TELEGEI

Home

Астық және ми

Dr David Perlmutter (with Kristin Loberg)

Оқылуы: 0%

Жазылымсыз режим: 20-беттен кейін жазылым беті ашылады, әрі қарай әр 10 бет сайын (ең көбі 5 рет).

20 px
1.85
0.30 px
0.95 em

ДӘНДІ МИ Бидай, көмірсулар мен қант туралы таңқаларлық шындық — миыңыздың жасырын жендеттері

Доктор Дэвид Перлмуттер, Кристин Лобергпен бірге

Image segment 2

«Доктор Перлмуттер біздің ең нәзік мүшеміз — миға қатысты инновациялық тәсілді сипаттайды. Ол неврологиялық бұзылыстарды емдеуде баламалы және дәстүрлі тәсілдерді қолданудың нағыз көшбасшысы. Мен оған пациенттерді жіберіп тұрдым және тамаша нәтижелер көрдім. Ол заманауи медицинаның алдыңғы шебінде жүр және біздің медициналық тәжірибемізді өзгертуге көмектесе алады». – Мехмет Оз, медицина докторы

«Доктор Перлмуттер бізге «пайдалы тұтас дәндердің» миымызға тигізетін жойқын әсері туралы егжей-тегжейлі шолу ұсынады. Әсіресе, заманауи бидай бұл елдегі барлық инсульттерді, көлік апаттары мен бас сүйек-ми жарақаттарын қосқандағыдан да көп миды құртуға жауапты. Доктор Перлмуттер мидың денсаулығы мен жұмысын сақтау немесе оны қалпына келтіру процесін бастау үшін бидайсыз диетаның маңыздылығын дәлелді түрде көрсетеді». – Уильям Дэвис, медицина докторы, «Бидай құрсағы» (Wheat Belly) кітабының авторы

«Егер сіз миыңыздың қуатын арттырып, жадыңызды сақтағыңыз, көңіл-күйіңіз бен энергияңызды көтергіңіз келсе, сондай-ақ көптеген басқа да кең таралған шағымдардан айыққыңыз келсе, доктор Перлмуттер сізге жол көрсетуші болады. Бұл — миыңызға күтім жасау және оны қоректендіру бойынша ең басты нұсқаулық! » – Марк Хайман, медицина докторы, «Қандағы қанттың шешімі» (The Blood Sugar Solution) кітабының авторы

« Деменция (танымдық қабілеттердің төмендеуімен сипатталатын ми ауруы) және басқа да көптеген ми аурулары құтылмайтын нәрсе емес және олар тек генетикаға байланысты емес. Олар қант пен дәндерге бай диетамен тікелей және күшті байланысты. «Дәнді ми» кітабы мұны дәлелдеп қана қоймай, миыңызды немесе жақындарыңызды қорғау үшін қазірден бастап білуіңіз керек нәрсенің бәрін ұсынады». – Кристиан Солтүстік, медицина докторы

«Бұл кітап — нағыз қазына. Ол өзін-өзі нығайтатын даналыққа және түсінуге оңай озық ғылыми деректерге толы. Бұл сізге дұрыс емес тамақтанудың жойқын салдарынан аулақ болуға көмектеседі. Доктор Перлмуттердің кітабында берілген ақпаратты үйрену арқылы сіз көптеген денсаулық және неврологиялық проблемаларды айналып өте аласыз». – Берни Сигел, медицина докторы

«Диетаның жүйке денсаулығы мен ми қызметіне қалай терең әсер ететіні туралы арандатушылыққа толы, ғылыми негізделген есеп. «Дәнді ми» глютенге (бидай, арпа, қара бидай құрамында болатын ақуыз) және қабынуды тудыратын тағамдарға бай американдық диетаның неврологиялық жағдайлармен қалай байланысты екенін түсіндіреді. Доктор Перлмуттер дұрыс тамақтану және өмір салты арқылы оңтайлы денсаулық пен икемді миға арналған жоспарды ұсынады. «Дәнді ми» — міндетті түрде оқылуы тиіс кітап! » – Джерард Э. Муллин, Джонс Хопкинс медицина мектебінің доценті

«Доктор Перлмуттер — бүгінгі таңда Солтүстік Америкадағы жетекші интегративті медицина неврологы. Оның дәстүрлі медициналық диагностика мен емдеуді нутрициология мен экологиялық медицинадағы соңғы жаңалықтармен толық біріктіру қабілеті таңқаларлық. Ол дәрігерлер мен пациенттердің неврологиялық дегенерация (бұзылу) және, бақытымызға орай, регенерация (қалпына келу) туралы ойлау тәсілін түбегейлі өзгертті». – Джозеф Пиццорно, медицина докторы

«Глютені көп диетаға қарсы жігерлі шақыру... Перлмуттердің сертификатталған невролог және Америка нутрициология колледжінің мүшесі ретіндегі мәртебесі оны ми мен денеге қандай тағамдар ең пайдалы екендігі туралы пікірталаста бірегей дауысқа ие етеді». – Kirkus Reviews

«Миды таңқалдыратын және біздің денемізге оңтайлы денсаулық үшін не қажет екендігі туралы бұрыннан келе жатқан кейбір сенімдерді бұзатын еңбек... «ДӘНДІ МИ» соңғы ғылыми деректермен нығайтылған, түсінуге оңай жол картасын ұсынады». – Макс Лугавере, Psychology Today

Әкеме арнаймын, ол тоқсан алты жасында әр күнін емделушілерін қабылдау үшін киінуден бастайды — ширек ғасыр бұрын зейнетке шыққанына қарамастан.

Сіздің миыңыз...

салмағы үш фунт және онда жүз мың миль қан тамырлары бар.

Құс жолындағы жұлдыздарға қарағанда ондағы байланыстар көбірек.

бұл сіздің денеңіздегі ең майлы мүше.

ол дәл осы минутта сіздің хабарыңызсыз зардап шегуі мүмкін.

Кіріспе Ағынға қарсы

«Тәртіпсіздікті түзеткеннен гөрі, тәртіпті сақтау — даналықтың басты принципі. Ауру пайда болғаннан кейін оны емдеуге тырысу — шөлдегенде құдық қаза бастағанмен немесе соғыс басталғанда қару соға бастағанмен бірдей». — НЭЙ ЦЗИН, Б. З. Б. II ҒАСЫР

Егер сіз ата-әжелеріңізден немесе арғы аталарыңыздан олар өскен кезде адамдардың неден қайтыс болғанын сұрасаңыз, сіз «кәріліктен» деген сөзді еститін едіңіз. Немесе туберкулез, тырысқақ немесе дизентерия сияқты жұқпалы аурудан мезгілсіз қайтыс болған біреудің оқиғасын білуіңіз мүмкін. Бірақ сіз диабет, қатерлі ісік, жүрек ауруы және деменция сияқты нәрселерді естімейсіз.

Жиырмасыншы ғасырдың ортасынан бастап біз өлім туралы куәлікте «кәрілік» деген терминді қолданудың орнына, өлімнің тікелей себебін нақты бір ауруға жатқызуға мәжбүр болдық. Бүгінде бұл аурулар созылмалы, дегенеративті (нашарлай беретін) күйде жүретін және уақыт өте келе жинақталатын көптеген асқынулар мен белгілерді қамтитын аурулар болып табылады. Міне, сондықтан сексен және тоқсан жастағы адамдар әдетте нақты бір дерттен қайтыс болмайды. Үнемі жөндеуді қажет ететін ескі үй сияқты, материалдар тозады және тот басады, сантехника мен электр жүйесі істен шығады, ал қабырғалар сіз көре алмайтын кішкентай жарықтардан шытынап бастайды. Үйдің табиғи тозуы кезінде сіз қажет жерде тиісті жөндеу жұмыстарын жүргізесіз. Бірақ құрылымды бұзып, қайта бастамасаңыз, ол ешқашан жаңадай болмайды. Жамау мен түзетудің әрбір әрекеті сізге көбірек уақыт сатып алады, бірақ ақыр соңында толық жөндеуді немесе толық ауыстыруды қажет ететін жерлер барлық жерде пайда болады. Және, өмірдегі барлық нәрсе сияқты, адам денесі де тозады. Әлсірететін ауру басталып, дене толық істен шыққанша өте баяу қарқынмен дамиды.

Бұл әсіресе ми бұзылыстарына, соның ішінде ең қорқыныштысы — Альцгеймер ауруына қатысты. Бұл жаңалықтардан түспейтін заманауи медициналық «құбыжық». Егер адамдар қартайған сайын басқалардан басым түсетін бір денсаулық алаңдаушылығы болса, ол — Альцгеймерге немесе ойлауға, пайымдауға және есте сақтауға қабілетсіз ететін деменцияның басқа түріне шалдығу. Зерттеулер бұл қорқыныштың қаншалықты терең екенін көрсетеді. 2011 жылы MetLife қоры үшін Harris Interactive жүргізген зерттеу адамдардың 31 пайызы өлімнен немесе қатерлі ісіктен гөрі деменциядан көбірек қорқатынын көрсетті. Және бұл қорқыныш тек егде адамдарға ғана әсер етпейді.

Альцгеймерді қамтитын миды аздыратын аурулар туралы көптеген тұрақты мифтер бар: бұл генетикада, бұл жас ұлғайған сайын құтылмайтын нәрсе және сексеннен ассаңыз, бұл қалыпты жағдай.

Асықпаңыз.

Мен сізге миыңыздың тағдыры гендеріңізде емес екенін айту үшін келдім. Бұл құтылмайтын нәрсе емес. Егер сіз созылмалы бас ауруы, депрессия, эпилепсия немесе шектен тыс көңіл-күйдің құбылуы сияқты ми бұзылысының басқа түрінен зардап шегетін болсаңыз, себеп сіздің ДНҚ-ңызда кодталмаған болуы мүмкін.

Ол сіз жейтін тағамда.

Иә, сіз дұрыс оқыдыңыз: ми қызметінің бұзылуы сіздің күнделікті наныңыздан басталады және мен мұны дәлелдеймін. Мен мұны тағы да қайталаймын, өйткені бұл абсурд естілетінін түсінемін: заманауи дәнді дақылдар миыңызды үнсіз жойып жатыр. «Заманауи» деп мен тек семіздікке қарсы адамдар тарапынан жамандалып жүрген тазартылған ақ ұн, макарон және күрішті ғана айтып отырған жоқпын; мен көбіміз пайдалы деп қабылдаған барлық дәндерді — тұтас бидай, тұтас дән, көп дәнді, жеті дән, таспен ұсақталған және т. б. айтып отырмын. Негізінде, мен біздің ең сүйікті диеталық негізімізді біздің ең қымбат мүшеміз — миымызды қорлайтын террористік топ деп атаймын. Мен жемістер мен басқа да көмірсулардың миыңызға физикалық зиян келтіріп қана қоймай, денеңіздің қартаю процесін іштен сыртқа қарай жеделдететін, алысқа баратын салдары бар денсаулыққа қауіпті факторлар болуы мүмкін екенін көрсетемін. Бұл ғылыми фантастика емес; бұл қазір құжатталған факт.

Менің «Дәнді ми» кітабын жазудағы мақсатым — эволюциялық, заманауи ғылыми және физиологиялық перспективаларға негізделген дұрыс ақпарат беру. Бұл кітап қарапайым адам қабылдаған догмалардан және корпоративтік мүдделерден тыс шығады. Ол ми ауруларының түпкі себебін түсінудің жаңа тәсілін ұсынады және үміт беретін хабарлама береді: ми ауруының алдын алуға өмірдегі таңдауларыңыз арқылы айтарлықтай қол жеткізуге болады. Егер сіз әлі түсінбеген болсаңыз, мен анық айтайын: бұл жай ғана кезекті диеталық кітап немесе профилактикалық денсаулыққа арналған жалпы нұсқаулық емес. Бұл — ойын ережесін өзгертуші дүние.

Күн сайын біз созылмалы ауруларға, әсіресе өмір салты арқылы алдын алуға болатын ауруларға қарсы түрлі соғыстар туралы жаңалықтар естиміз. Бізге арықтау туралы қанша ақпарат сатылса да, жылдан жылға семіріп бара жатқанымызды білмеу мүмкін емес. Сондай-ақ, 2-типті қант диабетінің өсу қарқыны туралы білмейтін адамды табу қиын. Немесе жүрек ауруы біздің нөмірі бірінші жендетіміз екенін, одан кейін қатерлі ісік келетінін бәрі біледі.

Көкөністеріңізді жеңіз. Тістеріңізді жуыңыз. Анда-санда терлеңіз. Көп демалыңыз. Шылым шекпеңіз. Көбірек күліңіз. Денсаулықтың белгілі бір қағидалары бар, олар өте қарапайым және бәріміз оларды үнемі орындау керектігін білеміз. Бірақ неге екені белгісіз, миымыздың денсаулығы мен ақыл-ой қабілетін сақтауға келгенде, біз бұл бізге байланысты емес деп ойлаймыз — белімізден күш кеткенде ми ауруларына шалдығу немесе егде жаста алжып кету біздің тағдырымыз сияқты көрінеді, немесе жақсы гендердің сәттілігі немесе медициналық жаңалықтар арқылы мұндай тағдырдан құтыламыз деп үміттенеміз. Әрине, зейнетке шыққаннан кейін де ақыл-ойды сергек ұстау, кроссвордтар шешу, оқуды жалғастыру және мұражайларға бару пайдалы болар еді. Және бұл жерде ми қызметінің бұзылуы мен нақты өмір салты таңдаулары арасында, мысалы, күніне екі қорап шылым шегу мен өкпе қатерлі ісігіне шалдығу немесе фри картоптарын шамадан тыс жеу мен семіздікке ұшырау арасындағыдай айқын, тікелей байланыс жоқ сияқты көрінеді. Мен айтқандай, бізде ми ауруларын жаман әдеттерден болатын басқа дерттерден бөлек қарастыру әдеті бар.

Мен сіздің өмір сүру салтыңыз бен миға қатысты бірқатар проблемалардың даму қаупі арасындағы байланысты көрсету арқылы бұл түсінікті өзгертемін. Олардың кейбіреулері сіз сәби кезіңізде соғуы мүмкін, ал басқалары өміріңіздің соңында анықталады. Менің ойымша, соңғы ғасырда біздің диетамызда болған өзгеріс — жоғары майлы, төмен көмірсулы диетадан бүгінгі төмен майлы, жоғары көмірсулы диетаға өту (негізінен дәндер мен басқа да зиянды көмірсулардан тұрады) — мимен байланысты көптеген заманауи апаттардың бастауы болып табылады. Олардың қатарына созылмалы бас аурулары, ұйқысыздық, мазасыздық, депрессия, эпилепсия, қозғалыс бұзылыстары, шизофрения, ADHD (зейін тапшылығы мен гипербелсенділік бұзылысы) және ауыр когнитивтік құлдырау мен толыққанды, қайтымсыз, емделмейтін ми ауруының хабаршысы болуы мүмкін «егделік сәттер» жатады. Мен сізге дәндердің дәл қазір миыңызға, тіпті сіз оны сезбесеңіз де, тигізіп жатқан терең әсерін ашамын.

Біздің миымыздың не жейтінімізге сезімтал екендігі туралы идея соңғы кездері беделді медициналық әдебиеттерде ақырын таралып келеді. Бұл ақпаратты халық білуі тиіс, өйткені олар әдетте «қоректік» деп саналатын тағамдарды сататын индустрияға барған сайын алданып жатыр. Сондай-ақ, бұл мен сияқты дәрігерлер мен ғалымдарды біз «пайдалы» деп санайтын нәрселерге күмән келтіруге мәжбүр етті. Көмірсулар мен өңделген көп қанықпаған өсімдік майлары (канола, жүгері, мақта, арахис, мақсары, соя және күнбағыс майлары) біздегі жүрек-қан тамырлары ауруларының, семіздік пен деменцияның күрт өсуіне кінәлі ме? Қаныққан май мен холестеринге бай диета іс жүзінде жүрек пен ми үшін пайдалы ма? Біз мұрагерлікке алған гендерімізге қарамастан, тамақ арқылы ДНҚ-мызды шынымен өзгерте аламыз ба? Қазіргі уақытта халықтың аз пайызының ас қорыту жүйесі бидай, арпа және қара бидайда кездесетін глютен ақуызына сезімтал екені жақсы белгілі; бірақ іс жүзінде кез келген адамның миы бұл ингредиентке теріс реакция беруі мүмкін бе?

Осындай сұрақтар бірнеше жыл бұрын мені мазалай бастады, өйткені менің пациенттерім ауырып жатқанда, айыптаушы зерттеулер пайда бола бастады. Күн сайын мидың әлсірететін жағдайларына жауап іздеген адамдарға, сондай-ақ жақындарының ақыл-ой қабілетінен айырылуымен күресіп жатқан отбасыларға қамқорлық жасайтын практик-невролог ретінде мен мұның түбіне жетуге мәжбүрмін. Мүмкін бұл менің тек сертификатталған невролог қана емес, сонымен бірге Америка нутрициология колледжінің мүшесі болғанымнан шығар — бұл екі біліктілігі де бар елдегі жалғыз дәрігермін. Бұл маған не жейтініміз бен миымыздың қалай жұмыс істейтіні арасындағы байланысқа бірегей көзқараспен қарауға мүмкіндік береді. Мұны көптеген адамдар, соның ішінде осы жаңа ғылым қалыптасқанға дейін білім алған дәрігерлер де жақсы түсінбейді. Назар аударатын уақыт келді. Мен сияқты біреудің микроскоптың артынан және клиникалық тексеру бөлмесінің есігінен шығып, ашық айтатын уақыты келді. Өйткені, статистика таңқалдырады.

Жаңа бастағандар үшін, диабет пен ми аурулары — бұл елдегі ең қымбат және ең қауіпті аурулар, бірақ олардың алдын алуға болады және олар өзара тығыз байланысты: диабетпен ауыру Альцгеймер ауруының қаупін екі есе арттырады. Шын мәнінде, егер бұл кітап бір нәрсені анық көрсетсе, ол — миға қатысты көптеген ауруларымыздың ортақ белгілері бар екендігі. Диабет пен деменция бір-біріне мүлдем қатысы жоқ сияқты көрінуі мүмкін, бірақ мен сізге біздің әрбір ықтимал ми қызметінің бұзылуы біз миға сирек жатқызатын жағдайларға қаншалықты жақын екенін көрсетемін. Мен сондай-ақ Паркинсон ауруы мен зорлық-зомбылыққа бейімділік сияқты мүлдем басқа ми бұзылыстары арасындағы таңқаларлық байланыстарды анықтаймын, бұл миға қатысты бірқатар дерттердің түпкі себептерін көрсетеді.

Өңделген тағамдар мен тазартылған көмірсулардың семіздік пен тағамдық аллергия мәселелеріне ықпал еткені жақсы дәлелденгенімен, дәндер мен басқа ингредиенттердің ми денсаулығына және кеңірек айтқанда ДНҚ-ға әсерін ешкім түсіндірген жоқ. Бұл өте қарапайым: біздің гендеріміз тағамды қалай өңдейтінімізді ғана емес, ең бастысы, жейтін тағамдарымызға қалай жауап беретінімізді анықтайды. Қазіргі қоғамдағы ми денсаулығының құлдырауындағы ең үлкен және кең ауқымды оқиғалардың бірі адам диетасына бидай дәнінің енгізілуі болғанына күмән аз. Біздің неолит дәуіріндегі ата-бабаларымыз бұл дәннің аз мөлшерін тұтынғаны рас болса да, біз қазір бидай деп атайтын нәрсе ата-бабаларымыз сирек тұтынған жабайы «бір дән» (einkorn) сортына мүлдем ұқсамайды. Заманауи гибридизация және гендік модификациялау технологиясының арқасында орташа американдық жыл сайын тұтынатын 133 фунт бидайдың аңшы-жинаушылар кездейсоқ кездестіруі мүмкін бидаймен генетикалық, құрылымдық немесе химиялық ұқсастығы жоқ деуге болады. Мәселе осында: біз физиологиямызды генетикалық тұрғыдан дайын емес ингредиенттермен сынап жатырмыз.

Мәлімет үшін айта кетейін, бұл целиакия (глютенге байланысты, бірақ адамдардың аз ғана бөлігіне әсер ететін сирек кездесетін аутоиммундық бұзылыс) туралы кітап емес. Егер сіз бұл кітап маған арналмаған деп ойласаңыз, өйткені (1) сізге ешқандай жағдай немесе бұзылыс диагнозы қойылмаған немесе (2) глютенге сезімтал емессіз, мен сізді оқуды жалғастыруға шақырамын. Бұл бәрімізге қатысты. Глютен — мен «үнсіз микроб» деп атайтын нәрсе. Ол сізге білінбей ұзаққа созылатын зиян келтіруі мүмкін.

Калориялардан, майлардан, ақуыздардан және микроэлементтерден басқа, біз қазір тағамның күшті эпигенетикалық (гендердің белсенділігіне сыртқы орта мен өмір салтының әсері) модуляторы екенін түсінеміз — бұл біздің ДНҚ-мызды жақсы немесе жаман жаққа өзгерте алатынын білдіреді. Шынында да, тағам жай ғана калория көзі болудан тыс, біздің көптеген гендеріміздің көрініс табуын (экспрессиясын) реттейді. Және біз бидай тұтынудың осы тұрғыдан зиянды салдарын енді ғана түсіне бастадық.

Көбіміз өмірімізді қалағанымызша сүре аламыз, ал медициналық мәселелер туындаған кезде соңғы шыққан «ғажайып» дәрі түріндегі жылдам шешім алу үшін дәрігерлерге жүгіне аламыз деп сенеміз. Бұл ыңғайлы сценарий дәрігерлер тарапынан ауруға бағытталған тәсілді қалыптастырады, өйткені олар дәрі-дәрмек беруші рөлін атқарады. Бірақ бұл тәсіл екі себепке байланысты қате. Біріншіден, ол саулыққа емес, ауруға бағытталған. Екіншіден, емдеудің өзі жиі қауіпті салдарға толы болады. Мысал ретінде, беделді Archives of Internal Medicine журналындағы жақында жарияланған есеп холестеринді төмендету үшін статиндер (холестеринді төмендетуге арналған дәрілер) қабылдаған менопаузадан кейінгі әйелдерде диабеттің даму қаупі бұл дәріні қабылдамағандармен салыстырғанда 48 пайызға жоғары екенін көрсетті. Бұл мысал диабетке шалдығу Альцгеймер ауруының қаупін екі есе арттыратынын ескергенде одан сайын маңызды бола түседі.

Бүгінгі таңда өмір салтының денсаулыққа және аурулардың даму қаупіне әсері туралы халықтың хабардарлығы артып келеді. Біз жиі «жүрекке пайдалы» диеталар немесе тоқ ішек обырының қаупін азайту үшін тағамдық талшықтарды көбірек тұтыну туралы ұсыныстарды естиміз. Бірақ неліктен миымызды сау ұстау және ми ауруларының алдын алу жолдары туралы ақпарат тым аз? Бәлкім, бұл мидың «сана» атты дерексіз ұғыммен байланысты болуынан және бұл оны басқару қабілетімізден қате түрде алшақтатуынан болар? Әлде фармацевтикалық компаниялар өмір салтын таңдаудың ми денсаулығына терең әсер ететіні туралы идеяны тежеуге мүдделі ме? Алдын ала ескертейін: мен фармацевтика саласы туралы жақсы нәрсе айтпаймын. Мен бұл саладан көмек алғандардан қарағанда, оның зардабын шеккен адамдардың хикаяларын тым көп білемін. Бұл хикаялардың кейбірін алдағы беттерден оқисыздар.

Бұл кітап сіз бүгіннен бастап миыңызды сау, сергек және өткір ұстау үшін жасай алатын, сонымен бірге болашақта мидың ауыр ауруларына шалдығу қаупін айтарлықтай төмендететін өмір салтындағы өзгерістер туралы. Мен ми ауруларын зерттеуге отыз бес жылдан астам уақытымды арнадым. Менің күнделікті жұмысым ауыр дертке шалдыққандардың ми функциясын жақсартуға арналған интегративті бағдарламалар жасауға негізделген. Күн сайын мен өмірі аурудың кесірінен астаң-кестең болған отбасылармен және жақындарымен кездесемін. Бұл мен үшін де өте ауыр. Күн сайын жұмысымды бастамас бұрын мен тоқсан алты жастағы әкеме барамын. Ол кезінде беделді Lahey клиникасында білім алған дарынды нейрохирург болған, ал қазір менің кеңсеме қарама-қарсы орналасқан қарттарға арналған күтім үйінде тұрады. Ол менің есімімді білсе де, білмесе де, әрқашан маған өзінің әрбір пациентін түгендеп шығуымды айтуды ұмытпайды. Ол зейнетке шыққанына жиырма бес жылдан асты.

Мен сізге ашатын ақпарат жай ғана таңғалдырып қоймайды, ол — бұлжымас шындық. Сіз тамақтану әдетіңізді дереу өзгертесіз. Өзіңізге мүлдем жаңа қырынан қарайтын боласыз. Дәл қазір сіз: «Бәрі кеш емес пе? Осынша жыл бойы дұрыс тамақтанбай, миыма түзетілмейтін зақым келтірдім бе? » — деп сұрауыңыз мүмкін. Үрейленбеңіз. Ең бастысы, мен бұл кітаптың сізге күш бергенін, болашақ миыңызды басқаратын «қашықтан басқару пультімен» қамтамасыз еткенін қалаймын. Бәрі бүгіннен бастап не істейтініңізге байланысты.

Ондаған жылдар бойы жүргізілген клиникалық және зертханалық зерттеулерге (соның ішінде өзімдікіне де), сондай-ақ соңғы отыз жылдан астам уақыт ішіндегі тәжірибемде көрген керемет нәтижелерге сүйене отырып, мен сізге не білетінімізді және бұл білімді қалай пайдалануға болатынын айтамын. Сондай-ақ когнитивті денсаулығыңызды өзгертуге және өміріңізге сергек жылдар қосуға арналған кешенді іс-қимыл жоспарын ұсынамын. Артықшылықтар тек ми денсаулығымен шектелмейді. Мен бұл бағдарламаның келесі жағдайлардың кез келгеніне көмектесетініне уәде беремін:

ADHD (зейін тапшылығы және гипербелсенділік бұзылысы — шоғырланудың қиындығы мен шектен тыс белсенділік); мазасыздық және созылмалы стресс; созылмалы бас аурулары мен мигрень; депрессия; диабет; эпилепсия; зейін мен шоғырлану мәселелелері; қабыну жағдайлары мен аурулары, соның ішінде артрит; ұйқысыздық; ішек мәселелері, соның ішінде целиакия (глютенді көтере алмаушылық), глютенге сезімталдық және тітіркенген ішек синдромы; жады мәселелері және жеңіл когнитивті бұзылыстар (көбінесе Альцгеймер ауруының алғашқы белгісі); көңіл-күйдің бұзылуы; артық салмақ және семіздік; Туретт синдромы (адамның еріксіз дыбыстар шығаруы немесе кенет қозғалыстар жасауы); және тағы басқалар.

Тіпті сіз жоғарыда аталған аурулардың ешқайсысынан зардап шекпесеңіз де, бұл кітап амандығыңыз бен ақыл-ойыңыздың өткірлігін сақтауға көмектеседі. Ол қарттарға да, жастарға да, соның ішінде жүкті болуды жоспарлап жүрген немесе жүкті әйелдерге де арналған. Мен бұл кіріспені жазып отырғанда, глютенге сезімтал әйелдерден туған нәрестелердің кейіннен шизофрения және басқа да психикалық бұзылыстарға шалдығу қаупі жоғары екенін көрсететін тағы бір зерттеу жарық көрді. Бұл барлық болашақ аналар білуі тиіс өте маңызды әрі қорқынышты жаңалық.

Мен денсаулықтың керемет оңалғанына куә болдым. Мысалы, диетасына бірнеше қарапайым өзгерістер енгізгеннен кейін денесінің қатты дірілі (тремор) басылған жиырма үш жастағы жігіт немесе дәнді дақылдарды көбірек май мен ақуызға алмастырған күні ұстамалары тоқтаған көптеген эпилепсиямен ауыратын пациенттер. Немесе көптеген медициналық мәселелерден зардап шеккеннен кейін денсаулығы түбегейлі өзгерген отырып, отыздан асқан әйел. Маған келгенге дейін ол қатты мигреньнен, депрессиядан және бедеуліктен зардап шегіп қана қоймай, сонымен қатар бұлшықеттерін еріксіз жиырылтып, қозғалысын шектейтін дистония (бұлшықеттердің қалыптан тыс тонусы) атты сирек кездесетін аурумен ауырған еді. Бірнеше қарапайым диеталық түзетулердің арқасында оның денесі мен миы толық сауығып қана қоймай, жүктілігі де сәтті өтті. Бұл оқиғалар өздігінен сөйлейді және өмір сапасын төмендететін қажетсіз аурулармен өмір сүріп жатқан миллиондаған адамдардың жағдайын бейнелейді. Мен «бәрін жасап көрген» және ем табу үмітімен барлық неврологиялық тексерулер мен сканерлеулерден өткен көптеген пациенттерді көремін. Дәрі-дәрмексіз, операциясыз немесе тіпті психотерапиясыз-ақ, олардың басым көпшілігі сауығып, денсаулыққа барар жолды табады. Сіз бұл рецепттердің барлығын осы кітаптан таба аласыз.

Кітаптың құрылымы туралы қысқаша мәлімет: Мен материалды үш бөлімге бөлдім. Ол сіздің күнделікті әдеттеріңіз миыңыздың жұмысына және ұзақ мерзімді денсаулығына қалай әсер ететінін көрсетуге арналған кешенді сауалнамадан басталады.

1-бөлім, «Дәнді дақылдар туралы бүкіл шындық», сізді миыңыздың достары мен дұшпандарымен таныстырады. Соңғылары сізді ауруларға осал етеді. Классикалық американдық тағам пирамидасын төңкеріп тастай отырып, мен ми бидай, фруктоза (жемістердегі табиғи қант) және кейбір майлар сияқты қарапайым ингредиенттермен кездескенде не болатынын түсіндіремін. Көмірсуы өте төмен, бірақ майы жоғары диетаның (күніне 60 грамнан аспайтын көмірсу — бұл бір порция жемістегі мөлшер) идеалды екенін дәлелдеймін. Бұл ақылға қонымсыз көрінуі мүмкін, бірақ мен сізге күнделікті наныңызды сары май мен жұмыртқаға алмастыруды ұсынамын. Жақында сіз қаныққан майлар мен холестеринді көбірек тұтына бастайсыз және дүкен сөрелеріне басқаша қарайтын боласыз. Холестерині жоғары деп танылып, статин тағайындалған кез келген адам үшін бұл тосын жаңалық болады: мен сіздің денеңізде шын мәнінде не болып жатқанын түсіндіріп, бұл жағдайды дәрі-дәрмексіз, дәмді әрі оңай қалай түзетуге болатынын айтамын.

Ғылыми дәлелдерге сүйене отырып, мен қабыну (организмнің зақымдануға немесе тітіркендіргішке беретін қорғаныс реакциясы) тақырыбына жаңаша көзқараспен қараймын. Ми ауруларының (сондай-ақ бастан-аяқ барлық дегенеративті аурулардың) негізінде жатқан бұл қауіпті биохимиялық реакцияны бақылау үшін диетаңызды өзгерту керек екенін көрсетемін. Тағам таңдауыңыз гендеріңіздің көрінісін (экспрессиясын) өзгерту арқылы қабынуды қалай бақылауға алатынын түсіндіремін. Сондай-ақ антиоксиданттарды ішудің пайдасыз екенін, оның орнына дененің өзіндік қуатты антиоксиданттық және детоксикация жолдарын іске қосатын ингредиенттерді жеу керектігін айтамын. 1-бөлім генетикалық тағдырымызды қалай өзгерте алатынымыз және ДНҚ-мыздағы «басты ауыстырып-қосқыштарды» қалай басқара алатынымыз туралы соңғы зерттеулерді қамтиды. Бұл зерттеулердің қызықтылығы сонша, ол тіпті жаттығу жасауды жек көретін фастфуд әуесқойларын да шабыттандырады. 1-бөлім ADHD, депрессия және бас аурулары сияқты ең зиянды психологиялық және мінез-құлық бұзылыстарын тереңірек қарастырумен аяқталады. Мен бұл жағдайлардың көбін дәрі-дәрмексіз қалай емдеуге болатынын түсіндіремін.

2-бөлімде, «Дәнді миды оңалту», мен сау миды қолдайтын әдеттердің ғылыми негіздерін ұсынамын. Ол үш негізгі бағытты қамтиды: тамақтану және қоспалар, жаттығулар және ұйқы. Бұл бөлімде алған сабақтарыңыз менің 3-бөлімдегі «Дәнді мимен қоштасу» атты бір айлық бағдарламамды орындауға көмектеседі. Мұнда мәзір жоспарлары, рецепттер және апталық мақсаттар берілген.

«Дәнді ми» дегеніміз не? Меніңше, сізде бұл туралы түсінік бар. Мұны 1980-жылдардың ортасындағы есірткіге қарсы кампанияның әйгілі жарнамасын еске түсіру арқылы жақсы түсінуге болады. Онда табада қуырылып жатқан жұмыртқа көрсетіліп: «Бұл — есірткі әсеріндегі сіздің миыңыз», — деген сөз айтылатын. Бұл бейне есірткінің миға әсері ыстық табаның жұмыртқаға әсерімен бірдей екенін меңзеген еді.

Бұл менің дәнді дақылдардың миымызға әсері туралы тұжырымымды жақсы сипаттайды. Маған мұны дәлелдеуге рұқсат етіңіз. Содан кейін мұның бәріне байыппен қарап, жарқын әрі аурусыз болашаққа қадам басу-баспауды өзіңіз шешесіз. Егер біз бұл үндеуге құлақ аспасақ, жоғалтарымыз көп, ал құлақ ассақ, ұтарымыз одан да көп.

Өзін-өзі бағалау

Сіздің қауіп факторларыңыз қандай?

Біз ми ауруын генетикалық бейімділіктен басқа ешқандай себепсіз, кез келген уақытта соғуы мүмкін нәрсе деп ойлауға бейімбіз. Жүрек ауруынан айырмашылығы (ол белгілі бір генетикалық және өмір салты факторларының жиынтығынан уақыт өте келе дамиды), ми аурулары бізге кездейсоқ тап болатын жағдай сияқты көрінеді. Кейбіреулеріміз одан құтыламыз, ал басқалары «зардап шегеді». Бірақ бұл ой қате. Ми жұмысының бұзылуы жүрек жұмысының бұзылуынан еш айырмашылығы жоқ. Ол біздің мінез-құлқымыз бен әдеттеріміз арқылы уақыт өте келе дамиды. Жақсы жаңалық — бұл біз жүрек ауруының алдын алатынымыз сияқты, дұрыс тамақтану және жаттығу жасау арқылы жүйке жүйеміздің бұзылуын және тіпті когнитивті құлдырауды саналы түрде болдырмай алатынымызды білдіреді. Қазіргі ғылым депрессиядан деменцияға (ақыл-ойдың кемістігі) дейінгі көптеген ми ауруларының біздің тамақтануымыз бен өмір салтымызға тығыз байланысты екенін айтады. Дегенмен, арамыздағы жүз адамның біреуі ғана өмірін ақыл-ой кемістігісіз немесе ең болмағанда бір-екі рет бас ауруынсыз өткізеді.

Ми бұзылыстары көбінесе дұрыс тамақтанбаудың көрінісі екендігі туралы батыл мәлімдеменің ғылыми негізіне терең бойламас бұрын, қазіргі уақытта сізге білінбей зиян келтіріп жатқан әдеттерді анықтайтын қарапайым сауалнамадан бастайық. Төмендегі сауалнаманың мақсаты — мигрень, ұстамалар, көңіл-күй мен қозғалыс бұзылыстары, жыныстық дисфункция және ADHD, сондай-ақ болашақтағы ауыр ақыл-ой құлдырауы түрінде көрінуі мүмкін қазіргі неврологиялық мәселелердің қауіп факторларын бағалау. Бұл мәлімдемелерге мүмкіндігінше адал жауап беріңіз. Менің сөздерімнің ми ауруымен байланысы туралы ойланбаңыз; жай ғана шындықты айтыңыз. Алдағы тарауларда мен неліктен осы нақты мәлімдемелерді қолданғанымды және қауіп деңгейіңіз қандай екенін түсіне бастайсыз. Егер сіз «иә» мен «жоқ» арасында екіұдай болып, «кейде» деп жауап бергіңіз келсе, онда «ИӘ» нұсқасын таңдаңыз.

  1. Мен нан жеймін (кез келген түрін). ИӘ/ЖОҚ 2. Мен жеміс шырынын ішемін (кез келген түрін). ИӘ/ЖОҚ 3. Мен күніне бір порциядан астам жеміс жеймін. ИӘ/ЖОҚ 4. Мен қанттың орнына агаваны таңдаймын. ИӘ/ЖОҚ 5. Күнделікті серуен кезінде менің тынысым тарылады. ИӘ/ЖОҚ 6. Менің холестеринім 150-ден төмен. ИӘ/ЖОҚ 7. Менде қант диабеті бар. ИӘ/ЖОҚ 8. Менің салмағым артық. ИӘ/ЖОҚ 9. Мен күріш немесе паста жеймін (кез келген түрін). ИӘ/ЖОҚ 10. Мен сүт ішемін. ИӘ/ЖОҚ 11. Мен үнемі жаттығу жасамаймын. ИӘ/ЖОҚ 12. Менің отбасымда неврологиялық аурулар бар. ИӘ/ЖОҚ 13. Мен D витамині қоспасын ішпеймін. ИӘ/ЖОҚ 14. Мен майы аз диета ұстанамын. ИӘ/ЖОҚ 15. Мен статин ішемін. ИӘ/ЖОҚ 16. Мен холестерині жоғары тағамдардан қашамын. ИӘ/ЖОҚ 17. Мен газдалған сусын ішемін (диеталық немесе кәдімгі). ИӘ/ЖОҚ 18. Мен шарап ішпеймін. ИӘ/ЖОҚ 19. Мен сыра ішемін. ИӘ/ЖОҚ 20. Мен құрғақ таңғы ас (сириал) жеймін (кез келген түрін). ИӘ/ЖОҚ

Бұл тесттегі керемет нәтиже — нөл «ИӘ» жауабы болар еді. Егер сіз бір сұраққа болса да «иә» деп жауап берсеңіз, сіздің миыңыз бен бүкіл жүйке жүйеңіз ауру мен бұзылу қаупіне нөл ұпай жинаған адамға қарағанда көбірек ұшырайды. «Иә» жауаптары неғұрлым көп болса, қауіп соғұрлым жоғары. Егер сіз оннан астам ұпай жинасаңыз, сіз алдын алуға болатын, бірақ диагноз қойылғаннан кейін міндетті түрде емделе бермейтін ауыр неврологиялық аурулардың қауіпті аймағындасыз.

ТЕКСЕРУ, ТЕКСЕРУ, 1-2-3

«Менің тәуекелдерім қандай? » Бұл — маған күн сайын сансыз рет қойылатын сұрақ. Жақсы жаңалық — қазір бізде Альцгеймерден бастап семіздікке дейінгі (бұл қазір ми ауруының дәлелденген қауіп факторы) белгілі бір аурулардың даму қаупін анықтау үшін адамдардың медициналық профилін жасауға және олардың ілгерілеуін бақылауға мүмкіндік бар. Төменде көрсетілген зертханалық зерттеулер бүгінде қолжетімді, үнемді және әдетте сақтандыру жоспарларының көбімен қамтылады. Сіз бұл тесттер туралы, сондай-ақ нәтижелеріңізді («цифрларыңызды») жақсарту жолдары туралы кейінгі тарауларда көбірек білесіз. Мен оларды осы жерде тізіп отырған себебім — көбіңіз дәрігеріңіз ми ауруының қауіп факторлары туралы шынайы түсінік алуға көмектесетін қандай тесттер жасай алатынын бірден білгіңіз келеді. Келесі жолы дәрігерге барғанда осы тізімді өзіңізбен бірге алып барып, келесі зертханалық жұмыстарды сұраудан тартынбаңыз.

**Аш қарынға қандағы глюкоза:** Диабет алдындағы жағдай мен диабетті тексеру үшін жиі қолданылатын диагностикалық құрал. Бұл тест кем дегенде сегіз сағат бойы тамақ ішпегеннен кейін қандағы қант (глюкоза) мөлшерін өлшейді. Бір децилитрге 70-тен 100 миллиграмға дейінгі (мг/дл) деңгей қалыпты деп саналады; бұдан жоғары болса, денеңізде инсулинге төзімділік (жасушалардың қантты қабылдау қабілетінің төмендеуі) мен диабеттің белгілері және ми ауруының қаупі жоғарылағанын білдіреді. **Гемоглобин A1C:** Қандағы қант тестінен айырмашылығы, бұл тест тоқсан күндік кезеңдегі «орташа» қан қантын көрсетеді және қандағы қантты бақылаудың жалпы жағдайын әлдеқайда жақсы сипаттайды. Ол қандағы қанттың әсерінен ми ақуыздарының зақымдануын көрсете алатындықтан (гликирленген гемоглобин — қантпен байланысқан гемоглобин), бұл ми атрофиясының ең үлкен болжаушыларының бірі болып табылады. **Фруктозамин:** Гемоглобин A1C тестіне ұқсас, фруктозамин тесті орташа қан қантының деңгейін өлшеу үшін қолданылады, бірақ қысқа мерзімді — соңғы екі-үш апта ішінде. **Аш қарынға инсулин:** Адам диабетпен ауырмас бұрын қандағы қант деңгейі көтеріле бастағанға дейін, аш қарынға инсулин деңгейі көтеріледі. Бұл ұйқы безінің диеталық көмірсулардың артық мөлшерімен күресу үшін күшейтілген режимде жұмыс істеп жатқанын көрсетеді. Бұл диабеттің алдын алу үшін өте тиімді ерте ескерту жүйесі, сондықтан ми ауруының алдын алу үшін үлкен маңызға ие. **Гомоцистеин:** Организм өндіретін бұл аминқышқылының жоғары деңгейі көптеген жағдайлармен, соның ішінде атеросклерозбен (артериялардың тарылуы және қатаюы), жүрек ауруымен, инсультпен және деменциямен байланысты; оны белгілі бір В дәрумендерімен оңай төмендетуге болады. **D дәрумені:** Бұл қазір маңызды ми гормоны ретінде танылды (бұл жай ғана дәрумен емес). **C-реактивті ақуыз (CRP):** Бұл қабыну маркері. **Cyrex array 3:** Бұл глютенге сезімталдықтың ең толық маркері. **Cyrex array 4 (міндетті емес):** Бұл глютенге сезімтал адам реакция беруі мүмкін жиырма төрт «айқас реактивті» тағамға сезімталдықты өлшейді.

Бұл тесттерді бүгін жасатпасаңыз да, олар туралы және олардың нені білдіретіні туралы жалпы түсініктің болуы «Дәнді ми» принциптерін қабылдауға көмектеседі. Мен кітап бойы осы тесттерге және олардың маңызына тоқталып отырамын.

І БӨЛІМ

ДӘНДІ ДАҚЫЛДАР ТУРАЛЫ БҮКІЛ ШЫНДЫҚ

Егер дәмді паста немесе тәтті француз тостынан миыңыз зардап шегеді деген ой ақылға сыйымсыз болып көрінсе, өзіңізді дайындаңыз. Сіз өңделген қант пен көмірсулардың, әсіресе олардың артық мөлшерінің пайдалы емес екенін білген боларсыз, бірақ бүтін дәнді дақылдар мен табиғи қанттар сияқты «пайдалы» көмірсулар ше? Дәнді дақылдар туралы бүкіл шындыққа қош келдіңіз. Бұл бөлімде біз ми көмірсулардың шабуылына ұшырағанда не болатынын зерттейміз. Олардың көбі жүйке жүйеңізді тітіркендіретін глютен сияқты қабыну тудыратын ингредиенттерге толы. Зақымдану күнделікті бас ауруы мен түсініксіз мазасыздықтан басталып, депрессия мен деменция сияқты ауыр бұзылыстарға дейін ұласуы мүмкін.

Сондай-ақ біз инсулинге төзімділік пен диабет сияқты жалпы метаболикалық мәселелердің неврологиялық дисфункциядағы рөлін қарастырамыз. Семіздік пен Альцгеймер індетіне көмірсуларға деген шексіз махаббатымыз бен майлар мен холестеринге деген жеккөрінішіміз себеп болғанын көреміз.

Бұл бөлімнің соңында сіз тағамдық майлардың қадірін түсініп, көмірсулардың көбіне сақтықпен қарайтын боласыз. Сондай-ақ жаңа ми жасушаларының өсуін ынталандыру, генетикалық тағдырыңызды бақылауға алу және ақыл-ой қабілеттеріңізді қорғау үшін не істеу керектігін үйренесіз.

1-ТАРАУ

Ми ауруының іргетасы

Қабыну туралы сіз білмейтін нәрселер

Дененің негізгі қызметі — миды көтеріп жүру. — ТОМАС А. ЭДИСОН

Осыдан ондаған мың жыл бұрын үңгірлерде өмір сүрген және саванналарда (тропикалық ормансыз алқаптарда) кезіп жүрген ертедегі адамдардың палеолит дәуіріне оралғаныңызды елестетіп көріңізші. Бір сәтке тілдік кедергі жоқ деп есептеп, олармен оңай тіл табыса аласыз делік. Сізде оларға болашақтың қандай екенін айтып беру мүмкіндігі бар. Жылы оттың алдында, жерде малдас құрып отырып, сіз ұшақтары, поездары мен автомобильдері, зәулім ғимараттары, компьютерлері, теледидарлары, смартфондары және Интернет атты ақпараттық тас жолы бар біздің жоғары технологиялық әлеміміздің ғажайыптарын сипаттай бастайсыз. Адамдар Айға барып қайтты. Бір сәтте әңгіме өмір салтының басқа тақырыптарына және жиырма бірінші ғасырда өмір сүрудің қандай екеніне ауысады. Сіз заманауи медицинаны, аурулар мен микробтарға қарсы қолданылатын дәрі-дәрмектердің орасан зор түрін сипаттауға кірісесіз. Өмір сүруге төнетін елеулі қауіптер өте аз. Аштық пен індет туралы уайымдайтындар көп емес. Сіз азық-түлік дүкендері мен супермаркеттерден сауда жасаудың қандай екенін түсіндіресіз, бұл олар үшін мүлдем жат ұғым. Тамақ өте көп және сіз чизбургерлер, фри, газдалған сусын, пицца, бейгл, нан, даршын орамдары, құймақтар, вафлилер, паста, торт, чипстер, крекерлер, сириалдар, балмұздақ және кәмпиттер сияқты нәрселерді атайсыз. Сіз жыл бойы жеміс жей аласыз және кез келген тағамға бір батырманы басу арқылы немесе көлікпен аз ғана жүру арқылы қол жеткізе аласыз. Су мен шырын бөтелкелерде сатылады. Сіз бренд атауларын атамауға тырыссаңыз да, бұл қиын, өйткені олар өміріміздің бір бөлігіне айналған — Starbucks, Wonder Bread, Pepperidge Farm, Pillsbury, Lucky Charms, Skittles, Domino’s, Subway, McDonald’s, Gatorade, Häagen-Dazs, Cheerios, Yoplait, Cheez-It, Coke, Hershey’s және Budweiser.

Олар таңғалыста, бұл болашақты тіпті елестете де алмайды. Сіз сипаттап отырған мүмкіндіктердің көбі олар үшін ақылға сыйымсыз; олар фаст-фуд мейрамханасын немесе нан барын көз алдына келтіре алмайды. «junk food» (құнарлылығы төмен, бірақ калориясы жоғары зиянды тағамдар) терминін бұл адамдар түсінетін сөзбен жеткізу мүмкін емес. Сіз адамзаттың мыңдаған жылдар бойғы жетістіктері — егіншілік пен мал шаруашылығы, кейінірек тамақ өнеркәсібі туралы айта бастағаныңызда, олар қазіргі адамдардың қандай қиындықтармен бетпе-бет келетінін сұрайды. Олардың ойына ең алдымен соңғы кездері БАҚ-та көп айтылып жүрген семіздік індеті оралады.

Бұл — олардың шымыр да сымбатты денелері үшін қабылдау оңай мәселе емес. Сондай-ақ қоғамды жайлаған созылмалы аурулар туралы әңгімеңіз де олар үшін түсініксіз: жүрек аурулары, диабет, депрессия, аутоиммундық бұзылыстар (ағзаның иммундық жүйесі өз жасушаларына шабуыл жасайтын жағдай), қатерлі ісік және деменция (ми қызметінің бұзылуы салдарынан ойлау және есте сақтау қабілетінің төмендеуі). Бұл аурулар оларға мүлдем таңсық, сондықтан олар көп сұрақ қояды: «Аутоиммундық бұзылыс деген не? », «Диабетке не себеп болады? », «Деменция дегеніміз не? ». Бұл сәтте сіз олармен басқа тілде сөйлескендей боласыз.

Шындығында, болашақта адамдардың көбі неден көз жұматынын түсіндіруге тырысып, әр жағдайға анықтама бергеніңізде, олардың жүзінен түсінбеушілік пен сенімсіздікті көресіз. Сіз олардың санасында болашақтың әдемі, экзотикалық бейнесін салған едіңіз, бірақ кейін оны инфекциядан немесе қоректік тізбектегі жыртқышқа жем болудан да қорқынышты көрінетін өлім себептерімен қираттыңыз. Өлімге баяу әрі азапты түрде алып келетін созылмалы жағдаймен өмір сүру ойы өте қорқынышты естіледі. Ал сіз оларды «созылмалы, дегенеративті аурулар — бұл оларға қарағанда әлдеқайда ұзақ өмір сүру мүмкіндігі үшін жасалған алмасу» деп сендіргіңіз келгенде, ежелгі ата-бабаларыңыз бұған иланбайды. Көп ұзамай сіз де бұған сенбейтін боласыз. Бұл бейнеде бір нәрсе дұрыс емес сияқты.

Түр ретінде біз генетикалық және физиологиялық тұрғыдан ауыл шаруашылығы дәуіріне дейін өмір сүрген адамдармен бірдейміз. Біз — табиғаттың мыңдаған ұрпақ бойы қалыптастырған оңтайлы дизайнының жемісіміз. Біз өзімізді енді аңшы-жинаушылар деп атамасақ та, биологиялық тұрғыдан денеміз дәл солай әрекет етеді. Енді, қазіргі уақытқа оралғанда, осы ата-бабаларымызбен болған тәжірибеңіз туралы ойлана бастадыңыз делік. Таза технологиялық тұрғыдан қаншалықты алға кеткенімізге таңғалу оңай, бірақ миллиондаған замандастарымыздың неліктен орынсыз зардап шегіп жатқанын ойлау да қиын емес. Бүгінде әлемде алдын алуға болатын, жұқпалы емес аурулардан болатын өлім-жітімнің басқа аурулардың жиынтығынан көп екені сізді есеңгіретуі мүмкін. Мұны қабылдау қиын.

Расында да, біз ежелгі туыстарымызға қарағанда ұзағырақ өмір сүруіміз мүмкін, бірақ біз әлдеқайда жақсы — аурусыз өмір сүре алар едік, әсіресе ауру қаупі артатын өмірдің екінші жартысында. Алдыңғы ұрпақтарға қарағанда ұзақ өмір сүріп жатқанымыз рас болса да, бұл жетістіктердің көбі нәрестелер өлімінің азаюы мен балалар денсаулығының жақсаруына байланысты. Басқаша айтқанда, біз балалық шақтағы жазатайым оқиғалар мен аурулардан аман қалуды үйрендік. Өкінішке орай, егде жаста соққы беретін аурулардың алдын алу мен олармен күресуде айтарлықтай ілгерілеушілік болмады. Көптеген аурулар үшін қазір тиімдірек емдеу әдістері бар деп айта алсақ та, бұл миллиондаған адамның алдын алуға болатын жағдайлардан орынсыз зардап шегетінін жоққа шығармайды. Америкадағы орташа өмір сүру ұзақтығына қуанғанда, біз өмір сапасын ұмытпауымыз керек.

Осыдан ондаған жылдар бұрын медициналық факультетте оқып жүргенімде, білім жүйесі ауруды анықтау және оны дәрі-дәрмек немесе басқа терапиямен қалай емдеу керектігіне негізделген еді. Мен симптомдарды түсінуді және сол симптомдарға сәйкес келетін шешім табуды үйрендім. Содан бері көп нәрсе өзгерді, өйткені біз оңай емделетін аурулармен сирек кездесетін болдық, сонымен қатар қазіргі заманғы көптеген созылмалы ауруларымызды ортақ бөлім — қабыну (ағзаның зиянды факторларға қарсы қорғаныс реакциясы) призмасы арқылы жақсырақ түсіне аламыз.

Сондықтан, микробтар, вирустар немесе бактериялар сияқты белгілі қоздырғыштары бар жұқпалы ауруларды анықтап, емдеудің орнына, дәрігерлер нақты жауабы жоқ сансыз жағдайлармен бетпе-бет келуде. Мен біреудің қатерлі ісігін жазу үшін, түсініксіз ауырсынуды жою, диабетті дереу кері қайтару немесе Альцгеймер ауруынан зақымдалған миды қалпына келтіру үшін рецепт жаза алмаймын. Мен симптомдарды жасыруға немесе азайтуға, ағзаның реакцияларын басқаруға тырыса аламын, бірақ ауруды түп-тамырымен емдеу мен симптомдарды жай ғана басу арасында үлкен айырмашылық бар. Қазір менің балаларымның бірі медициналық оқуда жүргенде, оқыту ортасында уақыттың қалай өзгергенін көріп жүрмін. Болашақ дәрігерлерге тек диагноз қою мен емдеу ғана емес, бүгінгі эпидемиялармен күресуге көмектесетін ойлау тәсілдері үйретіледі, олардың көбі бақылаудан шыққан қабыну процестеріне негізделген.

Қабыну мен ми арасындағы байланысқа тоқталмас бұрын, біздің дәуіріміздің ең маңызды жаңалықтарының бірі туралы ойланайық: Ми ауруларының бастауы көп жағдайда тамақтану режиміне байланысты. Мидың жұмысының бұзылуына бірнеше фактор әсер еткенімен, көптеген неврологиялық аурулар көбінесе көмірсуларды тым көп және пайдалы майларды тым аз тұтынудың салдары болып табылады. Бұл шындықты түсінудің ең жақсы жолы — ең қорқынышты неврологиялық ауру — Альцгеймерді — тек тамақтану режимінен туындаған диабеттің бір түрі ретінде қарастыру. Нашар тамақтану семіздік пен диабетке әкелетінін бәріміз білеміз, бірақ мидың бұзылуына ше?

АЛЬЦГЕЙМЕР АУРУЫ — 3-ШІ ТИПТІ ДИАБЕТ?

Аңшы-жинаушылармен болған сәтке қайта оралайық. Олардың миы сіздікінен аса ерекшеленбейді. Екеуі де майы мен қанты жоғары тағамдарды іздеуге бейімделген. Өйткені бұл — аман қалу механизмі. Мәселе мынада: сіздің «аңшылық» әрекетіңіз тез аяқталады, өйткені сіз молшылық заманында өмір сүресіз және өңделген майлар мен қанттарды табу ықтималдығыңыз жоғары. Ал сіздің үңгір адамдары болып табылатын замандастарыңыз жануарлардың майын немесе өсімдіктер мен жидектердің табиғи қантын табу үшін ұзақ уақыт іздеуге мәжбүр болады. Сонымен, миыңыз ұқсас жұмыс істегенімен, қоректену көздеріңіз мүлдем басқа. Шын мәнінде, біздің тамақтануымыз бен ата-бабаларымыздың тамақтануы арасындағы негізгі айырмашылықтарды көрсететін келесі графикаға назар аударыңыз.

Image segment 84

Тамақтану әдеттеріндегі бұл айырмашылық біздің қалай қартаятынымызға және неврологиялық бұзылыстардан зардап шегетін-шекпейтінімізге қаншалықты әсер етеді?

Толықтай әсер етеді.

Альцгеймер ауруын диабеттің үшінші түрі ретінде сипаттайтын зерттеулер 2005 жылы пайда бола бастады, бірақ нашар тамақтану мен Альцгеймер арасындағы байланыс тек соңғы кездері жаңа зерттеулер арқылы айқын болды. Бұл зерттеулер бір жағынан шошытады, екінші жағынан мүмкіндік береді. Альцгеймердің алдын алу тек жейтін тамағымызды өзгерту арқылы мүмкін екенін ойлау — бұл таңғаларлық жағдай. Бұл тек Альцгеймерді ғана емес, басқа да ми бұзылыстарының алдын алу үшін көптеген мүмкіндіктер ашады, бұл туралы алдағы тараулардан білетін боласыз. Бірақ алдымен диабет пен мидың ортақ сипаттары туралы қысқаша сабақ.

Эволюциялық тұрғыдан біздің ағзамыз тағамнан алынған отынды жасушаларымыз пайдаланатын энергияға айналдырудың керемет жолын ойлап тапты. Түр ретіндегі бүкіл өміріміз бойы глюкоза — көптеген жасушалар үшін ағзаның негізгі энергия көзі — тапшы болды. Бұл бізді глюкозаны сақтау және басқа заттарды оған айналдыру жолдарын жасауға итермеледі. Қажет болса, ағза глюконеогенез (көмірсу емес көздерден глюкоза түзу) деп аталатын процесс арқылы майдан немесе ақуыздан глюкоза өндіре алады. Бірақ бұл крахмал мен қантты глюкозаға айналдыруға қарағанда көбірек энергияны қажет етеді.

Жасушаларымыздың глюкозаны қабылдау және пайдалану процесі өте күрделі. Жасушалар қан ағымындағы глюкозаны жай ғана жұта салмайды. Бұл маңызды қант молекуласын жасушаға ұйқы безі шығаратын инсулин (қандағы қант мөлшерін реттейтін гормон) гормоны өткізуі керек. Инсулин, сіз білетіндей, жасушалық метаболизм үшін ең маңызды биологиялық заттардың бірі. Оның міндеті — глюкозаны қан ағымынан бұлшықет, май және бауыр жасушаларына жеткізу. Сол жерде ол отын ретінде пайдаланылуы мүмкін.

Қалыпты, сау жасушалардың инсулинге сезімталдығы жоғары. Бірақ глюкозаны үнемі қабылдау салдарынан (оның көбі инсулин деңгейін сау шектен асырып жіберетін тазартылған қантқа толы өңделген тағамдарды шамадан тыс тұтынудан болады) жасушалар инсулинге жауап беретін беткі рецепторлар санын азайту арқылы бейімделеді. Басқаша айтқанда, біздің жасушаларымыз инсулинге сезімталдығын жоғалтады, бұл инсулинге төзімділікті (жасушалардың инсулинге жауап бермейтін күйі) тудырады. Нәтижесінде жасушалар инсулинді елемейді және қаннан глюкозаны ала алмайды. Ұйқы безі бұған жауап ретінде көбірек инсулин бөледі. Осылайша, қанттың жасушаларға енуі үшін инсулиннің жоғарырақ деңгейі қажет болады. Бұл ақыр соңында 2-ші типті диабетке әкелетін циклдік мәселені тудырады.

Диабеті бар адамдардың қанындағы қант мөлшері жоғары болады, өйткені олардың ағзасы қантты энергия ретінде сақтау үшін жасушаларға тасымалдай алмайды. Ал қандағы бұл қант көптеген мәселелер тудырады. Шыны сынықтары сияқты, улы қант көптеген зақым келтіреді: соқырлыққа, инфекцияларға, жүйке зақымдануына, жүрек ауруына және, иә, Альцгеймерге алып келеді. Осы оқиғалар тізбегінде ағзада қабыну кеңінен жайылады.

Инсулин қандағы қантты басқару мүмкін болмаған кезде орын алатын оқиғалардың «сыбайласы» ретінде де қарастырылуы мүмкін екенін айта кету керек. Өкінішке орай, инсулин глюкозаны тек жасушаларға тасымалдап қана қоймайды. Ол сондай-ақ анаболикалық гормон болып табылады, яғни ол өсуді ынталандырады, майдың түзілуі мен сақталуына ықпал етеді және қабынуды күшейтеді. Инсулин деңгейі жоғары болғанда, оның үстемдігінен басқа гормондар да зардап шегіп, мөлшері артуы немесе кемуі мүмкін. Бұл, өз кезегінде, ағзаны қалыпты метаболизмін қалпына келтіру қабілетінен айыратын ретсіздікке ұшыратады.

Адамның диабетпен ауыруына генетиканың да әсері бар. Айта кететін жайт, 1-ші типті диабет — бұл барлық жағдайлардың тек 5 пайызын құрайтын, аутоиммундық бұзылыс деп есептелетін бөлек ауру. 1-ші типті диабеті бар адамдардың инсулині мүлдем болмайды немесе өте аз болады, өйткені олардың иммундық жүйесі ұйқы безінде инсулин өндіретін жасушаларға шабуыл жасап, оларды жояды. Сондықтан қандағы қант балансын сақтау үшін бұл гормонды күн сайын инъекция арқылы енгізу қажет. Көбінесе уақыт өте келе тым көп глюкозаның әсерінен ересектерде анықталатын 2-ші типтен айырмашылығы, 1-ші тип әдетте балалар мен жасөспірімдерде анықталады. Және диета мен өмір салтын өзгерту арқылы түзетуге болатын 2-ші типтен айырмашылығы, 1-ші типтің емі жоқ. Осыған қарамастан, гендер 1-ші типті диабет қаупіне қатты әсер еткенімен, қоршаған ортаның да рөлі болуы мүмкін екенін есте сақтау маңызды.

АШЫ ШЫНДЫҚ

Жиырма жасқа толмаған 186 000-нан астам адамда диабет бар (1-ші немесе 2-ші тип). Осыдан он жыл бұрын 2-ші типті диабет «ересектерде басталатын диабет» деп аталған, бірақ қазір көптеген жастарға диагноз қойылып жатқандықтан, бұл терминді қолданудан бас тартуға тура келді. Жаңа ғылыми мәліметтер аурудың өршуі ересектерге қарағанда балаларда жылдамырақ болатынын көрсетеді. Сондай-ақ жас ұрпақты емдеу әлдеқайда қиын.

Альцгеймер ауруына қатысты инсулинге төзімділік ауру мида белгілі бір түйіндердің (бляшкалардың) пайда болуына түрткі болатынын түсіне бастадық. Бұл түйіндер — миды басып алып, қалыпты ми жасушаларының орнын басатын оғаш ақуыздың жиналуы. Инсулиннің жоғары деңгейін ми ауруларымен байланыстыра алатынымыз — зерттеушілер арасында «3-ші типті диабет» туралы әңгімелердің таралуына себеп болып отыр. Семіздікке шалдыққан адамдарда ми қызметінің бұзылу қаупі әлдеқайда жоғары екенін және диабеті бар адамдарда Альцгеймер ауруының даму ықтималдығы кем дегенде екі есе жоғары екенін атап өткен жөн.

Бұл тұжырым диабет Альцгеймер ауруын тудырады дегенді білдірмейді, тек олардың шығу тегі бір екенін көрсетеді. Екеуі де ағзаны дисфункцияға, ал кейінірек ауруға алып келетін биологиялық жолдарды жасауға мәжбүрлейтін тағамдардан туындайды. Диабеті бар адам мен деменциясы бар адам сырттай басқаша көрінгенімен, олардың ортақ тұстары біз ойлағаннан әлдеқайда көп.

Соңғы онжылдықта біз 2-ші типті диабет жағдайлары мен семіздікке шалдыққан адамдар санының қатар өсуіне куә болдық. Алайда, қазір деменциясы бар адамдар арасында да осындай заңдылықты көріп отырмыз: Альцгеймер ауруының деңгейі 2-ші типті диабетпен синхронды түрде артып келеді. Бұл кездейсоқ бақылау емес деп ойлаймын. Болашақта Альцгеймер 2050 жылға қарай 100 миллион адамға әсер етуі мүмкін деген болжам бар. Америка Құрама Штаттарындағы барлық диабет жағдайларының 90-95 пайызын құрайтын 2-ші типті диабеттің таралуы соңғы қырық жылда үш есе өсті. АҚШ үкіметінің бұл апаттың алдын алу үшін зерттеушілерге үміт артып отырғаны таңғаларлық емес.

ОТҚА ОРАНҒАН «ҮНСІЗ» МИ

Клиникамда Альцгеймермен ауыратын науқастардың туыстары маған ең жиі қоятын сұрақтардың бірі: «Бұл қалай болды? Менің анам (немесе әкем, ағам, әпкем) нені дұрыс істемеді? ». Мұндай қиын сәтте мен жауаптарыма өте мұқият боламын. Өз әкемнің күннен-күнге баяу солып бара жатқанын көру — отбасы бастан кешіретін сезімдердің үнемі еске салынуы. Бұл — дәрменсіздікпен ұласқан күйзеліс және өкінішпен араласқан азап. Бірақ егер мен бүгінгі білімімізге сүйеніп, отбасы мүшелеріне (соның ішінде өзіме де) ашық шындықты айтуым керек болса, олардың жақыны мыналардың бірін немесе бірнешеуін жасаған болуы мүмкін дер едім:

диабет болмаса да, қандағы қанттың созылмалы жоғары деңгейімен өмір сүру бүкіл өмірінде көмірсуларды тым көп тұтыну холестеринді барынша азайтатын майсыз диетаны таңдау бидай, қара бидай және арпада кездесетін ақуыз — глютенге анықталмаған сезімталдықтың болуы

Мен адамдарға глютенге сезімталдық адамзат үшін ең үлкен және ең аз танылған денсаулық қатерлерінің бірі екенін айтқанымда, көбінесе: «Бұл мүмкін емес. Кез келген адам глютенге сезімтал емес қой. Әрине, егер сізде целиакия (глютенді мүлдем көтере алмаумен сипатталатын ауру) болса ғана, бірақ ондай адамдар аз ғой» деген жауап естимін. Ал мен соңғы ғылыми деректер глютеннің тек деменцияны ғана емес, сонымен қатар эпилепсия, бас ауруы, депрессия, шизофрения, СДВГ (назар жетіспеушілігі және гиперактивтілік бұзылысы) және тіпті либидоның төмендеуіне себеп болатынын ескерткенімде, олар: «Мен не айтқыңыз келіп тұрғанын түсінбедім» дейді. Себебі олар глютен туралы тек ішек денсаулығы тұрғысынан ғана біледі, неврологиялық саулық тұрғысынан емес.

Глютен тек целиакиямен ауыратындар үшін ғана мәселе емес. Біздің 40 пайызға жуығымыз глютенді дұрыс өңдей алмаймыз, ал қалған 60 пайызымыз қауіп астында болуымыз мүмкін. Өзімізге қоюымыз керек сұрақ: Егер ми тұрғысынан бәріміз глютенге сезімтал болсақ ше? Өкінішке орай, глютен тек бидай өнімдерінде ғана емес, балмұздақтан бастап қол креміне дейінгі күтпеген өнімдерде де кездеседі. Глютенге сезімталдық пен неврологиялық дисфункция арасындағы байланысты растайтын зерттеулер саны артып келеді.

Бұл глютенді қорытуда ешқандай проблемасы жоқ және глютенге сезімталдық тесті теріс шыққан адамдар үшін де орынды. Мен мұны күнделікті тәжірибемде көріп жүрмін. Науқастарымның көбі «бәрін істеп көргеннен» кейін және көмек іздеп басқа көптеген дәрігерлерге барғаннан кейін маған келеді. Бас ауруы мен мигрень, Туретт синдромы, ұстамалар, ұйқысыздық, мазасыздық, СДВГ, депрессия немесе нақты белгісі жоқ кез келген неврологиялық симптомдар болсын, менің ең алғашқы істейтін ісім — олардың диетасынан глютенді толығымен алып тастауды тапсыру. Және нәтижелері мені әлі күнге дейін таңғалдырады.

Зерттеушілер дегенеративті жағдайлардың, соның ішінде ми бұзылыстарының негізі қабыну екенін бұрыннан біледі. Бірақ оларда осы уақытқа дейін сол қабынудың «қоздырғыштары» — осы өлімге әкелетін реакцияны тудыратын алғашқы қате қадамдар туралы нақты деректер болған жоқ. Ал қазіргі анықталып жатқан деректер бойынша, глютен мен көмірсуы жоғары диета миға жететін қабыну жолдарының ең күшті стимуляторларының бірі болып табылады.

Бұл жаңалықтың ең қорқынышты тұсы — біз миымыздың қашан зақымдана бастағанын сезбей қаламыз. Ас қорыту бұзылыстары мен тағамдық аллергияны анықтау әлдеқайда оңай, өйткені іштің кебуі, ауырсыну, іш қату немесе іш өту сияқты белгілер тез білінеді. Бірақ ми — әлдеқайда «тылсым» орган. Ол сіз сезбестен молекулалық деңгейде шабуылдарға төтеп беріп жатуы мүмкін. Егер сізде қатты бас ауруы немесе анық байқалатын неврологиялық мәселе болмаса, кеш болғанша мида не болып жатқанын білу қиын. Ми ауруларына келгенде, деменция сияқты диагноз қойылғаннан кейін, жағдайды кері қайтару өте қиын.

Жақсы жаңалық — мен сізге неврологиялық қиындықтарға туа біткен бейімділігіңіз болса да, генетикалық тағдырыңызды қалай бақылауға болатынын көрсетемін. Бұл сізден көптеген адамдар әлі күнге дейін сенетін бірнеше мифтерден арылуды талап етеді. Ең үлкен екеуі: (1) майы аз, көмірсуы көп диета пайдалы, және (2) холестерин — бұл жаман.

Әңгіме тек глютенді алып тастаумен аяқталмайды. Глютен — бұл мозаиканың бір бөлігі ғана. Алдағы тарауларда холестериннің ми денсаулығы мен қызметін сақтаудағы ең маңызды факторлардың бірі екенін түсінесіз. Зерттеулер көрсеткендей, холестериннің жоғары деңгейі ми ауруларының қаупін азайтып, өмір жасын ұзартады. Сол сияқты, тағамдық майлардың (пайдалы түрлері, транс-майлар емес) денсаулық пен мидың жоғары жұмыс қабілеттілігінің кілті екені дәлелденген.

Не дейді? Бұл мәлімдемелер сіз бұрыннан үйреніп қалған сенімдерге мүлдем қарама-қайшы келгендіктен, сізде күмән тудыруы мүмкін екенін түсінемін.

Америкада жүргізілген ең құрметті зерттеулердің бірі — әйгілі Фремингем жүрек зерттеуі (жүрек-қантамыр жүйесін ұзақ уақыт бақылауға бағытталған ғылыми жоба) аурулардың, соның ішінде жақында анықталған деменцияның (есте сақтау және ойлау қабілетінің төмендеуімен сипатталатын ми ауруы) қауіп факторларын түсінуге үлкен үлес қосты. Ол 1948 жылы Массачусетс штатының Фремингем қаласында отыз бен алпыс екі жас аралығындағы 5209 ер мен әйелді іріктеуден басталды. Олардың ешқайсысы ол кезде жүрек талмасына немесе инсультке ұшырамаған, тіпті жүрек-қантамыр ауруларының белгілері де болмаған. Содан бері зерттеуге түпнұсқа топтан тараған бірнеше ұрпақ қосылды, бұл ғалымдарға жас, жыныс, психоәлеуметтік мәселелер, физикалық қасиеттер және генетикалық үлгілер сияқты сан алуан факторлар аясында физиологиялық жағдайларды мұқият бақылауға және маңызды мәліметтер жинауға мүмкіндік берді.

2000-жылдардың ортасында Бостон университетінің зерттеушілері жалпы холестерин деңгейі мен когнитивті өнімділік арасындағы байланысты зерттеуге кірісті. Олар бастапқы топтың мүшесі болған 789 ер адам мен 1105 әйелді бақылады. Зерттеу басында барлық қатысушыларда деменция немесе инсульт болған жоқ және олар он алты-он сегіз жыл бойы бақылауда болды. Әр төрт-алты жыл сайын жад, оқу, ұғым қалыптастыру, зейін қою, абстрактілі ойлау және ұйымдастырушылық қабілеттер сияқты когнитивті (танымдық) тесттер жүргізілді — бұл қабілеттердің барлығы Альцгеймер ауруына шалдыққан науқастарда бұзылады.

2005 жылы жарияланған зерттеу есебіне сәйкес: «Жалпы холестерин мен сөйлеу қабілеті, зейін/шоғырлану, абстрактілі ойлау және бірнеше когнитивті салаларды өлшейтін жиынтық ұпайлар арасында айтарлықтай оң сызықтық байланыс болды». Сонымен қатар, «холестерин деңгейі "қолайлы" (200-ден төмен) қатысушылардың нәтижелері холестерині шекаралық жоғары (200-ден 239-ға дейін) және холестерин деңгейі жоғары (240-тан жоғары) қатысушыларға қарағанда төмен болды». Зерттеу қорытындысында: «Табиғи түрде кездесетін төмен жалпы холестерин деңгейі абстрактілі ойлауды, зейін/шоғырлануды және атқарушы функцияларды талап ететін когнитивті тесттердің нашар нәтижелерімен байланысты» деп көрсетілген. Басқаша айтқанда, холестерин деңгейі ең жоғары адамдар төмен деңгейдегілерге қарағанда тесттерден жоғары ұпай алды. Көріп отырғанымыздай, холестерин мен миға қатысты қорғаныс факторы бар. Мұның қалай мүмкін екенін біз 3-тарауда қарастырамыз.

Әлемнің түкпір-түкпіріндегі зертханалардан алынған жаңа деректер қалыптасқан түсініктерді тас-талқан етуде. Мен бұл жолдарды жазып жатқанда, Канберрадағы Австралия ұлттық университетінің зерттеушілері Neurology (Америка неврология академиясының медициналық журналы) журналында қандағы қант деңгейі «қалыпты диапазонның» жоғарғы шегінде болған адамдарда мидың кішірею қаупі әлдеқайда жоғары екенін көрсететін зерттеу жариялады. Бұл тікелей 3-типтегі диабет (Альцгеймер ауруының мидағы инсулинге төзімділікке байланысты атауы) тарихымен байланысты. Мидың бұзылуы мен деменция мидың кішіреюімен байланысты екенін бұрыннан білеміз. Бірақ мұндай кішіреюдің «қалыпты» ауқымдағы қандағы қанттың күрт көтерілуінен болатынын білу — қандағы қантты көтеретін тағамдарды (яғни, көмірсуларды) тұтынатын кез келген адам үшін маңызды ескерту. Науқастарым маған қандағы қанты қалыпты болғандықтан, бәрі жақсы екенін жиі айтады. Бірақ қалыпты деген не? Зертханалық сынақ орнатылған стандарттар бойынша адамды «қалыпты» деп көрсетуі мүмкін, бірақ жаңа ғылым бізді қалыпты параметрлерді қайта қарауға мәжбүр етуде. Сіздің қандағы қантыңыз «қалыпты» болуы мүмкін, бірақ егер сіз ұйқы безіңізді көре алсаңыз, оның сізді тепе-теңдікте ұстап тұру үшін жеткілікті инсулин шығаруға қалай тырысып жатқанына таң қалар едіңіз. Осы себепті, таңертең ас ішер алдында жасалатын аш қарынға инсулин сынағын тапсыру өте маңызды. Осы уақытта қандағы инсулин деңгейінің жоғарылауы — зат алмасудың дұрыс емес екендігінің белгісі. Сіз диабеттің алдында тұруыңыз мүмкін, бұл қазірдің өзінде миыңызды болашақ функцияларынан айыруда.

Австралиялық зерттеуге қандағы қант деңгейі қалыпты деп аталатын диапазон ішінде болған 60 пен 64 жас аралығындағы 249 адам қатысты. Олар зерттеу басында және орта есеппен төрт жылдан кейін ми сканерлеуінен өтті. Қалыпты диапазон ішінде қант деңгейі жоғары болғандардың жад пен когнитивті дағдыларға жауапты аймақтарында ми көлемінің жоғалуы ықтималдығы жоғары болды. Зерттеушілер жас, жоғары қан қысымы, темекі шегу және алкогольді пайдалану сияқты басқа әсерлерді де есепке алды. Соған қарамастан, олар қалыпты деңгейдің жоғарғы шегіндегі қандағы қант мидың кішіреюінің 6-10 пайызына себеп болатынын анықтады. Зерттеу қандағы қант деңгейі тіпті диабеті жоқ адамдардың ми саулығына әсер етуі мүмкін екенін көрсетеді.

Қандағы қант пен инсулин теңгерімсіздігі — нағыз эпидемия. Алдағы онжылдықта әрбір екінші америкалық диабезиттілікпен (диабет пен семіздіктің қосындысынан туындайтын зат алмасу бұзылыстары) ауыратын болады. Ең қиыны, бұл адамдардың 90 пайызына диагноз қойылмайды. Олар бұл жағдай туралы тым кеш болғанда ғана біледі. Менің миссиям — осындай бақытсыз тағдырды тоқтату. Біз барлық күшті апат болғаннан кейін емес, Шалтай-Болтай (ағылшын ертегісінің кейіпкері) қабырғадан құлап түскенге дейін жұмсағымыз келеді. Бұл күнделікті әдеттерді өзгертуді талап етеді.

Егер төмен көмірсулы диетаға көшу ойы сізді шошытса (сіз жақсы көретін дәмді тағамдардан бас тартуды ойлап, тырнағыңызды тістеп отырған боларсыз), әлі берілмеңіз. Мен мұны барынша жеңілдетуге уәде беремін. Мен нан себетін алып тастауым мүмкін, бірақ оның орнына сіз бұрын «зиян» деп санап, аулақ жүрген сары май, ет, ірімшік және жұмыртқа, сондай-ақ көптеген пайдалы көкөністерді ұсынамын. Ең басты жаңалық — денеңіздің метаболизмі көмірсулардың орнына майлар мен ақуыздарға сүйене бастағанда, сіз салмақты оңай әрі біржола тастау, күні бойы энергияның көп болуы, жақсы ұйықтау, шығармашылық пен өнімділіктің артуы, өткір жад пен жылдам жұмыс істейтін ми, сондай-ақ жақсы жыныстық өмір сияқты көптеген мақсаттарға оңай жететіндігіңізді байқайсыз. Бұл, әрине, миыңызды қорғауға қосымша бонус.

ҚАБЫНУ МИҒА ЖЕТТІ

Осы тарауда бірнеше рет атап өткен «қабыну» ұғымына оралайық. Әркім бұл терминді жалпы мағынада түсінеді. Жәндік шаққаннан кейін пайда болатын қызару болсын немесе артритті буынның созылмалы ауыруы болсын, дененің қандай да бір стресске табиғи реакциясы — ісіну мен ауырсыну екенін бәріміз білеміз. Бірақ қабыну әрқашан жағымсыз реакция емес. Ол сондай-ақ дененің өзіне зиянды деп санайтын нәрседен қорғануға тырысып жатқанының белгісі болуы мүмкін. Жәндіктердің уын бейтараптандыру немесе жазылу үшін жарақаттанған тобықтың қозғалысын азайту болсын, қабыну біздің өмір сүруіміз үшін өте маңызды.

Алайда, қабыну бақылаудан шығып кеткенде қиындықтар туындайды. Күніне бір стақан шарап ішу пайдалы болса, бірақ күн сайын көп ішу денсаулыққа қауіп төндіретіні сияқты, қабынуға да дәл осы ереже қолданылады. Қабыну қысқа мерзімді ем болуы тиіс. Ол ұзақ уақыт бойы, тіпті мәңгілікке созылмауы керек. Бірақ миллиондаған адамдарда дәл осылай болуда. Егер дене үнемі тітіркендіргіштерге ұшыраса, қабыну реакциясы қосылып тұра береді. Және ол қан арқылы дененің әр бөлігіне таралады; сондықтан біз қан анализі арқылы осындай кең таралған қабынуды анықтай аламыз.

Қабыну процесі бұзылғанда, біздің жасушаларымыз үшін тікелей улы болып табылатын әртүрлі химиялық заттар түзіледі. Бұл жасуша қызметінің төмендеуіне, содан кейін олардың жойылуына әкеледі. Ауыздықталмаған қабыну Батыс мәдениетінде кеңінен таралған және алдыңғы қатарлы ғылыми зерттеулер оның коронарлық артерия ауруы, қатерлі ісік, диабет, Альцгеймер ауруы және кез келген созылмалы аурулардың негізгі себебі екенін көрсетеді.

Мысалы, бақылаусыз қабынудың артрит сияқты мәселенің негізі екенін түсіну қиын емес. Бұл жағдайды емдеу үшін қолданылатын ибупрофен және аспирин сияқты кең таралған дәрілер «қабынуға қарсы» заттар ретінде сатылады. Демікпе кезінде адам аллергиялық реакция тудыратын тітіркендіргішке ұшырағанда пайда болатын қабыну реакциясымен күресу үшін антигистаминдер (аллергияға қарсы дәрілер) қолданылады. Бүгінгі таңда жүрек талмасының негізгі себебі болып табылатын коронарлық артерия ауруы холестериннен гөрі қабынумен көбірек байланысты болуы мүмкін екенін көбірек адамдар түсіне бастады. Бұл аспириннің қанды сұйылту қасиеттерінен бөлек, жүрек талмасы мен инсульт қаупін азайтуда неге пайдалы екенін түсіндіреді.

Бірақ қабынудың ми ауруларымен байланысы ғылыми әдебиеттерде жақсы сипатталғанымен, оны қабылдау қиын сияқты және бұл туралы жұртшылық аз біледі. Мүмкін адамдар Паркинсон ауруынан бастап шашыранды склерозға, эпилепсияға, аутизмге, Альцгеймер ауруына және депрессияға дейінгі барлық нәрсеге «мидың қабынуы» қатысты екенін елестете алмайтындығының бір себебі — мидың басқа дене мүшелерінен айырмашылығы, онда ауырсыну рецепторлары жоқ, сондықтан біз мидағы қабынуды сезе алмаймыз.

Мидың саулығы мен қызметін жақсарту туралы талқылауда қабынуды азайтуға назар аудару орынсыз болып көрінуі мүмкін. Бірақ соңғы онжылдықта жүргізілген ауқымды зерттеулер нейродегенеративті жағдайларды қарастырған кезде қабынудың негізгі себеп екенін анық көрсетті. Шын мәнінде, 1990-жылдардағы зерттеулер Advil (ибупрофен) және Aleve (напроксен) сияқты стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды екі немесе одан да көп жыл бойы қабылдаған адамдарда Альцгеймер және Паркинсон ауруының қаупі 40 пайыздан астамға төмендеуі мүмкін екенін көрсетеді. Сонымен қатар, басқа зерттеулер осы және басқа да дегенеративті ми бұзылыстарынан зардап шегетін адамдардың миында қабынудың медиаторлары болып табылатын цитокиндердің (жасушалар арасындағы сигналдық молекулалар) күрт жоғарылағанын көрсетті. Бүгінгі таңда жаңа бейнелеу технологиялары бізге Альцгеймермен ауыратын науқастардың миында қабыну цитокиндерін белсенді түрде шығаратын жасушаларды көруге мүмкіндік береді.

Сонымен, біз қабынуға жаңа қырынан қарауға мәжбүрміз. Бұл тек тізе мен буындардың ауырсынуының себебі ғана емес, ол мидың дегенерациясы процесінің негізі болып табылады. Сайып келгенде, мидағы қабынудың зақымдануға жауапты негізгі салдары — бос радикалдардың (жұптаспаған электроны бар тұрақсыз молекулалар) өндірісін арттыратын химиялық жолдардың белсендірілуі. Созылмалы қабынудың негізінде тотығу стресі (жасушалардың зақымдануына әкелетін "биологиялық тот басу" процесі) ұғымы жатыр. Бұл біртіндеп коррозия барлық тіндерде жүреді. Бұл өмірдің қалыпты бөлігі; ол табиғаттың кез келген жерінде, соның ішінде біздің денеміз тағамнан алынған калорияларды (энергияны) және ауадағы оттегіні пайдалы энергияға айналдырған кезде орын алады. Бірақ ол бақылаусыз қалса немесе дене оны сау күйде ұстай алмаса, ол өлімге әкелуі мүмкін. Оксидация (тотығу) сөзі оттегі дегенді білдірсе де, бұл біз тыныс алатын оттегі емес. Мұндағы «қылмыскер» — жай ғана O атомы, өйткені ол басқа оттегі молекуласымен (O2) жұптаспаған.

Тотығу процесін толығырақ сипаттауға рұқсат етіңіз. Көбіміз бос радикалдар туралы естіген болармыз. Бұл — электронын жоғалтқан молекулалар. Әдетте, электрондар жұп болып табылады, бірақ стресс, ластану, химиялық заттар, тағамдағы улы триггерлер, ультракүлгін күн сәулесі және дененің қарапайым әрекеттері сияқты күштер молекуладан электронын «босатып» жібереді, нәтижесінде ол басқа молекулалардан электрондарды ұрлай бастайды. Бұл бұзылыс — тотығу процесінің өзі, ол көбірек бос радикалдарды тудыратын және қабынуды қоздыратын оқиғалар тізбегі. Тотыққан тіндер мен жасушалар қалыпты жұмыс істемейтіндіктен, бұл процесс сізді көптеген денсаулық мәселелеріне осал етеді. Бұл тотығу деңгейі жоғары (көбінесе қабынудың жоғары деңгейінен көрінеді) адамдарда инфекцияларға төзімділіктің төмендеуінен бастап буын ауруларына, ас қорыту бұзылыстарына, мазасыздыққа, бас ауруына, депрессияға және аллергияға дейінгі көптеген белгілердің болуын түсіндіреді.

Және, сіз болжағандай, тотығудың төмендеуі қабынуды азайтады, бұл өз кезегінде тотығуды шектеуге көмектеседі. Антиоксиданттар (тотығуды тежейтін заттар) дәл осы себепті маңызды. А, С және Е дәрумендері сияқты бұл қоректік заттар бос радикалдарға электрондарын береді, бұл тізбекті реакцияны тоқтатады және зақымданудың алдын алуға көмектеседі. Тарихи тұрғыдан өсімдіктер, жидектер мен жаңғақтар сияқты антиоксидантқа бай тағамдар біздің рационымыздың бір бөлігі болды, бірақ бүгінгі тамақ өнеркәсібі оңтайлы денсаулық пен энергия метаболизмі үшін өте қажет көптеген қоректік заттарды өңдеп, жойып жібереді.

Осы кітаптың соңында мен сізге бос радикалдарды табиғи түрде тікелей азайтып қана қоймай, қабынудан туындаған артық бос радикалдарды азайту арқылы миды қорғайтын денеңіздегі белгілі бір жолды қалай қосуға болатынын көрсетемін. Куркума (үнді дәмдеуіші) сияқты табиғи заттарды қолдану арқылы қабынуды азайтуға бағытталған шаралар екі мың жылдан астам уақыт бұрынғы медициналық әдебиеттерде сипатталған, бірақ біз бұл күрделі химиялық процесті тек соңғы онжылдықта түсіне бастадық.

Бұл биологиялық жолдың тағы бір нәтижесі — біз ұшырайтын әртүрлі токсиндерді ыдыратуға және жоюға қызмет ететін ферменттер мен басқа да химиялық заттарды өндіруді кодтайтын арнайы гендердің белсендірілуі. Адам ДНҚ-сында неліктен детоксикация химиялық заттарын өндіруге арналған кодтар бар деп таң қалуы мүмкін, өйткені біз токсиндермен алғашқы нақты байланысымыз индустриалды дәуірден басталды деп ойлаймыз. Бірақ адамдар (және барлық тірі заттар) планетада өмір пайда болғаннан бері әртүрлі токсиндердің әсеріне ұшырап келеді. Қоршаған ортада табиғи түрде кездесетін қорғасын, күшәла (мышьяк) және алюминий сияқты токсиндерден, сондай-ақ түрлі өсімдіктер мен жануарлардың қорғаныс ретінде түзетін күшті токсиндерінен бөлек, біздің денеміз қалыпты зат алмасу процестерінде іштей токсиндер шығарады. Сонымен, бұл детоксикация гендері бізге өте ұзақ уақыт бойы қызмет етіп келеді. Біз куркума мен омега-3 докозагексаен қышқылы (DHA) сияқты табиғи заттардың генетикалық экспрессияны күшейту арқылы қуатты детоксикация агенттері ретінде қалай әрекет ететінін енді ғана түсіне бастадық.

Гендеріміздің көрінісін өзгертуге, демек, қабынуды басқаруға көмектесетін тек тамақтану ғана емес. Сіз жаттығулар мен ұйқының біздің ДНҚ-ның маңызды реттегіштері (яғни, қашықтан басқару пульттері) ретінде қалай әрекет ететінін көрсететін соңғы зерттеулер туралы білетін боласыз. Сонымен қатар, сіз жаңа ми жасушаларын қалай өсіру керектігін үйренесіз; мен сізге нейрогенез — жаңа ми жасушаларының туылу процесі — сіздің бақылауыңызда екенін және оның неге солай екенін көрсетемін.

ҚАТЫГЕЗ МАСҚАРА: СТАТИНДЕР

Диета мен жаттығулар денеміздің қабынуды басқарудың табиғи әдістерін күшейте алады, бірақ дәрі-дәрмектерге орын бар ма? Мүлдем жоқ. Бір қызығы, ең жиі тағайындалатын дәрілердің бірі болып табылатын холестеринді төмендететін статиндер (холестеринді төмендететін дәрілер тобы, мысалы, Липитор, Крестор, Зокор) қазір қабынудың жалпы деңгейін төмендетудің жолы ретінде насихатталуда. Бірақ жаңа зерттеулер статиндер ми қызметін нашарлатып, жүрек ауруының қаупін арттыруы мүмкін екенін де көрсетеді. Себебі қарапайым: мидың дамуы үшін холестерин қажет. Холестерин — нейрондардың жұмысы үшін маңызды қоректік зат және ол жасуша мембранасының құрылыс материалы ретінде іргелі рөл атқарады. Ол антиоксидант және D дәрумені, сондай-ақ стероидты гормондар (мысалы, тестостерон және эстроген сияқты жыныс гормондары) сияқты миды қолдайтын маңызды элементтердің бастамасы (прекурсоры) ретінде әрекет етеді. Ең бастысы, холестерин нейрондар үшін маңызды отын болып саналады. Нейрондардың өздері айтарлықтай холестерин өндіре алмайды; оның орнына олар холестериннің қан ағымынан арнайы тасымалдаушы ақуыз арқылы жеткізілуіне сүйенеді. Қызығы, бұл тасымалдаушы ақуызға, LDL-ге (ТТЛП — төмен тығыздықтағы липопротеин) «жаман холестерин» деген жағымсыз атау берілген. Шын мәнінде, LDL мүлдем холестерин молекуласы емес. Бұл төмен тығыздықтағы липопротеин және онда ешқандай жаман нәрсе жоқ. LDL-дің мидағы негізгі рөлі — өмірлік маңызды холестеринді ұстап алып, оны өте маңызды функцияларды орындайтын нейронға тасымалдау.

Енді бізде холестерин деңгейі төмен болған кезде мидың дұрыс жұмыс істемейтінін дәлелдейтін ғылыми мәліметтер бар; холестерині төмен адамдарда деменция және басқа неврологиялық мәселелердің қаупі әлдеқайда жоғары. Біз холестеринге, тіпті LDL-ге деген көзқарасымызды өзгертуіміз керек; олар біздің жауымыз емес, досымыз.

Ал холестерин мен коронарлық артерия ауруы ше? Мен бұл жұмбақты 3-тарауда талқылаймын. Әзірге мен сіздің санаңызға холестериннің жақсы екендігі туралы ойды салғым келеді. Жақында біздің қате бағытта ізденіп жүргенімізді көресіз — коронарлық артерия ауруы тотыққан LDL-мен көбірек байланысты болса да, біз холестеринді және әсіресе LDL-ді кінәлап келдік. Ал LDL қалайша зақымданады, оның миға холестерин жеткізу қабілеті қалай жойылады? Ең көп таралған жолдардың бірі — глюкозаның физикалық әсері. Қант молекулалары LDL-ге жабысып, молекуланың пішінін өзгертеді, бұл оны пайдасыз етеді және бос радикалдардың өндірісін арттырады.

Егер мен жаңа ғына айтқандарым басыңыздан асып кетсе, қорықпаңыз. Мен алдағы тарауларда сізді осы биологиялық оқиғалардың барлығымен жетелеймін. Мен Grain Brain (Астықты ми) тарихына тереңірек ену алдында осы тарауда көптеген мәселелерге тоқталдым. Мен сіздің ойлануыңызды қалайтын басты сұрақтар: Біз жеміс-жидек қосылған майы аз, көмірсуы көп диетаны ұстану арқылы миымыздың нашарлауын тездеттік пе? Біз мұрагерлікке алған ДНҚ-ға қарамастан, тек өмір салты арқылы миымыздың тағдырын шынымен бақылай аламыз ба? Үлкен фармакологияның мүддесі тым жоғары болғандықтан, біз дәрі-дәрмексіз-ақ ADHD (зейін тапшылығы және гиперактивтілік), депрессия, мазасыздық, ұйқысыздық, аутизм, Туретт синдромы, бас ауруы және Альцгеймер ауруы сияқты ми ауруларының алдын алуға, емдеуге, кейде тіпті толық жазуға болатынын ескермей отырмыз ба? Осы үш сұрақтың да жауабы — нақты «иә». Мен тіпті жүрек аурулары мен диабеттің де алдын ала алатынымызды айтар едім. Бұл ауруларды «емдеудің» қазіргі моделі симптомдық түтінге тым көп көңіл бөліп, іштей жанып жатқан отты елемейді. Мұндай тәсіл тиімсіз және тұрақсыз. Егер біз адам өмірін ұзартудың шекараларын кеңейтіп, 100 жастан асып өмір сүргіміз келсе және арғы ата-бабаларымызға мақтанышпен айтатын нәтиже көрсеткіміз келсе, онда біз бүкіл іс-қимыл әдісімізді өзгертуіміз керек.

Бұл тараудың мақсаты қабыну тарихын түсіндіру және миыңызға (және денеңізге) жаңаша көзқараспен қарауды үйрету болды. Біз күн сайын таңертең күннің шығыстан шығып, кешке батысқа бататынын үйреншікті жағдай ретінде қабылдаймыз. Келесі күні күн тағы да солай қайталанады. Бірақ мен сізге күн мүлдем қозғалмайды десем ше? Күннің айналасында айналып, қозғалып жүрген — біз! Мұны білетініңізге сенімдімін, бірақ бұл аналогиядан алатын түйін — біз өзіміздің ескірген идеяларымызға тым қатты байланып қаламыз. Дәрістерден кейін адамдар маған жиі келіп, «қалыптан тыс» (outside the box — шектеусіз ойлау) ойлағаным үшін алғыс айтады. Барлық құрметіммен айтайын, мәселе онда емес. Менің идеяларымның «қалыптан тыс» ретінде қабылдануынан әлемге келер пайда жоқ. Менің миссиям — сол «қалыптың» (қораптың) шеңберін кеңейту, осылайша бұл тұжырымдар мәдениетіміз бен өмір салтымыздың бір бөлігіне айналуы тиіс. Тек сонда ғана біз заманауи дерттермен күресте елеулі әрі мағыналы нәтижелерге қол жеткізе аламыз.

МИ САУЛЫҒЫНАН ЖАЛПЫ САУЛЫҚҚА ДЕЙІН

Біздің өмір сүруіміз бен денсаулығымыз үшін майды қажет ететін түр ретінде дамығанымыз — бұл бұлжытпас факт. Бүгінде біз тұтынатын көмірсулардың орасан зор мөлшері денелеріміз бен миымыздағы «үнсіз өртті» тұтандырып жатыр. Мен тек дәрігер қабылдауында мақтау әпермейтін (тіпті таразыда да жақсы нәтиже бермейтін) өңделген, тазартылған өнімдер туралы ғана айтып отырған жоқпын. Маған доктор Уильям Дэвистің өзінің «Бидай құрсақ» (Wheat Belly) атты іргелі еңбегінде айтқан сөзі ұнайды:

«Ол органикалық, талшыққа бай көп дәнді нан болсын немесе Твинки (Twinkie) тәттісі болсын, сіз нақты не жеп жатырсыз? Твинкидің жай ғана өңделген зиянды тағам екенін бәріміз білеміз, бірақ дәстүрлі кеңестер бізге біріншісінің (нанның) пайдалы таңдау, жасұнық пен В тобындағы дәрумендердің көзі және «күрделі» көмірсуларға бай екенін айтады».

Бірақ бұл хикаяның әрқашан басқа қыры болады. Осы дәннің ішкі құрамына үңіліп, пішініне, түсіне, талшық мөлшеріне немесе органикалық екеніне қарамастан, оның адамдарға неге оғаш әсер ететінін түсінуге тырысайық.

Біздің келесі барар бағытымыз дәл осы. Бірақ Дэвистің заманауи дәндер мен артық салмақ туралы керемет еңбегінен айырмашылығы, біз бұрын-соңды елестетпеген жерімізге — миымызға қалай зиян тигізетінін көру үшін бір қадам алға барамыз.

2-ТАРАУ Жабысқақ ақуыз Глютеннің ми қабынуындағы рөлі (бұл тек ішке ғана қатысты емес)

Маған не жейтініңді айт, мен сенің кім екеніңді айтайын. — АНТЕЛЬМ БРИЙЯ-САВАРЕН (1755–1826)

Көптеген адамдар бастың қатты ауруын немесе мұрынның бітелуінен болатын азапты бастан өткерген. Көп жағдайда белгілер пайда болғанда, біз оның себебін біле аламыз: мысалы, ширығудан болатын бас ауруы — компьютер алдындағы ұзақ күннен, немесе тамақ ауырып, мұрын бітелсе — суық тиюден болады. Жеңілдеу үшін біз әдетте дене қалыпты, сау күйге келгенше симптомдарды басатын рецептсіз дәрілерді қолданамыз. Бірақ симптомдар кетпей, ал оның себебін табу қиын болса не істейсіз? Егер менің көптеген пациенттерім сияқты, сіз де жылдар бойы маза бермейтін ауырсынумен және бейнетпен бітпейтін соғысқа тап болсаңыз ше?

Фрэн есін білгелі басындағы солқылдаған сезімді басуға тырысып келеді. Мен оны алғаш рет қаңтардың жылы күнінде тексергенімде, Фрэн күн сайын мигреньмен (migraine — бастың бір жағының қатты солқылдап ауруы) ауыратын алпыс үш жастағы адам үшін өте мейірімді көрінді. Әрине, ол барлық кәдімгі бас ауруына қарсы дәрілерді қолданып көрген және аптасына бірнеше рет Имитрекс (суматриптан) атты күшті мигрень дәрісін қабылдап жүрген. Оның медициналық тарихын қарап отырып, жиырма жастан асқан шағында «ішектің қатты жайсыздығынан» зардап шеккендіктен, «ішекке зерттеу отасын» жасағанын байқадым. Тексеру аясында мен оны глютенге сезімталдыққа тексердім және таңғалмағанымдай, сегіз маркердің (көрсеткіштің) оң нәтиже бергенін анықтадым. Мен оған глютенсіз диета тағайындадым.

Төрт айдан кейін Фрэннен хат алдым: «Менің күнделікті дерлік болатын мигрень белгілерім диетамнан глютенді алып тастағалы бері басылды. ... Денемдегі ең үлкен екі өзгеріс — түнде басымның қатты қызып, соның салдарынан болатын мигреньнің жоғалуы және энергия деңгейімнің күрт артуы. Бүгінгі күндегі жетістіктерім сізге көрінгенге дейінгі өміріммен салыстырғанда орасан зор». Ол сөзін былай түйіндепті: «Көптеген жылдар бойғы мигрень азабымның шешімін тауып бергеніңіз үшін тағы да рақмет». Мен оның сол жоғалтқан жылдарын қайтара алсам ғой деймін, бірақ кем дегенде енді оған ауырсынусыз болашақ сыйлай алдым.

Маған мүлдем басқа симптомдармен, бірақ соған ұқсас ұзақ азап шегу тарихымен келген тағы бір әйел — Лорен еді. Бар болғаны отыз жастағы ол алғашқы кездесуімізде маған «кейбір психикалық проблемаларым бар» деп ашық айтты. Лорен соңғы он екі жылды егжей-тегжейлі айтып берді, ол бұл кезеңді денсаулығының тұрақты түрде нашарлауы ретінде сипаттады. Ол жас кезінде анасы мен әжесінен айырылып, өмірінің ерте кезеңі өте стрессті болғанын айтты. Колледжге түскенде, ол бірнеше рет «мания» (mania — көңіл-күйдің шектен тыс көтеріңкі болуы) диагнозымен ауруханаға жатқызылған. Осы уақыт ішінде ол тым көп сөйлеп, өзі туралы тым жоғары пікірде болатын кезеңдерді бастан кешкен. Кейін ол шамадан тыс тамақ ішіп, салмақ қосып, қатты депрессияға түсіп, өзіне-өзі қол жұмсағысы келетін. Ол биполярлық бұзылысты емдеуге арналған литий препаратын қабылдауды жаңадан бастаған екен. Оның отбасында психикалық аурулар болған; әпкесі шизофрениямен ауырса, әкесі биполярлы болған. Лореннің психикалық мәселелері туралы әсерлі әңгімесінен басқа, оның қалған медициналық тарихы қалыпты еді. Ол ішек мәселелеріне, тағамдық аллергияға немесе глютенге сезімталдыққа тән басқа да стандартты шағымдарға шағымданбады.

Мен глютенге сезімталдықты анықтайтын тестке тапсырыс бердім. Біз бұл жағдайға тән алты маңызды маркердің деңгейі өте жоғары екенін анықтадық. Шын мәнінде, бұл маркерлердің бірнешеуі қалыпты мөлшерден екі есе жоғары болды. Глютенсіз диетаны бастағаннан кейін екі ай өткен соң, Лорен маған хат жазды. Бұл хат глютенсіз өмірге көшіп, таңғажайып нәтижелерге қол жеткізген көптеген пациенттерімнің сөздерімен үндес еді. Ол былай деді:

«Глютеннен бас тартқалы бері менің өмірім 180 градусқа өзгерді. Ойыма бірінші келетін және ең маңызды өзгеріс — менің көңіл-күйім. Глютен жеп жүргенде, мен депрессиямен күресетінмін. Басымда әрқашан «қара бұлт» үйіріліп тұрғандай сезінетінмін. Енді глютенсіз жүргенде, мен өзімді депрессияда сезінбеймін. Бір рет байқаусызда жеп қойғанда, келесі күні өзімді қайтадан депрессияда сезіндім. Мен байқаған басқа өзгерістер — энергияның көбеюі және ұзақ уақыт бойы назар аудара алу қабілеті. Ойларым бұрынғыдан да анық. Мен шешім қабылдап, бұрын-соңды болмағандай қисынды, сенімді қорытындыға келе аламын. Сондай-ақ мен көптеген обсессивті-компульсивті (obsessive-compulsive — мазасыз ойлар мен әрекеттердің қайталануы) мінез-құлықтан арылдым».

Осы бір себеппен байланысты басқа белгілердің жиынтығына тағы бір мысал келтірейін. Курт пен оның анасы маған келгенде, ол жиырма үш жастағы, әдеттен тыс қозғалыстардан зардап шегетін жас жігіт еді. Анасының айтуынша, келуден алты ай бұрын ол «дірілдеп жүргендей» көріне бастаған. Бастапқыда оның треморы (дірілі) байқалмайтын, бірақ уақыт өте келе күшейген. Ол екі неврологта болған және екі түрлі диагноз алған: бірі — «эссенциалды тремор», екіншісі — «дистония» (dystonia — бұлшықеттердің еріксіз жиырылуы). Дәрігерлер оған тремордың кейбір түрлерін емдеуге арналған пропранолол атты қан қысымы дәрісін ұсынған. Басқа ұсыныс — оның қолдары мен мойнындағы әртүрлі бұлшықеттерге Ботокс (бұлшықеттерді уақытша паралич жасайтын ботулотоксин) егу болды. Ол да, анасы да дәрілерді де, егуді де қолданбауды жөн көрді.

Оның тарихында екі қызықты жайт болды. Біріншіден, оған төртінші сыныпта оқу қабілетінің бұзылуы диагнозы қойылған; анасы «ол шамадан тыс ынталандыруға төтеп бере алмайтын» деді. Екіншіден, бірнеше жыл бойы ол іштің ауруы мен іш өтуіне шағымданған, тіпті гастроэнтерологқа қаралып, ол целиакияны (celiac disease — глютенге төзбеушіліктің ауыр генетикалық түрі) тексеру үшін ащы ішегінен биопсия алған. Ол теріс нәтиже берген.

Мен Куртты тексергенімде, оның шамадан тыс қозғалыс мәселесі айқын көрініп тұрды. Ол қолдары мен мойнының дірілін бақылай алмай, қатты азап шегіп жүргендей көрінді. Мен оның зертханалық зерттеулерін қарап шықтым, олар негізінен ештеңе көрсетпеген еді. Ол жас адамдарда ұқсас қозғалыс бұзылыстарын тудыратын тұқым қуалайтын Гентингтон ауруына, сондай-ақ қозғалыс бұзылысымен байланысты мыс алмасуының бұзылуы — Вильсон ауруына тексерілген. Бұл тесттердің бәрі теріс болған. Алайда, глютенге сезімталдыққа арналған қан талдауы осалдықты көрсететін белгілі бір антиденелердің жоғары деңгейін көрсетті. Мен Курт пен оның анасына қозғалыс бұзылысының себебі глютенге сезімталдық емес екеніне көз жеткізу маңызды екенін түсіндірдім және оларға глютенсіз диетаны қалай ұстану керектігі туралы ақпарат бердім.

Бірнеше аптадан кейін Курттың анасынан телефон арқылы хабар алдым, ол оның қозғалыстарының сөзсіз басылғанын айтты. Жақсару байқалғандықтан, ол глютенсіз диетада қалуды ұйғарды және шамамен алты айдан кейін әдеттен тыс қозғалыстар толығымен дерлік жойылды. Бұл жас жігітте болған өзгерістер таңғаларлық, әсіресе қарапайым диеталық өзгерістің өмірді өзгертетіндей әсер еткенін ескергенде.

Біз қозғалыс бұзылыстары мен глютенге сезімталдық арасындағы байланысты құжаттайтын медициналық әдебиеттерді енді ғана көре бастадық. Мен сияқты дәрігерлер глютенсіз бағдарлама арқылы қозғалыс бұзылыстары толығымен басылған және басқа ешқандай себеп табылмаған бірнеше адамды анықтап, емдедік. Бірақ, өкінішке орай, негізгі ағымдағы дәрігерлердің көбі мұндай қозғалыс бұзылыстарының диеталық түсіндірмесін іздемейді және соңғы есептерден хабарсыз.

Бұл жағдайлар сирек кездесетін құбылыс емес. Олар менің көптеген пациенттерімде байқаған заңдылықтарды көрсетеді. Олардың бәрі маған әртүрлі медициналық шағымдармен келуі мүмкін, бірақ олардың ортақ бір белгісі бар: глютенге сезімталдық. Менің сенімімше, глютен — заманауи у, және зерттеулер мен сияқты дәрігерлерді ми бұзылыстары мен ауруларына келгенде үлкен суретті байқауға және қайта қарауға мәжбүр етеді. Жақсы жаңалық — бұл ортақ бөлімді білу арқылы біз енді бір ғана рецептпен көптеген ауруларды емдей аламыз, ал кейбір жағдайларда толық жаза аламыз: ол — глютенді диетадан шығару.

Қазір кез келген пайдалы тағамдар дүкеніне, тіпті қарапайым азық-түлік дүкеніне барсаңыз да, «глютенсіз» өнімдердің таңдауына таңғаласыз. Соңғы бірнеше жылда сатылатын глютенсіз өнімдердің көлемі күрт өсті; 2011 жылғы соңғы есеп бойынша бұл сала 6,3 миллиард долларды құрады және өсуін жалғастыруда. Таңғы асқа арналған жармалардан бастап салат тұздықтарына дейінгі барлық өнімдердің баламалары қазір глютенсіз тағамдарды таңдайтын адамдардың санының артуын пайдалануға бағытталған. Мұндай дүрлігудің себебі неде?

Бұқаралық ақпарат құралдарының назары рөл атқаратыны сөзсіз. 2011 жылғы Yahoo! Sports мақаласында: «Новак Джоковичтің жаңа, глютенсіз диетасы оның жеңістер сериясының сыры ма? » деп сұрайды және «Қарапайым аллергия тесті теннистің тарихындағы ең доминантты кезеңдердің біріне алып келуі мүмкін еді» деп жалғастырады.

Бірақ бұл бір спортшының ашылуынан бөлек, ғылыми қауымдастық глютенге сезімталдық туралы не айтады? «Глютенге сезімтал» болу нені білдіреді? Оның целиакиядан айырмашылығы неде? Глютеннің несі жаман? Ол әрқашан болған жоқ па? Және мен «заманауи дәндер» дегенде нақты нені меңзеп отырмын? Соны қарастырайық.

ГЛЮТЕННІҢ ЖЕЛІМІ

Глютен (Gluten — латын тілінен аударғанда «желім») — нан өнімдерін, соның ішінде крекерлерді, пісірілген өнімдерді және пицца қамырын жасау үшін ұнды біріктіретін жабысқақ материал ретінде әрекет ететін ақуыз кешені. Сіз жұмсақ маффинді немесе тоқашты тістегенде және пісірер алдында пицца қамырын созғанда, глютенге алғыс айтуыңыз керек. Шын мәнінде, бүгінгі таңда қолжетімді жұмсақ, созылмалы нан өнімдерінің көпшілігі өздерінің жабысқақтығы үшін глютенге қарыздар. Глютен қамырдың көтерілу процесінде маңызды рөл атқарады, бидай ашытқымен араласқанда нанның «көтерілуіне» мүмкіндік береді. Қолыңызбен таза глютенді ұстап көру үшін, жай ғана су мен бидай ұнын араластырып, қамыр илеп, содан кейін крахмал мен жасұнықты кетіру үшін қамырды ағын судың астында шайыңыз. Қалғаны — жабысқақ ақуыз қоспасы.

Американдықтардың көбі глютенді бидай арқылы тұтынады, бірақ глютен қарабидай, арпа, полба (spelt), камут (kamut) және булгур сияқты түрлі дәнді дақылдарда кездеседі. Бұл планетадағы ең көп таралған тағамдық қоспалардың бірі және ол тек өңделген тағамдарда ғана емес, сонымен қатар жеке күтім өнімдерінде де қолданылады. Сенімді тұрақтандырғыш ретінде ол ірімшік пасталары мен маргариндердің тегіс құрылымын сақтауға көмектеседі және соустар мен тұздықтардың іріп кетуіне жол бермейді. Шашқа арналған кондиционерлер мен кірпікке арналған тушьтардың көлемді болуы да глютеннің арқасы. Адамдар кез келген ақуызға аллергиясы болғаны сияқты, оған да аллергиясы болуы мүмкін. Бірақ мәселенің ауқымына тереңірек үңілейік.

Глютен — бұл жалғыз молекула емес; ол негізінен ақуыздардың екі тобынан — глютенин мен глиадиннен тұрады. Адам осы ақуыздардың кез келгеніне немесе глиадинді құрайтын он екі түрлі кіші бөліктердің біріне сезімтал болуы мүмкін. Олардың кез келгені қабынуға әкелетін сезімталдық реакциясын тудыруы мүмкін.

Мен пациенттермен глютенге сезімталдық туралы сөйлескенде, олардың айтатын алғашқы сөздерінің бірі: «Менде целиакия жоқ. Мен тексерілдім! » болып келеді. Мен целиакия мен глютенге сезімталдықтың арасында үлкен айырмашылық бар екенін түсіндіруге тырысамын. Менің мақсатым — целиакия (спру деп те аталады) глютенге сезімталдықтың шектен шыққан көрінісі екенін жеткізу. Целиакия — глютенге аллергиялық реакцияның нақты ащы ішекті зақымдауы. Бұл глютенге болатын ең ауыр реакциялардың бірі. Көптеген сарапшылар әрбір 200 адамның бірінде целиакия бар деп есептегенімен, бұл абайлап жасалған есеп; шын мәнінде бұл көрсеткіш 30 адамның біріне жақын болуы мүмкін, өйткені көптеген адамдарға диагноз қойылмаған. Төрт адамның бірі тек генетиканың өзіне байланысты бұл ауруға бейім; Солтүстік Еуропа текті адамдар ерекше сезімтал келеді. Сонымен қатар, адамдар глютенді көтере алмаудың жеңіл нұсқаларын кодтайтын гендерді тасымалдауы мүмкін, бұл глютенге сезімталдықтың кең спектрін тудырады. Целиакия тек ішекті ғана зақымдамайды. Бұл аурудың гендері іске қосылғаннан кейін, глютенге сезімталдық — бұл өмір бойы сақталатын, тері мен шырышты қабықтарға әсер ететін, сондай-ақ ауызда көпіршіктер тудыратын жағдай.

Целиакия сияқты аутоиммундық жағдайды тудыратын шектен тыс реакцияларды былай қойғанда, глютенге сезімталдықты түсінудің кілті — оның ащы ішекке мүлдем тимей-ақ, денедегі кез келген мүшені қамтуы мүмкін екендігінде. Сондықтан адамда анықтама бойынша целиакия болмаса да, егер ол глютенге сезімтал болса, дененің қалған бөлігі — соның ішінде ми — үлкен қауіп астында болады.

Жалпы алғанда, тағамға сезімталдық әдетте иммундық жүйенің жауабы екенін түсіну көмектеседі. Олар сондай-ақ денеде тағамдағы ингредиенттерді қорыту үшін қажетті ферменттер жетіспеген жағдайда пайда болуы мүмкін. Глютен жағдайында оның «жабысқақ» қасиеті қоректік заттардың ыдырауы мен сіңуіне кедергі келтіреді. Елестетіп көріңізші, нашар қорытылған тағам ішегіңізде паста тәрізді қалдық қалдырады, бұл иммундық жүйені әрекетке көшуге мәжбүр етеді, нәтижесінде ащы ішектің қабырғаларына шабуыл жасалады. Мұндай белгілерді бастан кешіретіндер іштің ауруына, жүрек айнуына, диареяға, іш қатуына және ішек жолдарының бұзылуына шағымданады. Алайда, кейбір адамдар асқазан-ішек жолдарының айқын ақауларын сезбейді, бірақ соған қарамастан олардың денесінің басқа жерінде, мысалы, жүйке жүйесінде «үнсіз шабуыл» жүріп жатуы мүмкін. Есіңізде болсын, дене тағамға жағымсыз реакция бергенде, ол тағам бөлшектерін жау ретінде белгілеу үшін қабыну хабаршы молекулаларын жіберу арқылы зақымды бақылауға тырысады. Бұл иммундық жүйені жауларды жою үшін қабыну химиялық заттарын, соның ішінде жасуша-киллерлерді (өлтіруші жасушалар) жіберуді жалғастыруға мәжбүр етеді. Бұл процесс жиі біздің тіндерімізді зақымдайды, ішек қабырғаларын әлсіретеді, бұл жағдай «өткізгіш ішек» (leaky gut) деп аталады. Ішегіңіз өткізгіш болғаннан кейін, сіз болашақта қосымша тағамдық сезімталдыққа өте бейім боласыз. Ал толассыз қабыну сізді аутоиммундық аурудың даму қаупіне де итермелеуі мүмкін.

Қазір сіз білетіндей, көптеген ми бұзылыстарының негізі болып табылатын қабыну иммундық жүйе денедегі белгілі бір затқа реакция бергенде басталуы мүмкін. Иммундық жүйенің антиденелері адам аллергиясы бар ақуызбен немесе антигенмен (antigen — денеге жат зат) жанасқанда, қабыну каскады туындап, цитокиндер (cytokines) деп аталатын көптеген зақымдаушы химиялық заттар бөлінеді. Глютенге сезімталдық, атап айтқанда, глютеннің глиадин компонентіне қарсы антиденелер деңгейінің көтерілуінен туындайды. Антидене осы ақуызбен қосылғанда (анти-глиадин антиденесін құрай отырып), денедегі иммундық жасушаның арнайы түріндегі белгілі бір гендер іске қосылады. Бұл гендер іске қосылғаннан кейін, қабыну цитокиндері жиналып, миға шабуыл жасай алады. Цитокиндер миға өте қас келеді, тіндерді зақымдайды және миды дисфункция мен ауруға — әсіресе шабуыл жалғаса берсе — осал етеді. Анти-глиадин антиденелерінің тағы бір мәселесі — олар мида кездесетін, глютені бар тағамдардағы глиадин ақуызына ұқсайтын арнайы ақуыздармен тікелей қосыла алады, анти-глиадин антиденелері олардың арасындағы айырмашылықты ажырата алмайды. Бұл ондаған жылдар бойы сипатталған және бұл тағы да қабыну цитокиндерінің көбірек түзілуіне әкеледі.

Осыны ескерсек, Альцгеймер ауруында, Паркинсон ауруында, шашыранды склерозда және тіпті аутизмде цитокиндердің жоғарылауы байқалатыны таңғаларлық емес. (Зерттеулер көрсеткендей, ALS немесе Лу Гериг ауруы диагнозы қате қойылған кейбір адамдарда жай ғана глютенге сезімталдық болған және оны диетадан шығару симптомдарды жойған. ) Шеффилдтегі Роял Халламшир ауруханасының профессоры Мариос Хадживасилиу, глютенге сезімталдық пен ми саласындағы ең беделді зерттеушілердің бірі, 1996 жылы Lancet журналындағы мақаласында: «Біздің мәліметтеріміз глютенге сезімталдықтың себебі белгісіз неврологиялық ауруы бар пациенттерде жиі кездесетінін және оның этиологиялық (себептік) маңызы болуы мүмкін екенін көрсетеді» деп хабарлады.

Мен сияқты күн сайын «себебі белгісіз» қиын ми бұзылыстарымен айналысатын адам үшін доктор Хадживасилиудің мәлімдемесі ойландырарлық, әсіресе иммундық жүйесі глютенге жағымсыз реакция беретін адамдардың шамамен 99 пайызы бұл туралы білмейтінін ескерсек. Доктор Хадживасилиу әрі қарай «глютенге сезімталдық ең алдымен және кейде тек қана неврологиялық ауру болуы мүмкін» деп мәлімдейді. Басқаша айтқанда, глютенге сезімталдығы бар адамдарда асқазан-ішек жолдарында ешқандай проблема болмаса да, ми функциясында мәселелер болуы мүмкін. Осы себепті ол түсініксіз неврологиялық бұзылыстары бар барлық пациенттерін глютенге сезімталдыққа тексереді. Маған доктор Хадживасилиу мен оның әріптестерінің 2002 жылы Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry журналындағы «Неврологиялық ауру ретіндегі глютенге сезімталдық» атты редакциялық мақаласында фактілерді қалай баяндағаны ұнайды:

«Адам диетасына эволюциялық тұрғыдан салыстырмалы түрде кеш енгізілген (шамамен 10 000 жыл бұрын) қарапайым тағамдық ақуыздың тек ішек қана емес, сонымен бірге тері мен жүйке жүйесінің ауруларын тудыруы мүмкін екенін түсіну үшін шамамен 2000 жыл қажет болды. Глютенге сезімталдықтың сан алуан неврологиялық көріністері ішекке әсер етпестен пайда болуы мүмкін, сондықтан неврологтар осы аурудың жалпы неврологиялық белгілерімен және диагноз қою әдістерімен танысуы керек».

Сонымен қатар, редакциялық мақала бұған дейінгі еңбектерде айтылған тұжырымдарды қайталай отырып, қорытындысында зерттеу нәтижелерін тамаша түйіндеген: «Глютенге сезімталдықты генетикалық бейімділігі бар адамдардағы иммунологиялық жауаптың жоғарылау күйі деп анықтаған дұрыс. Бұл анықтама міндетті түрде ішектің зақымдануын білдірмейді. Глютенге сезімталдықты негізінен ащы ішек ауруы ретінде қарастыру — тарихи қате түсінік».

ҒАСЫРЛАР БОЙЫНША ЦЕЛИАКИЯ

Глютенге сезімталдық пен неврологиялық аурулар арасындағы байланыс медициналық әдебиеттерде өте аз назар аударылғанына қарамастан, біз жинақталған білімнің ізін мыңдаған жылдар артқа, тіпті «глютен» деген сөз сөздік қорымызда болмаған заманға дейін бақылай аламыз. Белгілі болғандай, дәлелдер бұрыннан жинақталып келген. Тек біз оны осы ғасырға дейін құжаттай алмадық. Целиакия (глютенге ең күшті реакция беретін, ішектің созылмалы ауруы) мен неврологиялық мәселелер арасындағы байланысты ақыры анықтай алғанымыздың бәріміз үшін, соның ішінде целиакиясы жоқ адамдар үшін де маңызы зор. Целиакиямен ауыратын науқастарды зерттеу бізге глютеннің ұзақ уақыт бойы жасырын және үнсіз қалып келген нақты қауіптеріне үңілуге мүмкіндік берді.

Целиакия «жаңа ауру» сияқты көрінуі мүмкін, бірақ бұл бұзылыстың алғашқы сипаттамалары біздің заманымыздың бірінші ғасырына жатады. Ежелгі грек дәрігерлерінің бірі Каппадокиялық Аретей эпилепсия, бас ауруы, бас айналу және салдану сияқты түрлі жағдайларды, соның ішінде неврологиялық ауытқуларды қамтитын медициналық оқулықта бұл туралы жазған. Аретей сонымен қатар грек тілінде «құрсақ қуысы» дегенді білдіретін «celiac» (целиакия) сөзін алғаш қолданған адам болды. Ол бұл дертті сипаттай отырып: «Асқазан ас қорыту мүшесі бола тұра, диарея науқасты меңдеген кезде ас қорытуда қиындыққа тап болады... егер бұған қоса науқастың жалпы жүйесі дененің атрофиясынан (тіндердің семуі) әлсіресе, созылмалы сипаттағы целиакия ауруы қалыптасады», — деген. 10

Он жетінші ғасырда ағылшын тіліне голландтың sprouw сөзінен «sprue» (спру) термині енді, ол созылмалы диареяны — целиакияның классикалық белгілерінің бірін білдіреді. Ағылшын педиатры доктор Самуэль Дж. Ги целиакиямен ауыратын науқастарды емдеуде диетаның маңыздылығын алғашқылардың бірі болып мойындады; ол 1887 жылы Лондон ауруханасында оқыған лекциясында бұл жағдайдың балалардағы алғашқы заманауи сипаттамасын беріп: «Егер науқасты мүлдем емдеу мүмкін болса, ол тек диета арқылы жүзеге асуы керек», — деп атап өтті.

Алайда, ол уақытта ешкім қай ингредиенттің кінәлі екенін дәл айта алмады, сондықтан ем іздеу жолындағы диеталық өзгерістер туралы ұсыныстар шындықтан алыс болды. Мысалы, доктор Ги жемістер мен көкөністерге тыйым салды (бұл ешқандай мәселе тудырмас еді), бірақ тостерде қыздырылған нанның жұқа тілімдерін жеуге рұқсат берді. Ол әсіресе «күн сайын бір кварт (шамамен 1 литр) ең жақсы голланд мидияларымен қоректенген» баланың жазылғанына қатты таң қалды, бірақ мидия маусымы аяқталғанда бала қайтадан ауырып қалды (мүмкін, бала қайтадан нан жеуге көшкен болар). Америка Құрама Штаттарында бұл бұзылыстың алғашқы талқылануы 1908 жылы жарияланды, ол кезде доктор Кристиан Хертер целиакиясы бар балалар туралы кітап жазып, оны «ішектік инфантилизм» деп атады. Басқалар бұған дейін байқағандай, ол бұл балалардың дұрыс дамымайтынын жазды және олардың майды көмірсуларға қарағанда жақсы көтеретінін айтты. Кейін, 1924 жылы америкалық педиатр доктор Сидни В. Хаас банан диетасының оң әсерін хабарлады. (Әрине, жақсарудың себебі банан емес, керісінше, банан диетасының глютенді қамтымауында болды).

Мұндай диетаның уақыт сынына төтеп бергенін елестету қиын болса да, ол целиакияның нақты себебі анықталып, расталғанға дейін танымал болып қалды. Бұл үшін тағы бірнеше онжылдық қажет болды: 1940 жылдары голланд педиатры доктор Виллем Карел Дикке бидай ұнымен байланысты анықтады. Ол уақытқа дейін көмірсулар жалпы күдік тудырып келген еді, бірақ нақты бидаймен себеп-салдарлық байланыс байқалмайынша, біз тікелей байланысты көре алмадық. Бұл жаңалық қалай ашылды? 1944 жылғы голланд аштығы кезінде нан мен ұн тапшы болды, доктор Дикке целиакиямен ауыратын балалар арасындағы өлім көрсеткішінің 35 пайыздан нөлге дейін күрт төмендегенін байқады. Доктор Дикке сонымен қатар бидай қайтадан қолжетімді болғаннан кейін, өлім көрсеткіші бұрынғы деңгейге көтерілгенін хабарлады. Соңында, 1952 жылы Бирмингемнен (Англия) келген дәрігерлер тобы, соның ішінде доктор Дикке, хирургиялық науқастардан алынған ішек шырышты қабығының үлгілерін зерттей отырып, бидай ақуыздарын тұтыну мен целиакия ауруы арасындағы байланысты анықтады. 1950-60 жылдары ащы ішек биопсиясының енгізілуі ішектің нысана-мүше екенін растады. (Әділдік үшін айта кетейін, тарихи сарапшылар Диккенің Нидерландыдағы ертерек байқауларының қаншалықты дәл болғанын талқылап келеді; олар ұн қайта пайда болған кездегі аурудың қайталануын құжаттау мүмкін емес еді деп есептейді. Бірақ бұл пікірсайысшылар бидайды басты себепкер ретінде анықтаудың маңыздылығын жоққа шығармайды — олар тек бидай жалғыз себепкер емес екенін атап көрсетуді көздейді).

Сонымен, біз целиакия мен неврологиялық мәселелер арасындағы байланысты қашан көре бастадық? Тағы да айтамын, бұл із көпшілік ойлағаннан әлдеқайда тереңге кетеді. Бір ғасырдан астам уақыт бұрын алғашқы жекелеген мәліметтер пайда бола бастады және жиырмасыншы ғасыр бойы түрлі дәрігерлер целиакиясы бар науқастардағы неврологиялық жағдайларды құжаттады. Алайда, бастапқыда неврологиялық мәселелер целиакиямен байланысты болған кезде, олар негізінен ішектегі ақау салдарынан туындаған тағамдық тапшылықтың көрінісі деп есептелді. Басқаша айтқанда, дәрігерлер белгілі бір ингредиент жүйке жүйесіне тікелей зиян келтіреді деп ойламады; олар тек целиакияның өзі ішектегі қоректік заттар мен дәрумендердің сіңуіне кедергі жасап, бұл жүйкелердің зақымдануы мен когнитивті бұзылуларға әкелетін тапшылықты тудырады деп есептеді. Олар сол кезде медициналық біліміміздің қорына әлі енбеген «қабыну процесінің» рөлін түсінуден өте алыс еді. 1937 жылы Archives of Internal Medicine журналы Майо клиникасының целиакиямен ауыратын науқастардағы неврологиялық зақымданулар туралы алғашқы шолуын жариялады, бірақ сол кездің өзінде зерттеу оқиғалардың шынайы тізбегін дәл сипаттай алмады. Олар мидың зақымдануын негізінен ішектің қоректік заттарды дұрыс қорыта алмауынан туындаған «электролиттердің таусылуымен» байланыстырды. 11

Глютенге сезімталдық пен ми арасындағы байланысты түсіну және толық түсіндіру үшін бізге технологиямыздың үлкен дамуы, сондай-ақ қабыну жолдарының рөлін терең түсіну қажет болды. Бірақ біздің көзқарасымыздың өзгеруі шынымен де таңқаларлық және салыстырмалы түрде жақында болды. 2006 жылы Майо клиникасы Archives of Neurology журналында целиакия және когнитивті бұзылулар туралы тағы бір есеп жариялады, бірақ бұл жолғы қорытынды ойын ережесін өзгертті:12 «Прогрессивті когнитивті бұзылулар мен целиакия арасында ықтимал байланыс бар, бұл уақытша байланыс пен целиакиямен жиірек байланысты атаксия мен перифериялық нейропатияның салыстырмалы түрде жоғары жиілігіне негізделген». Атаксия — бұл көбінесе мидың бұзылуынан туындайтын, ерікті бұлшықет қозғалысын басқара алмау және тепе-теңдікті сақтай алмау; перифериялық нейропатия — бұл жүйкенің зақымдануын білдіретін күрделі термин. Ол ми мен жұлыннан тыс орналасқан перифериялық жүйкелердің зақымдануы салдарынан ұю, әлсіздік немесе ауырсыну тудыратын бұзылыстардың кең ауқымын қамтиды.

Бұл нақты зерттеуде зерттеушілер целиакия белгілері басталғаннан кейін немесе ауру асқынғаннан кейін екі жыл ішінде прогрессивті когнитивті құлдырау белгілерін көрсеткен он үш науқасты бақылады. (Бұл науқастардың ми жұмысының бұзылуы бойынша медициналық көмекке жүгінуінің ең көп таралған себептері амнезия, сананың шатасуы және тұлғалық өзгерістер болды. Дәрігерлер целиакияның барлық жағдайларын ащы ішек биопсиясымен растады; когнитивті құлдырауы басқа себеппен байланысты болуы мүмкін кез келген адам зерттеуден шығарылды). Талдау кезінде бір нәрсе анық болды және ол бұрынғы түсінікті бірден жоққа шығарды: когнитивті құлдырауды тағамдық тапшылықпен байланыстыру мүмкін емес еді. Сонымен қатар, дәрігерлер бұл науқастардың деменция үшін салыстырмалы түрде жас екенін атап өтті (когнитивті бұзылу белгілері басталған кездегі орташа жас 64 жасты құрады, ал ауқымы 45-тен 79 жасқа дейін болды). Бұқаралық ақпарат құралдарында хабарланғандай, Майо клиникасының гастроэнтерологы және зерттеу жетекшісі доктор Джозеф Мюррейдің айтуынша: «Бұған дейін целиакия және перифериялық нейропатия немесе тепе-теңдік мәселелері сияқты неврологиялық жағдайлар туралы көп жазылған болатын... бірақ ми мәселесінің бұл деңгейі — біз мұнда тапқан когнитивті құлдырау — бұрын танылмаған еді. Мен когнитивті құлдырауы бар целиакия науқастарының соншалықты көп болатынын күтпеген едім».

Мюррей бұл науқастардың жағдайы «кездейсоқ байланысты» көрсетуі екіталай екенін орынды атап өтті. Целиакия белгілерінің басталуы немесе асқынуы мен небәрі екі жыл ішіндегі когнитивті құлдырау арасындағы байланысты ескерсек, бұл жағдайдың кездейсоқ болу ықтималдығы өте төмен болды. Мүмкін, бұл зерттеудегі ең таңқаларлық нәтиже — глютенсіз диетаға көшкен бірнеше науқастың когнитивті құлдырауында «айтарлықтай жақсару» байқалғаны болды. Олар глютенді тұтынуды толық тоқтатқанда, үш науқастың ақыл-ой қабілеті жақсарды немесе тұрақталды, бұл зерттеушілерге когнитивті бұзылудың қайтымды түрін тапқан болуы мүмкін екенін айтуға негіз болды. Бұл өте үлкен жаңалық. Неге? Бізде оңай емделетін деменция түрлері өте аз, сондықтан егер біз деменцияға баратын жолды тоқтатып, кейбір жағдайларда оны кері қайтара алсақ, когнитивті құлдырау кезінде целиакияны анықтау үйреншікті жағдайға айналуы тиіс. Сонымен қатар, мұндай тұжырым целиакия мен когнитивті құлдырау арасындағы байланыстың кездейсоқтық емес екенін одан әрі дәлелдей түседі. Байланыстың ғылыми негіздемесі туралы сұрағанда, доктор Мюррей қабыну цитокиндерінің — мидағы мәселелерге ықпал ететін қабынудың химиялық хабаршыларының — ықтимал әсерін атап өтті.

Осы зерттеуден тағы бір жайтты атап өткім келеді: зерттеушілер бұл науқастардың миын сканерлегенде, олар ақ заттан шашыраңқы склерозбен немесе тіпті шағын инсульттермен оңай шатастыруға болатын айтарлықтай өзгерістерді тапты. Сондықтан мен маған «шашыраңқы склероз» диагнозымен жіберілген науқастардан әрқашан глютенге сезімталдықты тексеремін; көптеген жағдайларда мен мидағы өзгерістері іс жүзінде шашыраңқы склерозға емес, глютенге сезімталдыққа байланысты науқастарды таптым. Олардың бағына орай, глютенсіз диета олардың жағдайын қалпына келтірді.

ҮЛКЕН КӨРІНІС

Осы тараудың басында айтқан, бастапқыда дистония (бұлшықет тонусының бұзылуы) деп аталатын қозғалыс бұзылысы диагнозы қойылған жас жігітті еске түсіріңізші. Ол бұлшықет тонусын басқара алмайтын, соның салдарынан бүкіл денесінде күшті спазмтар пайда болып, қалыпты өмір сүруіне кедергі келтіретін. Мұндай жағдайларда көбінесе неврологиялық аурулар немесе дәрілердің жанама әсерлері кінәлі болса да, менің сенімім бойынша, көптеген дистония және басқа да қозғалыс бұзылыстары жай ғана глютенге сезімталдықтан туындауы мүмкін. Менің науқасымның жағдайында, біз оның диетасынан глютенді алып тастаған бойда, оның дірілі мен құрысулары бірден тоқтады. Басқа қозғалыс бұзылыстары, мысалы, мен жоғарыда сипаттаған атаксия, миоклонус (бұлшықеттердің кенеттен жиырылуымен сипатталатын тағы бір дерт) және эпилепсияның кейбір түрлеріне жиі қате диагноз қойылады — олар түсініксіз неврологиялық мәселе деп есептеледі, бірақ оның себебі глютенге сезімталдық сияқты қарапайым нәрсе болуы мүмкін. Менің тәжірибемде эпилепсиямен ауыратын бірнеше науқас болды, олар қауіпті ота жасатуды ойлап, ұстамаларын басу үшін күнделікті дәрі-дәрмекке тәуелді болған жерінен, қарапайым диеталық өзгерістер арқылы ұстамалардан толық арылды.

Доктор Хадживассилиу да солай бас ауруы бар науқастардың ми сканерлеуін зерттеп, глютенге сезімталдықтан туындаған ауыр ауытқуларды құжаттады. Тіпті арнайы білімі жоқ қарапайым оқырман да оның әсерін оңай көре алады. Бір мысалға қараңыз:

Image segment 185

Қалыпты жағдаймен (оң жақта) салыстырғанда, глютенге сезімталдық пен бас ауруына байланысты ақ заттағы күшті өзгерістерді (көрсеткіштермен белгіленген) көрсететін мидың МРТ суреттері (сол жақта).

Он жылдан астам уақыт бойы доктор Хадживассилиу глютенсіз диета глютенге сезімталдығы бар науқастардағы бас ауруларының толық жойылуына әкелетінін қайталап дәлелдеп келеді. 2010 жылы Lancet Neurology журналында жарияланған шолуында ол глютенге сезімталдыққа деген көзқарасымызды өзгертуге шақырады. 13 Ол және оның әріптестері үшін көзге көрінбейтін глютенге сезімталдық пен ми дисфункциясы арасындағы байланыс туралы ақпаратты таратудан маңызды ештеңе жоқ. Мен бұнымен келісемін. Доктор Хадживассилиудың когнитивті тапшылығы бар және глютенге сезімталдығы құжатталған науқастардың сауығуы туралы мәліметтерін жоққа шығару мүмкін емес.

Біз талқылағандай, целиакия туралы жаңа мәліметтерден алатын ең маңызды қорытынды — бұл дерт тек ішекпен шектелмейді. Мен тіпті глютенге сезімталдық әрқашан миға әсер етеді деп айтар едім. Глютенге сезімталдық тақырыбында көптеген еңбектер жариялаған нейробиолог, менің әріптесім доктор Аристо Вождани батыс елдерінде глютенге сезімталдық көрсеткіші 30 пайызға дейін жоғары болуы мүмкін екенін айтты. 14 Целиакия жағдайларының көбі клиникалық тұрғыдан «үнсіз» (белгісіз) өтетіндіктен, бұл аурудың таралуы қазір жиырма жыл бұрынғыдан жиырма есе жоғары екені мойындалды. Жаңа Зеландиядағы Балалар гастроэнтерологиясы және аллергия клиникасының маманы доктор Родни Фордтың 2009 жылғы «Глютен синдромы: Неврологиялық ауру» атты мақаласында ұсынған пікірімен бөлісейін:15 Глютеннің негізгі мәселесі — оның «дененің жүйке желілеріне кедергі келтіруі... глютен целиакия белгілері бар немесе жоқ науқастардағы неврологиялық зақымданулармен байланысты». Ол: «Дәлелдер жүйке жүйесін глютен зақымдануының негізгі орны ретінде көрсетеді», — деп қосты және батыл түрде: «Глютеннің неврологиялық желіні зақымдауының салдары өте зор. Кем дегенде он адамның біріне глютен әсер етеді деген болжаммен, денсаулыққа тигізетін зардабы орасан зор. Глютен синдромын түсіну жаһандық қауымдастықтың денсаулығы үшін маңызды», — деп қорытындылады.

Сіз целиакиясы бар адам сияқты глютенге сезімтал болмасаңыз да, мен сізді осы мәліметтермен тегіннен тегін таныстырып отырған жоқпын: бұл бәріміздің неврологиялық тұрғыдан глютенге сезімтал болуымыз мүмкін екенін көрсетеді. Біз мұны әлі білмейміз, өйткені жүйке жүйеміз бен миымыздың терең түкпірінде болып жатқан мәселенің сыртқы белгілері немесе тұспалдары жоқ. Есіңізде болсын, кез келген дерлік бұзылыс пен аурудың негізінде қабыну (организмнің зақымдаушы факторларға қорғаныс реакциясы) жатады. Денеге қабыну реакциясын тудыратын кез келген нәрсені енгізгенде, біз өзімізді күнделікті мазалайтын бас ауруы мен «мидағы тұманнан» бастап, депрессия және Альцгеймер сияқты ауыр дерттерге дейінгі көптеген денсаулық мәселелеріне тап болу қаупіне итермелейміз. Біз тіпті глютенге сезімталдықты мыңдаған жылдар бойы дәрігерлерге жұмбақ болып келген шизофрения, эпилепсия, депрессия, биполярлы бұзылыс және жақында аутизм мен СДВГ (назар тапшылығы мен гипербелсенділік бұзылысы) сияқты ең жұмбақ ми бұзылыстарымен байланыстыра аламыз.

Мен бұл байланыстарды кітаптың кейінгі бөлімдерінде қарастырамын. Әзірге глютеннің тек қалыпты миға ғана емес, сонымен қатар әлсіз, аномальды миға да әсер ететінін түсіне отырып, мәселенің ауқымын сезінгеніңізді қалаймын. Сондай-ақ, әрқайсымыздың генотипіміз (ДНҚ) және фенотипіміз (гендердің қоршаған ортада көрініс табуы) бойынша ерекше екенімізді есте сақтау маңызды. Мендегі бақылаусыз қабыну семіздікке немесе жүрек ауруына әкелуі мүмкін болса, сізде дәл осындай жағдай аутоиммундық бұзылысқа айналуы мүмкін.

Тағы да целиакия туралы әдебиеттерге жүгінген пайдалы, өйткені целиакия шектен шыққан жағдайды көрсетеді; ол бізге целиакиясы бар-жоғына қарамастан, глютен тұтынатын кез келген адам үшін маңызы бар заңдылықтарды анықтауға мүмкіндік береді. Мысалы, көптеген зерттеулер целиакиясы бар адамдарда еркін радикалдардың (жасушаларды зақымдайтын белсенді молекулалар) өндірісі айтарлықтай артатынын және олардың майларына, ақуыздарына, тіпті ДНҚ-сына еркін радикалдардың зақым келтіретінін көрсетті. 16 Сонымен қатар, олар иммундық жүйенің глютенге берген жауабы салдарынан ағзада антиоксиданттық заттарды өндіру қабілетін жоғалтады. Атап айтқанда, олардың қанында мидағы маңызды антиоксидант болып табылатын глутатион, сондай-ақ Е дәрумені, ретинол және С дәрумені деңгейі төмендейді — бұлардың барлығы ағзадағы еркін радикалдарды бақылауда ұстаудың негізгі ойыншылары. Глютеннің болуы иммундық жүйені соншалықты әлсірететіні сонша, ол ағзаның табиғи қорғанысын толық қамтамасыз ете алмай қалады. Менің сұрағым: егер глютенге сезімталдық иммундық жүйені зақымдай алса, ол тағы қандай қауіптерге жол ашады?

Зерттеулер сонымен қатар иммундық жүйенің глютенге реакциясы қабынуды тудыратын және ЦОГ-2 ферментін (қабыну мен ауырсынуға жауап беретін ақуыз) қоздыратын сигналдық молекулалардың белсендірілуіне әкелетінін көрсетті, бұл қабыну химикаттарының өндірісін арттырады. 17 Егер сіз Целебрекс, ибупрофен немесе тіпті аспирин сияқты дәрілермен таныс болсаңыз, сіз денедегі қабыну мен ауырсынуға жауапты ЦОГ-2 ферменті туралы білесіз деген сөз. Бұл дәрілер сол ферменттің әсерін тиімді түрде блоктайды, осылайша қабынуды азайтады. Целиакия науқастарында ФНО-альфа (ісік некрозы факторы) деп аталатын тағы бір қабыну молекуласының жоғары деңгейі байқалған. Бұл цитокиннің жоғарылауы Альцгеймер ауруының және іс жүзінде кез келген басқа нейродегенеративті жағдайдың белгілерінің бірі болып табылады. Түйін: Глютенге сезімталдық — целиакияның бар-жоғына қарамастан — қабыну цитокиндерінің өндірісін арттырады, ал бұл қабыну цитокиндері нейродегенеративті жағдайларда шешуші рөл атқарады. Оның үстіне, қабынудың зиянды әсеріне мидан артық сезімтал мүше жоқ. Бұл ағзадағы ең белсенді мүшелердің бірі болса да, оның мықты қорғаныс факторлары жетіспейді. Гематоэнцефалдық бөгет белгілі бір молекулалардың қан айналымынан миымызға өтпеуін қадағалайтын қақпашы сияқты әрекет еткенімен, бұл жүйе мінсіз емес. Көптеген заттар бұл порталдан өтіп кетіп, жағымсыз салдар тудырады. (Кітаптың кейінгі бөлімдерінде мен бұл қабыну молекулалары және олармен күресу үшін тағамның күшін қалай пайдалануға болатыны туралы егжей-тегжейлі тоқталамын).

Біз «глютенге сезімталдық» дегеннің не екеніне жаңа стандарттар жасауымыз керек. Глютен мәселесі кез келген адам елестеткеннен әлдеқайда күрделі және оның қоғамға тигізетін әсері біз болжағаннан әлдеқайда жоғары.

ЗАМАНАУИ ТАҒАМДАҒЫ ГЛЮТЕННІҢ ШЕКТЕН ТЫС КӨПТІГІ

Егер глютен соншалықты зиян болса, оны жей отырып, біз қалайша осы уақытқа дейін аман қалдық? Қысқаша жауап: біздің ата-бабаларымыз бидайды алғаш рет өсіріп, тартуды үйренген кезден бастап, біз глютеннің дәл сол түрін жеп жүргеніміз жоқ. Бүгінгі біз тұтынатын дәнді дақылдардың он мың жыл бұрынғы диетамызға енген дәндермен ұқсастығы өте аз. XVII ғасырда Грегор Мендель өсімдіктерді будандастыру арқылы жаңа сорттарды алу туралы өзінің әйгілі зерттеулерін сипаттағаннан бері, біз дәнді дақылдар саласында «жабайы ұрпақтар» жасау үшін түрлерді араластыру мен сәйкестендіруді жақсы меңгердік. Біздің генетикалық құрылымымыз бен физиологиямыз ата-бабаларымыздың заманынан бері көп өзгермегенімен, азық-түлік тізбегіміз соңғы елу жыл ішінде қарқынды өзгеріске ұшырады. Қазіргі заманғы азық-түлік өндірісі, соның ішінде биоинженерия және әсіресе гибридизация (түрлерді будандастыру), бізге құрылымдық жағынан өзгертілген дәндерді өсіруге мүмкіндік берді. Олардың құрамындағы глютен бұдан бірнеше онжылдық бұрын өсірілген дәндердегі глютенге қарағанда ағзаға ауыр тиеді. Бұл өнімділікті арттыру үшін бе, әлде адамдардың талғамына сай болу үшін жасалды ма — оны дөп басып айту қиын. Бірақ бір нәрсе анық: қазіргі глютені бар дәнді дақылдар бұрынғыдан да үлкен мәселе тудыруда.

Егер сіз бәліш, тоқаш немесе круассан жегеннен кейін ерекше рахат сезімін сезінсеңіз, бұл сіздің қиялыңыз емес және бұл тек сізде ғана болатын жағдай емес. 1970-жылдардың соңынан бастап глютеннің асқазанда ыдырап, гематоэнцефалдық бөгеттен (миды қандағы бөгде заттардан қорғайтын сүзгі) өте алатын полипептидтер қоспасына айналатынын білеміз. Олар миға енген соң, мидың морфин рецепторларымен байланысып, сенсорлық «ләззат» тудырады. Бұл — есірткі заттары байланысатын, соның салдарынан тәуелділік тудыратын дәл сол рецептор. Бұл белсенділікті алғаш рет ашқан Ұлттық денсаулық сақтау институттарының ғалымы доктор Кристин Зиудру мен оның әріптестері бұл полипептидтерді экзорфиндер (сырттан келетін морфин тәрізді қосылыстар) деп атады. Бұл экзорфиндердің ең қызықтысы және олардың миға әсерін растайтын факт — олардың әсерін налоксон және налтрексон сияқты опиаттарды блоктайтын дәрілермен тоқтатуға болатындығы. Бұл — героин мен морфиннің әсерін қайтару үшін қолданылатын дәрілер. Доктор Уильям Дэвис бұл құбылысты өзінің «Бидай құрсағы» (Wheat Belly) атты кітабында жақсы сипаттайды: «Бидай жегендегі миыңыздың күйі мынадай: ас қорыту нәтижесінде мидың опиаттық рецепторларымен байланысатын морфин тәрізді қосылыстар бөлінеді. Бұл жеңіл эйфория тудырады. Әсер блокталғанда немесе экзорфині бар тағамдар тұтынылмағанда, кейбір адамдар жағымсыз "бас тарту" синдромын сезінеді».

Осы айтылғандарды ескерсек, азық-түлік өндірушілерінің өз өнімдеріне барынша көп глютен қосуға тырысатынына таңғалуға бола ма? Бүгінгі таңда глютенге тәуелді адамдардың көптігі және бұл тек қабынуды емес, сонымен бірге семіздік індетін де қоздырып жатқаны таңсық па? Меніңше, жоқ. Көпшілігіміз қант пен алкогольдің адамды баурап алатын қасиеттері бар екенін білеміз. Бірақ глютені бар тағамдар ше? Сіздің бидай наныңыз бен тез дайындалатын сұлы ботқаңыз ше? Глютеннің биохимиямызды, тіпті миымыздағы рахат пен тәуелділік орталығын өзгерте алатыны таңғаларлық әрі қорқынышты. Егер бұл тағамдар шынымен де сананы өзгертетін агенттер болса, біз оларды жіктеу тәсілімізді қайта қарауымыз керек.

Адамдардың глютенге толы көмірсуларды қалай жейтінін көргенде, мен оларды жанармай қоспасын ішіп жатқандай сезінемін. Глютен — біздің ұрпақтың «темекісі». Глютенге сезімталдық біз ойлағаннан әлдеқайда кең таралған — ол біз байқамай-ақ бәрімізге белгілі бір дәрежеде зиян тигізуі мүмкін. Глютен сіз күтпеген жерлерде жасырынып жатады: дәмдеуіштерде, соустарда, тіпті косметикада, қол кремінде және балмұздақта. Ол сорпалардың, тәттілегіштердің және соя өнімдерінің құрамында бүркемеленген. Ол біздің тағамдық қоспаларымыз бен фирмалық дәрі-дәрмектерімізге де «тығылған». «Глютенсіз» деген термин де «органикалық» немесе «табиғи» деген сөздер сияқты мағынасынан айырылып барады. Мен үшін глютеннен бас тартудың ағзаға неге оң әсер ететіні енді жұмбақ емес.

ҚАНДАҒЫ ҚАНТТЫҢ ӘСЕРІ

Соңғы 2,6 миллион жылдың басым бөлігінде ата-бабаларымыздың рационы жабайы аң етінен, маусымдық өсімдіктер мен көкөністерден, сондай-ақ сирек кездесетін жидектерден тұрды. Өткен тарауда көргеніміздей, бүгінде адамдардың көбінің диетасы дәнді дақылдар мен көмірсуларға негізделген, олардың көбінде глютен бар. Бірақ глютен факторын былай қойғанда, дәнді дақылдар мен көмірсуларды көп тұтынудың негізгі зияны — олардың қандағы қантты ет, балық немесе көкөністерге қарағанда қатты көтеретіндігінде.

Қандағы қанттың жоғарылауы инсулиннің (қантты жасушаларға жеткізетін гормон) көп бөлінуіне әкеледі. Қант неғұрлым көп болса, ұйқы безі соғұрлым көп инсулин айдауға мәжбүр болады. Инсулин көбейген сайын, жасушалар оның сигналына сезімталдығын жоғалта бастайды. Негізінде, жасушалар инсулиннің «хабарламасын» естімейді. Ұйқы безі не істейді? Ол «қаттырақ сөйлей бастайды», яғни инсулин шығаруды одан сайын арттырады. Инсулиннің жоғары деңгейі жасушалардың оған деген жауабын одан сайын төмендетеді. Қандағы қант деңгейі қалыпты болса да, инсулин деңгейі көтеріле береді.

Жасушалардың инсулин сигналына төзімділігін біз инсулинге төзімділік деп атаймыз. Жағдай ушыққанда, ұйқы безі өз мүмкіндігінің шегіне жетеді, бірақ бұл да жеткіліксіз болады. Осы кезде қандағы қант деңгейі көтеріле бастап, 2-типті диабетке әкеледі. Жүйе істен шығады және енді қант деңгейін теңестіру үшін сыртқы көмек (дәрілер) қажет болады. Есіңізде болсын, қандағы қанттың созылмалы жоғары болуынан зардап шегу үшін міндетті түрде диабетпен ауыру шарт емес.

Мен медицина қызметкерлеріне дәріс оқығанда, төрт түрлі тағамның суретін көрсетемін: (1) тұтас бидай нанының тілімі, (2) Snickers батончигі, (3) бір ас қасық таза ақ қант және (4) банан. Содан кейін аудиториядан қайсысы қандағы қантты көбірек көтеретінін — яғни қайсысының гликемиялық индексі (тағамның қандағы қантты көтеру жылдамдығы) жоғары екенін сұраймын. Гликемиялық индекс 0-ден 100-ге дейінгі шкаланы қамтиды, мұндағы эталон ретінде ГИ 100-ге тең глюкоза алынады.

Он жағдайдың тоғызында адамдар қателеседі. Жоқ, бұл қант емес (ГИ = 68), батончик емес (ГИ = 55) және банан да емес (ГИ = 54). Бұл — ГИ көрсеткіші 71-ге тең тұтас бидай наны. Біз отыз жылдан астам уақыт бойы бидайдың қандағы қантты кәдімгі қантқа қарағанда көбірек көтеретінін білеміз, бірақ әлі де бұған сенгіміз келмейді. Бұл логикаға қайшы сияқты көрінуі мүмкін, бірақ бидайдан жасалған тағамдар сияқты қандағы глюкозаны қатты көтеретін өнімдер өте аз.

Глютенге сезімталдықтың артуы тек бүгінгі инженерлік тағамдардағы глютеннің көптігінен ғана емес. Бұл сонымен қатар қанттың тым көптігі мен қабынуды тудыратын тағамдардың нәтижесі. Қоршаған ортаның токсиндері де гендеріміздің қалай жұмыс істейтініне әсер етеді. Осы компоненттердің әрқайсысы — глютен, қант, қабыну тудыратын тағамдар және токсиндер — ағзада, әсіресе мида «жойқын дауыл» тудыру үшін бірігеді.

ГЛЮТЕНГЕ СЕЗІМТАЛДЫҚ БЕЛГІЛЕРІ

Глютенге сезімтал екеніңізді білудің ең жақсы жолы — тест тапсыру. Төменде глютенге сезімталдықпен байланысты симптомдар мен аурулардың тізімі берілген:

Зейін тапшылығы мен гипербелсенділік (ADHD) Алкоголизм Бүйірлік амиотрофиялық склероз (ALS) Мазасыздық Атаксия (тепе-теңдікті жоғалту) Аутизм Аутоиммундық аурулар (диабет, Хашимото тиреоидиті, ревматоидты артрит және т.б.) Сүйек аурулары / остеопороз Мидың тұмандануы (brain fog) Қатерлі ісік Кеуде тұсының ауруы Сүт өнімдерін көтере алмау Бойдың өсуінің кешеуілдеуі Депрессия Ас қорытудың бұзылуы (газ, ісіну, диарея, іш қату және т.б.) Жүрек аурулары Есекжем / бөртпелер Белсіздік Тітіркенген ішек синдромы Тағамның нашар сіңуі Мигрень Түсік тастау Жүрек айну / құсу Неврологиялық бұзылыстар (деменция, Альцгеймер, шизофрения және т.б.) Паркинсонизм Ұстамалар / эпилепсия Тәттіге құмарлық

ГЛЮТЕН «ПОЛИЦИЯСЫ»

Мына дәнді дақылдар мен крахмалдарда глютен бар:

Арпа Бұлғұр Кус-кус Фарина Грэм ұны Камут Маца Қара бидай Манка (Semolina) Спельта Тритикале Бидай Бидай ұрығы

Мына дәнді дақылдар мен крахмалдарда глютен жоқ:

Амарант Аррорут Қарақұмық (Buckwheat) Жүгері Тары (Millet) Картоп Киноа Күріш Сорго Соя Тапиока Тефф

Мына тағамдарда жиі глютен болады:

Консервіленген бұршақтар Сыра Көгілдір ірімшіктер (Blue cheeses) Дайын сорпалар мен бульондар Панировкадағы тағамдар Құрғақ таңғы астар (Cereals) Шоколадты сүт Шұжық өнімдері Жұмыртқа алмастырғыштар Энергетикалық батончиктер Хош иістендірілген кофе мен шай Фри картобы (көбіне қуырар алдында ұн себіледі) Фаршталған көкөністер / темпура Жеміс салмалары мен пудингтер Тұздықтар (Gravy) Хот-догтар Балмұздақ Жасанды краб еті, бекон Тез дайындалатын сусындар Кетчуп Мальт / мальт хош иістендіргіштері Мальт сірке суы Маринадтар Майонез Тефтели / ет рулеттері Сүтсіз қаймақтар Сұлы кебегі мен сұлы (егер «глютенсіз» сертификаты болмаса) Өңделген ірімшіктер Соя және терияки соустары Сироптар Вегетариандық бургерлер Арақ Шарап салқындатқыштары

Глютеннің басқа да көздері:

Косметика, ерін далаптары Дәрі-дәрмектер, дәрумендер Ойынға арналған пластилин (Play-Doh) Сусабындар мен кондиционерлер

3-ТАРАУ Көмірсуға құмарлар мен майдан қорқатындардың назарына Миыңыздың нағыз жаулары мен достары туралы таңғаларлық шындықтар

Ешқандай диета денеңіздегі барлық майды кетіре алмайды, өйткені ми толығымен майдан тұрады. Мисыз сіз жақсы көрінуіңіз мүмкін, бірақ қолыңыздан келетіні — тек мемлекеттік қызметке сайлану ғана. — ДЖОРДЖ БЕРНАРД ШОУ

Менің тәжірибемдегі ең керемет оқиғалардың бірі — адамдардың глютеннен толық бас тартып, көмірсудың орнына майды бағалай бастауы арқылы өз өмірі мен денсаулығын өзгерткені. Мен бұл диеталық өзгерістің депрессияны сейілтіп, созылмалы шаршауды басып, 2-типті диабетті қайтарғанын, обсессивті-компульсивті мінез-құлықты тоқтатып, көптеген неврологиялық мәселелерді емдегенін көрдім.

Бірақ глютеннен бөлек, көмірсулардың ми денсаулығына әсері туралы әңгіме әлі де көп. Глютен — жалғыз «жауыз» емес. Ағзаңыздың биохимиясын май жағатын (соның ішінде «ешқашан кетпейтін» майды да) күйге ауыстыру, қабынуды басу және аурулардың алдын алу үшін теңдеудің тағы бір маңызды бөлігін ескеру керек: көмірсулар мен майлардың арақатынасы. Бұл тарауда мен сізге төмен көмірсулы және жоғары майлы диетаның неліктен ағзамызға қажет екенін түсіндіремін. Сондай-ақ, глютені жоқ болса да, артық көмірсуды тұтыну глютен жегенмен бірдей зиян болуы мүмкін екенін айтамын.

Бір қызығы, біз тамақтануды «ғылымиландырғаннан» бері денсаулығымыз нашарлай түсті. Не ішіп-жеу керектігі туралы шешімдер мәдениет пен мұрадан емес, келте қайырылған нутрициологиялық теорияларға негізделген есептелген таңдауларға айналды. Ал коммерциялық мүдделер туралы ұмытпайық. Көмірсуы көп таңғы астар шығаратындар (дүкен сөрелеріндегі қорап-қорап ботқалар) шынымен де сіздің денсаулығыңызды ойлайды деп ойлайсыз ба?

Азық-түлік өндірушілері үшін ең тиімді бизнестің бірі — құрғақ таңғы астар. Бұл арзан ингредиентті (өңделген дәнді) қымбат тауарға айналдыра алатын жалғыз сала. General Mills компаниясының Миннеаполистегі «Дәнді дақылдар технологиясы институтында» жүздеген ғалымдар жұмыс істейді, олардың жалғыз мақсаты — сөрелерде ұзақ сақталатын және қымбат бағаға ие болатын дәмді ботқалар жасап шығару.

МАЙ ГЕНДЕРІ ЖӘНЕ ҒЫЛЫМ

Осы кітаптағы барлық сабақтардың ішінде сіздің байыппен қабылдағаныңызды қалайтын нәрсем: геномыңызды құрметтеңіз. Көмірсу емес, май — адам метаболизмі үшін таңдаулы отын болып табылады және бүкіл эволюция бойы солай болды. Біз соңғы екі миллион жыл бойы майлы диетамен өмір сүрдік, тек он мың жыл бұрын ауыл шаруашылығы пайда болғаннан кейін ғана көмірсулар азық-түлік қорымызда көбейді. Біздің геномымыз әлі де аңшы-жинаушының геномы; ол молшылық кезінде бізді семіртуге бағдарланған «үнемшіл».

Генетик Джеймс Нил 1962 жылы ұсынған «үнемшіл ген» гипотезасы бойынша, диабетке бейімдейтін гендер тарихи тұрғыдан тиімді болған. Олар азық-түлік бар кезде тез май жинауға көмектескен, өйткені ұзақ уақыт аштық болуы мүмкін еді. Бірақ қазіргі қоғамда бұл гендер әлі де белсенді — олар бізді ешқашан келмейтін аштыққа дайындап, май жинай береді. Бұл гендер семіздік індетіне де жауапты деп есептеледі.

Өкінішке орай, геномымыздың мұндай күрт диеталық өзгеріске бейімделуі үшін 40 000-нан 70 000 жылға дейін уақыт қажет. Біз бәріміз «май генін» алып жүрміз. Бұл біздің конституциямыздың бір бөлігі және планетадағы тіршілігіміздің басым бөлігінде бізді аман алып қалды.

МИДЫҢ НАҒЫЗ СҮЙІКТІСІ

2012 жылдың күзінде Journal of Alzheimer’s Disease журналында Мейо клиникасының зерттеуі жарияланды. Онда көмірсуды көп жейтін егде адамдарда жеңіл когнитивті бұзылыстардың (есте сақтау мен ойлаудың нашарлауы) даму қаупі 4 есе жоғары екені айтылған. Керісінше, рационында сау майлары көп адамдарда когнитивті бұзылыстар қаупі 42%-ға төмен болған. Ал тауық, ет және балық сияқты пайдалы көздерден ақуызды көп тұтынатындарда бұл қауіп 21%-ға аз болған.

Диета мен деменция (ми қызметінің бұзылуы) қаупі арасындағы заңдылықтарды зерттеген алдыңғы жұмыстар да осыған ұқсас нәтижелерді көрсетті. Альцгеймер ауруына шалдыққан ми мен сау мидың май құрамындағы айырмашылықты шынайы салыстырған алғашқы зерттеулердің бірі 1998 жылы жарияланды. 3 Бұл қайтыс болғаннан кейінгі зерттеуде Нидерланды зерттеушілері Альцгеймермен ауыратын науқастардың жұлын сұйықтығында (ми мен жұлынды қоршап тұрған сұйықтық) бақылау тобына қарағанда майлардың, әсіресе холестерин мен бос май қышқылдарының мөлшері айтарлықтай аз екенін анықтады. Бұл Альцгеймермен ауыратын науқастарда адамды осы ауруға бейімдейтін — APoE ε4 деп аталатын — ақаулы геннің бар-жоғына қарамастан байқалды.

2007 жылы «Neurology» журналы ми қызметі мүлдем қалыпты, жасы алпыс бестен асқан сегіз мыңнан астам қатысушыны қамтыған зерттеуді жариялады. Зерттеу оларды төрт жыл бойы бақылады, осы уақыт ішінде 280-ге жуық адамда деменцияның бір түрі дамыды (олардың көпшілігіне Альцгеймер диагнозы қойылды). 4 Зерттеушілер олардың тамақтану әдеттеріндегі заңдылықтарды анықтауды мақсат етіп, ми мен жүрекке пайдалы омега-3 майларына бай балықты тұтынуына баса назар аударды. Балықты ешқашан тұтынбаған адамдар үшін төрт жылдық бақылау кезеңінде деменция мен Альцгеймер ауруының қаупі 37 пайызға артты. Балықты күнделікті тұтынатын адамдарда бұл аурулардың қаупі 44 пайызға төмендеді. Сары майды үнемі пайдаланушыларда деменция немесе Альцгеймер қаупі айтарлықтай өзгерген жоқ, бірақ зәйтүн, зығыр және жаңғақ майы сияқты омега-3-ке бай майларды үнемі тұтынатын адамдарда деменцияның даму ықтималдығы оларды үнемі тұтынбайтындарға қарағанда 60 пайызға төмен болды. Зерттеушілер сондай-ақ — Америка диетасына тән — омега-6-ға бай майларды үнемі жейтін, бірақ омега-3-ке бай майларды немесе балықты жемейтін адамдарда деменцияның даму қаупі омега-6 майларын жемейтін адамдарға қарағанда екі есе жоғары екенін анықтады. (Бұл майлар туралы толығырақ түсіндірмені төмендегі бүйірлік панельден қараңыз. )

Бір қызығы, есеп омега-3 майларын тұтыну омега-6 майларының зиянды әсерін теңестіретінін көрсетті және омега-3 болмаған жағдайда омега-6 майларын жеуден сақтандырды. Мен мұндай нәтижелерді өте таңқаларлық әрі танымдық деп санаймын.

ОСОНШАМА КӨП ОМЕГАЛАР: ҚАЙСЫСЫ ПАЙДАЛЫ?

Бүгінде біз омега-3 және омега-6 майлары туралы көп естиміз. Жалпы алғанда, омега-6 майлары «жаман майлар» санатына жатады; олар белгілі бір дәрежеде қабынуды тудырады және бұл майларды көп тұтынудың ми бұзылыстарымен байланысты екендігіне дәлелдер бар. Өкінішке орай, американдық диета омега-6 майларына өте бай, олар көптеген өсімдік майларында, соның ішінде мақсары майы, жүгері майы, канола майы, күнбағыс майы және соя майында кездеседі; өсімдік майы американдық диетадағы майдың нөмірі бірінші көзі болып табылады. Антропологиялық зерттеулерге сәйкес, біздің аңшы-жинаушы ата-бабаларымыз омега-6 және омега-3 майларын шамамен 1:1 қатынасында тұтынған. 5 Бүгінде біз эволюциялық нормалардан он-жиырма бес есе көп омега-6 майларын тұтынамыз және сау, ми қызметін күшейтетін омега-3 майларын қабылдауды күрт азайттық (кейбір сарапшылар миға пайдалы омега-3 май қышқылдарын тұтынудың артуы адам миының көлемінің үш есе ұлғаюына себеп болды деп есептейді). Төмендегі кестеде әртүрлі өсімдік майларындағы омега-6 және омега-3 мөлшері көрсетілген.

Май түрі | Омега-6 мөлшері | Омега-3 мөлшері --- | --- | --- канола | 20% | 9% жүгері | 54% | 0% мақта тұқымы | 50% | 0% балық майы | 0% | 100% зығыр тұқымы | 14% | 57% жер жаңғақ | 32% | 0% мақсары | 75% | 0% күнжіт | 42% | 0% соя | 51% | 7% күнбағыс | 65% | 0% жаңғақ | 52% | 10%

Теңіз өнімдері омега-3 май қышқылдарының тамаша көзі болып табылады, тіпті сиыр еті, қой еті, киік еті және буйвол еті сияқты жабайы жануарлардың етінде де осы керемет май бар. Бірақ ескеретін жайт: Егер жануарлар астықпен (әдетте жүгері мен соямен) қоректенсе, олардың рационында тиісті омега-3 болмайды және олардың етінде бұл маңызды қоректік заттар жетіспейтін болады. Сондықтан жайылымда бағылған сиыр еті мен жабайы балықты тұтынуға шақырамыз.

Деменциядан бөлек, басқа да неврологиялық мәселелер төмен май тұтынумен және әсіресе холестерин деңгейімен байланыстырылды. Ұлттық денсаулық сақтау институттары жариялаған жақын арадағы есепте зерттеушілер егде жастағы адамдардың есте сақтау қабілетін холестерин деңгейімен салыстырды. Олар деменциядан зардап шекпейтін адамдарда, егер холестерин деңгейі жоғары болса, есте сақтау қабілеті әлдеқайда жақсы болатынын анықтады. Есептің қорытындысында нақты айтылған: «Жоғары холестерин есте сақтау қабілетінің жақсырақ болуымен байланысты». Одан кейінгі талқылауда зерттеушілер былай деп көрсетті: «Сексен бес жастан асқан адамдар, әсіресе холестерині жоғары адамдар төзімдірек болуы мүмкін». 6

Паркинсон ауруы да холестериннің төмен деңгейімен тығыз байланысты. «American Journal of Epidemiology» журналында жазған Нидерланды зерттеушілері 2006 жылы «жалпы холестериннің жоғары сарысулық деңгейі Паркинсон ауруы қаупінің айтарлықтай төмендеуімен байланысты екенін және бұл дозаға байланысты әсер екенін» дәлелдейтін есеп жариялады. 7 Шын мәнінде, 2008 жылы «Movement Disorders» журналында жарияланған соңғы зерттеулер LDL холестерині (яғни «жаман» холестерин деп аталатын) ең төмен адамдарда Паркинсон ауруының қаупі шамамен 350 пайызға жоғары екенін көрсетті! 8

Бұлай болуы қалайша мүмкін екенін түсіну үшін, бірінші тарауда айтқан LDL (тығыздығы төмен липопротеиндер) міндетті түрде жаман емес, тасымалдаушы белок екендігі туралы ишарамды еске түсіру көмектеседі. Мидағы LDL-дің негізгі рөлі — өмірлік маңызды холестеринді ұстап алып, оны өте маңызды функцияларды орындайтын нейронға жеткізу. Көріп отырғанымыздай, холестерин деңгейі төмен болғанда, ми жай ғана дұрыс жұмыс істемейді және нәтижесінде адамдарда неврологиялық мәселелердің қаупі айтарлықтай артады. Бірақ бір ескерту: Еркін радикалдар LDL молекуласын зақымдағаннан кейін, оның миға холестерин жеткізу қабілеті едәуір төмендейді. Тотығу LDL қызметін бұзумен қатар, қант та онымен байланысып, тотығуды жеделдету арқылы оны істен шығаруы мүмкін. Ал бұл орын алғанда, LDL нейрондарды қоректендіруге жауапты жасуша — астроцитке бұдан былай ене алмайды. Соңғы он жылда жаңа зерттеулер тотыққан LDL атеросклероздың (артериялардың қатаюы) дамуындағы негізгі фактор екенін көрсетті. Сондықтан біз LDL деңгейінің өзін емес, оның тотығу қаупін азайту үшін қолдан келгеннің бәрін жасауымыз керек. Бұл тотығу қаупіндегі басты рөльді глюкозаның жоғары деңгейі атқарады; LDL қант молекулалары болған кезде тотығуға әлдеқайда бейім, олар онымен байланысып, пішінін өзгертеді. Бұл белоктар мен қант молекулалары арасындағы реакциялардың нәтижесі болып табылатын гликозилденген белоктар (қантпен байланысқан ақуыздар) гликозилденбеген белоктармен салыстырғанда еркін радикалдардың түзілуін елу есе арттырумен байланысты. LDL жау емес. Мәселелер көмірсуы көп диета тотыққан LDL-ді тудырып, атеросклероз қаупін арттырғанда туындайды. Сонымен қатар, егер LDL гликозилденген молекулаға айналса, ол ми жасушаларына холестерин жеткізе алмайды және ми қызметі зардап шегеді.

Қалай болғанда да, бізді тағамдық май холестерин деңгейін көтереді, бұл өз кезегінде инфаркт пен инсульт қаупін арттырады дегенге сендірді. Бұл ұғым он тоғыз жыл бұрынғы зерттеулер керісінше дәлелдегеніне қарамастан, әлі де басымдыққа ие. 1994 жылы «Journal of the American Medical Association» холестерині жоғары (240 мг/дл-ден жоғары деңгей) егде жастағы адамдарды қалыпты деңгейдегі (200 мг/дл-ден төмен) адамдармен салыстырған сынақты жариялады. 9 Төрт жыл ішінде Йель университетінің зерттеушілері мыңға жуық қатысушының жалпы холестерині мен жоғары тығыздықты липопротеиндерін (HDL) өлшеді; олар сондай-ақ инфаркт пен тұрақсыз стенокардия салдарынан ауруханаға жатқызуды, жүрек ауруынан және кез келген басқа себептерден болатын өлім деңгейін бақылады. Екі топ арасында ешқандай айырмашылық табылған жоқ. Жалпы холестерині төмен адамдарда инфаркт жиілігі мен өлім деңгейі холестерині жоғары адамдармен бірдей болды. Көптеген ірі зерттеулерге жасалған шолулар холестерин деңгейі мен жүрек ауруы арасындағы байланысты үнемі таба алмады. 10 Осындай көбейіп келе жатқан зерттеулер Фрамингем жүрек зерттеуінің маманы доктор Джордж Маннды былай деп мәлімдеуге итермеледі:

«Майды немесе холестеринді көп тұтыну жүрек ауруын тудырады деген диеталық жүрек гипотезасы бірнеше рет қате екендігін көрсетті, бірақ өркөкіректіктің, пайданың және алдын ала қалыптасқан пікірлердің күрделі себептеріне байланысты гипотезаны ғалымдар, қаражат жинаушы кәсіпорындар, тамақ компаниялары және тіпті мемлекеттік органдар пайдалануды жалғастыруда. Халық ғасырдың ең үлкен денсаулық алаяқтығымен алданып отыр». 11

Холестерин деңгейін төмендетсек, ұзақ әрі сау өмір сүруге мүмкіндігіміз көбірек болады деген миф шындықтан мүлдем алыс. Беделді «Lancet» медициналық журналында жарияланған жақындағы есепте Нидерланды зерттеушілері орташа жасы сексен тоғыз болған 724 егде жастағы адамды зерттеп, оларды он жыл бойы бақылады. 12 Олардың тапқандары шынымен де ерекше болды. Зерттеу барысында 642 қатысушы қайтыс болды. Жалпы холестериннің әрбір отыз тоғыз тармаққа өсуі өлім қаупінің 15 пайызға төмендеуіне сәйкес келді. Зерттеуде холестерині жоғары және төмен топтар арасында коронарлық артерия ауруынан өлу қаупінде мүлдем айырмашылық болған жоқ, бұл холестеринді төмендететін күшті дәрілерді қабылдап жатқан егде адамдардың санын ескергенде таңқаларлық жайт. Егде жастағы адамдар арасындағы өлімнің басқа да жалпы себептері холестериннің төмендігімен айтарлықтай байланысты екені анықталды. Авторлар былай деп хабарлады: «Қатерлі ісік пен инфекциядан болатын өлім-жітім жалпы холестерин санаты ең жоғары қатысушылар арасында басқа санаттарға қарағанда айтарлықтай төмен болды, бұл осы санаттағы жалпы өлім-жітімнің төмендігін түсіндіреді». Басқаша айтқанда, жалпы холестерині ең жоғары адамдар егде жастағы адамдар арасындағы кең таралған өлімге әкелетін аурулар — қатерлі ісік пен инфекциялардан — холестерин деңгейі ең төмен адамдарға қарағанда азырақ қайтыс болған. Шын мәнінде, холестерині ең төмен және ең жоғары топтарды салыстырғанда, зерттеу барысында өлу қаупі холестерині ең жоғары топта таңқаларлық 48 пайызға төмен болды. Жоғары холестерин өмірді ұзарта алады.

Мүмкін, бүкіл неврологиялық жүйеге холестериннің оң әсері туралы жүргізілген ең ерекше зерттеулердің бірі — 2008 жылы «Neurology» журналында жарияланған, жоғары холестеринді амиотрофиялық бүйірлік склерозда (АБС, Лу Гериг ауруы деп те аталады; қозғалыс нейрондарының зақымдалуы) қорғаныс факторы ретінде сипаттайтын есеп. 13 Мен күнделікті медициналық практикамда кездесетін осы жойқын ауру — АБС үшін ешқандай маңызды ем жоқ. АБС — бұл дененің қозғалыс нейрондарының созылмалы дегенеративті бұзылысы, ол ауру басталғаннан кейін екі-бес жыл ішінде өлімге әкеледі. FDA (АҚШ-тың санитарлық қадағалау басқармасы) өмірді жақсы дегенде шамамен үш айға ұзарта алатын бір ғана дәріні — Рилутекті мақұлдады. Бірақ ол өте қымбат және бауырға улы; көптеген науқастар оны ішуден бас тартады. Алайда, француз зерттеушілерінің бұл зерттеуінде холестерин көрсеткіштері айтарлықтай жоғары адамдардың холестерині төмен науқастармен салыстырғанда орта есеппен бір жыл ұзағырақ өмір сүргені көрсетілген. Авторлар атап өткендей: «Гиперлипидемия (холестериннің жоғары деңгейі) амиотрофиялық бүйірлік склерозы бар науқастардың өмір сүруі үшін маңызды болжамдық фактор болып табылады. Бұл тұжырым аурудың өршуіне тамақтану интервенциясы стратегияларының маңыздылығын көрсетеді және осы науқастарды липидтерді төмендететін дәрілермен емдеу кезінде біздің назарымызды аудартады».

Жарнамалық роликтерде айтылғандай: «Бірақ күте тұрыңыз, бұл әлі бәрі емес! » Біз май туралы әңгімені тек ми денсаулығымен шектей алмаймыз. Ғылыми әдебиеттерде май мен жүрек денсаулығы туралы да көптеген еңбектер жазылған — бірақ сіз ойлаған контексте емес. 2010 жылы «American Journal of Clinical Nutrition» май, әсіресе қаныққан май және жүрек ауруы туралы қалалық аңыздардың артындағы шындықты ашқан таңқаларлық зерттеуді жариялады. 14 Зерттеу бес жылдан жиырма үш жылға дейінгі кезеңдерде бақыланған үш жүз қырық мыңнан астам нысанды қамтитын жиырма бір алдыңғы медициналық есепті ретроспективті бағалау болды. Ол «қаныққан майды тұтыну коронарлық жүрек ауруы, инсульт немесе жүрек-қан тамырлары ауруларының қаупін арттырумен байланысты емес» деген қорытындыға келді. Қаныққан майды ең аз және ең көп тұтынуды салыстырғанда, коронарлық жүрек ауруының нақты қаупі қаныққан майды ең көп тұтынатын топта 19 пайызға төмен болды. Авторлар сондай-ақ: «Біздің нәтижелеріміз жарияланымдық бейімділікті көрсетті, яғни айтарлықтай байланысы бар зерттеулер жариялау үшін қолайлырақ қабылданды», — деп мәлімдеді. Авторлардың ишара етіп отырғаны: басқа зерттеулер негізгі ағымға таныс (яғни май жүрек ауруын тудырады), сонымен қатар үлкен фармакологиялық компаниялар үшін тартымдырақ қорытындыларды ұсынғанда, олардың жариялану ықтималдығы жоғары болды. Шындығында, біз қаныққан майлардың арқасында жақсы дамимыз. «Lipid Biochemistry: An Introduction» кітабының авторы, PhD Майкл Гуррдың сөзімен айтқанда: «Коронарлық жүрек ауруына не себеп болса да, бұл ең алдымен қаныққан май қышқылдарын көп тұтыну емес». 15

«American Journal of Clinical Nutrition» журналының келесі есебінде бүкіл әлемдегі тамақтану саласындағы жетекші зерттеушілер тобы нақты мәлімдеді: «Қазіргі уақытта қаныққан май қышқылдарын тұтынудың осы нәтижелермен [семіздік, жүрек-қан тамырлары аурулары, қатерлі ісік пен остеопороздың таралуы] нақты байланысы жоқ». Зерттеушілер зерттеулердің семіздік пен физикалық белсенділіктің төмендігінен туындайтын «инсулинге төзімділік пен көмірсулардың сапасы мен саны арасындағы биологиялық өзара әрекеттесуге» бағытталуы керектігін айтты. 16

БІРТҰТАС ТАРИХ

Майдың, әсіресе холестеринге бай тағамдардың пайдасын көрсететін көбірек зерттеулерге қарамас бұрын, сау миымызды қоректендіріп, бізді ұзақ, сергек өмірге қуаттандыратын тағамдардан бас тарту деңгейіне қалай жеткенімізді қарастырайық. Бұл тағамдық май мен жүрек денсаулығы арасындағы байланысқа қысқаша саяхат жасауды талап етеді, бірақ бұл оқиға ми денсаулығымен тікелей байланысты.

Егер сіз көптеген американдықтар сияқты болсаңыз, өміріңіздің бір кезеңінде сары майдан гөрі маргаринді көбірек жеген боларсыз, қызыл ет, жұмыртқа және ірімшік салынған табақты тауысқанда өзіңізді еркінсігендей сезінген боларсыз және «майсыз», «холестеринсіз» деген өнімдерге бейім болған шығарсыз. Мен сізді мұндай таңдау жасағаныңыз үшін айыптамаймын. Біз бәріміз не жақсы, не жаман екенін айтып беретін «сарапшыларға» сенетін бір қоғамның мүшелеріміз. Біз соңғы бірнеше ұрпақ ішінде адам денсаулығы туралы түсінігіміздегі тарихи оқиғаларды, сондай-ақ бізді не ауыртатыны және ауруға не бейімдейтіні туралы маңызды жаңалықтарды бастан өткердік. Шын мәнінде, жиырмасыншы ғасырдың басы технология мен медицинаның дамуына байланысты американдық өмірдегі үлкен бетбұрыстың басы болды. Бірнеше онжылдық ішінде бізде антибиотиктерге, вакциналарға және қоғамдық денсаулық сақтау қызметтеріне кең қолжетімділік пайда болды. Бір кездері орташа өмір сүру ұзақтығын айтарлықтай төмендеткен қарапайым балалық шақ аурулары жойылып немесе кем дегенде жақсырақ бақылауға алынды. Көбірек адамдар қалаларға көшіп, аграрлық өмір салтын артқа тастады. Біз білімдірек, жақсырақ ақпараттанған және бұрынғыдан да күрделірек болдық. Бірақ көп жағдайда біз әлі толық ашылмаған және дәлелденбеген ақпаратпен оңай алданып қалдық. Мысалы, сіз дәрігерлер темекі шегуді қолдаған күндерді білмеуіңіз мүмкін, бірақ осындай надандық диета әлемінде де әлдеқайда нәзік деңгейде орын алды. Өкінішке орай, оның көп бөлігі бүгінгі күнге дейін жалғасуда.

1900 жылы қарапайым қала тұрғыны күніне шамамен 2900 калория тұтынды, осы калориялардың 40 пайызы қаныққан және қанықпаған майдың тең үлестерінен келді. (Фермаларда тұратын және жұмыс істейтін ауылдық отбасылар көбірек калория тұтынған болуы мүмкін. ) Олардың диетасы сары май, жұмыртқа, ет, дәнді дақылдар мен маусымдық жемістер мен көкөністерге толы болды. Американдықтардың аз бөлігі ғана артық салмақтан зардап шекті, ал өлімнің ең көп таралған үш себебі пневмония, туберкулез және диарея мен энтерит болды.

Жиырмасыншы ғасырдың басында Ауыл шаруашылығы департаменті американдықтар жейтін май түрінің өзгеруін атап өтіп, азық-түлік үрдістерін бақылай бастады. Адамдар сары майдың орнына өсімдік майларын пайдалана бастады, бұл тағам өндірушілерін сары майға ұқсауы үшін гидрогенизация процесі арқылы қатайтылған майларды жасауға итермеледі. 1950 жылға қарай біз жылына шамамен он сегіз фунт сары май мен үш фунтқа жуық өсімдік майын жеуден, он фунттан сәл ғана асатын сары май мен он фунттан астам өсімдік майын жеуге көштік. Маргарин де біздің диетамызда тез орын алды; ғасырдың басында адамдар жылына бір адамға екі-ақ фунт тұтынса, ғасырдың ортасына қарай адамдар шамамен сегіз фунт жейтін болды.

Липидтік гипотеза (майлар ауру тудырады деген болжам) он тоғызыншы ғасырдың ортасынан бері бар болса да, тек жиырмасыншы ғасырдың ортасында ғана ғалымдар коронарлық артерия ауруынан (КАА) өлім-жітім көбейе бастағанда, майлы диетаны майлы артериялармен байланыстыруға тырысты. Гипотеза бойынша, жануарлардың қаныққан майы қандағы холестерин деңгейін көтеріп, артерияларда холестерин мен басқа майлардың түйіншектер ретінде жиналуына әкеледі. Бұл теорияны нығайту үшін Миннесота университетінің қоғамдық денсаулық сақтау зерттеушісі Ансель Кис жеті елдің тұрғындары арасында диетадағы майдан келетін калориялар мен жүрек ауруынан болатын өлім арасындағы тікелей байланысты көрсетті. (Ол бұл заңдылыққа сәйкес келмейтін елдерді, соның ішінде адамдар майды көп жесе де жүрек ауруына шалдықпайтын көптеген елдерді және диеталарында май аз болса да өлімге әкелетін инфаркт жиі кездесетін басқа елдерді ескермеді. ) Жапондықтарда, олардың диетасындағы калорияның тек 10 пайызы майдан келсе де, КАА өлім-жітімі ең төмен — 1000 адамға 1-ден аз болды. Екінші жағынан, Америка Құрама Штаттарында КАА өлім-жітімі ең жоғары — 1000 адамға 7 — болды, калорияның 40 пайызы майдан келді. 17 Сырт қарағанда, бұл заңдылықтар май жаман және май жүрек ауруын тудырады деген идеяны тікелей растайтын сияқты көрінді. Ол кезде ғалымдар бұл сандардың бүкіл шындықты айтып тұрмағанын білмеді.

Алайда, бұл қате ойлау келесі бірнеше онжылдықтар бойы сақталды, өйткені зерттеушілер көбірек дәлелдер іздеді, оның ішінде холестерині жоғары адамдарға КАА диагнозы қойылу және одан өлу ықтималдығы жоғары екенін анықтаған Фрамингем жүрек зерттеуі болды. 1956 жылы Америка жүрек қауымдастығы сары майды, шошқа майын, жұмыртқа мен сиыр етін маргаринмен, жүгері майымен, тауық етімен және салқын жармалармен (сириалдармен) алмастыруды талап ететін «ұстамды диетаны» насихаттай бастады. 1970 жылдарға қарай липидтік гипотеза жақсы қалыптасты. Бұл гипотезаның негізінде холестерин коронарлық артерия ауруын тудырады деген мызғымас тұжырым жатты.

Бұл жағдай үкіметті әрекет етуге итермеледі, нәтижесінде 1977 жылы Сенаттың тамақтану және адам қажеттіліктері жөніндегі іріктеу комитеті «Америка Құрама Штаттарына арналған диеталық мақсаттарды» жариялады. Күткеніміздей, бұл мақсаттар май тұтынуды азайтуға және холестерині жоғары тағамдардан бас тартуға бағытталды. «Артерияларды бітейтін» қаныққан майлар ерекше зиянды деп танылды. Осылайша ет, сүт, жұмыртқа, сары май, ірімшік және кокос пен пальма майы сияқты тропикалық майларды тұтыну деңгейі төмендеді. Бұл көзқарас сонымен қатар липидтерді (ағзадағы майлар мен май тәрізді заттар) төмендететін дәрі-дәрмектерге бағытталған миллиардтаған долларлық фармацевтикалық индустрияға жол ашты. Сонымен қатар, денсаулық сақтау органдары адамдарға осы «зиянды» майларды көмірсулармен және өңделген көп қанықпаған өсімдік майларымен (соя, жүгері, мақта, рапс, жержаңғақ, мақсары және күнбағыс майлары) алмастыруды ұсына бастады. 1980-ші жылдардың ортасында фаст-фуд мейрамханалары да осы бағытты қолдап, тағамдарын қуыру үшін сиыр майы мен пальма майынан ішінара гидрогенделген өсімдік майына (транс-майларға) ауысты. АҚШ Ауыл шаруашылығы департаменті (USDA) содан бері өзінің тағамдық нұсқаулығын пирамидадан тәрелкеге өзгерткенімен, ол әлі де «май — зиян», ал «көмірсулар — пайдалы» деген идеяны насихаттап келеді. Шын мәнінде, жаңа «Менің тәрелкем» (My Plate) жүйесінде майлар мүлдем көрсетілмеген, бұл тұтынушылар үшін майлардың сауатты диетаға қалай сәйкес келетінін және олардың қай түрі пайдалы екенін түсінуді қиындатады. 18

Вашингтон университетінің кардиохирургі және хирургия профессоры, доктор Дональд У. Миллер 2010 жылғы «Көмірсуы аз, қаныққан майы көп диетаның денсаулыққа пайдасы» атты эссесінде былай деп тамаша тұжырымдаған:19 «Майы аз, көмірсуы көп диетаның алпыс жылдық билігі аяқталады. Бұл диетадағы артық көмірсулардың денсаулықты бұзатын әсері кеңінен танылып, қаныққан майлардың пайдасы жақсырақ бағаланған кезде болады». Липидті гипотеза (майлардың, әсіресе холестериннің жүрек ауруларына себеп болатыны туралы болжам) ондаған жылдар бойы кардиоваскулярлық ортада басымдыққа ие болды, бірақ оған қайшы келетін зерттеулер саны қолдайтындардан асып түседі. Соңғы отыз жыл ішінде «майы аз, холестерині аз диета» арқылы сарысудағы холестеринді төмендету жүрек талмасын немесе өлім деңгейін болдырмайтынын немесе азайтатынын біржақты дәлелдейтін ешбір зерттеу жарияланған жоқ. Доктор Миллер атап өткендей, әлемнің түкпір-түкпірінен жүргізілген популяциялық зерттеулер липидті гипотезаны қолдамайды. Біз тіпті 1968 жылға дейін барып, майы аз диетаның идеалды екендігі туралы түсінікті жоққа шығаратын зерттеулерді таба аламыз. Сол жылы Халықаралық атеросклероз жобасы он төрт елден келген жиырма екі мың мәйітті зерттеп, адамдардың жануар майларын көп тұтынуы немесе негізінен вегетариандық диетаны ұстануы маңызды емес екенін анықтады — артериялық түйіндіктердің (бляшкалардың) таралуы әлемнің барлық бөліктерінде, жүрек ауруы жоғары деңгейдегі адамдарда да, жүрек ауруы мүлдем жоқ популяцияларда да бірдей болды. 20 Бұл дегеніміз, артерия қабырғасының қалыңдауы клиникалық жүрек ауруымен міндетті түрде байланысты емес, жай ғана қартаюдың бұлжытпас процесі болуы мүмкін.

Егер қаныққан майларды тұтыну жүрек ауруын тудырмаса, онда оған не себеп? Енді осы жағдайларға ми тұрғысынан қарайық, содан кейін жүрек мәселелеріне қайта ораламыз. Жақында сіз семіздік пен ми ауруларының негізгі себебін түсінетін боласыз.

КӨМІРСУЛАР, ДИАБЕТ ЖӘНЕ МИ АУРУЛАРЫ

Мен егжей-тегжейлі айтып өткенімдей, дәнді дақылдар мен көмірсулардың миға зиян келтіру тәсілдерінің бірі — қандағы қанттың күрт көтерілуі; бұл миға тікелей теріс әсер етіп, өз кезегінде қабыну каскадын бастайды.

Ғылым іс жүзінде сіздің денеңіздегі нейромедиаторларға (ми жасушалары арасында сигнал беретін химиялық заттар) келіп тіреледі. Нейромедиаторлар — сіздің көңіл-күйіңіз бен миыңыздың негізгі реттегіштері, ал қандағы қант көтерілгенде серотонин, адреналин, норадреналин, ГАМҚ (GABA) және допамин нейромедиаторлары дереу таусылады. Сонымен қатар, осы нейромедиаторларды (және басқа да жүздеген заттарды) өндіру үшін қажетті В тобындағы дәрумендер де жұмсалып кетеді. Магний деңгейі де төмендеп, бұл жүйке жүйесіне де, бауырға да зақым келтіреді.

Бұған қоса, қандағы жоғары қант «гликация» (қант молекулаларының ақуыздармен немесе майлармен байланысып, жасушаларды қатайтатын биологиялық процесс) деп аталатын реакцияны тудырады, оны біз келесі тарауда толығырақ қарастырамыз. Қарапайым тілмен айтқанда, гликация — бұл глюкоза, ақуыздар және кейбір майлардың бір-бірімен араласып, тіндер мен жасушалардың, соның ішінде мидағы жасушалардың қатаюына және икемсіз болуына әкелетін биологиялық процесс. Нақтырақ айтқанда, қант молекулалары мен ми ақуыздары бірігіп, мидың азғындауына (дегенерациясына) және оның жұмыс істеуіне кез келген басқа факторлардан көрі көбірек үлес қосатын қауіпті жаңа құрылымдарды жасайды. Ми глюкозаның гликациялық зақымдануына өте сезімтал, ал глютен сияқты күшті антигендер зақымдануды тездеткенде жағдай нашарлай түседі. Неврологиялық тұрғыдан алғанда, гликация маңызды ми тіндерінің кішіреюіне ықпал етуі мүмкін.

Тәтті сусындарды есептемегенде, дәнді дақылдардан жасалған тағамдар американдық диетадағы көмірсулық калориялардың негізгі бөлігіне жауапты. Макарон, печенье, торттар, бәліштер немесе пайдалы болып көрінетін «тұтас дәнді нан» болсын, біздің тағамдық таңдауымыз тудыратын көмірсулық жүктеме мидың саулығы мен жұмысын оңтайландыруға келгенде бізге жақсы қызмет етпейді. Бұл тізімге картоп, жүгері, жемістер және күріш сияқты басқа да жоғары көмірсулы тағамдарды қоссаңыз, американдықтарды қазір «көмірсуға тәуелділер» (carboholics) деп атауы таңқаларлық емес. Сондай-ақ, біздің мәдениетімізде метаболикалық дисфункция мен диабет эпидемиясының болуы да таңқаларлық жағдай емес.

Көмірсуларды көп тұтыну мен диабет арасындағы байланысты растайтын деректер айқын әрі терең. 1994 жылы Америкалық диабет қауымдастығы американдықтарға калорияларының 60-70 пайызын көмірсулардан алуды ұсынғанда, диабет деңгейінің күрт өскенін атап өту маңызды. Шын мәнінде, бұл елдегі диабет оқиғаларының саны 1997 жыл мен 2007 жыл аралығында іс жүзінде екі есеге артты. 21 1980 жылдан 2011 жылға дейінгі қарқынды өсу графигіне назар аударыңыз, бұл уақыт аралығында диабет диагнозы қойылған американдықтардың саны үш еседен астам өсті:

Image segment 262

1992 жылы АҚШ үкіметі көмірсуы көп, майы аз диетаны мақұлдады. Америкалық диабет қауымдастығы мен Америкалық жүрек қауымдастығы 1994 жылы осыған ұқсас ұсыныстармен соңынан ерді. Осыдан кейін диабетпен ауыратын (және семіздікке шалдыққан) адамдар санының күрт өскеніне назар аударыңыз.

Бұл өте маңызды, өйткені сіз білетіндей, диабетпен ауыру Альцгеймер ауруының қаупін екі есе арттырады. Тіпті қандағы қант мәселелері енді ғана басталған «предиабет» жағдайының өзі ми жұмысының төмендеуімен және мидың жады орталығының кішіреюімен байланысты; бұл сонымен қатар толыққанды Альцгеймер ауруының тәуелсіз қауіп факторы болып табылады.

Диабет пен деменция (алжу) арасындағы бұл байланысты ертерек біле алмағанымызға сену қиын, бірақ мұндай тұжырым жасау үшін қажетті бойлық (лонгтитюдті) зерттеулерді жүргізу және барлық деректерді біріктіру үшін бізге көп уақыт қажет болды. Сондай-ақ, осы байланыстан туындайтын айқын сұрақты шешу үшін де уақыт кетті: диабет деменцияға қалай ықпал етеді? Біріншіден, егер сізде инсулинге төзімділік болса, денеңіз ми ауруларымен байланысты мидағы түйіндіктерді түзетін ақуызды (амилоидты) ыдырата алмауы мүмкін. Екіншіден, жоғары қант қан тамырларының қабырғасында липидтер мен ақуыздардың тотығуымен сипатталатын, жасушаларды зақымдайтын және қабынуды тудыратын зиянды биологиялық реакцияларды қоздырады, бұл мидағы (дененің басқа жерлерін айтпағанда) артериялардың қатаюына және тарылуына әкелуі мүмкін.

Бұл жағдай атеросклероз (артерия қабырғаларының қатайып, тарылуы) деп аталады және ол васкулярлық (тамырлық) деменцияға әкелуі мүмкін, бұл ми тіндерінің бітелу мен инсульт салдарынан өлуі кезінде орын алады. Біз атеросклероз туралы әдетте жүрек тұрғысынан ойлаймыз, бірақ ми да оның артерияларының қабырғаларындағы өзгерістерден дәл солай зардап шегуі мүмкін. 2004 жылы австралиялық зерттеушілер шолу мақаласында батыл түрде «қазіргі уақытта атеросклероз тамыр қабырғасындағы липидтер мен ақуыздардың тотығуымен сипатталатын жоғары тотығу стресінің күйін білдіреді деген консенсус бар» деп мәлімдеді. 22 Олар сондай-ақ мұндай тотығудың қабынуға реакция екенін атап өтті.

Ең мазасыз жаңалықты 2011 жылы жапондық зерттеушілер жариялады: олар алпыс жастан асқан 1000 ер мен әйелді зерттеп, «диабеті бар адамдардың келесі он бес жыл ішінде Альцгеймер ауруына шалдығу ықтималдығы басқа зерттеу қатысушыларына қарағанда екі есе жоғары екенін анықтады. Сондай-ақ оларда кез келген түрдегі деменцияның даму ықтималдығы 1,75 есе жоғары болды». 23 бұл байланыс тіпті жас, жыныс, қан қысымы және дене салмағының индексі сияқты диабет пен деменция қаупімен байланысты бірнеше факторларды ескергеннен кейін де сақталды. Қазір олар және басқа зерттеушілер қандағы қантты бақылау және 2-типті диабеттің қауіп факторларын азайту деменция қаупін қалай азайтатынын құжаттап жатыр.

МАЙ ТУРАЛЫ ФАКТІЛЕР: МИЫҢЫЗДЫҢ ЕҢ ЖАҚСЫ ДОСЫ

Көмірсулардың зиянын және майлардың пайдасын толық түсіну үшін кейбір негізгі биологияны білу көмектеседі. Денедегі диеталық көмірсулар, соның ішінде қанттар мен крахмалдар глюкозаға айналады, ол ұйқы безіне қанға инсулин шығаруды бұйырады. Инсулин глюкозаны жасушаларға тасымалдайды және глюкозаны бауыр мен бұлшықеттерде гликоген ретінде сақтайды. Бұл сондай-ақ дененің негізгі май түзетін катализаторы болып табылады: бауыр мен бұлшықеттерде гликогенге орын қалмаған кезде глюкозаны дене майына айналдырады. Салмақ қосудың негізгі себебі — диеталық майлар емес, көмірсулар. (Ойланып көріңізші: көптеген фермерлер союға арналған жануарларды майлар мен ақуыздармен емес, жүгері мен дәнді дақылдар сияқты көмірсулармен семіртеді. Айырмашылықты, мысалы, дәнді дақылмен қоректенген сиыр еті мен шөппен қоректенген сиыр етін салыстыру арқылы көруге болады: дәнді дақылмен қоректенген етте май әлдеқайда көп болады. ) Бұл көмірсуы аз диетаның денсаулыққа тигізетін негізгі әсерлерінің бірі неге салмақ жоғалту екенін ішінара түсіндіреді. Сонымен қатар, көмірсуы аз диета диабетпен ауыратындардың қанындағы қантты азайтады және инсулинге сезімталдықты жақсартады. Шын мәнінде, көмірсуларды маймен алмастыру 2-типті диабетті емдеудің қолайлы әдісіне айналуда.

Егер сіздің диетаңыз үнемі көмірсуларға бай болса, бұл іс жүзінде инсулин сорғыларын қосулы ұстайды, сіз денеңіздегі майдың энергия ретінде ыдырауын айтарлықтай шектейсіз (тіпті толық тоқтатасыз). Денеңіз сол глюкозаға тәуелді болып қалады. Сіз глюкозаны жұмсап қойсаңыз да, инсулиннің жоғары көлеміне байланысты қолжетімді майдың жағылуы бұғатталуынан зардап шегуіңіз мүмкін. Негізінде, денеңіз көмірсуға негізделген диетаңыздың кесірінен физикалық түрде ашығады. Сондықтан көптеген семіз адамдар көмірсуларды жеуді жалғастыра отырып, салмақ тастай алмайды. Олардың инсулин деңгейі сол май қоймаларын «тұтқында» ұстайды.

Енді диеталық майға тоқталайық. Май әрқашан біздің тамақтануымыздың негізгі тірегі болды және солай болып қала береді. Адам миының 70 пайыздан астамы майдан тұратынынан бөлек, май иммундық жүйені реттеуде шешуші рөл атқарады. Қарапайым тілмен айтқанда, омега-3 және моноқанықпаған майлар сияқты жақсы майлар қабынуды азайтады, ал коммерциялық дайындалған тағамдарда жиі кездесетін модификацияланған гидрогенделген майлар қабынуды күрт арттырады. Кейбір дәрумендер, әсіресе А, D, Е және К дәрумендері денеге дұрыс сіңуі үшін майды қажет етеді, сондықтан осы «майлы еритін» дәрумендерді тасымалдау үшін диеталық май қажет. Бұл дәрумендер суда ерімейтіндіктен, олар аш ішекте тек маймен бірге сіңірілуі мүмкін. Осы өте маңызды дәрумендердің толық сіңбеуінен болатын тапшылықтар әрқашан қауіпті және кез келген мұндай тапшылық басқа да көптеген жағдайлармен қатар ми ауруларымен байланысты болуы мүмкін. Мәселен, жеткілікті К дәрумені болмаса, жарақат алған кезде қаныңыз ұйымайды, тіпті стихиялық қан кетуден зардап шегуіңіз мүмкін (бұл мәселенің мида болғанын елестетіп көріңізші). К дәрумені сонымен қатар ми мен көздің саулығына ықпал етіп, жасқа байланысты деменция мен макулярлы дегенерация (көз торының зақымдануы) қаупін азайтуға көмектеседі (диеталық май макулярлы дегенерация үшін пайдалы). А дәрумені жеткіліксіз болса, миыңыз дұрыс дамымайды; сіз зағип болып қаласыз және инфекцияларға өте осал боласыз. D дәруменінің жетіспеушілігі шизофрения, Альцгеймер, Паркинсон, депрессия, маусымдық аффективті бұзылыстар және 1-типті диабет сияқты бірқатар аутоиммундық ауруларды қоса алғанда, бірнеше созылмалы ауруларға бейімділіктің артуымен байланысты екені белгілі.

Егер сіз бүгінгі жалпыға ортақ кеңестерді тыңдасаңыз, жалпы май тұтынуды калорияңыздың 20 пайызынан асырмауыңыз керек екенін білесіз (ал қаныққан майға келгенде, бұл пайыз 10-нан төмен түседі). Бұған қол жеткізудің қиын екенін де білесіз. (Жеңіл тыныс алуыңызға болады: бұл қате кеңес және менің бағдарламамда май граммдарын немесе жалпы пайыздарды санау туралы алаңдамайсыз. ) Маргарин мен өңделген тағамдарда кездесетін синтетикалық транс-майлар улы болғанымен, біз қазір авокадода, зәйтүнде және жаңғақтарда кездесетін моноқанықпаған майлардың пайдалы екенін білеміз. Біз сондай-ақ суық су балықтарында (мысалы, албырт) және кейбір өсімдіктерде (мысалы, зығыр майы) кездесетін көп қанықпаған омега-3 май қышқылдарының «жақсы» деп саналатынын білеміз. Бірақ етте, жұмыртқаның сарысында, ірімшікте және сары майда кездесетін табиғи қаныққан майлар туралы не деуге болады? Мен егжей-тегжейлі айтып өткенімдей, қаныққан май негізсіз жамандалып келді. Көбіміз бұл ерекше майлардың неге зиянды екенін тіпті сұрамаймыз да; біз жай ғана айтылған ғылымды шындық деп қабылдаймыз немесе бұл майларды қателікпен транс-майлармен бір категорияға жатқызамыз. Бірақ бізге қаныққан май қажет және біздің денеміз оның табиғи көздерін тіпті көп мөлшерде тұтынуға да әлдеқашан бейімделген.

Қаныққан майдың бізді сау ұстайтын көптеген биохимиялық теңдеулерде шешуші рөл атқаратынын аз адам түсінеді. Егер сіз сәби кезіңізде ана сүтімен қоректенген болсаңыз, онда қаныққан майлар сіздің негізгі асыңыз болды, өйткені олар ана сүтіндегі майдың 54 пайызын құрайды. Денеңіздегі әрбір жасуша қаныққан майларды қажет етеді; олар жасуша мембранасының 50 пайызын құрайды. Олар сондай-ақ өкпеңіздің, жүрегіңіздің, сүйектеріңіздің, бауырыңыздың және иммундық жүйеңіздің құрылымы мен қызметіне ықпал етеді.

Өкпеңізде бір ерекше қаныққан май — 16-пальмитин қышқылы — өкпе сурфактантын (өкпедегі альвеолалардың бір-біріне жабысып қалмауын қамтамасыз ететін зат) түзеді, ол беттік керілуді азайтады, осылайша сіздің альвеолаларыңыз — тыныс алғанда оттегін ұстап, оның қанға сіңуіне мүмкіндік беретін кішкентай ауа қапшықтары — кеңеюге қабілетті болады. Сурфактант болмаса, сіз тыныс ала алмас едіңіз, өйткені өкпе альвеолаларының ылғалды беттері бір-біріне жабысып қалып, өкпенің кеңеюіне жол бермейді. Сау өкпе сурфактантының болуы демікпе мен басқа да тыныс алу бұзылыстарының алдын алады.

Жүрек бұлшықетінің жасушалары қоректену үшін қаныққан майдың түрін қалайды, ал сүйектер кальцийді тиімді сіңіру үшін қаныққан майларды қажет етеді. Қаныққан майлардың көмегімен бауырыңыз майды тазартады және сізді токсиндердің, соның ішінде алкоголь мен дәрі-дәрмектердегі қосылыстардың жағымсыз әсерінен қорғайды. Иммундық жүйеңіздің ақ қан жасушалары (лейкоциттер) басып кіретін микробтарды тану және жою, сондай-ақ ісіктермен күресу қабілеті үшін ішінара сары май мен кокос майында кездесетін майларға қарыздар. Тіпті эндокриндік жүйеңіз кейбір гормондарды, соның ішінде инсульнді өндіру қажеттілігі туралы хабарлау үшін қаныққан май қышқылдарына сүйенеді. Және олар сіздің миыңызға тойғаныңызды айтуға көмектеседі, осылайша сіз дастарханнан тұра аласыз. Мен бұл биологияның бәрін есте сақтайсыз деп күтпеймін. Мен оны сізге қаныққан майдың биологиялық қажеттілігін баса айту үшін айтып отырмын. Бұл жақсы майларды қайдан табуға болатыны (және жаман майлардың қайда жасырынып жатқаны) туралы толық тізімді мына жерден қараңыз.

ХОЛЕСТЕРИНДІ ҚОРҒАУ

Егер сіз холестерин деңгейін тексерткен болсаңыз, сіз HDL (жоғары тығыздықтағы липопротеин) және LDL (төмен тығыздықтағы липопротеин) екі түрлі категорияға — бірін «жақсы», екіншісін «жаман» деп бөлген боларсыз. Мен холестериннің осы екі белгісін жоғарыда айтып өттім. Бірақ сіз ойлағаннан айырмашылығы, олар холестериннің екі түрлі түрі емес. HDL және LDL холестерин мен майларға арналған екі түрлі «контейнерді» білдіреді, олардың әрқайсысы денеде әртүрлі рөл атқарады. Сондай-ақ VLDL (өте төмен) және IDL (аралық) сияқты бірнеше басқа липопротеиндер бар. Мен баяндап бастағанымдай, холестерин — қай «түрге» жатса да — сізге үйреткендей қорқынышты емес. Холестериннің биологиялық құндылығы туралы — және әсіресе мидың саулығы үшін — соңғы кездегі ең керемет зерттеулердің кейбірі осы жұмбақтың бөліктерінің қалай сәйкес келетінін көрсетіп, қисынды оқиғаны айтып береді. Көріп отырғанымыздай, ғылым жақында ғана ауру миларда майдың да, холестериннің де өте тапшы екенін және егде жастағы жалпы холестериннің жоғары деңгейі ұзақ өмір сүрумен байланысты екенін анықтады. 24 Ми дененің массасының тек 2 пайызын ғана құрайды, бірақ жалпы холестериннің 25 пайызын қамтиды, ол мидың жұмысы мен дамуын қолдайды. Мидың салмағының бестен бір бөлігі — холестерин!

Холестерин жасушаларды қоршап тұрған мембраналарды құрайды, жасуша мембраналарының өткізгіштігін сақтайды және жасуша ішінде және сыртында әртүрлі химиялық реакциялар жүруі үшін жасушалық «су өткізбеушілікті» қамтамасыз етеді. Біз мида жаңа синапстардың (жүйке жасушалары арасындағы байланыс) өсу қабілеті холестериннің болуына байланысты екенін анықтадық, ол сигналдардың синапстан оңай секіруі үшін жасуша мембраналарын бір-біріне бекітеді. Бұл сондай-ақ нейрон айналасындағы миелинді қабықтың маңызды құрамдас бөлігі болып табылады, ол ақпаратты жылдам тасымалдауға мүмкіндік береді. Хабарлама тарата алмайтын нейрон пайдасыз, оны қоқыс сияқты лақтырып тастау қисынды — оның қалдықтары ми ауруының белгісі болып табылады. Негізінде, холестерин мидың дұрыс қарым-қатынас жасауы мен жұмыс істеуі үшін жеңілдетуші (фасилитатор) рөлін атқарады.

Сонымен қатар, мидағы холестерин күшті антиоксидант ретінде қызмет етеді. Ол миды бос радикалдардың зақымдану әсерінен қорғайды. Холестерин — эстроген және андрогендер сияқты стероидты гормондардың, сондай-ақ маңызды майлы еритін антиоксидант болып табылатын D дәруменінің ізашары (прекурсоры). D дәрумені сондай-ақ күшті қабынуға қарсы зат болып табылады, ол денені өмірге қауіп төндіретін ауруларға әкелетін инфекциялық агенттерден тазартуға көмектеседі. D дәрумені шын мәнінде дәрумен емес; ол денеде көбірек стероид немесе гормон сияқты әрекет етеді. D дәрумені тікелей холестериннен түзілетіндіктен, Паркинсон, Альцгеймер және склероз сияқты түрлі нейродегенеративті аурулары бар адамдарда D дәрумені деңгейінің төмен екенін естігенде таңғалмайсыз. Қартайған сайын денеде табиғи холестерин деңгейі әдетте жоғарылайды. Бұл жақсы, өйткені қартайған сайын бізде бос радикалдардың өндірісі артады. Холестерин осы бос радикалдарға қарсы қорғаныс деңгейін ұсына алады.

Мидан бөлек, холестерин адам денсаулығы мен физиологиясында басқа да маңызды рөлдерді атқарады. Майды қорытуға, демек, А, D және К сияқты майлы еритін дәрумендерді сіңіруге қажетті өт қабынан бөлінетін өт тұздары холестериннен жасалады. Сондықтан денеде холестерин деңгейінің төмен болуы адамның майды қорыту қабілетін нашарлатады. Бұл сондай-ақ денеңіздің электролиттік теңгеріміне қауіп төндіреді, өйткені холестерин сол нәзік тепе-теңдікті басқаруға көмектеседі. Шын мәнінде, холестерин дене үшін соншалықты маңызды серіктес болып саналатыны сонша, әрбір жасушаның өз қорын жасау тәсілі бар.

Ендеше бұл диеталық ұсыныстар үшін нені білдіреді? Жылдар бойы бізге «холестерині аз» тағамдарға назар аудару керектігі айтылып келді, бірақ жұмыртқа сияқты холестеринге бай тағамдар өте пайдалы және оларды «ми тағамы» деп санау керек. Біз холестеринге бай тағамдарды екі миллион жылдан астам уақыт бойы жеп келеміз. Енді сіз білетіндей, ми қызметі мен саулығының төмендеуіне келгенде нағыз кінәлілер — гликемиялық индексі жоғары тағамдар, яғни негізінен көмірсуы көп тағамдар.

Мен үнемі жоққа шығаратын ең кең таралған мифтердің бірі — ми энергия үшін глюкозаны қалайды деген түсінік. Бұл да шындықтан алыс. Ми майды өте жақсы пайдаланады; ол мидың «супер-отыны» болып саналады. Сондықтан біз майға негізделген диетаны нейродегенеративті аурулардың барлық түрлеріне терапия ретінде қолданамыз (7-тарауда мен мидың энергия үшін майға қалай қол жеткізетінін және бұл денсаулық үшін және мінсіз диетаны құру үшін нені білдіретінін егжей-тегжейлі сипаттаймын).

СТАТИНДЕР ЭПИДЕМИЯСЫ ЖӘНЕ МИ ФУНКЦИЯСЫНЫҢ БҰЗЫЛУЫМЕН БАЙЛАНЫСЫ

Холестериннің ми саулығы үшін қаншалықты маңызды екенін түсіну мені және менің саламдағы көптеген мамандарды <span data-term="true"> статиндер </span> (холестеринді төмендетуге арналған дәрілер тобы) — миллиондаған американдықтарға холестеринді түсіру үшін тағайындалатын танымал дәрілер — ми бұзылыстары мен ауруларын тудыруы немесе өршітуі мүмкін деген ойға келтірді.

Жадтың бұзылуы — статиндердің белгілі жанама әсері. NASA астронавттарының бұрынғы дәрігері, «Spacedoc» (Ғарыш докторы) деген лақап атқа ие болған доктор Дуэйн Грейвлин статиндерге қарсы белсенді күресуші болды. Өзі сол кезде қабылдап жүрген статиндерден болды деп сенетін жадын толық жоғалту жағдайын басынан өткергеннен бері, ол бүкіл әлемдегі адамдардан осы дәрілердің жанама әсерлері туралы дәлелдер жинап келеді. Бүгінгі таңда ол осы мәселе бойынша үш кітап жазды, олардың ең танымалы — «Липитор — жад ұрысы» .

2012 жылдың ақпанында FDA (Азық-түлік және дәрі-дәрмек сапасын бақылау басқармасы) статин дәрілері жадтың жоғалуы және сананың тұмандануы сияқты когнитивті жанама әсерлер тудыруы мүмкін екендігі туралы мәлімдеме жасады. Америкалық медициналық қауымдастық жүргізген және 2012 жылдың қаңтарында Archives of Internal Medicine журналында жарияланған жаңа зерттеу статин препараттарын қабылдайтын әйелдер арасында диабет қаупінің 48 пайызға артқанын көрсетті.

Image segment 287

Статин дәрілерін қолданатын әйелдердегі 2-типті диабет қаупі

Бұл зерттеуге өте көп адам — жүз алпыс мыңнан астам менопаузадан кейінгі кезеңдегі әйелдер қатысты, бұл оның маңыздылығы мен салмағын елемеуге мүмкіндік бермейді. 2-типті диабеттің Альцгеймер ауруы үшін күшті қауіп факторы екенін ескерсек, статин дәрілері мен когнитивті функцияның төмендеуі немесе бұзылуы арасындағы байланыс әбден түсінікті.

2009 жылы MIT (Массачусетс технологиялық институты) Компьютерлік ғылымдар және жасанды интеллект зертханасының аға ғылыми қызметкері Стефани Сенефф майы аз диеталар мен статиндердің неліктен Альцгеймер ауруын тудыруы мүмкін екенін түсіндіретін дәлелді эссе жазды. Онда ол статиндердің жанама әсерлері туралы білімімізді жүйелеп, олардың қатысуымен мидың қалай зардап шегетіні туралы таңқаларлық суретті сипаттайды. Ол сонымен қатар осы саладағы басқа сарапшылардың пікірлері мен соңғы ғылыми деректерді жинақтады. Доктор Сенефф түсіндіргендей, статиндердің ми бұзылыстарына ықпал етуінің негізгі себептерінің бірі — олар бауырдың холестерин өндіру қабілетін шектейді. Нәтижесінде қандағы ТТЛП (төмен тығыздықты липопротеиндер немесе «жаман» холестерин) деңгейі айтарлықтай төмендейді. Жоғарыда айтып өткенімдей, холестерин мида нейрондар арасындағы байланысты қамтамасыз етуде және жаңа ми жасушаларының өсуін ынталандыруда маңызды рөл атқарады. Бір қызығы, статин индустриясы өз өнімдерін бауырдағы сияқты мидағы холестерин өндірісіне де кедергі келтіреді деп жарнамалайды.

Айова штаты университетінің биофизика профессоры, доктор Ен-Кюн Шин — холестериннің хабарламаларды жеткізу үшін нейрондық желілерде қалай жұмыс істейтіні бойынша танымал маман. Ол ScienceDaily репортеріне берген сұхбатында мұны ашық айтты:

Егер сіз миды холестериннен айырсаңыз, нейротрансмиттерлердің бөлінуін қамтамасыз ететін механизмге тікелей әсер етесіз. Нейротрансмиттерлер деректерді өңдеу және жад функцияларына әсер етеді. Басқаша айтқанда — сіздің қаншалықты ақылды екеніңізге және нәрселерді қаншалықты жақсы есте сақтайтыныңызға. Егер сіз бауырдағы холестерин синтезіне шабуыл жасайтын дәрі-дәрмектерді қабылдау арқылы холестеринді төмендетуге тырыссаңыз, ол дәрі миға да барады. Содан кейін ол мида қажетті холестерин синтезін азайтады. Біздің зерттеуіміз холестерин мен нейротрансмиттерлердің бөлінуі арасында тікелей байланыс бар екенін көрсетеді және біз жасушаларда не болатынының молекулалық механикасын нақты білеміз. Холестерин ойлау мен жадты ынталандыру үшін ақуыздардың пішінін өзгертеді.

2009 жылы деменция мен Альцгеймер ауруының қаупі бар жиырма алты мыңнан астам адам қолданған статин препараттары бойынша 2001 жылы аяқталған екі ірі зерттеудің жаңартылған шолуы статиндердің Альцгеймерден қорғамайтынын көрсетті, бұл бұрынғы түсінікке қайшы келді. Зерттеудің жетекші авторы Бернадетт МакГиннестің ScienceDaily -де келтірілген сөзі бойынша: «Өте көп адам қатысқан және «алтын стандарт» болып табылатын бұл сынақтардан көрініп тұрғандай, өмірінің соңында тамыр ауруларының қаупі бар адамдарға берілген статиндер деменциядан қорғамайды». Нәтижелерге түсініктеме беру сұралғанда, UCLA зерттеушісі Беатрис Голомб былай деді: «Статиндерді алдын алу дәрілері ретінде қарастырсақ, статиндердің когнитивті қабілетке анық және қайталанатын теріс әсер еткені туралы бірқатар жеке жағдайлар мен есептер бар». Голомб бұдан әрі түрлі зерттеулер статиндердің когнитивті қабілетке не теріс әсер еткенін, не бейтарап болғанын көрсеткенін және ешбір сынақ ешқашан оң нәтиже көрсетпегенін қосты.

Статиндердің холестеринге тікелей әсерінен бөлек, олар май қышқылдары мен антиоксиданттардың қорына жанама әсер етеді. Олар ТТЛП бөлшектеріндегі холестерин мөлшерін азайтып қана қоймай, ТТЛП бөлшектерінің нақты санын да азайтады. Осылайша, холестеринді тауысумен қатар, олар миға ТТЛП бөлшектерінде тасымалданатын май қышқылдары мен антиоксиданттардың қолжетімді қорын да шектейді. Мидың дұрыс жұмыс істеуі осы үш заттың барлығына байланысты (кейінірек сіз дененің жеке табиғи антиоксиданттар өндірісін арттырудың маңыздылығы туралы оқисыз).

Статиндердің Альцгеймер ауруына ықпал етуінің тағы бір жолы, доктор Сенефф жақсы сипаттағандай, жасушалардың коэнзим Q10 (жасушалық энергия үшін маңызды витамин тәрізді зат) өндіру қабілетін параличтеуі болып табылады. Коэнзим Q10 холестеринмен бірдей метаболикалық жолды бөлісетіндіктен, оның синтезі статиндермен бұзылады және дене мен ми одан айырылады. Статиндер үшін көрсетілген жанама әсерлердің кейбірі, мысалы, шаршау, ентігу, қозғалыс пен тепе-теңдік мәселелері, бұлшықет ауруы, әлсіздік және атрофия, бұлшықеттердегі CoQ10 жоғалуына және энергия өндіру қабілетінің төмендеуіне байланысты. Шеткі жағдайда статиндерге қатты реакциясы бар адамдар қаңқа бұлшықеттерінің ауыр зақымдануынан зардап шегеді. CoQ10 тапшылығы сонымен қатар жүрек жеткіліксіздігімен, гипертониямен және Паркинсон ауруымен байланысты болды. Осы әсерлердің барлығын ескерсек, CoQ10-ның Альцгеймер ауруын емдеу ретінде ұсынылуы қисынды.

Соңында, статиндер D витаминіне жанама әсер етуі мүмкін. Дене D витаминін күннің ультракүлгін сәулелерінің әсерінен терідегі холестериннен жасайды. Егер сіз D витаминінің химиялық формуласына қарасаңыз, оны холестерин формуласынан ажырату қиын болар еді; олар іс жүзінде бірдей көрінеді. «Егер ТТЛП деңгейлері жасанды түрде төмен ұсталса, — деп жазады доктор Сенефф, — онда дене терідегі қорлар таусылғаннан кейін оларды толтыру үшін холестериннің жеткілікті мөлшерін бере алмайды. Бұл Америкада кең таралған мәселе болып табылатын D витаминінің тапшылығына әкеледі». D витаминінің тапшылығы тек әлсіз, жұмсақ сүйектер мен рахит қаупінің артуы туралы ғана емес; ол диабет, депрессия және жүрек-қан тамырлары аурулары сияқты деменция қаупін арттыратын көптеген жағдайлармен байланысты. Егер ми дұрыс даму мен жұмыс істеу үшін D витаминін талап етпесе, онда оның барлық жерінде оған арналған рецепторлар болмас еді.

Статиндердің пайдасы күмәнді және негізгі зерттеулер олардың денені аурудан қалай қорғайтынын көрсете алмады. Көптеген зерттеулер статиндердің коронарлық артерия ауруы бар адамдарда өлім деңгейін төмендетуге оң әсер ететінін көрсеткенімен, жаңа зерттеулер бұл нәтижелердің осы дәрілердің холестеринді төмендететін белсенділігіне еш қатысы жоқ екенін және олардың аурудың негізгі көзі болып табылатын қабынуды азайту фактісін көрсететінін анықтады. Бірақ бұл статин қабылдаудың зияны мен пайдасы оларды мақұлдауға негіз болады дегенді білдірмейді. Кейбіреулер үшін теріс жанама әсерлердің қаупі тым жоғары. Жүрек ауруының қаупі төмен, бірақ басқа аурулардың қаупі жоғары адамдар статин қабылдауды таңдаса, өздерін қауіпке тігеді.

1990 жылдардың ортасына жататын зерттеулер статин қолдану мен кейбір қатерлі ісік түрлерінің артуы арасындағы байланысты көрсетеді, сонымен қатар ас қорыту мәселелерінен бастап демікпеге, импотенцияға, ұйқы безінің қабынуына және бауырдың зақымдануына дейінгі жанама әсерлердің ұзын тізімі бар. 2010 жылдың қаңтарында American Journal of Cardiology журналында жарияланған сынақ статин дәрілерінің іс жүзінде өлім қаупін арттыратынын анықтады. Израильдегі зерттеушілер жүрек жеткіліксіздігі диагнозы қойылған 300-ге жуық ересек адамды орта есеппен 3,7 жыл, ал кейбір жағдайларда 11,5 жылға дейін бақылады. Статин қабылдаған және ТТЛП деңгейі ең төмен адамдарда өлім деңгейі ең жоғары болған. Керісінше, холестерин деңгейі жоғары адамдарда өлім қаупі төмен болды.

КӨМІРСУЛАР — ХОЛЕСТЕРИН ЕМЕС — ЖОҒАРЫ ХОЛЕСТЕРИНДІ ҚАЛАЙ ТУДЫРАДЫ

Егер сіз көмірсулардың тұтынылуын тек қажетті мөлшерге дейін шектей алсаңыз (толығырақ 10-тарауда) және жетіспейтін бөлікті дәмді майлар мен ақуыздармен толтырсаңыз, сіз өз гендеріңізді туған кездегі зауыттық баптауларыңызға қайта бағдарламалай аласыз. Бұл баптау сізге ақыл-ойы өткір, май жағатын машина болу мүмкіндігін береді.

Қандағы холестеринге тест тапсырғанда, ондағы санның 75-80 пайызы іс жүзінде сіздің денеңіз өндірген нәрсе екенін, ал міндетті түрде жеген тағамыңыз емес екенін түсіну маңызды. Шындығында, холестерині жоғары тағамдар дененің холестерин өндірісін азайтады. Біз бәріміз күн сайын 2000 граммға дейін холестерин жасаймыз, өйткені ол бізге өте қажет және бұл біздің диетамыздағы мөлшерден бірнеше есе көп. Бірақ осы таңқаларлық қабілетке қарамастан, холестеринді диеталық көздерден алу өте маңызды. Біздің денеміз холестеринді бауырға салмақ түсіретін күрделі көп сатылы биологиялық процесс арқылы іштей өндіргеннен көрі, оны жейтін тағамдарымыздан «дайын күйінде» алғанды жөн көреді. Диеталық холестериннің маңыздылығы сонша, денеңіз оны пайдалану үшін барынша көп сіңіреді.

Сонымен, егер сіз қазіргі уақытта көптеген адамдар жасайтындай холестерин тұтынуды шектесеңіз не болады? Дене дағдарыс (ашаршылық) туралы дабыл береді. Сіздің бауырыңыз бұл сигналды сезеді және ГМГ-КоА-редуктаза деп аталатын ферментті шығара бастайды, ол холестериннің артық мөлшерін өндіру үшін диетадағы көмірсуларды пайдалану арқылы тапшылықтың орнын толтыруға көмектеседі. (Бұл статиндер нысанаға алатын ферменттің өзі. ) Болжағаныңыздай, бұл — дайындалып жатқан «Молотов коктейлі»: холестерин тұтынуды азайта отырып, шамадан тыс көмірсуларды жеген кезде, сіз денеде холестериннің тұрақты әрі зиянды артық өндірілуін қоздырасыз. Бұл бақылаудан шыққан ішкі жолды тоқтатудың жалғыз жолы — диеталық холестеринді жеткілікті мөлшерде тұтыну және көмірсулардан бас тарту. Бұл менің диетама көшкен «жоғары холестеринді» емделушілерімнің холестеринге бай тағамдардан ләззат ала отырып, дәрі-дәрмексіз-ақ деңгейлерін қалай қалыпқа келтіре алатынын түсіндіреді.

ҚАУІПТІ «ЖОҒАРЫ ХОЛЕСТЕРИН» ДЕГЕН НӘРСЕ БАР МА?

Холестерин коронарлық жүрек ауруында ең жақсы жағдайда кішігірім рөл атқарады және жүрек ұстамасы қаупінің өте нашар болжаушысы болып табылады. Жүрек ұстамасымен ауруханаға түскен барлық емделушілердің жартысынан астамында холестерин деңгейі «қалыпты» шекте болады. Холестерин деңгейін агрессивті түрде төмендету жүрек ұстамасы қаупін сиқырлы және айтарлықтай төмендетеді деген идея қазір толығымен және түпкілікті жоққа шығарылды. Жүрек ұстамасы қаупіне байланысты ең маңызды өзгертілетін қауіп факторларына темекі шегу, алкогольді шамадан тыс тұтыну, аэробты жаттығулардың жетіспеушілігі, артық салмақ және көмірсуы жоғары диета жатады.

Сондықтан мен холестерин деңгейі, айталық, 240 мг/дл немесе одан жоғары емделушілерді көргенімде, олардың терапевтерінен холестеринді төмендететін дәріге рецепт алғаны анық болады. Бұл ойда да, іс-әрекетте де қате. Айтылғандай, холестерин — адам физиологиясындағы, әсіресе ми саулығына қатысты ең маңызды химиялық заттардың бірі. Адамның денсаулық жағдайын анықтау үшін ең жақсы зертханалық көрсеткіш холестерин деңгейі емес, гемоглобин A1C (соңғы 3 айдағы қандағы қанттың орташа деңгейі) болып табылады. Тек жоғары холестериннің өзін денсаулыққа елеулі қауіп деп санау сирек кездесетін немесе мүлдем орынсыз жағдай.

Жақсы сұрақ: жоғары холестериннен кім зардап шегеді? Отыз жыл бұрын бұл сұраққа жауап: холестерин деңгейі 240-тан асатын және артық салмақ пен темекі шегу сияқты басқа қауіп факторлары бар кез келген адам болатын. Анықтама 1984 жылғы Холестерин жөніндегі консенсус конференциясынан кейін өзгерді; содан кейін ол басқа қауіп факторларына қарамастан, холестерин деңгейі 200-ден асатын кез келген адам болды. Бүгінгі таңда шекті мән 180-ге дейін төмендеді. Ал егер сізде жүрек ұстамасы болған болса, сіз мүлдем басқа санатқа жатасыз: холестерин деңгейіңіз қаншалықты төмен болса да, сізге холестеринді төмендететін дәрі тағайындалуы және майы аз диетаны ұстану айтылуы мүмкін.

ЖЫНЫСТЫҚ ТӘРБИЕ: БӘРІ СІЗДІҢ БАСЫҢЫЗДА

Жақсы. Сонымен холестерин — жақсы нәрсе. Бірақ бұл тек сіздің миыңыздың зеректігі, физикалық саулығыңыз және болашақ ұзақ өміріңіз туралы ғана емес. Бұл сонымен қатар денсаулық туралы салмақты кітаптарда әдетте назардан тыс қалатын өмір салтыңыздың өте маңызды бөлігі туралы. Мен сіздің жыныстық өміріңіз туралы айтып отырмын. Ол қаншалықты жалынды?

Мен невролог болсам да, жыныстық функциясы бұзылған және импотент болып, жыныстық қатынастан мүлдем қашатын немесе өздеріне көмектесу үшін дәрі-дәрмектерді үйіп алатын адамдарды жиі емдеймін. Сіз бұл таблеткалар туралы білесіз — кешкі жаңалықтарда кәмпит сияқты жарнамаланатын және жыныстық өміріңізді өзгертуге уәде беретін таблеткалар. Жыныстық денсаулық мәселесі бар емделушілерім маған арнайы сол үшін келмейтіні анық, бірақ мен олардан мен қарастырып жатқан неврологиялық мәселелерге қоса, өмірінің осы бөлігі туралы сұрағанда, бұл айтарлықтай мәселе болып шығады.

Қысқаша оқиға. Жетпіс бес жастағы зейнеткер инженер маған ұйқысыздық пен депрессияны қоса алғанда, әртүрлі шағымдармен келді. Ол соңғы қырық жыл бойы ұйықтататын таблеткалар қабылдап жүрген және оның депрессиясы кездесуге дейінгі екі-үш айда нашарлаған. Мен оны көрген кезде ол іс жүзінде бірнеше дәрі қабылдап жүрген: антидепрессант, мазасыздыққа қарсы дәрі және эректильді дисфункцияға арналған Виагра. Мен алдымен оны глютенге сезімталдыққа тексердім және оның таңданысына қарай, оң нәтиже анықтадым. Ол глютенсіз, майы жоғары диетаны ұстануға келісті және біз шамамен бір айдан кейін телефон арқылы сөйлестік. Сол кезде ол тамаша жаңалық айтты: оның депрессиясы жақсарған және әйелімен жыныстық қатынасқа түсу үшін енді Виагра қабылдаудың қажеті жоқ екен. Ол маған өте риза болды.

Жыныстық қатынастың мида болып жатқан нәрселермен тікелей байланысты екеніне бәрі келісе алады. Бұл — эмоциялармен, импульстармен және ойлармен тығыз байланысты әрекет. Бірақ ол сонымен қатар гормондармен және қан химиясымен де тығыз байланысты. Сөзсіз, егер сіз менің инженер емделушім сияқты депрессияда болсаңыз және ұйқыңыз нашар болса, жыныстық қатынас сіздің ойыңызға келетін ең соңғы нәрсе. Бірақ импотенттің ең көп таралған себептерінің бірі іс жүзінде бұл екі жағдайдың ешқайсысы емес. Бұл мен осы тараудың көп бөлігінде айтып келе жатқан нәрсе: холестерин деңгейінің тым төмендігі. Осы уақытқа дейінгі зерттеулер мынаны дәлелдеді: егер сізде тестостерон деңгейі сау болмаса (бұл ерлерге де, әйелдерге де қатысты), сізде жақсы жыныстық өмір болмайды. Ал тестостерон неден жасалады? Холестериннен. Миллиондаған американдықтар бүгін не істеп жатыр? Диета және/немесе статиндерді қабылдау арқылы холестерин деңгейлерін төмендетуде. Осы уақытта олар либидосын және жыныстық қабілетін төмендетуде. Бүгінгі таңда эректильді дисфункция (ЭД) эпидемиясының болуы және ЭД-ға қарсы дәрілерге сұраныстың артуы, сонымен қатар (мүмкін, ирониялық түрде) тестостеронды алмастыру терапиясы таңқаларлық емес пе?

Көптеген зерттеулер бұл байланыстарды растады. Либидоның төмендеуі — статиндерді қабылдайтындар арасындағы ең көп таралған шағымдардың бірі және зертханалық есептер статин тұтынушыларында тестостеронның төмендігін бірнеше рет көрсетті. Статиндерді қабылдайтындарда тестостерон деңгейінің төмен болу ықтималдығы екі есе жоғары. Бақытымызға орай, бұл жағдай статинді тоқтату және холестерин тұтынуды арттыру арқылы қалпына келеді. Іс жүзінде статиндер тестостеронды екі жолмен төмендетуі мүмкін. Біріншісі — холестерин деңгейін тікелей төмендету арқылы. Екіншісі — белсенді тестостеронды тудыратын ферменттерге кедергі жасау арқылы.

2010 жылы Ұлыбританияда жарық көрген бір зерттеу коронарлық жүрек ауруы бар 930 ер адамды бақылап, олардың тестостерон деңгейлерін өлшеді. Тестостеронның төмендігі емделушілердің 24 пайызында табылды және өлім қаупі тестостероны қалыпты адамдарда 12 пайызды құраса, тестостероны төмен адамдарда 21 пайызды құрады. Қорытынды айқын болды: егер сізде коронарлық ауру және төмен тестостерон болса, сіздің өлім қаупіңіз әлдеқайда жоғары. Сонымен, біз тағы да холестеринді төмендету үшін статин дәрілерін беріп жатырмыз, ол тестостеронды төмендетеді... ал төмен тестостерон өлім қаупін арттырады. Бұл ақылға сыйымсыз емес пе?

Мен өз дәлелдерімді келтірдім.

ТӘТТІ ШЫНДЫҚ

Мен бұл тарауда көп нәрсені қамтыдым, негізінен майлардың мидағы рөлі туралы айттым. Бірақ енді біз өзімізге мынадай сұрақ қоюымыз керек: оның орнына миды қантпен толтырғанда не болады? Мен бұл тарауды көмірсулардың денемізге тигізетін зияны туралы айтудан бастадым, бірақ мен бұл ерекше жойқын көмірсу туралы әңгімені жеке тарауға сақтадым. Өкінішке орай, бұл тақырып баспасөзде өте аз назар аударылған сала. Біз қант пен «диабеттік семіздік», қант пен жүрек ауруы, қант пен майлы бауыр, қант пен метаболикалық синдром, қант пен қатерлі ісік қаупі және т. б. арасындағы байланыс туралы көбірек естиміз... бірақ қант пен ми функциясының бұзылуы туралы ше? Сіздің миыңыздың қант әсерінен қандай күйге түсетінін жақыннан білетін уақыт келді.

OceanofPDF. com

4-ТАРАУ

Жеміссіз одақ

Бұл сіздің қанттағы миыңыз (табиғи немесе басқа)

Эволюциялық тұрғыдан алғанда, қант біздің ата-бабаларымызға жылына бірнеше ай ғана (өнім жинау кезінде) жеміс түрінде немесе аралар қорғайтын бал түрінде қолжетімді болды. Бірақ соңғы жылдары қант іс жүзінде барлық өңделген тағамдарға қосылып, тұтынушының таңдауын шектеді. Табиғат қантты алуды қиындатты; адам оны оңай етті.

— ДОКТОР РОБЕРТ ЛАСТИГ ЖӘНЕ БАСҚАЛАР.

ҚАНТ. Мейлі ол мұзкәмпиттен, Lucky Charms-тен немесе даршын мен мейіз қосылған нан тілімінен болсын, бәріміз бұл ерекше көмірсудың, әсіресе шамадан тыс тұтынылғанда немесе жоғары фруктозалы жүгері сиропы сияқты тазартылған немесе өңделген формалардан алынғанда, ең пайдалы ингредиент емес екенін білеміз. Біз сондай-ақ қанттың бел өлшеміне, тәбетке, қандағы қантты бақылауға, семіздікке, 2-типті диабетке және инсулинге төзімділікке қатысты мәселелерге ішінара кінәлі екенін білеміз. Бірақ қант пен ми туралы не деуге болады?

2011 жылы Good Calories, Bad Calories кітабының авторы Гэри Таубс New York Times үшін «Қант улы ма? » атты тамаша мақала жазды. Онда ол өміріміздегі және тағам өнімдеріндегі қанттың тарихын ғана емес, сонымен қатар қанттың денемізге қалай әсер ететінін түсінуге бағытталған дамып келе жатқан ғылымды да сипаттайды. Атап айтқанда, ол Сан-Францискодағы Калифорния университетінің медицина мектебінің педиатриялық гормондық бұзылулар жөніндегі маманы және балалар семіздігі бойынша жетекші сарапшы Роберт Ластигтің жұмысын көрсетеді, ол қанттың «токсин» немесе «у» екендігі туралы дәлелдер келтіреді. Бірақ Ластиг бұл «бос калорияларды» тұтынуға соншалықты мән бермейді; оның қантқа қатысты мәселесі — қанттың өзіндік ерекшеліктерінде, атап айтқанда, қанттың әртүрлі түрлерінің адам ағзасында метаболиздену жолында.

Лустиг таза глюкоза — қанттың ең қарапайым түрі — мен глюкоза мен фруктозаның қосындысы болып табылатын ас қантының арасындағы айырмашылықты сипаттағанда «изокалориялық, бірақ изометаболикалық емес» (калориясы бірдей болғанымен, ағзада өңделу процесі әртүрлі) деген тіркесті қолданғанды ұнатады. (Фруктоза — тек жемістер мен балда кездесетін табиғи қант түрі, оған сәлден соң тоқталамын). Мысалы, егер біз картоптан 100 калория глюкоза жесек, ағзамыз оны жартысы глюкоза, жартысы фруктозадан тұратын 100 калория қантты жеген кездегіден өзгеше метаболиздейді және оның әсері де басқаша болады. Оның себебі мінекей.

Сіздің бауырыңыз қанттың фруктоза құрамдас бөлігіне жауап береді. Ал басқа көмірсулар мен крахмалдан алынатын глюкозаны ағзаның әрбір жасушасы өңдейді. Сондықтан қанттың екі түрін де (фруктоза мен глюкоза) бір уақытта тұтыну, бауырыңыздың тек глюкозадан алатын калорияны өңдегеннен гөрі көбірек жұмыс істеуіне тура келетінін білдіреді. Сондай-ақ, егер бауырға бұл қанттардың сұйық түрлері (газдалған сусындар немесе жеміс шырындары) түссе, оған үлкен күш түседі. Сұйық қантты ішу, айталық, бүтін алманың құрамындағы соған тең мөлшердегі қантты жеумен бірдей емес. Айтпақшы, фруктоза — барлық табиғи көмірсулардың ішіндегі ең тәттісі, бұл біздің оны неге соншалықты жақсы көретінімізді түсіндірсе керек. Бірақ сіз ойлағанға қарама-қайшы, оның гликемиялық индексі (тағамның қандағы қант деңгейіне әсер ету көрсеткіші) барлық табиғи қанттардың ішіндегі ең төмені. Себебі қарапайым: фруктозаның көп бөлігін бауыр метаболиздейтіндіктен, ол қандағы глюкозасы жалпы айналымға түсіп, қант деңгейін көтеретін қант немесе жоғары фруктозалы жүгері шәрбаты сияқты қандағы қант пен инсулин деңгейіне бірден әсер етпейді.

Дегенмен, бұл факт сізді алдап кетпесін. Фруктоза бірден әсер етпесе де, табиғи емес көздерден жеткілікті мөлшерде тұтынылғанда оның ұзақ мерзімді әсері күштірек болады. Бұл ғылыми тұрғыдан жақсы дәлелденген: фруктозаны тұтыну глюкозаға төзімділіктің бұзылуымен, инсулинге төзімділікпен (жасушалардың инсулинге сезімталдығының төмендеуі), қандағы майлардың жоғарылауымен және гипертониямен байланысты. Сондай-ақ, ол біздің метаболизмімізді реттейтін екі негізгі гормон — инсулин мен лептиннің өндірілуіне түрткі болмайтындықтан, фруктозасы жоғары диеталар семіздікке және оның метаболикалық салдарларына әкеледі. (Көп жеміс жеуді ұнататындар үшін бұл нені білдіретінін кейінірек нақтылаймын. Бақытымызға орай, көп жағдайда жемістерді емін-еркін жеуге болады. Көптеген бүтін жемістердегі фруктоза мөлшері өңделген тағамдардағы фруктоза деңгейімен салыстырғанда өте аз).

Біз қант және оның ағзаның кез келген бөлігіне әсері туралы жиі естиміз, бірақ миға әсері туралы емес. Бұл тағы да баспасөзде өте аз көңіл бөлінген тақырыптардың бірі. Мен осы тарауда жауап беретін сұрақтар мыналар:

Қантты шамадан тыс тұтыну миға қалай әсер етеді? Ми қанттың әртүрлі түрлерін ажырата ала ма? Ол қантты шығу тегіне байланысты әртүрлі метаболиздей ме?

Егер мен сіздің орныңызда болсам, кофемен ішіп отырған печеньеңізді немесе бискоттиіңізді шетке ысырып қойып, бекем буынар едім. Осы тарауды оқығаннан кейін, сіз жеміс-жидекке немесе тәтті тағамдарға ешқашан бұрынғыдай қарамайтын боласыз.

ҚАНТ ЖӘНЕ КӨМІРСУЛАР 101

Алдымен бірнеше терминді анықтап алайын. Ас қанты, жеміс қанты, жоғары фруктозалы жүгері шәрбаты және осыған ұқсастардың арасындағы айырмашылық нақты қандай? Жақсы сұрақ. Мен айтқандай, фруктоза — жемістер мен балда табиғи түрде кездесетін қант түрі. Ол глюкоза сияқты моносахарид (қанттың ең қарапайым молекуласы), ал біз кофеге себетін немесе печенье қамырына қосатын ақ түйіршікті ас қанты (сахароза) — глюкоза мен фруктозаның қосындысы, яғни ол — дисахарид (біріккен екі молекула). Газдалған сусындарда, шырындарда және көптеген өңделген тағамдарда кездесетін жоғары фруктозалы жүгері шәрбаты — фруктоза басым болатын молекулалардың тағы бір комбинациясы: ол 55 пайыз фруктозадан, 42 пайыз глюкозадан және 3 пайыз басқа көмірсулардан тұрады.

Жоғары фруктозалы жүгері шәрбаты 1978 жылы сусындар мен азық-түлік өнімдеріндегі ас қантының арзан алмастырғышы ретінде енгізілді. Сіз бұл жасанды жолмен жасалған ингредиентті семіздік эпидемиясының негізгі себебі деп айыптаған БАҚ-тан естіген боларсыз. Бірақ бұл мәселенің мәнін ашпайды. Белдің жуандауы мен семіздік пен диабет сияқты байланысты аурулардың диагнозы үшін жоғары фруктозалы жүгері шәрбатын тұтынуды кінәлай алсақ та, біз басқа барлық қанттарды да кінәлай аламыз, өйткені олардың барлығы — ұқсас сипаттамалары бар биомолекулалар класы — көмірсулар. Көмірсулар — жай ғана қант молекулаларының ұзын тізбектері, олар майлардан (май қышқылдарының тізбектері), ақуыздардан (аминқышқылдарының тізбектері) және ДНҚ-дан осылай ерекшеленеді.

Бірақ сіз барлық көмірсулардың бірдей емес екенін білесіз. Және ағза барлық көмірсуларға бірдей қарамайды. Айырмашылық белгілі бір көмірсудың қандағы қантты және сәйкесінше инсулинді қаншалықты көтеретінінде. Көмірсулары жоғары, әсіресе қарапайым глюкозасы көп тағамдар қандағы қантты жасушаларда сақтау үшін ұйқы безінің инсулин шығаруын арттырады. Ас қорыту барысында көмірсулар ыдырап, қант қанға бөлінеді, бұл тағы да глюкозаның жасушаларға енуі үшін ұйқы безінің инсулинді көбірек бөлуіне әкеледі. Уақыт өте келе қандағы қанттың жоғары деңгейі ұйқы безінен инсулин өндірісінің артуына себеп болады.

Қандағы қанттың ең үлкен серпілісін тудыратын көмірсулар, әдетте, дәл осы себепті ең көп семіртетін көмірсулар болып табылады. Оларға тазартылған ұннан жасалған кез келген нәрсе (нан, жарма, паста); күріш, картоп және жүгері сияқты крахмалдар; және газдалған сусын, сыра және жеміс шырыны сияқты сұйық көмірсулар жатады. Олардың барлығы тез қорытылады, өйткені олар қанға глюкозаны толтырып, инсулиннің күрт көтерілуіне түрткі болады, ол өз кезегінде артық калорияларды май ретінде жинайды.

Ал көкөністегі көмірсулар ше? Бұл көмірсулар, әсіресе брокколи мен шпинат сияқты жапырақты жасыл көкөністердегілер, қорытылмайтын талшықтармен (клетчатка) байланысқан, сондықтан олардың ыдырауына көбірек уақыт кетеді. Талшықтар процесті баяулатып, глюкозаның қанға баяу құйылуын қамтамасыз етеді. Сонымен қатар, көкөністердің салмағына қатысты су мөлшері крахмалдарға қарағанда көбірек, бұл қандағы қанттың реакциясын одан әрі тежейді. Біз құрамында жеміс қанты бар бүтін жемістерді жегенде, су мен талшықтар қандағы қанттың әсерін де «сұйылтады». Мысалы, егер сіз салмағы бірдей шабдалы мен пісірілген картопты алсаңыз, картоп қандағы қантқа сулы, талшықты шабдалыға қарағанда әлдеқайда үлкен әсер етеді. Бұл шабдалы немесе кез келген басқа жеміс қиындық тудырмайды дегенді білдірмейді. 4

Біздің үңгірдегі ата-бабаларымыз жеміс жегені рас, бірақ жылдың әр күнінде емес. Біз бүгінгі күні тұтынатын фруктозаның орасан зор мөлшерін, әсіресе оны жасанды көздерден алғанда, өңдеуге әлі бейімделмегенбіз. Табиғи жемістерде қант мөлшері өте көп болатын қарапайым газдалған сусынмен салыстырғанда салыстырмалы түрде аз. Орташа көлемдегі алманың құрамында пектиннің арқасында талшыққа бай қоспа түрінде шамамен 44 калория қант бар; керісінше, 12 унциялық (шамамен 350 мл) Coke немесе Pepsi құрамында одан екі есе дерлік көп — 80 калория қант бар. Егер сіз бірнеше алманың шырынын сығып, сұйықтықты 12 унциялық сусынға дейін концентрацияласаңыз (осылайша талшықты жоғалтасыз), міне, қызық, сіз газдалған сусыннан алуға болатын 85 калория қанттың соққысын аласыз. Бұл фруктоза бауырға түскенде, оның көп бөлігі майға айналып, біздің май жасушаларымызға жіберіледі. Фруктозаның осыдан қырық жылдан астам уақыт бұрын биохимиктер тарапынан ең семіртетін көмірсу деп аталуы таңқаларлық емес.

Біздің ағзамыз әр тамақ ішкен сайын осы қарапайым түрлендіруді орындауға үйренгенде, біз тіпті бұлшықет тініміз инсулинге төзімді болып қалатын тұзаққа түсуіміз мүмкін. Гэри Таубс бұл домино әсерін «Біз неге семіреміз» (Why We Get Fat) кітабында керемет сипаттайды: «Сонымен, фруктоза қандағы қант пен инсулинге бірден әсер етпесе де, уақыт өте келе — бәлкім, бірнеше жылдан кейін — ол инсулинге төзімділіктің және осылайша калориялардың май ретінде сақталуының ықтимал себебі болады. Жанармай бөлу датчигіміздің инесі, басында олай болмаса да, май жинауға қарай бағытталады». 5

Қантқа деген тәуелділігіміз туралы ең алаңдатарлық факт — біз фруктоза мен глюкозаны біріктіргенде (ас қантымен жасалған тағамдарды жегенде біз мұны жиі істейміз), фруктоза қандағы қантқа бірден әсер етпеуі мүмкін, бірақ онымен бірге жүретін глюкоза бұл істі өз мойнына алады — инсулин секрециясын ынталандырып, май жасушаларына көбірек сақтауға дайындалу туралы белгі береді. Қантты неғұрлым көп жесек, соғұрлым ағзамызға оларды майға айналдыру туралы бұйрық береміз. Бұл тек бауырда ғана емес (майлы бауыр ауруына әкеледі), сонымен қатар ағзаның басқа жерлерінде де болады. Осылайша белдегі майлар, «бүйірлер», сыра іштері және майдың ең жаман түрі — өмірлік маңызды мүшелерімізді қоршайтын көрінбейтін висцералды май (ішкі мүшелерді қаптайтын май) пайда болады.

Таубстың көмірсулар мен семіздік арасындағы себеп-салдарлық байланыс пен шылым шегу мен қатерлі ісік арасындағы байланысты салыстырғаны маған ұнайды: Егер әлем ешқашан сигаретті ойлап таппағанда, өкпе рагы сирек кездесетін ауру болар еді. Сол сияқты, егер біз мұндай жоғары көмірсулы диетаны ұстанбасақ, семіздік сирек жағдай болар еді. 6 Меніңше, диабет, жүрек аурулары, деменция және қатерлі ісікті қоса алғанда, басқа да байланысты жағдайлар сирек болар еді. Егер мен аурудың барлық түрлерінен аулақ болу тұрғысынан ең басты нәрсені атауым керек болса, мен «диабет» дер едім. Яғни, диабетке шалдықпаңыз.

ДИАБЕТТЕГІ ӨЛІМ ҚОҢЫРАУЫ

Диабетке апаратын жолдан аулақ болудың маңыздылығын қанша айтсам да аздық етеді, ал егер сізде диабет болса, онда қандағы қант тепе-теңдігін сақтау — басты мәселе. Америка Құрама Штаттарында 2-типті диабетпен ауыратын 65 жастан асқан 11 миллионға жуық ересек адам бар, егер осы адамдардың барлығы — сондай-ақ әлі ресми диагноз қойылмағандар — Альцгеймер ауруына шалдықса, бұл біздің қолымыздағы ықтимал апаттың ауқымын көрсетеді. Диабет пен Альцгеймер ауруы арасындағы байланысты растайтын деректер өте маңызды, бірақ диабеттің қарапайым когнитивті төмендеу үшін күшті қауіп факторы екенін түсіну маңызды. Бұл әсіресе диабеті нашар бақыланатын адамдарға қатысты. Мысал ретінде: 2012 жылдың маусымында «Archives of Neurology» журналы диабеттің когнитивті төмендеу қаупін арттыратынын және қандағы қанттың нашар бақылануы когнитивті жұмыстың нашарлауымен байланысты екенін анықтау үшін 3069 ересек адамға жүргізілген талдауды жариялады. 7 Алғаш рет бағаланғанда, қатысушылардың шамамен 23 пайызында диабет болған, ал қалған 77 пайызында болмаған (зерттеушілер әдейі «жақсы жұмыс істейтін ересектердің әртүрлі тобын» таңдаған). Дегенмен, сол 77 пайыздың аз ғана бөлігі тоғыз жылдық зерттеу барысында диабетке шалдыққан. Зерттеудің басында когнитивті тесттер кешені жүргізілді және келесі тоғыз жыл ішінде бұл тесттер қайталанды.

Қорытындыда мынау айтылды: «Жақсы жұмыс істейтін ересектер арасында СД (қант диабеті) және СД бар адамдардағы глюкозаның нашар бақылануы когнитивті функцияның нашарлауымен және үлкен төмендеумен байланысты. Бұл СД ауырлығы когнитивті қартаюдың жеделдеуіне ықпал етуі мүмкін екенін көрсетеді». Зерттеушілер диабетпен ауыратындар мен диабеті жоқтардың арасындағы ақыл-ой қабілетінің төмендеу жылдамдығында айтарлықтай үлкен айырмашылықты көрсетті. Сонымен қатар, олар тіпті зерттеудің басында диабетиктердің базалық когнитивті көрсеткіштері бақылау тобынан төмен болғанын атап өтті. Зерттеу сондай-ақ когнитивті төмендеу жылдамдығы мен қандағы глюкозаны бақылаудың маркері болып табылатын гемоглобин A1C деңгейінің жоғарылауы арасындағы тікелей байланысты анықтады. Авторлар былай деп мәлімдеді: «Гипергликемия (қандағы қанттың жоғарылауы) диабет пен төмендеген когнитивті функция арасындағы байланысқа ықпал етуі мүмкін механизм ретінде ұсынылды». Олар әрі қарай «гипергликемия гликацияның соңғы өнімдерінің түзілуі, қабыну және микротамырлық аурулар сияқты механизмдер арқылы когнитивті бұзылуларға ықпал етуі мүмкін» деп атап өтті.

Гликацияның соңғы өнімдерінің не екенін және олардың қалай түзілетінін түсіндірмес бұрын, 2008 жылы жасалған тағы бір зерттеуге тоқталайық. Майо клиникасынан алынған және «Archives of Neurology» журналында жарияланған бұл зерттеу диабет ұзақтығының әсерін қарастырды. Басқаша айтқанда, адамның диабетпен қанша уақыт ауырғаны когнитивті төмендеудің ауырлығына әсер ете ме? Әрине. Сандар таңғалдырады: Майо зерттеуінің нәтижелеріне сәйкес, егер диабет адам 65 жасқа толғанға дейін басталса, жеңіл когнитивті бұзылу қаупі орасан зор 220 пайызға артады. Ал он жыл немесе одан да көп уақыт бойы диабетпен ауырған адамдарда жеңіл когнитивті бұзылу қаупі 176 пайызға артқан. Егер адамдар инсулин қабылдаса, олардың қаупі 200 пайызға артқан. Авторлар тұрақты жоғары қан қанты мен Альцгеймер ауруы арасындағы байланысты түсіндіру үшін ұсынылған механизмді сипаттады: « гликацияның соңғы өнімдерінің (ақуыздар немесе майлардың қантпен зақымдануынан түзілетін улы қосылыстар) өндірісінің артуы». 8 Когнитивті төмендеу мен жеделдетілген қартаюға қатысты медициналық әдебиеттерде кездесетін бұл гликация өнімдері дегеніміз не? Мен олар туралы алдыңғы тарауда қысқаша айтып өткенмін, келесі бөлімде олардың маңыздылығын түсіндіремін.

БІР ҚҰТЫРҒАН СИЫР ЖӘНЕ НЕВРОЛОГИЯЛЫҚ БҰЗЫЛУЛАРҒА АРНАЛҒАН КӨПТЕГЕН ТҰСПАЛДАР

1990-жылдардың ортасында Британияда аурудың ірі қара малдан адамға берілуінің дәлелдері тіркеле бастағанда, бүкіл әлемді шарпыған құтырған сиыр ауруына қатысты үрей есімде. 1996 жылдың жазында жиырма жастағы вегетарианшы Питер Холл құтырған сиыр ауруының адамдағы түрінен — Крейтцфельдт-Якоб ауруының нұсқасынан қайтыс болды. Ол бала кезінде сиыр етінен жасалған бургерлерді жеу арқылы жұқтырған еді. Көп ұзамай басқа да жағдайлар расталып, елдер, соның ішінде Америка Құрама Штаттары Британиядан сиыр етін импорттауға тыйым сала бастады. Тіпті McDonald’s ғалымдар індеттің шығу тегін анықтап, мәселені жою шаралары қабылданғанға дейін кейбір аймақтарда бургерлерді сатуды уақытша тоқтатты. Құтырған сиыр ауруы, сондай-ақ ірі қара малдың губка тәрізді энцефалопатиясы деп те аталады, бұл сиырларға жұғатын сирек кездесетін бұзылыс; оның лақап аты ауру сиырлардың жұқтырған кездегі оғаш мінез-құлқынан шыққан. Екі түрі де приондық ауруларға (қалыпсыз ақуыздар тудыратын жұқпалы аурулар) жатады, олар жасушадан жасушаға агрессивті түрде таралып, зақым келтіретін ауытқыған ақуыздардан туындайды.

Құтырған сиыр ауруы әдетте Альцгеймер, Паркинсон және Лу Гериг ауруы сияқты классикалық нейродегенеративті аурулармен бірге жіктелмесе де, бұл жағдайлардың барлығында қалыпты, сау жұмыс істеу үшін қажетті ақуыздардың құрылымында ұқсас деформация болады. Әрине, Альцгеймер, Паркинсон және Лу Гериг аурулары құтырған сиыр ауруы сияқты адамдарға жұқпайды, бірақ соған қарамастан олар ғалымдар енді ғана түсіне бастаған ұқсас ерекшеліктерге ие. Мұның бәрі деформацияланған ақуыздарға келіп тіреледі.

Қазіргі уақытта ондаған дегенеративті аурулардың қабынумен байланысты екенін білетініміз сияқты, сол аурулардың ондаған түрі — соның ішінде 2-типті диабет, катаракта, атеросклероз, эмфизема және деменция — деформацияланған ақуыздармен байланысты екенін де білеміз. Приондық ауруларды бірегей ететін нәрсе — сол қалыпсыз ақуыздардың басқа жасушалардың саулығын тартып алып, қалыпты жасушаларды мидың зақымдануына және деменцияға әкелетін «сәйкессіздерге» айналдыру қабілеті. Бұл қатерлі ісікке ұқсайды: бір жасуша басқа жасушаның қалыпты реттелуін иемденіп, сау жасушалар сияқты әрекет етпейтін жаңа жасушалар тобын құрады. Зертханада тышқандармен жұмыс істей отырып, ғалымдар негізгі нейродегенеративті жағдайлардың параллель үлгілермен жүретінін көрсететін дәлелдерді жинауда. 9

Ақуыздар ағзадағы ең маңызды құрылымдардың бірі болып табылады — олар іс жүзінде бүкіл дененің өзін құрайды және қалыптастырады, функцияларды орындайды және біздің пайдалану нұсқаулығымыздың негізгі қосқыштары сияқты әрекет етеді. Біздің генетикалық материалымыз немесе ДНҚ біздің ақуыздарымызды кодтайды, олар содан кейін аминқышқылдарының тізбегі ретінде өндіріледі. Олар ағзадағы процестерді реттеу және инфекциядан қорғау сияқты өз міндеттерін орындау үшін үш өлшемді пішінге ие болуы керек. Ақуыздар өз пішінін арнайы жиналу техникасы арқылы алады; соңында әрбір ақуыз өзінің бірегей функциясын анықтауға көмектесетін ерекше пішінге ие болады.

Әрине, деформацияланған ақуыздар өз функцияларын жақсы немесе мүлдем атқара алмайды және, өкінішке орай, мутантты ақуыздарды түзету мүмкін емес. Егер олар өздерінің дұрыс пішініне дұрыс жиналмаса, ең жақсы жағдайда олар белсенді емес, ал ең нашар жағдайда улы болады. Әдетте жасушаларда деформацияланған ақуыздарды жоюға арналған ішкі технология бар, бірақ қартаю және басқа факторлар бұл процеске кедергі келтіруі мүмкін. Улы ақуыз басқа жасушаларды қате жиналған ақуыздарды жасауға итермелегенде, нәтижесі апатты болуы мүмкін. Сондықтан бүгінгі таңда көптеген ғалымдардың мақсаты — пішіні өзгерген ақуыздардың жасушадан жасушаға таралуын тоқтатудың және осы ауруларды түбегейлі тоқтатудың жолын табу.

Сан-Францискодағы Калифорния университетінің Нейродегенеративті аурулар институтының директоры Стэнли Прузинер приондарды ашты, бұл үшін ол 1997 жылы Нобель сыйлығын иеленді. 2012 жылы ол «Proceedings of the National Academy of Sciences» журналында ұсынылған маңызды мақаланың авторлар тобының мүшесі болды, онда Альцгеймермен байланысты амилоид-бета ақуызының прион тәрізді сипаттамалары бар екені көрсетілді. 10 Өз тәжірибесінде олар тышқандардың миының бір жағына амилоид-бета ақуызын енгізу және оның әсерін бақылау арқылы аурудың дамуын қадағалай алды. Жарық шығаратын молекуланы қолдана отырып, олар тышқандардың миы жарқыраған кезде қарақшы ақуыздардың жиналуын көрді — бұл Альцгеймер миында болатын жағдайға ұқсас улы тізбекті оқиға.

Бұл жаңалық тек ми ауруларына ғана емес, басқа да мәселелерге тұспал береді. Ағзаның басқа бөліктеріне назар аударатын ғалымдар да пішінін өзгертетін ақуыздардың әсерін зерттеп келеді. Іс жүзінде «құтырған» ақуыздар бірқатар ауруларда рөл атқаруы мүмкін. Мысалы, 2-типті диабетті осы тұрғыдан қарастыруға болады, өйткені диабетпен ауыратын адамдардың ұйқы безінде инсулин өндірісіне теріс әсер ететін «алжасқан» ақуыздар болады (бұл мынадай сұрақ тудырады: созылмалы жоғары қан қанты деформацияға себеп бола ма? ). Атеросклерозда бұл ауруға тән холестериннің жиналуы ақуыздың қате жиналуынан туындауы мүмкін. Катарактасы бар адамдарда көз линзасында жиналатын «бұзақы» ақуыздар болады. Кистозды фиброз — ДНҚ-дағы ақаудан туындайтын тұқым қуалайтын бұзылыс, ол CFTR ақуызының дұрыс жиналмауымен сипатталады. Тіпті эмфиземаның бір түрі бауырда жиналып, өкпеге ешқашан жетпейтін қалыпсыз ақуыздардың кесірінен болады.

Сонымен, біз адасқан ақуыздардың ауруда, әсіресе неврологиялық дегенерацияда рөл атқаратынын анықтадық, ендігі сұрақ — ақуыздардың қате жиналуына не себеп болады? Кистозды фиброз сияқты жағдайда жауап нақтырақ, өйткені біз нақты генетикалық ақауды анықтадық. Бірақ шығу тегі жұмбақ немесе өмірдің соңына қарай пайда болатын басқа дерттер туралы не деуге болады? Енді сол гликацияның соңғы өнімдеріне оралайық.

Гликация (қант молекулаларының ақуыздармен, майлармен және аминқышқылдарымен байланысуы) — бұл қант молекуласының өзіне жабысуына себеп болатын стихиялық реакцияның биохимиялық термині; бұл процесс кейде Майяр реакциясы деп те аталады. Луи Камиль Майяр бұл процесті алғаш рет 1900 жылдардың басында сипаттаған. 11 Ол бұл реакцияның медицинаға маңызды әсері болуы мүмкін деп болжағанымен, 1980 жылға дейін медицина ғалымдары диабеттік асқынулар мен қартаюды түсінуге тырысқанда ғана оған бет бұрды.

Бұл процесс гликацияның соңғы өнімдерін (advanced glycation end products, қысқаша AGEs — ақуыз талшықтарының деформациялануына және икемділігін жоғалтуына әкелетін қант пен ақуыз қосындысы) түзеді. AGEs әсерін көру үшін мерзімінен бұрын қартайған — терісінде әжімдері көп, салбыраған, түсі өзгерген және жасына сай емес солғын тартқан адамға қарау жеткілікті. Сіз ақуыздардың «бұзақы» қанттармен қосылуының физикалық салдарын көріп тұрсыз, сондықтан да AGEs қазір терінің қартаюының негізгі себепкері болып саналады. Немесе көп шылым шегетін адамды бақылаңыз: терінің сарғаюы — гликацияның тағы бір белгісі. Шылым шегушілердің терісінде антиоксиданттар аз болады, ал темекінің өзі дене мен терідегі тотығуды арттырады. Сондықтан олар гликация сияқты қалыпты процестердің жанама өнімдерімен күресе алмайды, себебі олардың организмінің антиоксиданттық әлеуеті қатты әлсіреген және тотығу көлеміне төтеп бере алмайды. Көбіміз үшін гликацияның сыртқы белгілері отыз жастан аса бастағанда, гормоналды өзгерістер мен қоршаған ортаның тотығу стресі, соның ішінде күн сәулесінің зақымы жинақталғанда байқалады.

Гликация — қабыну мен еркін радикалдардың түзілуі сияқты өмірдің ажырамас бөлігі. Бұл біздің қалыпты метаболизміміздің өнімі және қартаю процесінің негізі болып табылады. Біз тіпті қанттар мен ақуыздар арасында түзілген байланыстарды жарықтандыратын технологияны қолдана отырып, гликацияны өлшей аламыз. Шын мәнінде, дерматологтар бұл процесті жақсы біледі. Visia бет терісін талдау камераларының көмегімен олар балалар мен ересектердің бетін флуоресцентті түсірілім арқылы салыстырып, жастық пен кәріліктің айырмашылығын анықтай алады. Балалардың беті өте қараңғы болып шығады, бұл AGEs жоқтығын білдіреді, ал ересектердің беті гликациялық байланыстардың арқасында жарқырап тұрады.

Әрине, мақсат — гликация процесін шектеу немесе бәсеңдету. Қазіргі кезде көптеген қартаюға қарсы бағдарламалар гликацияны қалай азайтуға және тіпті сол улы байланыстарды қалай бұзуға болатынына назар аударады. Бірақ бұл біз гликация процесін тездететін көмірсуы жоғары диетаны ұстанғанда мүмкін емес. Қанттар гликацияның ерекше белсенді стимуляторы болып табылады, өйткені олар денедегі ақуыздарға оңай қосылады (мына бір қызықты деректі есте сақтаңыз: Америкадағы диеталық калориялардың бірінші нөмірлі көзі — жоғары фруктозалы жүгері шәрбаты, ол гликация жылдамдығын он есе арттырады).

Ақуыздар гликацияға ұшырағанда, кем дегенде екі маңызды нәрсе орын алады. Біріншіден, олардың функционалдығы айтарлықтай төмендейді. Екіншіден, ақуыздар қантпен байланысқан соң, олар басқа да зақымдалған ақуыздармен қосылып, олардың қызметін одан әрі тежейтін көлденең байланыстар түзуге бейім болады. Бірақ, бәлкім, ең маңыздысы — ақуыз гликацияланған соң, ол еркін радикалдардың өндірісін күрт арттыратын көзге айналады. Бұл тіндердің бұзылуына, майлардың, басқа ақуыздардың және тіпті ДНҚ-ның зақымдалуына әкеледі. Қайталап айтамын, ақуыздардың гликациясы — метаболизміміздің қалыпты бөлігі. Бірақ ол шамадан тыс болғанда, көптеген мәселелер туындайды. Гликацияның жоғары деңгейі тек когнитивті функциялардың төмендеуімен ғана емес, сонымен қатар бүйрек ауруларымен, диабетпен, тамыр ауруларымен және жоғарыда айтылғандай, қартаюдың өзімен байланысты. Денедегі кез келген ақуыз гликациядан зақымданып, AGE-ге айналуы мүмкін екенін есте сақтаңыз. Осы процестің маңыздылығына байланысты әлем бойынша медициналық зерттеушілер AGE түзілуін азайтудың түрлі фармацевтикалық жолдарын жасау үшін тер төгуде. Бірақ, AGE түзілуін болдырмаудың ең жақсы жолы — ең алдымен қанттың мөлшерін азайту екені анық.

Тек қабыну мен еркін радикалдар тудыратын зақымнан бөлек, AGE-лер қан тамырларының зақымдануымен байланысты және диабет пен тамыр мәселелері арасындағы байланысты түсіндіреді деп есептеледі. Алдыңғы тарауда айтып өткенімдей, диабетиктерде коронарлық артерия ауруы мен инсульт қаупі күрт артады. Қант диабетімен ауыратын көптеген адамдардың миды қамтамасыз ететін қан тамырлары айтарлықтай зақымдалған, оларда Альцгеймер болмаса да, осы қанмен қамтамасыз ету мәселесінен туындаған деменция болуы мүмкін.

Бұған дейін мен LDL — «жаман» холестерин деп аталатын — ми жасушаларына өмірлік маңызды холестеринді таситын маңызды тасымалдаушы ақуыз екенін түсіндірдім. Ол тек тотыққан кезде ғана қан тамырларына зиян келтіреді. Ал қазір біз LDL гликацияланған кезде (бұл да ақуыз ғой), оның тотығуы күрт артатынын білеміз.

Тотығу стресі мен қант арасындағы байланысты асыра бағалау мүмкін емес. Ақуыздар гликацияланғанда, түзілетін еркін радикалдардың мөлшері елу есе артады; бұл жасушалық функцияның жоғалуына және соңында жасушаның өліміне әкеледі.

Бұл біздің назарымызды еркін радикалдар өндірісі, тотығу стресі және когнитивті құлдырау арасындағы қуатты байланысқа аударады. Тотығу стресі ми дегенерациясына тікелей қатысты екенін білеміз. Зерттеулер көрсеткендей, еркін радикалдардың липидтерді, ақуыздарды, ДНҚ-ны және РНҚ-ны зақымдауы когнитивті бұзылыстар жолының басында және Альцгеймер, Паркинсон немесе Лу Гериг ауруы сияқты ауыр неврологиялық бұзылыстардың белгілері пайда болғанға дейін орын алады. Өкінішке орай, диагноз қойылған кезде зақым келіп қойған болады. Түйіндей айтсақ, егер сіз тотығу стресін және миыңызға зиян келтіретін еркін радикалдардың әсерін азайтқыңыз келсе, ақуыздардың гликациясын азайтуыңыз керек. Яғни, қанттың қолжетімділігін шектеуіңіз қажет. Бар болғаны осы.

Көптеген дәрігерлер өз тәжірибесінде бір гликацияланған ақуызды үнемі өлшеп отырады. Мен оны атап өткен болатынмын: гликогемоглобин А1С (HbA1c — қандағы қанттың соңғы 3 айдағы орташа деңгейін көрсететін көрсеткіш). Бұл қант диабетімен ауыратын адамдарда қандағы қанттың бақылануын өлшеу үшін қолданылатын стандартты зертханалық өлшем. Дәрігеріңіз қант деңгейін білу үшін HbA1c-ті мезгіл-мезгіл өлшеп тұруы мүмкін, бірақ оның гликацияланған ақуыз екені сіздің миыңыздың саулығы үшін өте маңызды салдары бар. Гликогемоглобин А1С 90-нан 120 күнге дейінгі кезеңдегі қандағы орташа қант деңгейін өлшеуден де көп нәрсені білдіреді.

Гликогемоглобин А1С — оттегін тасымалдайтын және қандағы қантпен байланысатын эритроциттердегі ақуыз, бұл байланыс қандағы қант жоғарылағанда артады. HbA1c қандағы қанттың дәл сол сәттегі көрсеткішін бермегенімен, алдыңғы тоқсан ішіндегі «орташа» деңгейін көрсететіндіктен өте пайдалы. Сондықтан HbA1c қандағы қантты бақылау мен Альцгеймер, жеңіл когнитивті бұзылыстар және коронарлық артерия ауруы сияқты түрлі аурулар арасындағы байланысты анықтауға бағытталған зерттеулерде жиі қолданылады.

Гликацияланған гемоглобин қант диабеті үшін күшті қауіп факторы екені жақсы құжатталған, бірақ ол сондай-ақ инсульт, жүректің ишемиялық ауруы және басқа да аурулардан өлім қаупімен байланыстырылған. Бұл байланыстар HbA1c көрсеткіші 6,0 пайыздан жоғары болған кезде ең күшті болатыны анықталды.

Қазір бізде жоғары HbA1c ми көлемінің өзгеруімен байланысты екенін көрсететін дәлелдер бар. Neurology журналында жарияланған бір маңызды зерттеуде ғалымдар ми атрофиясымен қай зертханалық тест ең жақсы байланысатынын анықтау үшін МРТ-ны қолданып, HbA1c-тің ең күшті байланыс көрсететінін тапты. HbA1c деңгейі ең төмен (4,4-тен 5,2-ге дейін) адамдар мен ең жоғары (5,9-дан 9,0-ға дейін) адамдардағы ми тінінің жоғалу дәрежесін салыстырғанда, көрсеткіші жоғары адамдарда алты жыл ішінде мидың жоғалуы дерлік екі есе көп болған. Сонымен, гликогемоглобин А1С тек қандағы қант тепе-теңдігінің маркері ғана емес — ол толығымен сіздің бақылауыңызда!

Image segment 367

Идеалды гликогемоглобин А1С 4,8-ден 5,4-ке дейінгі аралықта болуы керек. Көмірсуларды тұтынуды азайту, салмақ тастау және дене жаттығулары ақыр соңында инсулинге сезімталдықты жақсартатынын және HbA1c-тің төмендеуіне әкелетінін есте сақтаңыз.

Сондай-ақ, HbA1c мен болашақтағы депрессия қаупі арасында тікелей байланыс барын дәлелдейтін мәліметтер бар. Бір зерттеу орташа жасы алпыс үш болған төрт мыңнан астам ерлер мен әйелдерді бақылап, HbA1c пен «депрессиялық белгілер» арасындағы тікелей байланысты көрсетті. Глюкоза метаболизмінің нашарлығы ересектерде депрессияның дамуына қауіп факторы ретінде сипатталды. Түйін: ақуыздардың гликациясы ми үшін жағымсыз жаңалық.

ЕРТЕ ӘРЕКЕТ ЕТУ

Жоғарыда айтып өткенімдей, қандағы қант деңгейінің қалыпты болуы ұйқы безінің сол деңгейді ұстап тұру үшін шамадан тыс жұмыс істеп жатқанын білдіруі мүмкін. Осыны түсіне отырып, жоғары инсулин деңгейі қандағы қант көтеріліп, адам диабетикке айналғанға дейін әлдеқайда ерте пайда болатынын көре аласыз. Сондықтан тек аш қарындағы қантты ғана емес, сонымен қатар аш қарындағы инсулин деңгейін де тексеру өте маңызды. Аш қарындағы инсулиннің жоғары болуы — ұйқы безіңіздің қантты қалыпқа келтіру үшін барын салып жатқанының көрсеткіші. Сондай-ақ бұл сіздің көмірсуды тым көп тұтынып жатқаныңыздың айқын белгісі. Қателеспеңіз: тіпті инсулинге төзімділік (инсулинрезистенттілік) ми дегенерациясы мен когнитивті бұзылыстардың күшті қауіп факторы болып табылады. Ми ауруына қатысты диабет деректеріне қарап, «менде диабет жоқ, сондықтан қауіп сейілді» деп сенімді болу жеткіліксіз. Егер қандағы қантыңыз қалыпты болса, сіздің инсулинге төзімді екеніңізді білудің жалғыз жолы — аш қарындағы инсулин деңгейін тексерту. Нүкте.

Көбірек дәлел керек пе? Бірнеше жыл бұрын жетпіс пен тоқсан жас аралығындағы, диабеті немесе тіпті қандағы қанты жоғары емес 523 адамға жүргізілген зерттеуді қарастырайық. Алайда, олардың көбі аш қарындағы инсулин деңгейі бойынша анықталғандай, инсулинге төзімді болған. Зерттеу көрсеткендей, инсулинге төзімді адамдардың когнитивті бұзылу қаупі қалыпты деңгейдегілермен салыстырғанда айтарлықтай жоғары болған. Тұтастай алғанда, инсулин деңгейі неғұрлым төмен болса, соғұрлым жақсы. Америка Құрама Штаттарында ересек ер адамдар үшін орташа инсулин деңгейі шамамен 8,8 мкИЕ/мл (микро халықаралық бірлік/миллилитр), ал әйелдер үшін 8,4 құрайды. Бірақ Америкадағы семіздік пен көмірсуларды асыра пайдалану деңгейін ескерсек, бұл «орташа» мәндер идеалды деп есептелетін деңгейден әлдеқайда жоғары екені анық. Көмірсуларды тұтынуға өте мұқият қарайтын емделушілердің зертханалық есебінде инсулин деңгейі 2,0-ден төмен болуы мүмкін. Бұл идеалды жағдай — адамның ұйқы безі шамадан тыс жүктелмегенінің, қандағы қанттың өте жақсы бақылауда екенінің, диабет қаупінің өте төмендігінің және инсулинге төзімділік белгілерінің жоқтығының белгісі. Ең маңыздысы, егер аш қарындағы инсулин деңгейіңіз жоғары болса (бестен жоғары кез келген көрсеткіш жоғары болып саналуы керек), оны жақсартуға болады және мен мұны 10-тарауда қалай жасау керектігін көрсетемін.

СІЗ НЕҒҰРЛЫМ СЕМІЗ БОЛСАҢЫЗ, МИЫҢЫЗ СОҒҰРЛЫМ КІШКЕНТАЙ БОЛАДЫ

Артық салмақтың зиянды екенін бәрі біледі. Бірақ егер сізге артық салмақтан арылу үшін тағы бір себеп керек болса, бәлкім, ақыл-ойыңыздан — физикалық және тікелей мағынада — айырылу қорқынышы сізге мотивация болар.

Мен дәрігер болу үшін оқып жүргенде, май жасушалары тек артық масса сақталатын қоймалар деген пікір басым болды. Бірақ бұл қате түсінік еді. Бүгінде біз май жасушаларының тек калория сақтаумен шектелмейтінін білеміз; олар адам физиологиясына әлдеқайда тереңірек қатысады. Дене майының массалары пассивті болудан алыс, күрделі әрі жетілдірілген гормоналды мүшелерді құрайды. Сіз дұрыс оқыдыңыз: Май — бұл мүше. Және ол бізді жылытып, оқшаулап тұрудан басқа көптеген функцияларды атқаратын дененің ең еңбекқор мүшелерінің бірі болуы мүмкін. Бұл әсіресе висцеральды майға (бауыр, бүйрек, ұйқы безі, жүрек және ішек сияқты ішкі ағзаларды қоршап тұрған май) қатысты. Висцеральды май туралы соңғы кездері көп айтылып жүр: біз қазір бұл май түрінің денсаулығымызға ең қауіпті екенін білеміз. Біз толық санға, қол астындағы салбыраған теріге немесе үлкен бөкселерге ренжуіміз мүмкін, бірақ ең нашар май — біз көре алмайтын, сезе алмайтын немесе ұстай алмайтын май. Төтенше жағдайларда біз оны ішкі ағзаларды қоршап тұрған майдың сыртқы белгісі болып табылатын үлкен іштен көреміз. (Дәл осы себепті бел айналымы көбінесе «денсаулық» өлшемі болып табылады, өйткені ол болашақтағы аурулар мен өлімді болжайды; бел айналымы неғұрлым үлкен болса, ауру мен өлім қаупі соғұрлым жоғары болады).

Висцеральды майдың организмде қабыну жолдарын қоздыруға, сондай-ақ гормоналды әрекеттердің қалыпты барысын бұзатын сигналдық молекулаларды шығаруға қабілетті екені жақсы құжатталған. Бұл, өз кезегінде, висцеральды майдың жағымсыз әсерлерінің каскадын жалғастырады. Сонымен қатар, висцеральды май тек биологиялық оқиғалар тізбегі арқылы қабыну тудырып қана қоймайды; висцеральды майдың өзі қабынады. Бұл май түрінде қабынуды тудыратын ақ қан жасушаларының шоғыры болады. Шын мәнінде, висцеральды май шығаратын гормоналды және қабыну молекулалары тікелей бауырға түседі, ал бауыр бұған жауап ретінде тағы бір қабыну реакциялары мен гормондарды бұзатын заттар легін шығарады. Қысқаша айтқанда: бұл тек ағаш артында тығылған жыртқыш қана емес, ол қаруланған және қауіпті жау. Висцеральды маймен байланысты денсаулық жағдайларының саны өте көп: семіздік пен метаболикалық синдромнан бастап, онша айқын емес — қатерлі ісік, аутоиммундық бұзылыстар және ми ауруларына дейін.

Артық дене майы, семіздік және ми дисфункциясы арасындағы байланыстарды осы кітаптан алған ақпараттарыңыз арқылы түсіну қиын емес. Артық дене майы тек инсулинге төзімділікті ғана емес, сонымен бірге ми дегенерациясына тікелей әсер ететін қабыну химиялық заттарының өндірісін де арттырады.

2005 жылғы зерттеуде 100-ден астам адамның бел мен жамбас көлемінің қатынасы олардың миындағы құрылымдық өзгерістермен салыстырылды. Зерттеу сонымен қатар мидағы өзгерістердің аш қарындағы қант және инсулин деңгейіне қатысын қарастырды. Авторлар адамның іш көлемі мен ми құрылымы арасында байланыс бар-жоғын анықтағысы келді. Және нәтижелер таңғалдырды. Негізінде, адамның бел-жамбас қатынасы неғұрлым жоғары болса (яғни, іші неғұрлым үлкен болса), мидың жад орталығы — гиппокамп (мидың жады мен оқуға жауапты бөлігі) соғұрлым кішірек болады. Гиппокамп жадыда маңызды рөл атқарады және оның қызметі толығымен оның көлеміне байланысты. Гиппокамп кішірейген сайын, жадыңыз нашарлайды. Одан да таңғаларлығы, зерттеушілер бел-жамбас қатынасы неғұрлым жоғары болса, мидағы кішігірім инсульттредің қаупі соғұрлым жоғары болатынын анықтады, бұл да ми қызметінің төмендеуімен байланысты. Авторлар былай деді: «Бұл нәтижелер семіздік, тамыр аурулары және қабынуды когнитивті төмендеу мен деменциямен байланыстыратын өсіп келе жатқан дәлелдерге сәйкес келеді». Содан бергі басқа зерттеулер де бұл тұжырымды растады: дененің әрбір артық фунты (шамамен 0,45 кг) үшін ми сәл кішірейе түседі. Дене неғұрлым үлкен болса, ми соғұрлым кішірейетіні қандай өкінішті.

UCLA мен Питтсбург университетінің бірлескен зерттеу жобасында нейробиологтар жетпіс жастағы тоқсан төрт адамның ми кескіндерін зерттеді. Қатысушылардың ешқайсысында деменция немесе басқа когнитивті бұзылыстар болмаған және олар бес жыл бойы бақыланған. Зерттеушілер дене салмағының индексі (ДСИ) 30-дан жоғары семіз адамдардың миы қалыпты салмақтағы құрдастарынан 16 жылға ескі көрінетінін анықтады. Ал артық салмағы барлардың (ДСИ 25-тен 30-ға дейін) миы арық адамдардан 8 жылға ескі болған. Нақтырақ айтсақ, клиникалық семіздікке шалдыққандарда ми тіні 8 пайызға аз болса, артық салмағы барларда қалыпты адамдармен салыстырғанда 4 пайызға аз болған. Тіннің көп бөлігі мидың маңдай және самай бөліктерінде жоғалған — бұл біз шешім қабылдайтын және жадыны сақтайтын орындар. Зерттеу авторлары бұл тұжырымдардың қартайған, артық салмағы бар немесе семіз адамдар үшін, соның ішінде Альцгеймер ауруының жоғары қаупі үшін маңызды салдары болуы мүмкін екенін атап өтті.

Сөзсіз, мұнда бір-біріне әсер ететін тұйық шеңберлер бар. Генетика адамның артық тамақтануға және салмақ қосуға бейімділігіне әсер етуі мүмкін, бұл өз кезегінде белсенділік деңгейіне, инсулинге төзімділікке және диабет қаупіне әсер етеді. Диабет кейін салмақты бақылауға және қандағы қант тепе-теңдігіне әсер етеді. Адам диабетке шалдығып, аз қозғалатын болса, тіндер мен мүшелердің, тек мидың ғана емес, бұзылуы сөзсіз. Оның үстіне, ми дегенерацияға ұшырап, физикалық түрде кішірейе бастағанда, ол өз қызметін дұрыс атқару қабілетін жоғалта бастайды. Яғни, мидың тәбет пен салмақты бақылау орталықтары дұрыс жұмыс істемейді, бұл қайтадан тұйық шеңберді қоректендіреді.

Салмақ тастау дәл қазір болуы керек екенін түсіну маңызды, өйткені өзгерістер адам артық май жинай бастаған бойда басталады. Дене майын өлшеу арқылы отыз жылдан кейін кімнің миы зардап шегетінін белгілі бір дәрежеде болжауға болады. 2008 жылғы есепте Калифорния ғалымдары 1960-жылдардың ортасынан 1970-жылдарға дейін тексерілген алты мың бес жүзден астам адамның жазбаларын мұқият зерттеді. Олар: «Кім деменцияға шалдықты? » деген сұраққа жауап алғысы келді. Бұл адамдар алғаш рет орта есеппен отыз алты жыл бұрын тексерілгенде, олардың қанша майы бар екенін анықтау үшін түрлі өлшемдер жасалған. Оларға іш көлемі, сан айналымы, бойы және салмағы кірді. Шамамен үш онжылдықтан кейін дене майы көп болған адамдарда деменция қаупі күрт артқаны анықталды. Бастапқы топтың 1049-ына деменция диагнозы қойылды. Ғалымдар ең аз майы бар топты ең көп майы бар топпен салыстырғанда, ең көп майы бар топта деменция қаупі екі есе дерлік жоғары екенін тапты. Авторлар: «Диабет пен жүрек-қан тамырлары аурулары сияқты, орталық семіздік (іштегі май) те деменцияның қауіп факторы болып табылады», — деп хабарлады.

САЛМАҚ ТАСТАУДЫҢ КҮШІ (СІЗ БІЛЕТІННЕН БАСҚА)

Көптеген зерттеулер дәлелдегендей, диета арқылы салмақ тастау инсулин сигналына және инсулинге сезімталдыққа айтарлықтай әсер етуі мүмкін. Бір есепте дәрігерлер бір жыл ішінде жасы кемінде алпыс бес болған 107 семіз адамды бағалап, олардың ішуге берілген глюкозаға инсулин арқылы қалай жауап беретінін зерттеді. Зерттеушілер үш түрлі топтың айырмашылығын өлшегісі келді: салмақ тастау бағдарламасына қосылғандар, жаттығу бағдарламасы тағайындалғандар және диета мен жаттығу бағдарламасына бірдей қосылғандар. Төртінші топ бақылау тобы ретінде белгіленді. Алты айдан кейінгі нәтижелер? Салмақ тастау тобындағы адамдардың инсулинге сезімталдығы 40 пайызға артқан. Бұл салмақ тастау бағдарламасында болған және жаттығу жасаған топта да орын алды. Алайда, салмақ тастау бағдарламасына қатыспай, тек жаттығу жасаған топта инсулинге сезімталдық өзгермеген. Бір жылдан кейін зерттеу қорытындыланғанда, салмақ тастағандардың инсулинге сезімталдығы 70 пайызға жақсарған; диета ұстап, жаттығу жасап салмақ тастаған адамдардың инсулинге сезімталдығы 86 пайызға жақсарған. Бірақ диетасыз тек физикалық белсенділікпен айналысқан үшінші топ артта қалып қойды. Тіпті бір жылдан кейін де олардың инсулинге сезімталдығында мүлдем өзгеріс болмаған.

Сонымен, басты қорытынды айқын: майды ерітетін өмір салтын өзгерту арқылы инсулинге сезімталдықты жақсартып, диабет қаупін (мидың түрлі ауруларын айтпағанда) азайтуға болады. Ал егер емдәмге жаттығуларды қоссаңыз, пайдасы одан да зор болады. Менің пайдалы майларға, соның ішінде холестеринге бай, көмірсуы аз емдәмді ұсынатынымды қазірдің өзінде білетін боларсыз. Бұған тек менің сөзім үшін сенбеңіз. Осы тектес емдәмнің күшін дәлелдейтін соңғы зерттеулерге назар аударыңыз.

Өткен жылы Америкалық медициналық қауымдастық журналы (JAMA) артық салмағы бар немесе семіздікке шалдыққан жас ересектер тобына жүргізілген үш танымал емдәмнің әсерін жариялады. Қатысушылардың әрқайсысы бір ай бойы емдәмдердің әр түрін қолданып көрді: біріншісі — майы аз (калорияның 60 пайызы көмірсудан, 20 пайызы майдан және 20 пайызы ақуыздан), екіншісі — төмен гликемиялық (калорияның 40 пайызы көмірсудан, 40 пайызы майдан және 20 пайызы ақуыздан), ал үшіншісі — көмірсуы өте аз емдәм (калорияның 10 пайызы көмірсудан, 60 пайызы майдан және 30 пайызы ақуыздан) болды.

Барлық емдәмдегі калория мөлшері бірдей болғанымен, көмірсуы аз, майы көп емдәмді ұстанғандар ең көп калория жұмсады. Зерттеу барысында әр емдәм кезіндегі инсулинге сезімталдық (ағза жасушаларының инсулинге реакция беру қабілеті) де тексерілді. Нәтижесінде, көмірсуы аз емдәм инсулинге сезімталдықтың ең жоғары жақсаруын көрсетті — бұл майы аз емдәммен салыстырғанда екі есеге жуық көп. Жүрек-қан тамырлары қаупінің маңызды көрсеткіші болып табылатын триглицеридтердің (қандағы майлардың негізгі түрі) орташа деңгейі көмірсуы аз топта 66-ны, ал майы аз топта 107-ні құрады. (Анықтама ретінде: триглицерид деңгейінің жоғарылауы емдәмде көмірсудың шамадан тыс көптігінің белгісі болып табылады. ) Авторлар майы аз емдәмдегі зертханалық нәтижелер адамдардың қан химиясында салмақ қосуға бейімділік тудыратын өзгерістер болғанын атап өтті. Салмақ жоғалтуды сақтап тұру үшін ең тиімді емдәм — көмірсуы аз, майы көп емдәм екені анық.

Көптеген басқа зерттеулер де осындай қорытындыға келді: көмірсуы аз, майы көп емдәм кез келген уақытта ішкі химиядан бастап бел өлшеміне дейінгі барлық көрсеткіштер бойынша майы аз, көмірсуы көп емдәмнен асып түседі. Денсаулыққа, әсіресе ми саулығына әсер ететін салмақ жоғалту, инсулинге сезімталдық, қандағы қантты бақылау және тіпті C-реактивті ақуыз сияқты барлық параметрлерді қарастырғанда, көмірсуы аз емдәм кез келген басқа емдәмге қарағанда әлдеқайда тиімдірек.

Басқа емдәмдер күнделікті бас ауруынан бастап созылмалы мигреньге, мазасыздыққа, Зейін тапшылығы мен гипербелсенділік бұзылысына (ADHD) және депрессияға дейінгі көптеген ми қызметінің бұзылу қаупін арттыратын нәтижелерге әкеледі. Егер соңғы деміңізге дейін санаңыздың сергек болуы туралы ой сізді ынталандыруға жеткіліксіз болса, онда майы аз емдәмнен бас тарту арқылы жүрегіңіздің (және ағзаңыздағы барлық мүшелердің) алатын пайдасын ойлаңыз.

2013 жылдың наурызында New England Journal of Medicine журналы елу бес пен сексен жас аралығындағы Жерорта теңізі емдәмді ұстанған адамдардың жүрек ауруы мен инсульт қаупі әдеттегі майы аз емдәмдегілерге қарағанда 30 пайызға төмен екенін көрсететін ірі зерттеуді жариялады. Нәтижелердің маңыздылығы соншалық, ғалымдар зерттеуді мерзімінен бұрын тоқтатты, өйткені майы аз емдәм пайдалы май көздерінің орнына дүкеннің пісірмелерін көп жейтін адамдар үшін тым зиянды болып шықты. Жерорта теңізі емдәм зәйтүн майына, жаңғақтарға, бұршақтарға, балыққа, жемістер мен көкөністерге, тіпті тамақпен бірге шарап ішуге бай болуымен танымал. Ол дәнді дақылдарға жол бергенімен, менің емдәм протоколыма өте ұқсас. Шын мәнінде, егер сіз дәстүрлі Жерорта теңізі емдәмнен барлық глютені бар тағамдарды алып тастап, тәтті жемістер мен глютенсіз көмірсуларды шектесеңіз, сізде мінсіз «дәнсіз-ми» (grain-brain-free) емдәмі болады.

КҮНІНЕ БІР АЛМА?

Жоқ, күніне бір алма жеу сізді дәрігерден алыстатпауы мүмкін. Енді мен сіздің сүйікті тағамдарыңыздың көбін «айыптағаннан» кейін, сізде күмән туындағанын сеземін: «Ағза қалайша маймен өмір сүріп, ешқашан семірмеуі мүмкін? »

Әрине, бұл тамаша сұрақ. Мен жақын арада осы жұмбақты шешіп, майлардың арқасында қалай өмір сүруге және гүлденуге болатыны туралы барлық түсініспеушіліктерді жоямын. Біздің іс жүзінде көмірсусыз, бірақ рационымызда көп мөлшерде май мен холестеринмен өмір сүре алатынымыз туралы ой абсурд болып көрінуі мүмкін. Бірақ біз геномымызды қорғағымыз келсе, солай істей аламыз және істеуіміз керек. Азық-түлік маркетологтары сізді неге сендіргісі келсе де, соңғы 2,6 миллион жыл ішінде геномымызды майға негізделген емдәм қалыптастырды. Оны неге өзгерту керек? Оқып өткеніңіздей, біз оны өзгерткен кезде семіре бастадық.

Бұл үрдісті кері қайтару және бізге табиғатынан тән сымбатты, шымыр денені, сондай-ақ сергек миды қайтару хикаясы мидың негізгі қасиеттерін қарастырудан басталады.

5-ТАРАУ

Нейрогенез сыйы және негізгі қосқыштарды басқару

Кенеттен өзгерген генетикалық тағдыр

Ми біз елестеткеннен де ашық жүйе және табиғат айналамыздағы әлемді қабылдауға көмектесу үшін өте алысқа барды. Ол бізге өзгермелі әлемде өзін өзгерту арқылы аман қалатын ми сыйлады. — ДОКТОР НОРМАН ДОЙДЖ («ӨЗІН ӨЗГЕРТЕТІН МИ»)

БІЗ бүкіл өміріміз бойы ақылды адам болу үшін жаратылғанбыз. Ми соңғы демімізге дейін жақсы жұмыс істеуі керек. Бірақ көбіміз қате түрде жас ұлғайған сайын когнитивті қабілеттердің төмендеуі табиғи нәрсе деп есептейміз. Біз мұны есту қабілетінің нашарлауы немесе әжімдер сияқты қартаюдың ажырамас бөлігі деп ойлаймыз. Бұл сенім — зиянды қателік. Шындық мынада: біз генетикалық тұрғыдан істеуіміз керек нәрсеге сәйкес келмейтін өмір сүріп жатырмыз. Болды. Бүгінгі таңда біз көріп жүрген аурулар көбінесе біздің өмір салтымыздың генетикалық бейімділігімізбен үйлеспеуінен туындайды. Бірақ біз мұны өзгертіп, ДНҚ-мызды бастапқы бағдарламасына қайтара аламыз. Сонымен қатар, біз ДНҚ-мыздың кейбір бөліктерін одан да тиімді жұмыс істеу үшін қайта бағдарлай аламыз. Және бұл ғылыми фантастика емес.

Адамдардың: «Мен бұл ауруға шалдығатын шығармын, өйткені ол біздің отбасымызда бар», — дегенін қаншалықты жиі естиміз? Сөзсіз, біздің генетикалық мұрамыз түрлі денсаулық жағдайларының қаупін анықтауда рөл атқарады. Бірақ қазіргі заманғы озық медициналық зерттеулер біздің генетикалық тағдырымызды өзгертуге күшіміз жететінін түсінеді.

Қазіргі уақытта қарқын алып жатқан зерттеулердің ең танымал бағыттарының бірі — эпигенетика (гендердің белсенділігін сыртқы факторлардың қалай реттейтінін зерттейтін ғылым), ол ДНҚ-ның гендеріңізге қашан және қаншалықты күшті көріну керектігін айтатын ерекше бөліктерін («белгілерді») зерттейді. Оркестр дирижерлері сияқты, бұл эпигенетикалық белгілер тек сіздің денсаулығыңыз бен ұзақ өмір сүруіңіздің ғана емес, сонымен қатар гендеріңізді болашақ ұрпаққа қалай беретініңіздің де қашықтан басқару пульті болып табылады. Біздің күнделікті өмір салтымыз гендеріміздің белсенділігіне терең әсер етеді. Бұл бізге үлкен мүмкіндік береді. Біз қабылдайтын тағамдар, бастан кешіретін немесе аулақ болатын күйзелістер, жасайтын немесе жасамайтын жаттығулар, ұйқының сапасы және тіпті біз таңдаған қарым-қатынастар гендеріміздің қайсысы белсенді, қайсысы басылған күйде қалатынын айтарлықтай дәрежеде айқындайтынын білеміз. Ең қызығы: біз денсаулығымыз бен ұзақ өмір сүруімізге тікелей қатысы бар гендердің 70 пайыздан астамының көрінісін (экспрессиясын) өзгерте аламыз.

Бұл тарауда қабынуды және бос радикалдардың түзілуін тудыратын гендерді өшіріп, «сау гендеріміздің» белсенділігін қалай арттыруға болатыны түсіндіріледі. Қабыну мен бос радикалдардың түзілуіне қатысатын гендерге май мен көмірсуды таңдау қатты әсер етеді және бұл ақпарат алдағы тарауларда берілген ұсыныстарды одан әрі негіздей түседі.

НЕЙРОГЕНЕЗ ХИКАЯСЫ

Сіз ішкен әрбір коктейль шынымен мыңдаған ми жасушаларын өлтіре ме? Белгілі болғандай, біз туған кездегі немесе тіпті ерте балалық шақта дамыған нейрондардың санымен ғана шектелмейміз. Біз бүкіл өміріміз бойы жаңа нейрондарды өсіре аламыз. Сондай-ақ біз бар ми тізбектерін нығайтып, жаңа ми жасушаларымен мүлдем жаңа әрі күрделі байланыстар жасай аламыз. Мен нейроғылымдағы көптеген ұрпақтың дәстүрлі түсінігін өзгерткен осы жаңалыққа қатысу бақытына ие болдым, дегенмен көптеген адамдар әлі де керісінше сенсе де. Колледжде оқып жүрген кезімде маған жаңадан дамып келе жатқан технологияны қолданып миды зерттеу мүмкіндігі берілді. Бұл 1970-жылдардың басы болатын, швейцариялықтар миға күрделі процедуралар жасайтын нейрохирургтар қолдана алатын микроскоптарды жасап шығара бастады. Бұл технология дамып, Америка Құрама Штаттарындағы хирургтар ми хирургиясына осы жаңа тәсілді енгізуге ынталы болғанымен, көп ұзамай бір мәселе туындады.

Операциялық микроскопты қолдануды үйрену салыстырмалы түрде оңай болғанымен, нейрохирургтар мидың анатомиясын осы жаңа микроскопиялық тұрғыдан түсінуде қинала бастады. Мен он тоғыз жаста едім және колледждің үшінші курсын жаңа бастаған кезде маған Флорида штатындағы Гейнсвилл қаласындағы Шандс оқу ауруханасының Нейрохирургия бөлімінің меңгерушісі, доктор Альберт Ротон қоңырау шалды. Доктор Ротон Америка Құрама Штаттарында операциялық микроскопты қолдануды кеңейтуге жол ашып жатты және мидың микроскоп арқылы көрінетін алғашқы анатомиялық мәтінін жасағысы келді. Ол мені келесі жазды миды зерттеуге және картаға түсіруге шақырды. Дәл осы зерттеудің нәтижесінде біз нейрохирургтарға миға мұқият операция жасау үшін қажетті бағыт-бағдар беретін бірқатар ғылыми еңбектер мен кітап тарауларын жарияладық.

Анатомиядан бөлек, бізде микронейрохирургияның басқа аспектілерін, соның ішінде инновациялық құралдар мен процедураларды зерттеу және дамыту мүмкіндігі болды. Микроскоптың артында көп уақыт өткізгендіктен, мен микроскопты қолданғанға дейін ми операциялары кезінде жойылып кететін өте кішкентай қан тамырларын басқаруға және қалпына келтіруге дағдыландым. Біздің зертхана осы жаңа әрі қызықты саладағы жетістіктері үшін халықаралық танымалдылыққа ие болды және жиі әлемнің түкпір-түкпірінен келген профессорларды тартты. Испаниялық нейрохирургтар делегациясы келгеннен кейін көп ұзамай мен Мадридтегі (Испания) беделді Centro Ramón y Cajal орталығында зерттеуімді жалғастыру туралы ұсынысты қабылдадым. Олардың микронейрохирургия бағдарламасы жаңа ғана басталып жатқан еді, бірақ олардың командасы өз ісіне берілген болатын. Мен оларға іргелі жұмыстарда, әсіресе мидың қанмен қамтамасыз етілуін түсінуге қатысты жұмыстарда көмектескенімді мәртебе санадым. Аурухана XX ғасырдың басында жұмыс істеген, әлі күнге дейін қазіргі заманғы неврологияның атасы болып саналатын испан патологы және нейробиологы, доктор Сантьяго Рамон-и-Кахальдың құрметіне аталған; қабырғаларда оның суреттері өте көп болды және менің испандық әріптестерім осындай ықпалды ғалымды өздерінікі деп санайтындарына үлкен мақтанышпен қарайтын. 1906 жылы ол мидың микроскопиялық құрылымын зерттегені үшін медицина бойынша Нобель сыйлығын алды. Бүгінде оның қолмен салған жүздеген суреттері әлі күнге дейін білім беру мақсатында қолданылады.

Мадридке сапарым кезінде мен доктор Кахаль туралы көбірек білуге тырыстым және оның адам миының анатомиясы мен қызметін зерттеуіне үлкен құрметпен қарай бастадым. Оның негізгі қағидаларының бірі — ми нейрондары ағзаның басқа жасушаларымен салыстырғанда ерекше, тек қызметіне байланысты емес, сонымен қатар олардың қайта қалпына келу (регенерация) қабілетінің жоқтығына байланысты болды. Мысалы, бауыр үнемі жаңа бауыр жасушаларын өсіру арқылы қалпына келеді және жасушалардың осындай регенерациясы теріні, қанды, сүйекті және ішекті қоса алғанда, барлық дерлік басқа тіндерде жүреді.

Ми жасушалары қайта қалпына келмейді деген теорияға мен де сенгенімді мойындаймын, бірақ сол кездің өзінде мидың неге қайта қалпына келу қабілетін — жаңа нейрондарды өсіру қабілетін — сақтамауы керектігіне таңғалатынмын. Өйткені, Массачусетс технологиялық институтының зерттеушілері бұған дейін нейрогенездің (жаңа жүйке жасушаларының — нейрондардың түзілу процесі) егеуқұйрықтарда бүкіл өмірі бойы жүретінін көрсеткен болатын. Адам ағзасындағы көптеген нәрсе — регенерация; ол аман қалу үшін үздіксіз өзін-өзі жаңартуға сүйенеді. Мысалы, кейбір қан жасушалары бірнеше сағат сайын жаңарады, дәм сезу рецепторлары он күн сайын ауысады, тері жасушалары ай сайын жаңарады, ал бұлшықет жасушаларының толық жаңаруына шамамен он бес жыл қажет. Соңғы онжылдықта ғалымдар жүрек бұлшықетінің де — біз туғаннан бастап «өзгермейтін» деп санаған мүшенің де — жасушалық жаңаруды бастан кешіретінін анықтады. Жиырма бес жаста болғанымызда, жүрек бұлшықеті жасушаларының шамамен 1 пайызы жыл сайын ауысады; бірақ жетпіс бес жасқа қарай бұл көрсеткіш жылына жарты пайыздан аз болып төмендейді. Ағзаның қан айдайтын машинасындағы бұл құбылысты жақында ғана анықтап, түсінгенімізге сену қиын. Енді біз мидың да өзін-өзі жаңарту қасиеттерін аштық.

Доктор Кахаль өзі жұмыс істеген технологиямен мидың қаншалықты икемді және «пластикалық» болатынын білуі мүмкін емес еді. Ол кезде ДНҚ әлі ашылмаған болатын және гендердің функционалдылыққа әсері туралы түсінік аз еді. Ол өзінің 1928 жылы жарық көрген «Жүйке жүйесінің дегенерациясы мен регенерациясы» атты іргелі кітабында былай деген: «Ересектердің орталықтарында жүйке жолдары — бекітілген, аяқталған және өзгермейтін нәрсе. Бәрі өлуі мүмкін, бірақ ештеңе қалпына келмейді». Егер мен оның сөзін бүгінгі білімімізге сәйкес өзгерте алсам, «бекітілген», «аяқталған» және «өзгермейтін» деген сөздерді мүлдем керісінше: «икемді», «шексіз» және «өзгермелі» деген сөздермен ауыстырар едім. Сондай-ақ ми жасушалары өлуі мүмкін, бірақ олар міндетті түрде қайта қалпына келе алады дер едім. Шынында да, Кахаль ми туралы және нейрондардың қалай жұмыс істейтіні туралы білімімізге үлкен үлес қосты; ол тіпті қабыну патологиясын түсінуге тырысуда өз уақытынан озып кетті. Бірақ оның ми бір қалыпта қатып қалған деген сенімі адамзат тарихының көп бөлігінде сақталды — XX ғасырдың соңындағы қазіргі ғылым мидың қаншалықты икемді екенін дәлелдегенге дейін.

Өзімнің алдыңғы «Миыңызды қуаттандырыңыз: ағарту нейроғылымы» атты кітабымда доктор Альберто Виллолдо екеуміз ғылымның адамдардағы нейрогенез сыйын қалай түсінгені туралы хикаяны айтқан болатынбыз. Ғалымдар нейрогенезді басқа да түрлі жануарларда бұрыннан дәлелдегенімен, тек 1990-жылдарға қарай ғана ғалымдар нейрогенезді адамдарда дәлелдеуге баса назар аудара бастады. 1998 жылы Nature Medicine журналында швед неврологы Петер Эрикссонның есебі жарияланды, онда ол біздің миымызда үнемі толықтырылып отыратын және ми нейрондарына айнала алатын жүйке дің жасушаларының популяциясы бар екенін мәлімдеді. Шынында да, ол дұрыс айтты: бәріміз өміріміздің әр минутында мидың «дің жасушалары терапиясын» бастан кешіреміз. Бұл нейропластикалық (мидың тәжірибеге байланысты өзгеру және бейімделу қабілеті) деп аталатын жаңа ғылымға алып келді.

Адамдарда нейрогенез бүкіл өмір бойы жүретіні туралы жаңалық бүкіл әлемдегі нейробиологтарға ми бұзылыстарының барлық дерлік түрлерін қамтитын қызықты жаңа бағыт берді. Бұл сонымен қатар прогрессивті ми ауруларын тоқтатудың, кері қайтарудың немесе тіпті емдеудің жолдарын іздеп жүргендерге үміт сыйлады. Ми нейрондарын қалпына келтіру идеясы нейродегенеративті бұзылыстарды зерттеуге арналған ғалымдардың арасында жаңа деңгейдегі қызығушылық тудырды. Ол сондай-ақ ауыр ми жарақаттарынан немесе ауруларынан зардап шеккен адамдардың өмірін өзгертетін жаңа емдеу әдістеріне жол ашты. Норман Дойдждың «Өзін өзгертетін ми: Ми ғылымының алдыңғы қатарларынан жеке жеңістер хикаялары» кітабына көз жүгіртсеңіз, біздің миымыз бен адам мүмкіндіктерінің қаншалықты икемді екенін дәлелдейтін шынайы өмір хикаяларын ести аласыз. Егер инсультке шалдыққандар қайтадан сөйлеуді үйрене алса және миы жартылай болып туған адамдар өз миын біртұтас жұмыс істеу үшін қайта бағдарлай алса, онда ақыл-ой қабілетін сақтап қалғысы келетін біздер үшін қандай мүмкіндіктер бар екенін елестетіп көріңізші.

Маңызды сұрақ: Біз қалай жаңа ми нейрондарын өсіре аламыз? Басқаша айтқанда, нейрогенезге не әсер етеді? Және бұл табиғи процесті күшейту үшін не істей аламыз?

Бұл процесс, күткеніміздей, ДНҚ-мыз арқылы басқарылады. Нақтырақ айтсақ, 11-хромосомада орналасқан ген «мидың нейротрофиялық факторы» (ми жасушаларының өсуі мен сақталуын қолдайтын ақуыз) немесе BDNF деп аталатын ақуыздың өндірілуін кодтайды. BDNF жаңа нейрондардың түзілуінде шешуші рөл атқарады. Бірақ нейрогенездегі рөлінен бөлек, BDNF бар нейрондарды қорғайды, олардың өміршеңдігін қамтамасыз етеді және синапстардың (бір нейронның екіншісімен байланысы) түзілуіне ықпал етеді — бұл процесс ойлау, үйрену және ми қызметінің жоғары деңгейлері үшін өте маңызды. Зерттеулер Альцгеймермен ауыратын науқастарда BDNF деңгейінің төмендегенін көрсетті, бұл BDNF-тің қалай жұмыс істейтінін түсінгенде таңғаларлық жағдай емес. Таңқаларлық нәрсе — BDNF-тің эпилепсия, анорексия, депрессия, шизофрения және обсессивті-компульсивті бұзылыс сияқты түрлі неврологиялық жағдайлармен байланысы.

Қазір бізде ДНҚ-мызға BDNF өндіруге әсер ететін факторлар туралы нақты түсінік бар. Бақытымызға орай, бұл факторлар негізінен біздің тікелей бақылауымызда. BDNF-ті қосатын ген дене жаттығулары, калорияны шектеу, кетогендік емдәмді ұстану және куркумин мен омега-3 майы DHA (докозагексаен қышқылы) сияқты кейбір қоректік заттарды қосу сияқты түрлі өмір салты әдеттері арқылы белсендіріледі.

Бұл — жігерлендіретін сабақ, өйткені бұл факторлардың барлығы біздің қолымызда. Олар жаңа ми жасушаларының өсуіне серпін беретін қосқышты басу үшін жасай алатын таңдауларымызды білдіреді. Оларды жеке-жеке қарастырайық.

БҰЛ СІЗДІҢ ЖАТТЫҒУ ЖАСАҒАНДАҒЫ (ЖАҢА) МИЫҢЫЗ

Мен бұл әңгіменің негізгі бөлігін когнитивті қабілеттердің төмендеуін болдырмаудағы жаттығулардың рөлін терең зерттейтін 8-тарауға қалдырамын. Ғылыми деректер таңқаларлық. Дене жаттығулары — гендеріңізді өзгертудің ең күшті тәсілдерінің бірі; қарапайым тілмен айтқанда, жаттығу жасағанда, сіз сөзбе-сөз гендеріңізді жаттықтырасыз. Аэробты жаттығулар тек ұзақ өмір сүруге байланысты гендерді қосып қана қоймайды, сонымен қатар мидың «өсу гормоны» — BDNF генін нысанаға алады. Нақтырақ айтсақ, аэробты жаттығулар BDNF-ті арттыратыны, егде жастағы адамдарда есте сақтау қабілетінің төмендеуін кері қайтаратыны және мидың есте сақтау орталығында жаңа ми жасушаларының өсуін іс жүзінде арттыратыны дәлелденді. Жаттығу тек сымбатты көріну немесе мықты жүрек үшін емес; мүмкін, оның ең күшті әсерлері біздің миымыз орналасқан «жоғарғы бөлмеде» үнсіз жүріп жатыр. Адам эволюциясы мен дене белсенділігінің рөлі туралы қазіргі ғылыми көзқарас «есте сақтауды жаңғырту» (jog your memory) деген тіркеске мүлдем жаңа мағына береді. Миллиондаған жылдар бұрын біз ұзақ қашықтықтарда жеңіске жеттік, өйткені көптеген жануарлардан озып жүгіре немесе жүре алдық. Бұл, сайып келгенде, бізді бүгінгі ақылды адамдарға айналдыруға көмектесті. Біз неғұрлым көп қозғалсақ, миымыз соғұрлым шыныққан бола түсті. Тіпті бүгінде уақыттың өтуіне және қартаю процесінің зардаптарына қарамастан, миымыздың сау жұмыс істеуі тұрақты дене белсенділігін қажет етеді.

КАЛОРИЯНЫ ШЕКТЕУ

BDNF өндірісіне жауап беретін генді қосатын тағы бір эпигенетикалық фактор — калорияны шектеу. Кең ауқымды зерттеулер жануарлар төмен калориялы емдәмде болғанда (әдетте шамамен 30 пайызға азайтылғанда), олардың миында BDNF өндірісі күрт артатынын және олардың жады мен басқа да когнитивті функцияларының айтарлықтай жақсаратынын нақты көрсетті. Бірақ бақыланатын ортадағы егеуқұйрықтарға қатысты тәжірибелік зерттеулерді оқу бір басқа да, жануарларға жүргізілген зерттеулер негізінде адамдарға ұсыныс жасау мүлдем басқа. Бақытымызға орай, бізде калория қабылдауды азайтудың ми қызметіне тигізетін күшті әсерін дәлелдейтін көптеген зерттеулер бар және бұл зерттеулердің көбі ең беделді медициналық журналдарда жарияланған.

Мысалы, 2009 жылдың қаңтарында Ұлттық ғылым академиясының еңбектерінде (Proceedings of the National Academy of Science) неміс зерттеушілері егде жастағы адамдардың екі тобын салыстырған зерттеу жарияланды. Бірінші топ калорияны 30 пайызға азайтса, екінші топқа қалағанынша тамақтануға рұқсат берілді. Зерттеушілер осы екі топтың жады функциясы арасындағы айырмашылықты өлшеуге қызығушылық танытты. Үш айлық зерттеудің соңында, ешқандай шектеусіз тамақтанғандардың жадында шамалы, бірақ нақты байқалатын төмендеу болды. Ал калориясы шектелген диетада болған топтың жады функциясы, керісінше, айтарлықтай жақсарды. Ми саулығына арналған қазіргі фармацевтикалық тәсілдердің өте шектеулі екенін біле отырып, авторлар: «Бұл нәтижелер егде жаста танымдық саулықты сақтау үшін алдын алу және емдеудің жаңа стратегияларын жасауға көмектесуі мүмкін», — деген қорытындыға келді. 9

Калорияны шектеудің миды нығайтудағы және дегенеративті ауруларға төзімділікті арттырудағы рөлін растайтын келесі дәлелді Қартаю мәселелері жөніндегі ұлттық институттан доктор Марк П. Мэттсон ұсынды:

Эпидемиологиялық мәліметтер калорияны аз тұтынатын адамдарда инсульт пен нейродегенеративті бұзылыстардың қаупі төмен болуы мүмкін екенін көрсетеді. Жан басына шаққандағы тамақ тұтыну мен Альцгеймер ауруы мен инсульт қаупі арасында күшті байланыс бар. Популяциялық бақылау зерттеулерінің деректері күнделікті калорияны ең аз тұтынатын адамдарда Альцгеймер және Паркинсон ауруының қаупі ең төмен болғанын көрсетті. 10

Мэттсон кейбір мүшелері Америка Құрама Штаттарына көшіп кеткен нигериялық отбасылардың популяциялық бойлық перспективалық зерттеуіне сілтеме жасады. Көптеген адамдар Альцгеймер ауруын ДНҚ-дан берілетін нәрсе деп санайды, бірақ бұл зерттеу басқа жайтты көрсетті. Америка Құрама Штаттарында тұратын нигериялық иммигранттар арасында Альцгеймер ауруының деңгейі Нигерияда қалған туыстарымен салыстырғанда жоғары екені анықталды. Генетикалық тұрғыдан Америкаға көшкен нигериялықтар отанында қалған туыстарымен бірдей болды. 11 Өзгерген нәрсе тек олардың ортасы, атап айтқанда — калория тұтынуы еді. Зерттеу жоғары калорияны тұтынудың ми саулығына тигізетін зиянды әсеріне назар аударды.

Егер калорияны 30 пайызға азайту қиын болып көрінсе, мынаны ескеріңіз: біз 1970 жылмен салыстырғанда күніне орта есеппен 523 калория артық тұтынамыз. 12 Біріккен Ұлттар Ұйымының Азық-түлік және ауыл шаруашылығы ұйымының деректеріне сүйенсек, орташа америкалық ересек адам күніне 3770 калория тұтынады. 13 Көпшілік «қалыпты» калория тұтынуды әйелдер үшін шамамен 2000 калория, ерлер үшін 2550 калория деп есептейді (белсенділік деңгейіне байланысты жоғары болуы мүмкін). Күніне орташа 3770 калориядан 30 пайызды қысқарту 2640 калорияға тең болады.

Калория тұтынуының артуына негізінен қант себепші. Орташа америкалық жыл сайын 100-ден 160 фунтқа дейін тазартылған қант тұтынады — бұл соңғы үш онжылдықта 25 пайызға артқан көрсеткіш. 14 Сондықтан тек қантты азайтудың өзі калорияны айтарлықтай қысқартуға және салмақ тастауға көмектеседі. Шынында да, семіздік пен қандағы қанттың жоғарылауы BDNF (мидың нейротрофиялық факторы — нейрондардың өсуі мен тіршілігін қолдайтын ақуыз) деңгейінің төмендеуімен байланысты. Сондай-ақ, BDNF деңгейінің көтерілуі тәбетті төмендететінін есте сақтаңыз. Мен мұны «қосарланған бонус» деп атаймын.

Егер жоғарыдағы сандар сізді миыңызға көмектесетін диетаға итермелеуге жеткіліксіз болса, онда мынаны біліңіз: BDNF өндірісін қосатын дәл сол жолды интермитентті ораза (белгілі бір уақыт аралығында тамақтанбау) арқылы да іске қосуға болады. Біз оразаны 7-тарауда толық қарастырамыз.

Неврологиялық жағдайларды калорияны шектеу арқылы емдеудің пайдалы әсерлері заманауи ғылым үшін жаңалық емес; олар ежелгі заманнан бері белгілі. Калорияны шектеу медицина тарихындағы эпилепсиялық ұстамаларды емдеудің алғашқы тиімді әдісі болған. Бірақ қазір біз оның қалай және неліктен тиімді екенін білеміз. Ол терең нейропротекцияны қамтамасыз етеді, жаңа ми жасушаларының өсуін арттырады және бұрыннан бар нейрондық желілердің әсер ету аясын кеңейтуге (яғни, нейропластикаға) мүмкіндік береді.

Калорияны аз тұтыну әртүрлі түрлердің (дөңгелек құрттар, кеміргіштер мен маймылдар) өмір сүру ұзақтығын арттыратыны дәлелденгенімен, зерттеулер сонымен қатар калорияны шектеу Альцгеймер және Паркинсон ауруларының азаюымен байланысты екенін көрсетті. Бұл митохондрия (жасушаның энергия өндіретін бөлігі) қызметін жақсарту және гендердің экспрессиясын бақылау арқылы жүзеге асады деп есептеледі.

Калорияны аз тұтыну бос радикалдардың (жасушаларды зақымдайтын тұрақсыз молекулалар) түзілуін азайтады, сонымен бірге химиялық энергияны АТФ (аденозинтрифосфат) түрінде өндіретін митохондриялардан энергия алуды жақсартады. Митохондриялардың өз ДНҚ-сы бар және олар Альцгеймер мен қатерлі ісік сияқты дегенеративті ауруларда маңызды рөл атқаратынын білеміз. Калорияны шектеу сонымен қатар апоптозды (жасушалардың өзін-өзі жою процесі) азайтуға айтарлықтай әсер етеді. Апоптоз жасуша ішіндегі генетикалық механизмдер қосылып, сол жасушаның өліміне әкелгенде орын алады. Бұл бастапқыда түсініксіз көрінуі мүмкін, бірақ апоптоз — тіршілік үшін маңызды функция. Бағдарламаланған жасуша өлімі барлық тірі тіндердің қалыпты бөлігі, бірақ тиімді және деструктивті апоптоз арасында тепе-теңдік сақталуы керек. Сонымен қатар, калорияны шектеу қабыну факторларының азаюына және нейропротекторлық факторлардың, атап айтқанда BDNF-тің артуына себеп болады. Сондай-ақ, ол бос радикалдарды бейтараптандыратын ферменттер мен молекулаларды күшейту арқылы дененің табиғи антиоксиданттық қорғанысын арттыратыны дәлелденген.

2008 жылы Сантьягодағы Чили университетінен доктор Вероника Арайя салмағы артық және семіздікке шалдыққан адамдарға үш айлық калориясы шектелген диета (жалпы калорияны 25 пайызға азайту) тағайындалған зерттеу туралы баяндады. 15 Ол және оның әріптестері BDNF өндірісінің ерекше өскенін байқады, бұл тәбеттің айтарлықтай төмендеуіне әкелді. Сондай-ақ, керісінше жағдай да дәлелденді: қанты көп диетадағы жануарларда BDNF өндірісі төмендейді. 16

Калорияны шектеумен және жаңа ми жасушаларының өсуімен байланысты ең көп зерттелген молекулалардың бірі — сиртуин-1 (SIRT1 — гендердің жұмысын реттейтін фермент). Маймылдарда SIRT1 белсенділігінің артуы амилоидты (Альцгеймер сияқты ауруларға тән крахмал тәріздес ақуыз) ыдырататын ферментті күшейтеді. 17 Сонымен қатар, SIRT1 белсендірілуі жасушалардағы кейбір рецепторларды өзгертіп, қабынуды азайтатын реакцияларға әкеледі. Ең бастысы, калорияны шектеу арқылы сиртуин жолының белсендірілуі BDNF деңгейін көтереді. BDNF тек ми жасушаларының санын көбейтіп қана қоймай, олардың функционалды нейрондарға айналуын (дифференциациясын) жақсартады. Осы себепті біз BDNF оқу мен жадыны жақсартады дейміз. 18

КЕТОГЕНДІК ДИЕТАНЫҢ ПАЙДАСЫ

Калорияны шектеу миды қорғайтын және жаңа нейрондық желілердің өсуін арттыратын осы әртүрлі жолдарды іске қоса алатынымен қатар, дәл осы жолды кетондар (майлардың ыдырауынан пайда болатын энергия көздері) деп аталатын арнайы майларды тұтыну арқылы да белсендіруге болады. Мидың энергияны пайдалануы үшін ең маңызды май — бұл бета-гидроксибутират (бета-HBA), біз бұл бірегей майды келесі тарауда толығырақ қарастырамыз. Сондықтан кетогендік диета (майы көп, көмірсуы аз тамақтану) 1920-жылдардың басынан бастап эпилепсияны емдеу әдісі болды, ал қазір ол Паркинсон, Альцгеймер ауруларын, АЖС (амиотрофиялық бүйірлік склероз) және тіпті аутизмді емдеудегі өте тиімді терапевтік нұсқа ретінде қайта қарастырылуда. 19, 20, 21 2005 жылғы бір зерттеуде Паркинсонмен ауыратын науқастар небәрі жиырма сегіз күн кетогендік диетада болғаннан кейін симптомдарының айтарлықтай жақсарғанын көрсетті, бұл нәтиже дәрі-дәрмекпен немесе тіпті миға жасалған отамен тең болды. 22 Атап айтқанда, кетогендік майларды (яғни, орташа тізбекті триглицеридтерді немесе MCT майын) тұтыну Альцгеймер науқастарының танымдық функциясын айтарлықтай жақсартатыны анықталды. 23 Біз MCT алатын кокос майы бета-гидроксибутираттың маңызды ізашар молекуласының бай көзі болып табылады және Альцгеймер ауруын емдеуде пайдалы тәсіл болып саналады. 24 Кетогендік диета сонымен қатар мидағы амилоидты азайтатыны25 және гиппокампта дененің табиғи антиоксиданты — глутатионды көбейтетіні көрсетілген. 26 Сонымен қатар, ол митохондриялардың өсуін ынталандырады және осылайша метаболикалық тиімділікті арттырады. 27

Ғылым әдетте бауырды кетон өндірісінің негізгі көзі ретінде қарастырғанымен, қазір мидың да астроциттер (мидың қосалқы жасушалары) деп аталатын арнайы жасушаларда кетондар өндіре алатыны белгілі болды. Бұл кетон денелері нейрондарды терең қорғайды. Олар мидағы бос радикалдардың түзілуін азайтады, митохондриялардың биогенезін арттырады және миға қатысты антиоксиданттардың өндірісін ынталандырады. Сонымен қатар, кетондар ми жасушаларының өзін-өзі жоюына әкелетін апоптотикалық жолды блоктайды.

Өкінішке орай, кетондар туралы теріс пікір қалыптасқан. Интернатурада жүрген кезімде медбикенің мені оятып, науқасты «диабеттік кетоацидоз» бойынша емдеуді сұрағаны есімде. Дәрігерлер, медицина студенттері мен интерндер мұндай жағдайдағы науқасты көргенде қорқады және бұған негіз бар. Бұл инсулинге тәуелді 1-типті диабетиктерде глюкозаны энергия ретінде пайдалану үшін инсулин жеткіліксіз болғанда орын алады. Дене майға көшеді, бұл кетондарды қауіпті мөлшерде шығарады, олар қанда жиналып, улы болады. Сонымен бірге, бикарбонаттың айтарлықтай жоғалуы болып, pH деңгейінің төмендеуіне (ацидоз) әкеледі. Әдетте, нәтижесінде науқастар қандағы қанттың жоғарылығынан көп су жоғалтады және медициналық шұғыл жағдай туындайды.

Бұл жағдай өте сирек кездеседі және тағы да қайталаймын, инсулин деңгейін реттей алмайтын 1-типті диабетиктерде ғана болады. Біздің қалыпты физиологиямыз қандағы кетондардың белгілі бір деңгейімен жұмыс істеуге бейімделген; іс жүзінде біз жануарлар әлемінде бұл қабілетімізбен ерекшеленеміз, бұл біздің миымыздың дене салмағына қатысты үлкендігіне және оның жоғары энергия қажеттілігіне байланысты болуы мүмкін. Тыныштық күйде біз тұтынатын оттегінің 20 пайызын адам денесінің тек 2 пайызын құрайтын ми пайдаланады. Эволюциялық тұрғыдан алғанда, қандағы қант таусылып, бауырдағы гликоген қолжетімді болмаған кезде (ашығу кезінде) кетондарды отын ретінде пайдалану қабілеті біздің аман қалуымыз бен аңшылықты жалғастыруымыз үшін міндетті болды. Кетоз адам эволюциясындағы маңызды қадам болып шықты, ол тамақ тапшылығы кезінде төтеп беруге мүмкіндік берді. Гэри Таубестің сөзімен айтқанда: «Шын мәнінде, біз бұл жеңіл кетозды адамзат тарихының 99,9 пайызында болмаған көмірсуларды жемеген кездегі адам метаболизмінің қалыпты жағдайы деп анықтай аламыз. Осылайша, кетоз тек табиғи жағдай ғана емес, тіпті ерекше пайдалы жағдай болып табылады». 28

МЕДИТАЦИЯНЫҢ КҮШІ

Медитация жасау — бұл жай ғана енжар әрекет емес. Зерттеулер көрсеткендей, медитация жасайтын адамдарда ми ауруларының және басқа да дерттердің даму қаупі әлдеқайда төмен. 29 Медитацияны үйрену уақыт пен жаттығуды қажет етеді, бірақ оның дәлелденген көптеген пайдасы бар, олардың барлығы біздің ұзақ өмір сүруімізге әсер етеді. Бұл техниканы үйрену туралы ресурстарды менің www. DrPerlmutter. com веб-сайтымнан таба аласыз.

КУРКУМИН ЖӘНЕ DHA

Куркумин — куркума дәмдеуішінің негізгі белсенді ингредиенті, қазіргі уақытта қарқынды ғылыми зерттеулердің нысаны, әсіресе миға қатысты. Ол дәстүрлі қытай және үнді (аюрведа) медицинасында мыңдаған жылдар бойы қолданылып келеді. Оның антиоксиданттық, қабынуға қарсы, зеңге қарсы және бактерияға қарсы қасиеттері белгілі болса да, оның әсіресе BDNF-ті арттыру қабілеті бүкіл әлемдегі нейробиологтардың, әсіресе куркума көп қолданылатын аймақтарда деменцияның (ақыл-ой кемістігінің) неліктен аз екенін түсіндіруге тырысатын эпидемиологтардың қызығушылығын тудырды. (Куркумин туралы толығырақ 7-тарауда. )

Мүмкін, миды нығайтатын басқа ешбір молекула соңғы кездері докозагексаен қышқылы (DHA — миға қажетті ең маңызды омега-3 май қышқылы) сияқты көп назар аударып жатқан жоқ. Соңғы бірнеше онжылдықта ғалымдар бұл маңызды ми майын кем дегенде үш себеппен белсенді зерттеуде. Біріншіден, адам миының құрғақ салмағының үштен екісінен астамы майдан тұрады, ал сол майдың төрттен бірі — DHA. Құрылымдық тұрғыдан алғанда, DHA ми жасушаларын қоршайтын мембраналар үшін, әсіресе мидың тиімді жұмысының негізі болып табылатын синапстар (нейрондар арасындағы байланыс нүктелері) үшін маңызды құрылыс материалы болып табылады.

Екіншіден, DHA қабынуды реттейтін маңызды элемент. Ол зақымдайтын қабыну химикаттарының өндірісін іске қосатын COX-2 ферментінің белсенділігін табиғи түрде төмендетеді. Сондай-ақ, DHA дұрыс емес тамақтанудан туындаған «жау аумағына» кірген жауынгер сияқты әрекет етеді. Ол глютенге сезімтал ішекте қабынумен күресе алады. Ол жоғары қантты диетаның, әсіресе фруктозаның зақымдаушы әсерін блоктай алады және диетадағы көмірсулардың көптігінен туындайтын мидағы метаболикалық бұзылыстардың алдын алуға көмектеседі.

DHA-ның үшінші және, бәлкім, ең қызықты әрекеті — BDNF өндірісі үшін гендердің экспрессиясын реттеудегі рөлі. Қарапайым тілмен айтқанда, DHA ми жасушаларының түзілуін, байланысын және тіршілік етуін үйлестіруге көмектеседі, сонымен бірге олардың функциясын жақсартады.

Жақында аяқталған MIDAS (DHA көмегімен жадыны жақсарту зерттеуі) деп аталатын қос соқыр интервенциялық сынақта орташа жасы жетпістегі және жеңіл жады проблемалары бар 485 адамға алты ай бойы теңіз балдырларынан алынған DHA немесе плацебо берілді. 30 Зерттеу соңында DHA алған топтың қанындағы DHA деңгейі екі есеге артып қана қоймай, ми функциясына әсері де керемет болды. Зерттеудің жетекшісі доктор Карин Юрко-Мауро: «Біздің зерттеуімізде алты ай бойы балдырлардан алынған DHA капсулаларын қабылдаған жадына шағымданатын сау адамдарда оқу мен жады жұмысын өлшейтін тесттегі қателіктер плацебо қабылдағандармен салыстырғанда екі есе дерлік азайды. ... Бұл пайда шамамен үш жас кіші адамның оқу және жады дағдыларына ие болумен тең», — деп атап өтті.

65 пен 94 жас аралығындағы 815 адамға жүргізілген тағы бір зерттеу DHA-ны ең көп мөлшерде тұтынатындарда Альцгеймер ауруының даму қаупі 60 пайызға төмен екенін анықтады. 31 Бұл қорғаныс деңгейі EPA және линолен қышқылы сияқты басқа танымал май қышқылдарынан асып түседі. Фрамингем жүрек зерттеуі де керемет қорғаныс әсерін көрсетті. Зерттеушілер он жылға жуық уақыт ішінде 899 ерлер мен әйелдердің қанындағы DHA деңгейін салыстырғанда, қанында DHA деңгейі ең жоғары болғандарда деменция мен Альцгеймер қаупі 47 пайызға төмен болғанын есептеді. 32 Сондай-ақ, зерттеушілер аптасына екі порциядан астам балық жеу Альцгеймер ауруының пайда болуын 59 пайызға азайтатынын анықтады.

Ата-аналар маған мінез-құлық проблемалары бар балаларын алып келгенде, мен әдетте глютенге сезімталдықты тексерумен қатар, олардың DHA деңгейін де тексеремін. DHA-ның BDNF-ті іске қосудағы рөліне байланысты, ол құрсақтағы кезеңде, сондай-ақ сәбилік және балалық шақта өте маңызды. Бірақ бүгінде көптеген балалар DHA-ны жеткілікті мөлшерде алмайды, бұл біздің зейін тапшылығы мен гиперактивтіліктің (ADHD) көптеген жағдайларын көруіміздің бір себебі. Мен тек DHA қоспасын ұсыну арқылы қаншама рет ADHD-ны «емдегенімді» айта алмаймын. 10-тарауда мен осы маңызды қоспа үшін мөлшерлеу бойынша ұсыныстарымды беремін.

DHA деңгейін қалай көтере аламыз? Біздің денеміз DHA-ның аз мөлшерін өндіре алады және біз оны тағамдағы омега-3 майы — альфа-линолен қышқылынан синтездей аламыз. Бірақ жейтін тамағымыздан қажетті DHA-ның бәрін алу қиын, сондай-ақ денеміздің табиғи өндірісіне де сенуге болмайды. Бізге күніне кем дегенде 200–300 миллиграмм қажет, бірақ америкалықтардың көпшілігі бұл көрсеткіштің 25 пайызынан азын тұтынады. 10-тарауда мен оны жеткілікті мөлшерде алуды қамтамасыз ету жолдарын ұсынып, мұны диета және қоспалар арқылы қалай оңай жасауға болатынын көрсетемін.

ЗЕРДЕГЕ КҮШ ТҮСІРУ ЖАҢА ЖЕЛІЛЕРДІ НЫҒАЙТАДЫ

Егер қарапайым білім бізге миды интеллектуалды түрде ынталандырудың ми саулығына пайдалы екенін айтпаса, онда сөзжұмбақтар, біліктілікті арттыру курстары, мұражайларға бару және тіпті кітап оқу соншалықты танымал болмас еді. Анықталғандай, ақыл-ойға салмақ түсіру жаңа нейрондық желілерді нығайтады. Біздің бұлшықеттеріміз жаттығу кезінде күшейіп, функционалды болатыны сияқты, ми да интеллектуалды ынталандыруға жауап береді. Ми тек ақпаратты өңдеу қабілетінде жылдамырақ және тиімдірек болып қана қоймай, сонымен қатар көп ақпаратты сақтауға қабілетті болады. Доктор Мэттсонның әдебиеттерден алған дәлелдері тағы да маңызды: «Қартаю мен жасқа байланысты нейродегенеративті бұзылыстарға келетін болсақ, қолда бар мәліметтер дендриттердің күрделілігін және синапстық пластиканы арттыратын мінез-құлық сәтті қартаюға ықпал ететінін және нейродегенеративті бұзылыстардың қаупін азайтатынын көрсетеді». 33 Ол бірнеше мысалдар келтіреді. Ол білімі жоғары адамдарда Альцгеймер ауруының қаупі төмен екенін және жасқа байланысты нейродегенеративті бұзылыстардан қорғаныс әдетте өмірдің алғашқы бірнеше онжылдығында басталатынын атап өтеді. Осы орайда доктор Мэттсон жас кезінде лингвистикалық қабілеттері жақсы болған адамдарда деменция қаупі төмен екенін көрсететін зерттеулерге сілтеме жасайды. Және ол: «Жануарларға жүргізілген зерттеулердің деректері интеллектуалдық белсенділіктен туындайтын нейрондық тізбектердегі белсенділіктің артуы оның нейропротекторлық әсерінде рөл атқаратын гендердің экспрессиясын ынталандыратынын көрсетеді», — деп жазады.

АНТИОКСИДАНТТАР ТУРАЛЫ ӨТІРІК34

Әлемдегі ең жоғары антиоксидант мөлшері бар экзотикалық жеміс шырынының немесе сығындысының артықшылықтарын жарнамалайтын хабарландырулар барлық жерде кездеседі. Сіз: «Неліктен мұндай шу? Антиоксидантты тұтынудың қандай пайдасы бар? » — деп ойлауыңыз мүмкін. Өзіңіз білетіндей, антиоксиданттар бас сауғалаған бос радикалдарды бақылауға көмектеседі. Ми бос радикалдардың орасан зор мөлшерін шығарады, бірақ дененің басқа бөліктерінде кездесетін антиоксиданттық қорғаныс деңгейі мида жоқ. Бақытымызға орай, біз қазір бұл зиянды алшақтықты қалай өтеуге болатынын түсінеміз, бірақ біз мұны антиоксиданттардың өзін тұтыну арқылы жасай алмаймыз. Біздің ДНҚ нақты белгілер болған кезде қорғаныс антиоксиданттарының өндірісін іске қоса алады және бұл ішкі антиоксиданттық жүйе кез келген тағамдық қоспадан әлдеқайда күшті. Сондықтан, егер сіз бос радикалдардан құтылу үшін экзотикалық жидектерді жеп немесе Е және С дәрумендерін ішіп жүрсеңіз, мынаны ескеріңіз.

1956 жылы доктор Денхэм Харман бос радикалдардың антиоксиданттармен «сөндірілетінін» дәлелдеді және бүкіл антиоксидант индустриясы дүниеге келді. 35 Оның теориялары 1972 жылы митохондриялардың, яғни бос радикалдардың негізгі көзінің, өздері бос радикалдардың зақымдануына ең көп ұшырайтынын және мұндай зақымданудан митохондриялық функция бұзылғанда қартаю басталатынын мойындаған кезде жетілдіріле түсті. 36

Бос радикалдардың қуатты жойқын әсерін, әсіресе олардың мимен байланысын түсіну зерттеушілерді миды қорғаудың тиімдірек антиоксиданттарын (тотығуға қарсы заттар) іздеуге итермеледі. Бұл тек аурудың алдын алу ғана емес, сонымен қатар ми функциясын жақсартуға бағытталған талпыныс.

Мысалы, жеңіл когнитивті бұзылыстар мен бос радикалдар арасындағы байланыс Кентукки университетінің докторы Уильям Маркесберидің 2007 жылғы есебінде егжей-тегжейлі сипатталған. Бұл есепте доктор Маркесбери мен оның әріптестері когнитивті (танымдық) функцияның құлдырауы ми ауруы диагнозы қойылғанға дейін ерте басталатынын дәлелдеді. Ол сондай-ақ майлардың, ақуыздардың және тіпті ДНҚ-ның тотығудан зақымдануының жоғары көрсеткіштері ақыл-ой қабілетінің төмендеу деңгейімен тікелей байланысты екенін атап өтті. Маркесбери былай дейді: «Бұл зерттеулер тотығу зақымын Альцгеймер ауруының патогенезіндегі (аурудың даму механизмі) ерте оқиға ретінде анықтайды, ол аурудың дамуын немесе басталуын баяулату үшін терапиялық нысана бола алады». 37

Авторлар сөзін жалғастырады: «Альцгеймер ауруы патогенезінің тотығу компонентін бейтараптандыру үшін тотығуға қарсы қорғаныс механизмдерін күшейтетін жақсырақ антиоксиданттар мен агенттерді біріктіріп қолдану қажет болады. Бұл нейропротекторлық агенттерді оңтайлы пайдалану үшін оларды аурудың белгілері байқалмайтын кезеңде қолдану керек». Қарапайым тілмен айтқанда: біз когнитивті құлдыраудың белгілері мен симптомдары пайда болғанға дейін ағзамыздың бос радикалдарға қарсы ішкі қорғанысын ынталандыруымыз керек. Егер сексен бес жасқа дейін өмір сүрсек, Альцгеймер қаупі таңқаларлық 50 пайызды құрайтынын ескерсек, қазірдің өзінде көптеген адамдар өздерін «симптомы әлі байқалмағандар» қатарына жатқызуы керек.

Сонымен, егер ми тіндеріне бос радикалдар шабуыл жасаса, антиоксиданттарды көп мөлшерде тұтынудың мағынасы бар ма? Бұл сұраққа жауап беру үшін біз жасушаларымыздың энергия берушілері — митохондрияларды (жасушаның энергия станциялары) қарастыруымыз керек. Энергия өндірудің қалыпты процесінде әрбір митохондрия күн сайын жүздеген, тіпті мыңдаған бос радикал молекулаларын бөледі. Мұны әрқайсымызда болатын он миллион миллиард митохондрияға көбейтсеңіз, ақылға сыймайтын сан шығады (оннан кейін он сегіз нөл). Сондықтан, бос радикалдардың осындай тасқынына тап болғанда, Е немесе С дәруменінің бір капсуласы қаншалықты тиімді болады деген сұрақ туындайды. Кәдімгі антиоксиданттар бос радикалдармен кездескенде өздерін құрбан ету арқылы жұмыс істейді. Осылайша, С дәруменінің бір молекуласы бір бос радикалмен тотығады. (Химиктер бұл бір-біріне қатынасты химияны стохиометриялық реакция деп атайды). Денеде күн сайын түзілетін сансыз бос радикалдарды бейтараптандыру үшін қанша С дәрумені немесе басқа антиоксидант қажет болатынын елестете аласыз ба?

Бақытымызға орай, адам физиологиясы жоғары тотығу стресі кезінде қорғаныс антиоксиданттарын көбірек жасау үшін өз биохимиясын дамытқан. Біздің жасушаларымыз тек сыртқы тағам көздеріне тәуелді емес, олардың сұраныс бойынша антиоксиданттық ферменттерді өндіруге қабілеті бар. Бос радикалдардың жоғары деңгейі ядродағы Nrf2 деп аталатын арнайы ақуызды іске қосады, ол біздің ағзамыздың ең маңызды антиоксиданттарын ғана емес, сонымен қатар детоксикация ферменттерін өндіруге жол ашады. Егер шамадан тыс бос радикалдар осы жол арқылы жақсырақ антиоксидант өндірісін тудырса, онда келесі сұрақ туындайды: Nrf2-ні тағы не белсендіреді?

Міне, оқиғаның ең қызықты жері осы. Жаңа зерттеулер Nrf2 қосқышын қосатын, күшті антиоксиданттар мен детоксикация ферменттерін шығаратын гендерді белсендіретін түрлі факторларды анықтады. Вандербильт университетінің докторы Линг Гао омега-3 майлары (EPA және DHA) тотыққанда, олар Nrf2 жолын айтарлықтай белсендіретінін тапты. Көптеген жылдар бойы зерттеушілер балық майын (EPA және DHA көзі) тұтынатын адамдарда бос радикалдардың зақымдану деңгейі төмен екенін байқаған, бірақ осы жаңа зерттеумен балық майы мен антиоксиданттық қорғаныс арасындағы байланыс айқын болды. Доктор Гао хабарлағандай: «Біздің деректеріміз EPA мен DHA-ның тотығуынан түзілетін қосылыстар Nrf2 негізіндегі антиоксиданттық және детоксикациялық қорғаныс жүйелерін іске қосу үшін жеткілікті концентрацияға жете алады деген болжамды қуаттайды». 38

ДЕТОКСИКАЦИЯ: МИ САУЛЫҒЫ ҮШІН МАҢЫЗЫ

Адам ағзасы сыртқы ортадан келетін, сондай-ақ қалыпты метаболизм барысында іштей түзілетін көптеген токсиндермен күресу үшін ферменттердің әсерлі жиынтығын шығарады. Бұл ферменттер біздің ДНҚ-мыздың нұсқауымен өндіріледі және жүздеген мың жылдар бойы дамыған.

Глутатион — адам миындағы ең маңызды детоксикация агенттерінің бірі болып саналады. Бұл өте қарапайым химиялық зат — трипептид, яғни ол тек үш амин қышқылынан тұрады. Бірақ қарапайымдылығына қарамастан, глутатионның ми саулығындағы рөлі орасан зор. Біріншіден, ол жасушалық физиологиядағы негізгі антиоксидант ретінде қызмет етеді, жасушаны бос радикалдардың зақымдануынан ғана емес, сонымен бірге нәзік әрі өмірлік маңызды митохондрияларды да қорғайды. Глутатион антиоксидант ретінде соншалықты маңызды, сондықтан ғалымдар жасушаның жалпы саулығының көрсеткіші ретінде жиі жасушалық глутатион деңгейін өлшейді. Глутатион сонымен қатар детоксикация химиясының қуатты факторы болып табылады, ол түрлі токсиндермен байланысып, оларды зиянсыз етеді. Ең бастысы, глутатион глутатион-S-трансфераза ферменті үшін субстрат (негіз) ретінде қызмет етеді, ол көптеген токсиндерді суға ерігіш етіп өзгертуге, сөйтіп оларды ағзадан оңай шығаруға қатысады. Бұл фермент функциясының тапшылығы меланома, қант диабеті, демікпе, сүт безі қатерлі ісігі, Альцгеймер ауруы, глаукома, өкпе қатерлі ісігі, Лу Гериг ауруы, Паркинсон ауруы және мигрень сияқты көптеген медициналық мәселелермен байланысты. Глутатионның антиоксидант және детоксикациядағы басты рөлін түсіне отырып, оның деңгейін сақтау және арттыру үшін қолдан келгеннің бәрін жасау қисынды — менің хаттамам дәл осыған қол жеткізуге көмектеседі.

Калорияны шектеу де Nrf2 белсендіруін тудыратыны түрлі зертханалық модельдерде дәлелденген. Зертханалық жануарлардың рационында калория азайған кезде, олар тек ұзақ өмір сүріп қана қоймай (антиоксиданттық қорғаныстың жоғарылауы нәтижесінде), сонымен қатар бірнеше қатерлі ісік түрлеріне керемет төзімді болады. Дәл осы қасиет келесі тарауда сипатталған ашығу бағдарламасын одан әрі негіздейді.

Nrf2 жүйесін белсендіру арқылы антиоксиданттық және детоксикациялық жолдарды қосатын бірнеше табиғи қосылыстар анықталды. Олардың қатарына мыналар жатады: Куркумадан алынатын куркумин Жасыл шай сығындысы Силимарин (ала тікен) Бакопа сығындысы DHA Сульфорафан (брокколи құрамында) Ашваганда

Бұл заттардың әрқайсысы ағзаның глутатионды қоса алғанда, негізгі антиоксиданттарды ішкі өндіруін іске қосуда тиімді. Егер бұл қосылыстардың ешқайсысы күнделікті рационыңызға таныс болмаса, онда кофенің табиғаттағы ең күшті Nrf2 белсендіргіштерінің бірі екенін білу сізді қуантады. Кофедегі бірнеше молекулалар (олардың кейбіреуі шикізатта болса, басқалары қуыру кезінде түзіледі) осы оң әсерге жауапты. 39

Антиоксиданттық функциядан бөлек, Nrf2 жолының белсендірілуі ағзаның детоксикация жолдарын қолдайтын және қабынуды басатын қорғаныс химиялық заттардың кең ауқымын өндіру үшін гендерді іске қосады — бұл ми саулығы үшін өте пайдалы.

«АЛЬЦГЕЙМЕР ГЕНІ»

Осыдан он жылдан астам уақыт бұрын адам геномы толық ашылғаннан бері, біз қай гендердің қандай нәтижелерге (жақсы немесе жаман) әкелетіні туралы көптеген дәлелдер жинадық. Егер сіз 1990-жылдардың басында жаңалықтарды бақылап отырған болсаңыз, ғылымның «Альцгеймер генін», яғни белгілі бір ген мен Альцгеймер ауруының қаупі арасындағы байланысты ашқанын естіген боларсыз. Содан кейін сіз: «Ол менде бар ма? » — деп ойлаған боларсыз.

Алдымен, Ұлттық денсаулық сақтау институттарының Қартаю институты ұсынған биохимия бойынша қысқаша сабақ. Генетикалық мутациялар немесе бір немесе бірнеше гендегі тұрақты өзгерістер әрдайым ауру тудырмайды. Бірақ кейбіреулері тудырады және егер сіз ауру тудыратын мутацияны мұра етсеңіз, онда сізде ауру дамуы мүмкін. Орақ тәрізді жасушалық анемия, Гентингтон ауруы және кистозды фиброз — тұқым қуалайтын генетикалық бұзылыстардың мысалы. Кейде генетикалық нұсқа пайда болуы мүмкін, мұнда гендегі өзгерістер ауруға әкелуі мүмкін, бірақ әрқашан емес. Көбінесе нұсқа тек белгілі бір аурудың немесе жағдайдың даму қаупін арттырады немесе азайтады. Егер нұсқа қауіпті арттыратыны белгілі болса, бірақ міндетті түрде ауруды тудырмаса, ол генетикалық қауіп факторы деп аталады. 40

Нақты айтқанда, ғалымдар Альцгеймер ауруын тудыратын нақты бір генді анықтаған жоқ. Бірақ аурудың даму қаупін арттыратын бір генетикалық қауіп факторы 19-шы хромосомадағы аполипопротеин Е (ApoE) генімен байланысты. Ол қандағы холестерин мен майдың басқа түрлерін тасымалдауға көмектесетін ақуыз жасау туралы нұсқауларды кодтайды. Оның бірнеше түрлері немесе аллельдері болады. Негізгі үш түрі: ApoE ε2, ApoE ε3 және ApoE ε4.

ApoE ε2 өте сирек кездеседі, бірақ егер сіз осы аллельді мұра етсеңіз, өміріңіздің соңында Альцгеймер ауруына шалдығу қаупі аз болады. ApoE ε3 — ең көп таралған аллель, ол қауіпті арттырмайды да, азайтпайды да деп есептеледі. Дегенмен, ApoE ε4 — БАҚ-та жиі айтылатын және ең қорқыныштысы. Жалпы халықтың шамамен 25-30 пайызында кездеседі, ал Альцгеймермен ауыратын барлық адамдардың шамамен 40 пайызы осы аллельді тасымалдайды. Сондықтан, сіз бұл қауіп факторының өзіңізде бар-жоғын және оның болашағыңыз үшін не білдіретінін ойлап отырған боларсыз.

Өкінішке орай, біз бұл аллельдің Альцгеймер қаупін қалай арттыратынын білмейміз. Механизмі әлі толық зерттелмеген. ApoE ε4 аллелімен туылған адамдарда ауру бұл аллелі жоқ адамдарға қарағанда ертерек дамуы мүмкін. ApoE ε4 аллелін мұра ету сіздің тағдырыңыз шешілді дегенді білдірмейтінін есте сақтау маңызды. Сіз міндетті түрде Альцгеймермен ауырмайсыз. ДНҚ-сында ApoE ε4 аллелі бар кейбір адамдар ешқашан когнитивті құлдыраудан зардап шекпейді. Сондай-ақ, Альцгеймермен ауыратын, бірақ бұл генетикалық қауіп факторларының ешқайсысы жоқ адамдар да көп.

Қарапайым ДНҚ скринингі бұл геннің бар-жоғын анықтай алады, бірақ ол бар болса да, сіз бұл бойынша әрекет ете аласыз. Менің хаттаммам — ДНҚ-ға қарамастан, миыңыздың тағдырын өз қолыңызға алу туралы. Мен мұны қайталаудан жалықпаймын: денсаулығыңыздың тағдыры және келесі тарауда көрсетілетін жан тыныштығыңыз — көбіне өз қолыңызда.

OceanofPDF. com

6-ТАРАУ

Мидың сарқылуы

Глютен сізді және балаларыңызды жан тыныштығынан қалай айырады

Ереже бойынша, көзге көрінбейтін нәрсе адам санасын көрініп тұрғаннан гөрі қаттырақ мазалайды. — ЮЛИЙ ЦЕЗАРЬ

Егер қанттар мен глютенге толы көмірсулар, соның ішінде күнделікті тұтас дәнді нандарыңыз бен сүйікті тағамдарыңыз миыңыздың ұзақ мерзімді саулығы мен жұмысына біртіндеп нұқсан келтіріп жатса, бұл ингредиенттер қысқа мерзімді перспективада тағы не істей алады? Олар мінез-құлықтағы өзгерістерді тудыруы, зейін мен шоғырлануды бақылаудан шығаруы, кейбір тик бұзылыстары мен депрессия сияқты көңіл-күй жағдайларына себеп болуы мүмкін бе? Олар созылмалы бас ауруларының, тіпті мигреньнің себепшісі бола ала ма?

Иә, олар солай істей алады. «Дәнді мидың» салдары тек нейрогенезді тежеу және уақыт өте келе білінбей дамитын когнитивті мәселелердің қаупін арттырумен ғана шектелмейді. Алдыңғы тарауларда айтып өткенімдей, қабынуды тудыратын көмірсуларға бай және пайдалы майлары аз диета ақыл-ойға көптеген жағынан әсер етеді — тек деменция қаупіне ғана емес, сонымен қатар ADHD (назардың жетіспеушілігі мен гиперактивтілік синдромы), мазасыздық бұзылысы, Туретт синдромы, психикалық аурулар, мигрень және тіпті аутизм сияқты жалпы неврологиялық ауруларға да әсер етеді.

Осы уақытқа дейін мен негізінен когнитивті құлдырау мен деменцияға назар аудардым. Енді глютеннің осы жиі кездесетін мінез-құлық және психологиялық бұзылыстар тұрғысынан миға тигізетін жойқын әсеріне тоқталайық. Мен кішкентай балаларда жиі диагноз қойылатын аурулардан бастап, содан кейін кез келген жастағы адамдарда кездесетін мәселелердің кең ауқымын қамтимын. Бір нәрсе анық: рационнан глютенді алып тастау және дәнді дақылдарсыз өмір салтын ұстану — миллиондаған адамдарды мазалайтын бұл ми ауруларынан арылудың ең сенімді жолы және бұл қарапайым «рецепт» көбінесе дәрі-дәрмек терапиясынан асып түседі.

ГЛЮТЕННІҢ МІНЕЗ-ҚҰЛЫҚ ЖӘНЕ ҚОЗҒАЛЫС БҰЗЫЛЫСТАРЫНДАҒЫ РӨЛІ

Мен Стюартты алғаш рет ол төрт жасқа толғанда көрдім. Оны маған анасы Нэнси алып келді, оны мен бірнеше жылдан бері танитынмын; ол біздің көптеген пациенттерімізді емдеген физиотерапевт еді. Нэнси Стюартқа қатысты алаңдаушылығын сипаттаудан бастады және ол ұлынан ешқандай оғаштық байқамағанымен, мектепке дейінгі мұғалімі оны ерекше «белсенді» деп санап, тексеруден өткізуді ұсынғанын айтты. Осы мәселеге байланысты ол көрген алғашқы дәрігер мен емес едім. Бізге келерден бір апта бұрын Нэнси ұлын педиатрға апарған, ол Стюартқа «ADHD» деген диагноз қойып, Риталинге рецепт жазып берген болатын.

Нэнси ұлын дәрі-дәрмекке отырғызуға негізді түрде алаңдап, басқа нұсқаларды іздей бастады. Ол ұлының жиі ашуланатынын және «көңілі қалғанда бақыланбайтын діріл пайда болатынын» түсіндірді. Ол мектепке дейінгі мұғалімнің Стюарттың «тапсырманы орындай алмайтынына» шағымданғанын айтты, бұл маған төрт жасар баладан қандай тапсырмалар шексіз назар аударуды талап ететінін ойландырды.

Стюарттың бұрынғы медициналық тарихы көп нәрсені ашты. Ол көптеген құлақ инфекцияларынан зардап шеккен және сансыз антибиотиктер курсын қабылдаған. Мен оны тексерген кезде, ол құлақ инфекцияларының қаупін азайту мақсатында алты айлық профилактикалық антибиотиктер курсын қабылдап жүр екен. Құлақ мәселелерінен бөлек, Стюарт үнемі буын ауруына шағымданатын, сондықтан ол қазір Напросин атты күшті қабынуға қарсы дәріні де жүйелі түрде қабылдап жүрді. Мен Стюарттың емшек сүтімен емізілмегенін болжадым және бұл болжамым дұрыс болып шықты.

Оны тексеру кезінде үш маңызды нәрсе байқалды. Біріншіден, ол аузымен тыныс алатын, бұл мұрын жолдарындағы үздіксіз қабынудың айқын көрсеткіші еді. Екіншіден, оның бетінде классикалық «аллергиялық көлеңкелер» — аллергиямен байланысты көз астындағы қара шеңберлер болды. Үшіншіден, ол шынымен де өте белсенді еді. Ол он секундтан артық бір орында отыра алмай, емдеу бөлмесінің әр бұрышын зерттеп, дәрігерлердің тексеру үстелдерінде болатын қатпарлы қағаздарды жыртып жүрді.

Біздің зертханалық бағалауымыз ауқымды болған жоқ. Біз глютенге сезімталдықты анықтау үшін бидай ақуыздарының бірі — глиадинге қарсы антиденелер деңгейін өлшейтін қарапайым тест жасадық. Таңқаларлық емес, Стюарттың деңгейі зертхана қалыпты деп санайтын деңгейден 300 пайызға жоғары болды.

Симптомдарды емдеу үшін дәріге жүгінудің орнына, біз бұл баланың мәселелерінің себебіне, атап айтқанда қабынуға бағытталуды жөн көрдік. Қабыну осы жас баланың физиологиясында болып жатқан барлық нәрседе, соның ішінде құлақ ауруларында, буын мәселелерінде және өзін-өзі ұстай алмауында басты рөл атқарды.

Мен Нэнсиге глютенсіз диетаға көшуіміз керек екенін түсіндірдім. Және антибиотиктердің көп мөлшердегі әсерінен кейін сау ішекті қалпына келтіруге көмектесу үшін оның режиміне пайдалы бактерияларды — пробиотиктерді қосу керек болды. Соңында омега-3 майы DHA тізімге қосылды.

Содан кейін болған оқиға сценарий бойынша жазылғандай сәтті өтті. Екі жарым аптадан кейін Стюарттың ата-анасына оның мектепке дейінгі мұғалімінен телефон келді, ол баланы дәрі-дәрмекке қоюды шешкендері үшін алғыс айтты, өйткені оның мінез-құлқы «айтарлықтай жақсарған». Ата-анасы да оның сабырлы болғанын, көбірек тіл табысатынын және жақсы ұйықтай бастағанын байқады. Бірақ оның өзгеруі дәрі-дәрмектің арқасында емес еді. Ол өзінің денсаулығы мен көзқарасындағы «орасан зор» жақсаруды тек диета арқылы ғана жүзеге асыра алды.

Екі жарым жылдан кейін Нэнсиден мынадай хат алдым: «Біз оны мектепке сыныптағы ең жас оқушы ретінде бере алдық. Ол оқу мен математикадан үздік шықты және біз оның гиперактивтілігіне қатысты бұдан былай ешқандай мәселе болмайды деп сенеміз. Ол соншалықты тез өсті, қазір өз сыныбындағы ең ұзын балалардың бірі».

Назардың жетіспеушілігі мен гиперактивтілік синдромы (ADHD) — педиатр кабинетінде ең жиі қойылатын диагноздардың бірі. Гиперактивті балалардың ата-аналары балаларының оқу қабілетін шектейтін қандай да бір ауру түрі бар деп сендіріледі. Медициналық мекемелер көбінесе ата-аналарды дәрі-дәрмек ең жақсы «тез шешім» екеніне иландырады. ADHD — бұл таблеткамен оңай емделетін ерекше ауру деген түсінік ыңғайлы, бірақ қорқынышты. Америка Құрама Штаттарының бірнеше мектептерінде оқушылардың 25 пайызына дейін ұзақ мерзімді салдары ешқашан зерттелмеген қуатты, сананы өзгертетін дәрі-дәрмектерді үнемі қабылдап жүр!

Америкалық Психиатриялық Қауымдастық өзінің Психикалық бұзылыстардың диагностикалық және статистикалық нұсқаулығында мектеп жасындағы балалардың 3-7 пайызында ADHD бар деп мәлімдегенімен, қауымдастық үлгілеріндегі зерттеулер жоғары көрсеткіштерді көрсетті, ал Ауруларды бақылау және алдын алу орталығының (CDC) ата-аналардан жинаған сауалнама деректері басқаша көріністі ұсынады. 1 2013 жылдың наурызында шыққан CDC-тің жаңа мәліметтеріне сәйкес, Америка Құрама Штаттарындағы жоғары мектеп жасындағы әрбір бесінші ұл бала және жалпы мектеп жасындағы балалардың 11 пайызына ADHD диагнозы қойылған. Бұл төрт жастан он жеті жасқа дейінгі шамамен 6,4 миллион баланы құрайды, бұл 2007 жылдан бері 16 пайызға және соңғы онжылдықта 53 пайызға өскенін көрсетеді. 2 New York Times хабарлағандай, «қазіргі диагнозы барлардың үштен екісі Риталин немесе Аддеролл сияқты стимуляторларға рецепт алады, бұл ADHD бар адамдардың өмірін айтарлықтай жақсарта алады, бірақ сонымен бірге тәуелділікке, мазасыздыққа және кейде психозға әкелуі мүмкін». 3 Бұл Америкалық Психиатриялық Қауымдастықты ADHD анықтамасын өзгерту туралы ойлануға итермеледі, сонда көбірек адамдарға диагноз қойылып... дәрі-дәрмекпен емделеді. CDC директоры доктор Томас Р. Фриден балалар арасында стимуляторлық рецепттердің артуы ересектердегі ауырсынуды басатын дәрілер мен антибиотиктерді шамадан тыс қолдану сияқты екенін айтты және мен бұнымен келісемін. Гарвард медициналық мектебінің медицина профессоры және New York Times үшін сұхбат берген Дәрігерлер қалай ойлайды кітабының авторы доктор Джером Групманның сөзімен айтқанда: «Егер баланың мінез-құлқы «қалыпты емес» деп есептелсе — егер олар партада тыныш отырмаса — бұл жай ғана балалық шақ емес, патологиялық жағдай ретінде қарастырылатын үлкен қысым бар». 4 Сонымен, біздің балалық шақ туралы түсінігіміз ADHD сияқты бұлдыр диагноздармен тапталғанда бұл не білдіреді?

Соңғы онжылдықта ADHD (Назар тапшылығы және гипербелсенділік бұзылысы — НТГБ) емдеуге арналған дәрі-дәрмектерді қолданудың күрт өсуінен бөлек, 2001-2010 жылдар аралығында мазасыздыққа қарсы препараттарды қолдану да шарықтап кетті: он тоғыз жасқа дейінгі балалар арасында бұл көрсеткіш қыздарда 45 пайызға, ал ұлдарда 37 пайызға артқан. Express Scripts компаниясының «Американың жан күйі» атты есебіне сәйкес, 2001 жылдан бастап психологиялық және мінез-құлық бұзылыстарын емдеу үшін психикалық денсаулық дәрілерін қабылдайтын америкалықтардың жалпы саны айтарлықтай өскен. 2010 жылғы ең соңғы мәліметтер бойынша, әрбір бесінші ересек адам кемінде бір дәрі қабылдаған, бұл он жыл бұрынғы көрсеткіштен 22 пайызға жоғары. Бір қызығы, әйелдер психикалық денсаулыққа байланысты дәрілерді ерлерге қарағанда әлдеқайда жиі ішеді. 2010 жылы ересек әйелдердің төрттен бірінен астамы осы дәрілерді қолданса, ерлер арасында бұл көрсеткіш небәрі 15 пайызды құраған. (Гарвард зерттеушілері мұны әйелдердегі жыныстық жетілу, жүктілік және менопаузамен байланысты гормоналды өзгерістерден болуы мүмкін деп болжайды. Депрессия ерлер мен әйелдерге бірдей әсер еткенімен, әйелдер әдетте медициналық көмекке көбірек жүгінеді).

Image segment 493

2001 және 2010 жылдардағы психикалық денсаулық дәрілерін қолданатын халықтың пайызы.

Он екі жастан асқан америкалықтардың он бір пайызы антидепрессанттар қабылдайды, бірақ қырық пен елу жас аралығындағы әйелдерге тағайындалған антидепрессанттар санын қарасаңыз, бұл көрсеткіш күрт өсіп, 23 пайызға жетеді.

Күшті дәрілер жиі қолданылатын психикалық және мінез-құлық бұзылыстарының өсу қарқынын ескере отырып, неге ешкім бұл үрдістің негізгі себептеріне назар аудармайды? Және қауіпті фармацевтикалық препараттарды қажет етпейтін шешімдерді қалай ұсына аламыз? Мәселенің төркіні неде? Ол — бидайдың жабысқақ ақуызы, глютен (бидай, қарабидай және арпада кездесетін күрделі ақуыз). Глютенге сезімталдық пен мінез-құлық немесе психологиялық мәселелер арасындағы байланыс туралы нақты шешім әлі шықпағанымен, біз бірнеше деректі білеміз:

Целиакиясы (глютенді көтере алмаудың ауыр түрі) бар адамдарда дамудың тежелуі, оқудағы қиындықтар, тик бұзылыстары және НТГБ қаупі жоғары болуы мүмкін.

Глютенге сезімталдығы бар емделушілерде депрессия мен мазасыздық жиі ауыр түрде өтеді. Бұл, ең алдымен, көңіл-күйді реттеуде маңызды рөл атқаратын серотонин (бақыт гормоны деп аталатын нейромедиатор) сияқты маңызды ми нейротрансмиттерлерінің өндірілуін тежейтін цитокиндерге (жасушааралық сигналдық молекулалар) байланысты. Глютенді және жиі сүт өнімдерін алып тастау арқылы көптеген пациенттер тек көңіл-күй бұзылыстарынан ғана емес, сонымен қатар аллергия мен артрит сияқты белсенді иммундық жүйеден туындаған басқа да жағдайлардан арылды.

Аутизм спектрінің бұзылыстары (АСБ) бар адамдардың 45 пайызына дейін асқазан-ішек жолдарының проблемалары бар. АСБ-дағы барлық асқазан-ішек белгілері целиакиядан туындамаса да, деректер аутизмі бар балалар арасында целиакияның таралуы жалпы балалар популяциясымен салыстырғанда жоғары екенін көрсетеді.

Жақсы жаңалық — біз тек глютенсіз диетаға көшу және тағамға ДГҚ (Докозагексаен қышқылы — миға қажетті омега-3 май қышқылы) мен пробиотиктер (пайдалы тірі бактериялар) сияқты қоспаларды қосу арқылы неврологиялық, психологиялық және мінез-құлық бұзылыстарының көптеген белгілерін түзете аламыз. Осындай қарапайым, дәрісіз емнің әсерін көрсету үшін, мен он жылдан астам уақыт бұрын кездестірген КДж-дің тарихын қарастырайық. Ол кезде ол бес жаста еді және оған Туретт синдромы (кенеттен қайталанатын қозғалыстар мен дыбыстармен сипатталатын жүйке жүйесінің бұзылысы) диагнозы қойылған болатын. Ғылым бұл неврологиялық ауытқудың нақты себебі белгісіз дейді, бірақ біз оның генетикалық тамыры бар екенін және оны қоршаған орта факторлары нашарлатуы мүмкін екенін білеміз. Болашақ зерттеулер Туретт синдромының көптеген жағдайларының артында глютенге сезімталдық жатқанын дәлелдейтініне сенімдімін.

КДж-дің алғашқы қабылдауында анасы өткен жылы қызының мойын бұлшықеттерінің белгісіз себептермен еріксіз жиырыла бастағанын түсіндірді. Ол массаж терапиясының түрлі түрлерін алған, бұл біршама жақсару әкелгенімен, мәселе қайталанып тұрған. Соңында жағдай ушығып, КДж-дің жақ, бет және мойын тұсында агрессивті қозғалыстар пайда болған. Сондай-ақ ол үнемі тамағын кенеп, түрлі қорсылдаған дыбыстар шығаратын. Оның негізгі дәрігері Туретт синдромы диагнозын қойған.

Оның ауру тарихын зерделегенде, ауыр неврологиялық белгілер басталғанға дейін үш жыл бұрын оның іші өтіп, созылмалы іш ауруы басталғанын байқадым. Күткенімдей, мен глютенге сезімталдыққа тест жүргіздім және бұл бейшара баланың диагноз қойылмаған сезімталдықпен өмір сүріп келгенін растадым. Глютенсіз диетаны бастағаннан кейін екі күн өткен соң, барлық қалыптан тыс қозғалыстар, тамақ кенеу, қорсылдаған дыбыстар, тіпті іштің ауруы да жоғалып кетті. Осы күнге дейін КДж-де ешқандай белгі жоқ және оны енді Туретт синдромы бар адам деп санауға болмайды. Оның нәтижесі соншалықты әсерлі болғаны сонша, мен медицина мамандарына дәріс оқығанда осы оқиғаны жиі мысалға аламын.

НТГБ емдеу үшін қолданылатын дәрілер тұрақты Туретт синдромына әкеп соқтырған жағдайлар бар. Ғылым мұны 1980 жылдардың басынан бері құжаттап келеді. Енді бізде глютенсіз тамақтанудың күшті әсерін дәлелдейтін зерттеулер бар болғандықтан, тарихты өзгертетін, тіпті жаңа тарих жасайтын уақыт келді.

Мен бөліскім келетін тағы бір жағдай бізді НТГБ-ға қайта оралтады. КМ есімді сүйкімді тоғыз жасар қыздың ата-анасы оны маған НТГБ-ның классикалық белгілері мен «нашар есте сақтау» қабілетіне байланысты алып келді. Оның тарихындағы қызықты жайт — ата-анасы оның ойлау және зейін қою қиындықтарын «бірнеше күнге созылады», содан кейін ол бірнеше күн бойы «жақсы» болады деп сипаттады. Академиялық бағалаулар оның үшінші сыныптың орта деңгейінде екенін көрсетті. Ол өте байсалды көрінді, мен оның жетістік тесттерін қарап шыққанда, оның шынымен де өз жасына сәйкес үшінші сынып деңгейінде екенін растадым.

Зертханалық жұмыстар оның мәселелерінің екі ықтимал себебін анықтады — глютенге сезімталдық және қандағы ДГҚ деңгейінің қалыптыдан төмен болуы. Мен қатаң глютенсіз диетаны, күнделікті 400 миллиграмм ДГҚ қоспасын тағайындадым және оған күніне бірнеше диеталық газдалған сусын ішетіндіктен, аспартам (жасанды тәттілендіргіш) қолдануды тоқтатуды сұрадым. Үш айдан кейін анасы мен әкесі оның жетістіктеріне дән риза болды, тіпті КМ-нің өзі мәз-мейрам еді. Жаңа академиялық тестілеу оның математикалық есептеу дағдылары бесінші сыныптың басына, жалпы академиялық дағдылары төртінші сыныптың ортасына, ал мәтінді еске түсіру қабілеті сегізінші сыныптың орта деңгейіне жеткенін көрсетті.

Оның анасынан алған хаттан үзінді келтірейін:

«[КМ] биыл үшінші сыныпты аяқтап жатыр. Диетасынан глютенді алып тастағанға дейін оқу, әсіресе математика қиын болатын. Көріп отырғаныңыздай, ол қазір математикадан өте жақсы нәтиже көрсетуде. Осы тестке сүйенсек, келесі жылы төртінші сыныпқа барғанда ол өз сыныбының үздігі болады. Мұғалімі егер ол төртінші сыныпты аттап өтіп, бесінші сыныпқа барса, сыныптың ортасында болар еді дейді. Бұл қандай жетістік! »

Мұндай оқиғалар менің тәжірибемде үйреншікті жағдай. Мен глютеннен бас тартудың «жетістік әсері» туралы бұрыннан білемін, бірақ бақытымызға орай, ғылыми дәлелдер ақыры жекелеген айғақтарға жете бастады. Мені ерекше таң қалдырған бір зерттеу 2006 жылы жарияланды; онда алты ай бойы глютенсіз диетада болған НТГБ-сы бар адамдардың «дейінгі» және «кейінгі» тарихы құжатталған. Маған бұл зерттеудің ұнайтыны — онда үш жастан елу жеті жасқа дейінгі адамдардың кең спектрі зерттелді және онда НТГБ-ға арналған Коннер шкаласы қолданылды. Алты айдан кейін жақсарулар айтарлықтай болды:

«Егжей-тегжейлерге мұқият болмау» 36 пайызға азайды.

«Зейінді тұрақтандырудағы қиындықтар» 12 пайызға азайды.

«Жұмысты аяқтамау» 30 пайызға азайды.

«Оңай алаңдау» 46 пайызға азайды.

«Жауаптар мен сөздерді жиі ойланбай айтып салу» 11 пайызға азайды.

Зерттелгендердің жалпы «орташа көрсеткіші» 27 пайызға төмендеді. Менің үмітім — көбірек адамдар менің бұл жорығыма қосылып, бәрімізді сау әрі ақылды ету үшін әрекет етеді.

КЕСІР ТІЛІГІ НТГБ ҚАУПІН ҚАЛАЙ АРТТЫРАДЫ

Кесір тілігі (құрсақ арқылы босану) арқылы дүниеге келген нәрестелерде НТГБ даму қаупі жоғары, бірақ неге? Тізбектің байланыстарын түсіну ішек саулығын және жалпы амандықты сақтау үшін сау ішек бактерияларының маңыздылығына негіз болады. Нәресте табиғи босану жолдары арқылы өткенде, миллиардтаған сау бактериялар баланы жуып өтеді, осылайша жаңа туған нәрестеге денсаулыққа пайдалы әсері өмір бойы сақталатын тиісті пробиотиктер егіледі. Егер бала кесір тілігі арқылы туылса, ол бұл «шомылудан» қағылады, бұл ішектің қабынуына, демек, өмірдің кейінгі кезеңінде глютенге сезімталдық пен НТГБ қаупінің артуына жағдай жасайды.

Жаңа зерттеулер аналарға емшекпен емізудің тағы бір себебін беруде: глютені бар тағамдармен алғаш рет танысқанда үнемі емшек сүтін емген нәрестелерде целиакия даму қаупі емізбегендермен салыстырғанда 52 пайызға төмендейтіні дәлелденді. Мұның бір себебі — емшекпен емізу асқазан-ішек инфекцияларының санын азайтып, ішек қабырғасының зақымдану қаупін төмендетуі мүмкін. Ол сондай-ақ глютенге деген иммундық реакцияны тежей алады.

АУТИЗМДІ ГЛЮТЕНСІЗ ДИЕТАМЕН ЕМДЕУГЕ БОЛА МА?

Маған глютен мен аутизм арасындағы ықтимал байланыс туралы көптеген сұрақтар қойылады. Бүгінде туылған әрбір 150 баланың біреуінде аутизмнің қандай да бір түрі дамиды; 2013 жылы үкіметтің жаңа есебі бүгінде мектеп жасындағы әрбір 50 баланың біреуіне — немесе шамамен миллион балаға — аутизмнің қандай да бір түрі диагнозы қойылғанын көрсетті. Әдетте бала үш жасқа толғанда байқалатын неврологиялық бұзылыс — аутизм әлеуметтік және қарым-қатынас дағдыларының дамуына әсер етеді. Ғалымдар аутизмнің нақты себептерін анықтауға тырысуда, ол генетикалық және қоршаған ортадан бастау алуы мүмкін. Бірқатар қауіп факторлары, соның ішінде генетикалық, инфекциялық, метаболикалық, нутрициологиялық және экологиялық факторлар зерттелуде, бірақ жағдайлардың 10-12 пайызынан азында ғана анықтауға болатын нақты себептер бар.

Біз шизофрения немесе биполярлық бұзылыс сияқты аутизмге де «сиқырлы оқ» болатын ем жоқ екенін білеміз. Бұл ми аурулары бірегей түрде ерекшеленеді, бірақ олардың бәріне ортақ бір негізгі сипат бар: қабыну. Оның кейбіреуі жай ғана тағам таңдауына деген сезімталдықтың нәтижесі болуы мүмкін. Бұл талқыланатын тақырып болып қала берсе де, аутизмнен зардап шегетін кейбір адамдар диетасынан глютенді, қантты және кейде сүт өнімдерін алып тастауға оң жауап береді. Бір ерекше жағдайда, ауыр аутизм диагнозы қойылған бес жасар баланың целиакия ауруы да ауыр екені анықталды, бұл оған қоректік заттарды сіңіруге кедергі келтірген. Ол глютенсіз тамақтануға көшкеннен кейін аутистік белгілері бәсеңдеді, бұл оның дәрігерлерін нейродаму мәселелері бар барлық балаларды қоректік заттардың жетіспеушілігі мен целиакия сияқты сіңірудің бұзылу синдромдарына тексеруге кеңес беруге итермеледі. Кейбір жағдайларда жүйке жүйесіне әсер ететін қоректік заттардың жетіспеушілігі аутизмге ұқсас даму тежелуінің негізгі себебі болуы мүмкін.

Мен нақты тұжырым жасау үшін қажетті «алтын стандартты» ғылыми зерттеулердің жетіспейтінін мойындаймын, бірақ бұл тақырыпқа кеңінен қарап, кейбір логикалық қорытындыларды қарастырған жөн.

Аутизм мен целиакия ауруының өсуіндегі параллельді үрдісті атап өтуден бастайын. Бұл екеуі бір санатта байланысқан дегенді білдірмейді, бірақ олардың санындағы ұқсас заңдылықты байқау қызықты. Дегенмен, бұл екі жағдайға ортақ бір іргелі ерекшелік бар: қабыну. Целиакия ішектің қабыну ауруы болса, аутизм — мидың қабыну ауруы. Аутизмі бар адамдардың жүйесінде қабыну цитокиндерінің деңгейі жоғары екені жақсы құжатталған. Осы себепті ғана ағзадағы барлық антидене-антиген әрекеттесуін, соның ішінде глютенге қатыстыларын азайтудың тиімділігі туралы ойлануға тұрарлық.

1999 жылы Ұлыбританияда жарияланған зерттеу глютенсіз диетадағы жиырма екі аутист баланы бес ай бойы бақылағанда, бірқатар мінез-құлық жақсарулары тіркелгенін көрсетті. Ең таңғаларлығы, балалар глютенсіз диетаны бастағаннан кейін кездейсоқ глютен ішіп қойғанда, «нәтижесінде мінез-құлықтың өзгеру жылдамдығы... таңғаларлық болды және оны көптеген ата-аналар байқады». Зерттеу сонымен қатар балалардың мінез-құлқының жақсаруы үшін кем дегенде үш ай қажет екенін атап өтті. Баланың диетасын реттейтін кез келген ата-ана үшін мінез-құлықтағы өзгерістер бірден байқалмаса, үмітті ерте үзбеу маңызды. Көзге көрінетін жақсаруды күтпес бұрын үш айдан алты айға дейін бағытты ұстаныңыз.

Кейбір сарапшылар глютені бар тағамдар мен сүт ақуыздары мидағы түрлі рецепторларды ынталандыратын және тек аутизм ғана емес, шизофрения қаупін де арттыратын морфинге ұқсас қосылыстарды (экзорфиндерді) бере ала ма деген сұрақ қойды. Бұл теорияларды нақтылау үшін көбірек зерттеулер қажет, бірақ біз бұл жағдайлардың даму қаупін азайтып, оларды жақсырақ басқара аламыз.

Зерттеулердің жетіспеушілігіне қарамастан, иммундық жүйе аутизмнің дамуында рөл атқаратыны және дәл осы иммундық жүйе глютенге сезімталдықты мимен байланыстыратыны анық. Сондай-ақ «қабаттасу әсері» туралы да айтуға болады, мұнда бір биологиялық мәселе оқиғалар тізбегі бойынша екіншісіне жол ашады. Егер бала глютенге сезімтал болса, мысалы, ішектегі иммундық жауап мінез-құлықтық және психологиялық белгілерге әкелуі мүмкін, ал аутизмде бұл «әсерлердің ушығуына» әкелуі мүмкін.

КӨҢІЛСІЗДІК ЖӘНЕ ТҰЙЫҚТАЛУ

Бұл өте өкінішті факт: депрессия — бүкіл әлемде мүгедектіктің негізгі себебі. Ол сондай-ақ жаһандық ауру тауқыметінің төртінші негізгі факторы болып табылады. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы 2020 жылға қарай депрессия жүрек ауруынан кейінгі екінші үлкен зардап шегу себебіне айналады деп болжады. Америка Құрама Штаттары сияқты көптеген дамыған елдерде депрессия өлім-жітімнің басты себептерінің қатарына еніп үлгерді.

Одан да алаңдатарлық жайт — көптеген депрессияға ұшыраған адамдардың дәрі-дәрмек қобдишасында тұрған «антидепрессант» деп аталатын құтылар. Прозак, Паксил, Золофт және басқа да көптеген дәрілер АҚШ-тағы депрессияны емдеудің ең көп таралған әдістері болып табылады, бірақ олардың көп жағдайда плацебодан тиімді еместігі және кейбір жағдайларда өте қауіпті, тіпті өз-өзіне қол жұмсауға әкелуі мүмкін екендігі дәлелденген. Жаңа ғылым бұл дәрілердің қаншалықты қауіпті болуы мүмкін екенін көрсете бастады. Мысалы: Бостондағы зерттеушілер елу мен жетпіс тоғыз жас аралығындағы 136 000-нан астам әйелді зерттегенде, антидепрессант қолданатындар мен олардағы инсульт және жалпы өлім қаупі арасындағы бұлтартпас байланысты анықтады. Антидепрессант ішетін әйелдерде инсульт алу қаупі 45 пайызға жоғары, ал барлық себептерден өлу қаупі 32 пайызға жоғары болған. «Ішкі медицина архивтерінде» жарияланған бұл тұжырымдар Америка Құрама Штаттарындағы әйелдерге бағытталған ірі қоғамдық денсаулық сақтау зерттеуінен алынды. Және адамдардың антидепрессанттардың жаңа формаларын, яғни СҚҚЕЖ (Серотонинді қайта қармаудың іріктелген тежегіштері) немесе ескі түрлерін (трициклді антидепрессанттар) қолдануы маңызды болмады. СҚҚЕЖ әдетте антидепрессант ретінде қолданылады, бірақ олар мазасыздық бұзылыстары мен кейбір жеке бастың бұзылыстарын емдеу үшін тағайындалуы мүмкін. Олар мидың серотонин нейромедиаторын қайта сіңіруіне жол бермей жұмыс істейді. Мидағы серотонин теңгерімін өзгерту арқылы нейрондар химиялық хабарламаларды жақсырақ жібереді және қабылдайды, бұл өз кезегінде көңіл-күйді көтереді.

Алаңдатарлық зерттеулер шегіне жетті және кейбір ірі фармацевтикалық компаниялар антидепрессанттарды әзірлеуден бас тартуда (бірақ олар әлі де бұл саладан жылына 15 миллиард долларға жуық пайда табады). Америкалық медициналық қауымдастық журналында жақында хабарланғандай: «Антидепрессанттардың плацебомен салыстырғандағы пайдасы депрессия белгілерінің ауырлығына қарай артады, ал жеңіл немесе орташа белгілері бар пациенттерде оның пайдасы минималды немесе мүлдем болмауы мүмкін».

Бұл белгілі бір дәрі-дәрмектер кейбір ауыр жағдайларда көмектеспейді дегенді білдірмейді, бірақ оның салдары өте зор. Антидепрессант ішуді ойлап жүрген кез келген адамды бақытқа баратын басқа жолды іздеуге итермелейтін тағы бірнеше қызықты тұжырымдарды қарастырайық.

ТӨМЕН КӨҢІЛ-КҮЙ ЖӘНЕ ТӨМЕН ХОЛЕСТЕРИН

Мен холестериннің ми денсаулығын нығайтудағы рөлі туралы өз ойымды айтқан болатынмын. Көптеген зерттеулер көрсеткендей, холестерин деңгейі төмен адамдарда депрессия әлдеқайда жоғары болады. Холестеринді төмендететін дәрілерді (яғни, статиндерді) қабылдай бастаған адамдар қатты депрессияға түсуі мүмкін. Мен мұны өз тәжірибемде көрдім. Депрессия дәрінің тікелей нәтижесі ме, әлде ол төмендеген холестерин деңгейінің салдары ма — бұл белгісіз, бірақ мен екінші нұсқаны дұрыс деп санаймын.

Он жылдан астам уақыт бұрын жүргізілген зерттеулер төмен жалпы холестерин мен депрессия арасындағы байланысты көрсетеді, сондай-ақ импульсивті мінез-құлықты, соның ішінде өз-өзіне қол жұмсау мен зорлық-зомбылықты да атап өтеді. Балалар мен ересектер психиатры доктор Джеймс М. Гринблатт 2011 жылы Psychology Today журналына арналған мақаласында бұл дәлелдерді жинақтаған. 1993 жылы холестерині төмен қарт ер адамдарда депрессия қаупі холестерині жоғары құрдастарына қарағанда 300 пайызға жоғары екені анықталды. 1997 жылғы швед зерттеуі де ұқсас заңдылықты анықтады: 31-65 жас аралығындағы 300 сау әйелдің ішінде холестерин деңгейі ең төменгі он пайыздық көрсеткіште болғандар холестерин деңгейі жоғары басқаларға қарағанда депрессия белгілерін едәуір көп сезінген. 2000 жылы Нидерланды ғалымдары жалпы холестерин деңгейі ұзақ уақыт бойы төмен болған ер адамдарда холестерин деңгейі жоғары ер адамдарға қарағанда депрессия белгілері көп болатынын хабарлады. Клиникалық психиатрия журналында жарияланған 2008 жылғы есепке сәйкес, «сарысудағы төмен холестерин өз-өзіне қол жұмсау әрекеті тарихымен байланысты болуы мүмкін». Зерттеушілер өз-өзіне қол жұмсауға әрекеттенген 417 пациентті — 138 еркек пен 279 әйелді — қарастырып, оларды өз-өзіне қол жұмсамаған 155 психикалық пациентпен, сондай-ақ 358 сау бақылау тобындағы пациенттермен салыстырды. Зерттеу төмен сарысулық холестеринді 160-тан төмен деп анықтады. Нәтижелері өте әсерлі болды. Ол холестерині төмен санаттағы адамдардың өз-өзіне қол жұмсауға әрекеттену ықтималдығы 200 пайызға жоғары екенін көрсетті. Ал 2009 жылы Психиатриялық зерттеулер журналы он бес жыл бойы 4500-ге жуық АҚШ ардагерлерін бақылаған зерттеуді жариялады. Холестерині төмен депрессияға ұшыраған ер адамдарда өз-өзіне қол жұмсау және жазатайым оқиғалар сияқты табиғи емес себептерден мерзімінен бұрын өлу қаупі зерттеудегі басқаларға қарағанда жеті есе жоғары болған. Жоғарыда айтылғандай, өз-өзіне қол жұмсау әрекеттері жалпы холестерині төмен адамдарда бұрыннан жоғары екені дәлелденген.

Мен бүкіл әлем бойынша ерлер мен әйелдер үшін бірдей қорытындыға келетін зерттеулерді көрсете беруіме болады: егер сізде холестерин төмен болса, депрессияға ұшырау қаупіңіз әлдеқайда жоғары. Ал холестерин неғұрлым төмендеген сайын, өз-өзіңізге қол жұмсау туралы ойларға соғұрлым жақындай түсесіз. Мен мұны кездейсоқ айтып отырған жоқпын, бізде қазір көптеген беделді институттардан бұл себеп-салдарлық байланыстың қаншалықты маңызды екендігі туралы құжатталған дәлелдер бар. Бұл байланыс биполярлық бұзылыс саласында да жақсы құжатталған. Биполярлы адамдарда холестерин төмен болса, олардың өз-өзіне қол жұмсауға әрекеттену ықтималдығы әлдеқайда жоғары.

ГЛЮТЕНДІК МҰҢ

Ғылымда целиакия (глютенді көтере алмаудың ауыр түрі) мен депрессияның арасындағы байланыс бұрыннан байқалған, бұл целиакия мен НАҚБ (назар аударудың тапшылығы және гиперактивтілік бұзылысы) немесе басқа да мінез-құлық бұзылыстарының арасындағы ұқсастыққа ұқсайды. Целиакиямен ауыратын науқастардағы депрессия туралы есептер 1980-жылдардан бастап көріне бастады. 1982 жылы швед зерттеушілері «депрессивті психопатология — ересектердегі целиакияның ерекшелігі» деп мәлімдеді. 1998 жылғы зерттеу целиакиямен ауыратындардың шамамен үштен бірінде депрессия бар екенін анықтады.

2007 жылы жарияланған бір ауқымды зерттеуде швед ғалымдары тағы да 14 мыңға жуық целиакия науқасын 66 мыңнан астам сау адаммен салыстырды. Олар целиакия кезіндегі депрессия қаупін, сондай-ақ депрессия кезіндегі целиакияның даму қаупін білгісі келді. Нәтижесінде целиакиямен ауыратын науқастарда депрессия қаупі 80 пайызға жоғары екені, ал депрессияға шалдыққан адамдарда целиакия диагнозының қойылу қаупі 230 пайызға артатыны белгілі болды. 2011 жылы Швецияда жүргізілген тағы бір зерттеу целиакиямен ауыратын адамдар арасында суицид қаупі 55 пайызға жоғары екенін көрсетті. Ал италиялық зерттеушілер тобы целиакия адамның клиникалық депрессия қаупін таңқаларлық 270 пайызға арттыратынын анықтады.

Бүгінгі таңда глютенге сезімтал адамдардың 52 пайызында депрессия кездеседі. Глютенге сезімтал жасөспірімдер де депрессияның жоғары деңгейіне тап болады; әсіресе целиакиясы барлар өте осал келеді — оларда депрессия қаупі 31 пайызды құрайды (сау жасөспірімдерде бұл қауіп бар болғаны 7 пайыз).

Логикалық сұрақ: депрессия зақымдалған ішекпен қалай байланысты? Целиакия салдарынан ішек қабырғасы зақымдалған соң, ол мидың саулығын сақтайтын мырыш, триптофан (серотонин өндіруге қажетті маңызды аминқышқылы) және В тобының дәрумендері сияқты маңызды қоректік заттарды тиімді сіңіре алмайды. Сонымен қатар, бұл қоректік заттар серотонин (көңіл-күйді реттейтін нейромедиатор) сияқты нейрохимиялық заттарды өндіруге қажетті ингредиенттер болып табылады. Оның үстіне, «жақсы көңіл-күй» гормондары мен химиялық заттардың басым көпшілігі ішек айналасында, ғалымдар қазір «екінші ми» деп атайтын жүйеде өндіріледі. Ішектегі жүйке жасушалары тек бұлшықеттерді, иммундық жасушаларды және гормондарды реттеп қана қоймайды, сонымен қатар ағзаңыздағы серотониннің шамамен 80-90 пайызын шығарады. Іс жүзінде, ішектегі «ми» бас сүйегіңіздегі миға қарағанда көбірек серотонин бөледі.

Депрессиямен байланысты маңызды тағамдық тапшылықтардың қатарына D дәрумені мен мырыш жатады. Сіз D дәруменінің көптеген физиологиялық процестердегі, соның ішінде көңіл-күйді реттеудегі маңыздылығын білесіз. Мырыш та ағза механикасында жан-жақты рөл атқарады. Иммундық жүйеге көмектесуден және есте сақтау қабілетін өткір ұстаудан бөлек, мырыш көңіл-күйге жайлы нейромедиаторларды өндіру мен қолдану үшін қажет. Бұл мырыш қоспаларының клиникалық депрессиясы бар адамдарда антидепрессанттардың әсерін күшейтетінін түсіндіреді. (Мысалы: 2009 жылғы зерттеу бұрын антидепрессанттар көмектеспеген адамдардың мырыш қоспаларын қабылдай бастағаннан кейін жағдайлары жақсарғанын көрсетті). Мен бұрын атап өткен доктор Джеймс М. Гринблатт бұл тақырыпта көп жазған және мен сияқты антидепрессанттары көмектеспейтін көптеген науқастарды қабылдайды. Ол науқастар глютені бар тағамдардан бас тартқаннан кейін, олардың психологиялық симптомдары жойылады. Гринблатт Psychology Today журналындағы мақаласында былай деп жазады: «Диагноз қойылмаған целиакия депрессия симптомдарын ушықтыруы мүмкін немесе тіпті оның негізгі себебі болуы мүмкін. Депрессиясы бар науқастар тағамдық тапшылықтарға тексерілуі керек. Кім біледі, мүмкін дұрыс диагноз депрессия емес, целиакия болып шығар». Көптеген дәрігерлер тағамдық тапшылықтарды ескермейді және глютенге сезімталдықты тексеруді ойламайды, өйткені олар дәрі-дәрмекке рецепт жазуға тым үйреніп кеткен.

Осы зерттеулердің көбіндегі ортақ түйін — мидағы жағдайдың жақсаруы үшін қажетті уақыт мерзімі. НАҚБ және мазасыздық бұзылысы сияқты басқа да мінез-құлық бұзылыстары секілді, адам толық жеңілдікті сезінуі үшін кем дегенде үш ай қажет болуы мүмкін. Глютенсіз диетаны бастағаннан кейін оны соңына дейін ұстану өте маңызды. Егер бірден елеулі жақсару байқалмаса, үмітіңізді үзбеңіз. Бірақ көптеген жағынан керемет жақсаруды сезінетініңізді біліңіз. Мен бірде депрессиядан ақсап қалған және басқа дәрігерлер жазып берген бірнеше антидепрессанттарға қарамастан жағдайы жақсармаған кәсіби теннис нұсқаушысын емдедім. Мен оның глютенге сезімталдығын анықтап, ол глютенсіз диетаға көшкенде, ол толығымен өзгерді. Оның депрессиялық симптомдары бу болып ұшты және ол корттағы жоғары нәтижелеріне қайта оралды.

ДИЕТА АРҚЫЛЫ ПСИХИКАЛЫҚ ТҰРАҚТЫЛЫҚ

Глютеннің кең таралған психологиялық бұзылыстармен астыртын байланысы туралы бұл әңгімелер глютеннің ақыл-ойға қатысты кез келген дерттегі рөлі туралы сұрақтар туындататыны сөзсіз — Америкадағы ең көп таралған психикалық бұзылыс — мазасыздықтан (шамамен қырық миллион ересек адам зардап шегеді) бастап, <span data-term="true"> шизофрения </span> (ойлау жүйесі мен эмоцияның бұзылуымен сипатталатын психикалық дерт) және биполярлық бұзылыс сияқты күрделі дерттерге дейін.

Ғылым глютен мен шизофрения және биполярлық бұзылыс сияқты күрделі психикалық аурулар туралы не дейді? Бұл — генетикалық және қоршаған орта факторлары әсер ететін күрделі аурулар, бірақ көптеген зерттеулер бұл диагноздары бар адамдарда глютенге сезімталдықтың жиі кездесетінін дәлелдейді. Егер олардың сыртартқысында целиакия болса, оларда бұл психикалық бұзылыстардың даму қаупі басқаларға қарағанда әлдеқайда жоғары. Сонымен қатар, қазір бізде глютенге сезімтал аналардан туған балалардың кейіннен шизофренияға шалдығу қаупі 50 пайызға жоғары екендігі туралы құжатталған дәлелдер бар.

Өткен жылы ғана American Journal of Psychiatry журналында жарияланған зерттеу өмірдің кейінгі кезеңдерінде пайда болатын көптеген аурулардың негізі туғанға дейін және туғаннан кейін көп ұзамай қаланатыны туралы дәлелдерді нығайта түсті. Джонс Хопкинс университеті мен Еуропадағы ең ірі әрі беделді медициналық университеттердің бірі — Швецияның Каролинска институтының зерттеу авторлары бұл фактілерді тамаша тұжырымдаған: «Өмір салты мен гендер ауру қаупін қалыптастыратын жалғыз факторлар емес; туғанға дейінгі, туу кезіндегі және одан кейінгі әсерлер біздің ересек кезіміздегі денсаулығымызды алдын ала бағдарламалауға көмектеседі. Біздің зерттеуіміз туғанға дейінгі диеталық сезімталдықтың жиырма бес жылдан кейін шизофренияның немесе ұқсас жағдайдың дамуына катализатор бола алатынын көрсететін айқын мысал болып табылады».

Егер олардың бұл байланысты қалай жасағанына таң қалсаңыз, олардың талдау мәліметтеріне қараңыз: олар 1975-1985 жылдар аралығында Швецияда дүниеге келген балалардың туу туралы жазбалары мен қан үлгілерін зерттеген. Тексерілген 764 баланың 211-інде кейіннен тұлғаның айтарлықтай бұзылуымен және шындықтан алшақтауымен сипатталатын психикалық бұзылыстар дамыған. Зерттеу тобы қан үлгілеріндегі сүт пен бидайға қарсы IgG антиденелерінің (иммундық жүйе бөгде заттарға қарсы бөлетін ақуыздар) деңгейін өлшеп, мынаны анықтады: «Глютенге қарсы антиденелер деңгейі қалыптан тыс жоғары аналардан туған балалардың кейіннен шизофренияға шалдығу қаупі, антиденелері қалыпты аналардан туған балаларға қарағанда 50 пайызға жоғары болған». Бұл байланыс тіпті ғалымдар шизофрения қаупін арттыратын басқа факторларды (жүктілік кезіндегі ананың жасы немесе баланың табиғи жолмен немесе кесар тілігі арқылы туылуы) есептен шығарғанда да сақталды. Бірақ сүт ақуызына антиденелері жоғары аналардан туған балаларда психикалық бұзылыстардың қаупі артпаған.

Авторлар өз мақалаларына қызықты тарихи дерек те қосқан. Екінші дүниежүзілік соғысқа дейін психикалық бұзылыстар мен ананың тағамдық сезімталдығы арасындағы байланыс туралы күдік туындамаған еді. АҚШ армиясының зерттеушісі доктор Ф. Кертис Дохан соғыстан кейінгі Еуропадағы тағам тапшылығы (демек, диетада бидайдың болмауы) мен шизофрения бойынша ауруханаға жатқызу жағдайларының айтарлықтай азаюы арасындағы байланысты байқаған алғашқы ғалымдардың бірі болды. Ол кезде бұл бақылау байланысты дәлелдей алмағанымен, содан бері бізде глютенге қарсы істі растайтын ұзақ мерзімді зерттеулер мен заманауи технологиялардың мүмкіндіктері бар.

Зерттеулер көрсеткендей, мен 7-тарауда сипаттайтын төмен көмірсулы, жоғары майлы диета тек депрессияны ғана емес, шизофрения симптомдарын да жақсарта алады. Әдебиеттерде «CD» инициалдарымен белгілі бір әйел глютенсіз, төмен көмірсулы диетаны қабылдағанда шизофрения симптомдарынан толық айыққан. Оған алғаш рет он жеті жасында диагноз қойылған және ол өмір бойы паранойяны, бейберекет сөйлеуді және күнделікті елестерді бастан кешірген. Жетпіс жасында төмен көмірсулы диетаға көшкенге дейін ол суицид әрекеттері мен күшейген психотикалық симптомдар үшін бірнеше рет ауруханаға жатқызылған. Дәрі-дәрмектер оның жағдайын жақсарта алмады. Жаңа диетаны бастаған алғашқы аптада-ақ CD өзін жақсы сезініп, күш-қуаты артқанын хабарлады. Үш аптаның ішінде ол енді дауыстарды естімейтін немесе «қаңқаларды көрмейтін» болды. Бір жыл ішінде CD салмақ тастады, тіпті кейде паста, нан немесе торт жеп диетаны бұзса да, оның елестері ешқашан оралмады.

ЖАЙ БАС АУРУЫНЫҢ ШЕШІМІ БАР МА?

Мен күнделікті бас ауруынан зардап шегудің қандай екенін елестете алмаймын, бірақ өмір бойы осындай азапты арқалап жүрген көптеген науқастарды емдедім. Мысалы, 2012 жылдың қаңтарында мен бірінші рет көрген алпыс алты жастағы мырзаны алайық. Оны Клифф деп атайын.

Клифф отыз жыл бойы дерлік толастамайтын бір бас ауруына төзіп келген және ол ауырсынуды басу үшін бар күшін салғаны үшін «алтын медальға» лайық. Оның талпыныстары мигреньге арналған Imitrex сияқты дәрілерден бастап, ең жақсы бас ауруы клиникаларының кеңесінен кейін жазылған Vicodin сияқты есірткілік ауырсынуды басатын дәрілерге дейінгі ұзын-сонар тізімді қамтыды — бірақ бәрі нәтижесіз болды. Дәрілер тиімсіз болуымен қатар, олардың көбі оның жұмыс қабілетін айтарлықтай баяулатқан. Клифф бас ауруы тағаммен байланысты деп ойласа да, бұл әрқашан солай деп айта алмады. Оның медициналық тарихында ерекше ештеңе байқалмады, бірақ біз оның отбасылық тарихын талқылағанда, ол қарындасының да үнемі басы ауыратынын және оның тағамды көтере алмаушылығы бар екенін айтты. Бұл ақпарат мені тереңірек зерттеуге итермеледі. Мен Клиффтің бұлшықеттерінің жиырылуынан (қатаюынан) жиырма жыл бойы зардап шеккенін және оның қарындасында глютенге сезімталдыққа байланысты, сондай-ақ «сіреспе адам синдромы» (бұлшықеттердің созылмалы қатаюымен сипатталатын ауру) деп аталатын жағдаймен байланысты арнайы антидене бар екенін білдім.

Клиффтің глютенге сезімталдығын тексергенімде, бірнеше нәрсе анықталды. Ол глютенге қатысты он бір ақуызға жоғары реакция көрсетті. Қарындасы сияқты, оның «сіреспе адам синдромымен» байланысты антиденеге реакциясы күшті болды. Сондай-ақ оның сиыр сүтіне өте сезімтал екенін байқадым. Көптеген науқастарым сияқты, мен оған глютен мен сүт өнімдерін шектейтін диета тағайындадым. Үш айдан кейін ол маған өткен айда Викодинді мүлдем қажет етпегенін айтты және 1-ден 10-ға дейінгі шкала бойынша оның ең қатты бас ауруы бұрынғы 9-дың орнына қазір басқаруға болатын 5-ке дейін төмендеді. Ең бастысы, оның басы енді күні бойы ауырмайтын, тек үш-төрт сағатқа созылатын болды. Клифф толық айықпаса да, оның жеңілдеуі айтарлықтай болды және ол бұған өте риза еді. Шын мәнінде, ол өз нәтижесіне сондай риза болғаны сонша, мен қазір жарияланған оның ісін медицина қызметкерлеріне таныстырған кезде оның фотосуретін пайдалануға рұқсат бердім.

Глютенсіз диетаны қабылдаудың арқасында басы ауырмайтын болып кеткен тағы да көптеген науқастарым болды. Ұқсас тәжірибесі бар бір әйел сансыз дәрігерлерге барып, сан жетпес рецепттік дәрілерді ішіп, жоғары технологиялық ми сканерлеуінен өткен еді. Мені кездестіріп, глютенге сезімталдық сынамасын алғанға дейін ештеңе көмектеспеген. Міне, оның басты жауы — әрі емі — табылды.

Бас ауруы — ең көп таралған дерттердің бірі. Тек Америка Құрама Штаттарының өзінде 45 миллионнан астам адам созылмалы бас ауруынан зардап шегеді, оның 28 миллионы мигреньнен азап шегеді. Таңқаларлығы, жиырма бірінші ғасырдың медицинасы толығымен алдын алуға болатын мәселенің тек симптомдарын емдеуге назар аударып отыр. Егер сіз созылмалы бас ауруынан зардап шегетін болсаңыз, неге глютенсіз диетаны байқап көрмеске? Не жоғалтасыз?

Бас аурулары туралы қысқаша

Осы талқылау мақсатында мен бас ауруларының барлық түрін бір санатқа жатқызамын. Сондықтан, мейлі сіз кернеулі бас ауруларымен, кластерлік бас ауруларымен, синустық бас ауруларымен немесе мигреньмен (бастың бір жағының қатты шаншып ауруы) айналыссаңыз да, мен негізінен бас ауруларын бірдей сипатқа ие жағдайлардың жиынтығы ретінде қарастырамын: мидағы физикалық және биохимиялық өзгерістерге байланысты бастың ауруы. Анықтама үшін айта кетейін, мигрень көбінесе жүрек айнуы, құсу және жарыққа сезімталдықпен бірге жүретін ең ауыр түрі болып табылады. Бірақ бас ауруының аты — бас ауруы, егер ол сізде болса, сіздің басты міндетіңіз — оның шешімін табу. Дегенмен, кейде мен мигреньге арнайы тоқталып өтемін.

Бас ауруына ұйқының қанбауынан немесе ауа райының өзгеруінен бастап, тағамдағы химиялық заттарға, синустардың бітелуіне, бас жарақатына, ми ісіктеріне немесе алкогольді шамадан тыс тұтынуға дейінгі сансыз нәрселер себеп болуы мүмкін. Бас ауруларының, әсіресе мигреньнің нақты биохимиясы белсенді зерттелуде. Бірақ біз бүгін бұрынғыдан әлдеқайда көп білеміз. Өздерінің бас ауруларының себебін (және, демек, ықтимал шешімін) таба алмай жүрген жандар үшін, он жағдайдың тоғызында бұл себеп диагноз қойылмаған глютенге сезімталдық болуы мүмкін деп бәстесемін.

2012 жылы Нью-Йорктегі Колумбия университетінің медициналық орталығының зерттеушілері бір жылдық зерттеуді аяқтады, онда глютенге сезімтал адамдардың 56 пайызында және целиакиясы барлардың 30 пайызында созылмалы бас аурулары тіркелген (глютенге сезімтал деп белгіленгендердің целиакия тесті оң нәтиже бермеген, бірақ олар бидай өнімдерін жегенде симптомдар байқалғанын хабарлаған). Сондай-ақ олар ішектің қабыну ауруы бар адамдардың 23 пайызында созылмалы бас аурулары болатынын анықтады. Зерттеушілер мигреньнің таралуын тексергенде, целиакия тобында (21 пайыз) және ішектің қабыну ауруы бар топта (14 пайыз) бақылау тобына (6 пайыз) қарағанда ауыратындардың пайызы әлдеқайда жоғары екенін көрді. Бұл байланысты түсіндіруді сұрағанда, жетекші зерттеуші доктор Александра Димитрова бәрінің негізгі себебіне — қабынуға тоқталды. Доктор Димитрованың сөзін келтірсек:

«Ішектің қабыну ауруы бар науқастарда жалпыланған қабыну реакциясы болуы мүмкін және бұл целиакиямен ауыратын науқастарда да ұқсас болуы мүмкін, мұнда бүкіл дене, соның ішінде ми қабынудан зардап шегеді. ... Тағы бір мүмкіндік — целиакия кезінде ми жасушаларына және жүйке жүйесін жауып тұрған қабықтарға шабуыл жасап, қандай да бір жолмен бас ауруын тудыратын антиденелер болуы мүмкін. Біздің нақты білетініміз — сау адамдармен салыстырғанда, бас ауруының кез келген түрінің, соның ішінде мигреньнің таралу деңгейі әлдеқайда жоғары».

Ол сондай-ақ оның көптеген науқастары глютенсіз диетаға көшкеннен кейін бас ауруларының жиілігі мен ауырлығының айтарлықтай жақсарғанын, ал кейбіреулерінде бас ауруларының мүлдем жойылып кеткенін айтты.

Осы кітап бойы сілтеме жасап келе жатқан доктор Мариос Хадживасилиу бас аурулары мен глютенге сезімталдық бойынша ауқымды зерттеулер жүргізді. Оның ең таңқаларлық жұмыстарының бірі — глютенге сезімталдығы бар бас ауруы науқастарының миының МРТ сканерлеуі, ол мидың ақ затындағы терең өзгерістерді көрсетеді. Бұл ауытқулар қабыну процесінің көрсеткіші болып табылады. Бұл науқастардың көбі бас ауруын емдеудің қалыпты әдістеріне төзімді болған, бірақ олар глютенсіз диетаны қабылдағаннан кейін азаптан құтылды.

Массачусетс жалпы ауруханасындағы Целиакияны зерттеу орталығын басқаратын доктор Алессио Фазано — әлемге әйел балалар гастроэнтерологы және глютенге сезімталдық саласындағы жетекші зерттеуші. Екеуміз де сөз сөйлеген глютенге сезімталдық жөніндегі ұлттық конференцияда онымен кездескенімде, ол маған глютенге сезімтал науқастардың, соның ішінде целиакия диагнозы қойылғандардың жиі бас ауруынан зардап шегетіні ол үшін жаңалық емес екенін айтты. Біз глютеннен туындаған бас ауруының бұл түрін қарапайым халықтың дұрыс түсінбейтініне бірге өкіндік. Оның шешімі өте оңай, бірақ зардап шеккендердің көбі өздерінің глютенге сезімтал екенін білмейді.

Италиялық зерттеушілер целиакиямен және созылмалы бас ауруымен ауыратын 88 балаға глютенсіз диетамен тәжірибе жүргізгенде, олардың 77,3 пайызында бас ауруларының айтарлықтай жақсарғанын және жақсарғандардың 27,3 пайызы глютенсіз диетаны сақтаған кезде бас ауруынан мүлдем арылғанын анықтады. Зерттеу сонымен қатар бас ауруы бар балалардың 5 пайызында бұрын диагноз қойылмаған целиакия бар екенін көрсетті; бұл зерттелген жалпы балалар популяциясындағы 0,6 пайыздық көрсеткіштен әлдеқайда жоғары. Осылайша, целиакия тобында бас ауруы қаупі 833 пайызға артқан. Авторлар мынадай қорытындыға келді: «Біз өз аймағымызда целиакиясы бар науқастарда бас ауруының жоғары жиілігін және керісінше жағдайды, сондай-ақ глютенсіз диетаның пайдалы әсерін тіркедік. Бас ауруы бар науқастарды диагностикалау кезінде целиакияға скрининг жүргізуді ұсынуға болады».

Балалар арасында мигрень жиілеп барады. Жыныстық жетілу кезеңіне дейін мигрень қыздар мен ұлдарға бірдей әсер етеді. Одан кейін әйел жыныстылар ерлерден шамамен үш есе асып түседі. Мигрені бар балалардың ересек жаста да осы дерттен зардап шегу қаупі 50-75 пайызды құрайды және ауру 80 пайыз жағдайда тұқым қуалайды. Балалық шақтағы мигрень мектептен қалудың үшінші негізгі себебі болып табылады.

Бұл созылмалы бас ауруы бар көптеген балалардың глютенге де күшті сезімталдығының болуы кездейсоқтық па? Глютенді диетадан шығару олардың бас ауруларын сиқырлы түрде жойып жіберуі сәттілік пе? Жоқ. Және тағы да жоқ. Өкінішке қарай, созылмалы бас ауруы бар көптеген балалар глютенге сезімталдыққа ешқашан тексерілмейді, оның орнына оларға күшті дәрілер беріледі. Балалардағы бас ауруларын емдеудің стандартты әдісіне стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды, құрамында аспирині бар қоспаларды, триптандарды, эргот алкалоидтарын және допамин антагонистерін қолдану жатады. Бас ауруларының алдын алу үшін қолданылатын кейбір дәрілерге трициклді антидепрессанттар, әртүрлі құрысуға қарсы дәрілер, соның ішінде дивальпроекс натрийі; ал жақында топирамат (эпилепсияны емдеуге арналған препарат), антисеротонинергиялық агенттер, бета-блокаторлар, кальций өзекшелерінің блокаторлары және стероидты емес қабынуға қарсы дәрілер қосылды.

Эпилепсияны емдеу үшін қолданылатын Топирамат кез келген ата-ананы шошытатын және баланы қинайтын жағымсыз әсерлермен бірге келеді. Оларға салмақ жоғалту, анорексия, іштің ауыруы, зейін қоюдың қиындығы, седативті әсер (ұйқышылдық) және парестезия (дененің «ұйып қалуы» немесе «ине шаншығандай» сезім) жатады. Меніңше, ешбір ата-ана баласының бас ауруын басу үшін осындай жанама әсерлерді бастан кешкенін қаламайды, әсіресе ол аурудың бұл дәрі арналған мақсатқа еш қатысы болмаса. Соңғы бірнеше жылда құрысуға қарсы дәрілердің балалардағы бас ауруларын плацебодан (құрамында белсенді заты жоқ жалған дәрі) артық емдемейтінін көрсететін көптеген зерттеулер пайда болды. Шын мәнінде, бас ауруы саласындағы жетекші зерттеушілер балаларға көбірек зерттеу жүргізуді талап етуде, өйткені пайдалы, тиімді және қауіпсіз екені дәлелденген дәрілер өте аз. Диеталық таңдау мен тағамдық қоспаларға емес, дәрі-дәрмектерге назар аудару, өкінішке қарай, бізге бас ауруының негізгі себебін жоюға кедергі жасайды.

Үлкен іш — үлкен бас ауруы

Үлкен іш — үлкен бас ауруы

Сіз іш майының ең зиянды екенін және оның бірқатар денсаулық проблемаларының (жүрек ауруы, диабет, деменция және т. б. ) қаупін арттыратынын білесіз. Бірақ адамдар бел өлшемінің үлкендігі бас ауруы қаупін арттыратыны туралы ойлана бермейді.

Елу бес жасқа дейінгі ерлер мен әйелдерде бел айналымының өлшемі жалпы семіздікке қарағанда <span data-term="true"> мигрень </span> (бастың бір жағының қатты ауыруы) белсенділігін дәлірек болжайтын көрсеткіш болып табылады.

Филадельфиядағы Дрексель университетінің медицина колледжінің зерттеушілері 22 000-нан астам қатысушының мәліметтерін талдау арқылы бұл байланыстың қаншалықты күшті екенін ғылыми түрде дәлелдеді. Мәліметтер абдоминалды семіздік (бел өлшемімен өлшенетін) пен жалпы семіздіктен бастап, адамдардың бас ауруы мен мигреньді қаншалықты жиі сезінетініне дейінгі құнды ақпаратты қамтыды. Жалпы семіздік факторын ескермегеннің өзінде, зерттеушілер 20 мен 55 жас аралығындағы — мигрень ең көп кездесетін жас тобындағы — ерлер мен әйелдер үшін іштегі артық майдың мигрень белсенділігінің айтарлықтай артуымен байланысты екенін анықтады. Ішінде артық майы бар әйелдердің мигреньнен зардап шегу ықтималдығы іш майы жоқ әйелдерге қарағанда 30 пайызға жоғары болды.

Көптеген басқа зерттеулер семіздік пен созылмалы бас ауруы қаупі арасындағы бұлжымас байланысты көрсетеді. 2006 жылы жарияланған 30 000-нан астам адам қатысқан ауқымды зерттеу созылмалы күнделікті бас ауруларының семіздікке шалдыққан топта қалыпты салмақтағы бақылау тобына қарағанда 28 пайызға жоғары екенін анықтады. Ал шектен тыс семіздікке шалдыққандарда созылмалы күнделікті бас ауруы қаупі 74 пайызға жоғары болды. Мигреньмен ауыратындарды жеке қарастырғанда, артық салмағы бар адамдарда қауіп 40 пайызға, ал семіздігі барларда 70 пайызға жоғары болды.

Кітаптың осы бөліміне дейін сіз майдың қабынуға қарсы қосылыстар түзе алатын қуатты гормоналды мүше және жүйе екенін білдіңіз. Май жасушалары қабыну жолдарын қоздыратын цитокиндердің (жасушалар арасындағы сигналдық молекулалар) орасан зор мөлшерін бөліп шығарады. Бас аурулары, негізінен, біз қарастырып жатқан басқа да ми аурулары сияқты қабынудың көрінісі болып табылады.

Норвегияда бірнеше жыл бұрын зерттеушілер 5 847 жасөспірімнен бас аурулары туралы сұхбат алып, олардың өмір салты мен клиникалық тексеруден өткізді. Нәтижесінде, артық салмағы бар балалардың бас ауруынан зардап шегу ықтималдығы 40 пайызға жоғары болды; дене шынықтырумен айналыспайтындарда бұл қауіп 20 пайызға, ал темекі шегетіндерде 50 пайызға жоғары болды. Егер студентте бірнеше қауіп факторы болса (мысалы, артық салмақ, темекі шегу және спортпен айналыспау), созылмалы бас ауруы қаупі еселеніп артты.

Ішіңіз неғұрлым үлкен болса, бас ауруы қаупі соғұрлым жоғары болады. Біз басымыз ауырғанда өмір салтымыз бен диетамыз туралы сирек ойланамыз, оның орнына дәрі-дәрмекке жүгінеміз. Алайда, қабыну көздерін азайтсаңыз (артық салмақтан арылу, глютенді алып тастау, төмен көмірсулы және пайдалы майы жоғары диетаға көшу), сіз бас ауруларын бақылауға ала аласыз.

БАС АУРУЫНАН АРЫЛУДЫҢ РЕЦЕПТІ (THE RX)

Бас ауруын көптеген нәрселер қоздыруы мүмкін. Міне, азапты тоқтатуға көмектесетін бірнеше кеңес:

Ұйқы режимін қатаң сақтаңыз. Бұл дене гормондарын реттеу және гомеостазды (ағзаның ішкі тұрақтылығын сақтау қабілеті) ұстап тұру үшін маңызды. Майдан арылыңыз. Салмағыңыз неғұрлым көп болса, бас ауруынан зардап шегу ықтималдығыңыз соғұрлым жоғары. Белсенді болыңыз. Қозғалыссыз өмір салты қабынуды тудырады. Кофеин мен алкогольді бақылаңыз. Олардың шамадан тыс мөлшері бас ауруын қоздыруы мүмкін. Тамақты өткізіп жібермеңіз. Ұйқы сияқты, тамақтану режимі де бас ауруы қаупіне әсер ететін гормоналды процестерді басқарады. Эмоционалды стрессті, мазасыздықты басқарыңыз. Бұл эмоциялар бас ауруының ең жиі кездесетін қоздырғыштары болып табылады. Глютенсіз, консервантсыз және өңделген өнімдерсіз тамақтаныңыз. 11-тарауда сипатталған диета бас ауруы қаупін айтарлықтай төмендетеді. Ескірген ірімшікке, өңделген етке және глутамат натрийіне (дәм күшейткіш) абай болыңыз. Бас ауруының заңдылықтарын бақылаңыз. Қай кезде қауіп жоғары екенін білу (мысалы, әйелдердегі етеккір циклі) алдын алу шараларын жасауға көмектеседі.

Көптеген неврологиялық ауруларды тек диета арқылы емдеуге, тіпті толық жоюға болатындығы туралы ойдың өзі адамға күш береді. Егер сіз осы кітапта ұсынылған басқа ештеңе істемесеңіз де, тек глютен мен тазартылған көмірсулардан бас тартсаңыз, бірнеше апта ішінде көңіл-күйіңіз көтеріліп, салмағыңыз азайып, қуатыңыз тасып жатқанын байқайсыз.

II БӨЛІМ. "АСТЫҚ МИЫ" ОҢАЛТУЫ (GRAIN BRAIN REHAB)

Енді сіз "астық миы" туралы жалпы түсінік алдыңыз, бұл шын мәнінде тек астық өнімдерін ғана емес, барлық көмірсуларды қамтиды. Енді миыңыздың мінсіз денсаулығы мен жұмысын қолдау жолдарына көшетін уақыт келді. Бұл бөлімде біз үш негізгі әдетті қарастырамыз: диета, жаттығу және ұйқы.

7-ТАРАУ. Мидың оңтайлы жұмысына арналған тамақтану әдеттері

Аштық, майлар және маңызды қоспалармен танысу

Мен аштықты физикалық және ақыл-ой тиімділігін арттыру үшін ұстаймын. — ПЛАТОН

Біздің миымыздың дене салмағына қатысты көлемі — бізді басқа барлық сүтқоректілерден ерекшелейтін ең маңызды сипаттардың бірі. Пілдің миы 7500 грамм болса, біздікі небәрі 1400 грамм. Бірақ пілдің миы оның жалпы салмағының 1/550 бөлігін құраса, адам миы салмағымыздың 1/40 бөлігін құрайды.

Біздің миымыз орасан зор энергия тұтынады. Ол дене салмағының 2,5 пайызын құрағанымен, тыныштық күйінде ағза жұмсайтын энергияның 22 пайызын пайдаланады. Адам миы горилла немесе шимпанзе сияқты басқа приматтардың миына қарағанда 350 пайызға көп энергия жұмсайды. Сондықтан миымыздың жұмыс істеуі үшін диеталық калориялар өте қажет.

АШТЫҚТЫҢ ҚУАТЫ

Адам ағзасының маңызды механизмдерінің бірі — ашығу кезінде майды өмірлік маңызды отынға айналдыру қабілеті. Біз майды кетондар (майдың ыдырауынан түзілетін энергия көзі) деп аталатын арнайы молекулаларға ыдырата аламыз. Оның ішінде бета-гидроксибутират (бета-HBA) ми үшін керемет отын болып табылады.

Көптеген ғалымдар неандертальдықтардың 30-40 мың жыл бұрын жойылып кетуіне тамақ тапшылығы себеп болды деп есептейді. Мүмкін, неандертальдықтарда миды тамақтандыру үшін майды пайдаланудың биохимиялық жолы болмағандықтан, олардың "ақыл-ой төзімділігі" жетіспеген болар.

Әдетте, күнделікті тамағымыз миды глюкозамен қамтамасыз етеді. Тамақ арасында ми бауыр мен бұлшықеттегі гликогеннің ыдырауынан түсетін глюкозамен қоректенеді. Бірақ гликоген қоры шектеулі. Резервтер таусылғанда, біздің метаболизміміз өзгереді және біз бұлшықеттегі ақуыздан алынған аминқышқылдарынан глюкозаның жаңа молекулаларын жасай аламыз. Бұл процесс глюконеогенез (белоктан глюкоза жасау процесі) деп аталады. Оның жағымсыз жағы — бұлшықеттердің жойылуы.

Бақытымызға орай, тамақ болмаған кезде шамамен үш күннен кейін бауыр кетондарды жасау үшін дене майын пайдалана бастайды. Бұл бета-HBA ми үшін өте тиімді отын көзі ретінде қызмет етіп, бұлшықет массасын сақтауға көмектесетін кез.

Гарвард медициналық мектебінің профессоры Джордж Ф. Кэхилл айтқандай: «Бета-гидроксибутират — бұл жай ғана отын емес, ол глюкозаға қарағанда АТФ (аденозинтрифосфат — жасушаның негізгі энергия көзі) энергиясын тиімдірек өндіретін "суперотын"».

Бета-HBA антиоксиданттық функцияны жақсартады, митохондриялар санын көбейтеді және жаңа ми жасушаларының өсуін ынталандырады. Оны диетаңызға кокос майын қосу арқылы оңай алуға болады.

Интравальдты ашығу (белгілі бір уақыт аралығында тамақтан мүлдем бас тарту) ми жұмысын жақсартудың және салмақ тастаудың тиімді жолы. Ол BDNF (мидың нейротрофиялық факторы — жаңа жүйке жасушаларының өсуін ынталандыратын ақуыз) өндірісін және Nrf2 (антиоксиданттық қорғанысты реттейтін ақуыз) жолын іске қосады.

АШТЫҚ ПЕН КЕТОГЕНДІ ДИЕТАНЫҢ ҰҚСАСТЫҒЫ

Көмірсуларды тұтыну инсулин өндірісін ынталандырады, бұл майдың түзілуіне, сақталуына және оның жағылу қабілетінің төмендеуіне әкеледі. Біз көмірсудың орнына майды жаққан кезде кетоз күйіне енеміз. Бұл табиғи және сау күй. Жүрек пен ми кетондарда қандағы қантқа қарағанда 25 пайызға тиімдірек жұмыс істейді.

Питтсбург университетінің медицина мектебінің докторы Джулио Зукколи глиобластома (ми ісігінің агрессивті түрі) жасушаларының тек глюкозаны ғана пайдалана алатынын ескеріп, кетогенді диетаны ем ретінде қолдануды ұсынды және керемет нәтижелерге қол жеткізді.

Таза кетогенді диета калорияның 80-90 пайызын майдан, қалғанын көмірсу мен ақуыздан алуды көздейді. 10-тарауда сипатталған хаттама көмірсуларды күніне небәрі 30-40 граммға дейін шектеуді ұсынады. Кетоз деңгейін дәріханаларда сатылатын кетондық тест-жолақтармен өлшеуге болады.

МИДЫҢ ЖҰМЫСЫН ЖАҚСАРТАТЫН ЖЕТІ ҚОСПА

Image segment 602

«Жиырма жыл бұрын мен сізге тағайындаған жоғары көмірсулы диета сізді диабетке, жоғары қан қысымына және жүрек ауруына шалдықтырды. Әттең-ай».

Бұл карикатура 2004 жылы жарияланған. Содан бері жинақталған ғылыми мәліметтерді ескерсек, бұл тізімге «және сізді ми ауруларына дайындады» деген сөзді қосуға болады.

Қазіргі медицина әлеміндегі ащы шындық мынада: терапевтке барған кезде ми бұзылыстарының алдын алу туралы көптеген пайдалы кеңестер алуыңыз екіталай. Бүгінде сіз өзіңіздің ақыл-ой қабілеттеріңізді сақтау туралы соңғы білімдерден хабары бар немесе хабары жоқ дәрігермен он бес минуттан аз уақыт (тіпті одан да аз) бірге боласыз. Ең алаңдатарлығы — ондаған жылдар бұрын білім алған көптеген қазіргі дәрігерлердің тамақтану және оның денсаулыққа әсері туралы терең түсінігі жоқ. Мен мұны өз саладымды жамандау үшін айтып отырған жоқпын; мен тек экономикалық жағдайлардың салдарынан туындаған шындықты көрсетіп отырмын. Дәрігерлердің келесі буыны ауруды емдеуге емес, оның алдын алуға көбірек көңіл бөлуге жақсырақ дайындалады деп үміттенемін. Енді мен ұсынатын тағамдық қоспаларға тоқталайын. (Бұл қоспалардың нақты мөлшерлері мен күнделікті қабылдау уақыты туралы нұсқауларды осы жерден қараңыз. )

DHA

Бұған дейін айтып өткенімдей, DHA (докозагексаен қышқылы — мидың дұрыс жұмыс істеуі үшін маңызды омега-3 май қышқылы) қоспалар патшалығындағы жұлдыз болып табылады. DHA — мидағы омега-3 майларының 90 пайыздан астамын құрайтын омега-3 май қышқылы. Нейронның плазмалық мембранасы салмағының елу пайызы DHA-дан тұрады. Сонымен қатар, ол жүрек тінінің негізгі компоненті болып табылады. Мен тек DHA туралы тұтас бір тарау жаза алар едім, бірақ сізді мұндай егжей-тегжейлі ақпаратпен шаршатпаймын. DHA — миды қорғаудағы ең жақсы зерттелген және дәлелденген заттардың бірі екенін айтсақ та жеткілікті.

Дәрістерімде дәрігерлерден табиғаттағы DHA-ның ең бай көзі не деп жиі сұраймын. Мен әртүрлі жауаптар естимін — треска бауырының майы, албырт балығының майы, анчоус майы. Кейбіреулер зығыр майы немесе авокадо деп болжайды, бірақ оларда жеткілікті DHA жоқ. Табиғаттағы DHA-ның ең бай көзі — ана сүті. Сондықтан емшек емізу баланың неврологиялық денсаулығы мен ұзақ мерзімді қабілеттері үшін маңызды екені үнемі айтылып келеді.

Бүгінде көптеген жоғары сапалы DHA қоспалары бар және DHA-мен байытылған 500-ден астам тағам өнімдері бар. Сіз балық майынан алынған немесе балдырлардан алынған DHA сатып алсаңыз да, оның айырмашылығы жоқ. Егер сіз қатаң вегетариан болсаңыз, балдырлардан алынған түрін таңдаңыз.

Ресвератрол

Күніне бір бокал қызыл шарап ішудің денсаулыққа пайдасының сыры ресвератролда (жүзімде кездесетін, қартаюды баяулататын табиғи қосылыс) жатыр. Ол қартаю процесін баяулатып қана қоймай, миға қан ағымын күшейтеді, жүрек денсаулығын жақсартады, сонымен қатар май жасушаларының дамуын тежеу арқылы оларды бақылауда ұстайды. Алайда, бір бокал шараптан жеткілікті ресвератрол ала алмайсыз. Сондықтан оның пайдасын көру үшін жоғарырақ мөлшерде қоспа түрінде қабылдау қажет.

Бұл «ғажайып молекула» жасушаларды көптеген аурулардан қорғайтындықтан, ол жиі дененің иммундық және қорғаныс жүйесінің көмекшісі ретінде сипатталады. Соңғы онжылдықта біз мұның қалай мүмкін болатынын білдік. Бұл көбіне Гарвард докторы Дэвид Синклердің еңбегінің арқасында болды, ол қоспаның ұзақ өмір сүруге әсер ететін сиртуиндер (жасушаның қартаюын және төзімділігін реттейтін гендер тобы) деп аталатын белгілі бір гендерді белсендіру қабілетін ашты. 5 2010 жылы Ұлыбританиядағы Нортумбрия университетінің ғалымдары American Journal of Clinical Nutrition журналында ресвератролдың ми жұмысын оңтайландыруда неге соншалықты тиімді екенін талқылайтын зерттеу жариялады. 6 Онда олар жиырма төрт студентке ресвератрол беріп, олар ақыл-ой тапсырмаларын орындау кезінде мидағы қан ағымының айтарлықтай артқанын жазып алды. Тапсырмалар неғұрлым қиын болса, ресвератролдың әсері соғұрлым жоғары болды.

Бұл біздің барлығымыз емтихан немесе сұхбат сияқты маңызды істердің алдында ресвератрол қабылдауымыз керек дегенді білдіре ме, жоқ па, ол әлі талқылануда. Бірақ қазір біз күн сайын орташа мөлшерді қосу арқылы миымызға пайда әкелетінімізді білеміз. «Орташа» дегеніме назар аударыңыз. Алғашқы зерттеулер қандай да бір пайда алу үшін өте үлкен мөлшерлер қажет екенін (жүздеген бөтелке шарап ішумен тең мөлшерде) меңзегенімен, жаңа зерттеулер төмен мөлшерлердің де (күніне 4,9 миллиграмм сияқты аз) оң әсер беретінін анық көрсетті.

Куркума

Куркума (зімбір тұқымдасына жататын сары түсті дәмдеуіш өсімдік) қарқынды ғылыми зерттеулердің нысаны болып табылады, оның көп бөлігі белсенді ингредиенті куркуминнен (куркуманың қабынуға қарсы және антиоксиданттық қасиеті бар негізгі заты) туындайтын қабынуға қарсы және антиоксиданттық белсенділігін бағалайды. Куркума — карри ұнтағына сары түс беретін дәмдеуіш және мен бұған дейін айтқандай, ол Қытай мен Үнді медицинасында мыңдаған жылдар бойы әртүрлі ауруларды емдеуге арналған табиғи дәрі ретінде қолданылып келеді. American Journal of Epidemiology журналына арналған есепте зерттеушілер егде жастағы азиялықтардың карри тұтыну деңгейі мен когнитивті функциялары арасындағы байланысты зерттеді. 7 Карриді «кейде» және «жиі немесе өте жиі» жейтіндер карриді «ешқашан немесе сирек» тұтынатын адамдарға қарағанда когнитивті функцияны өлшеуге арналған арнайы тесттерде әлдеқайда жақсы нәтиже көрсетті.

Куркуминнің жасырын қаруларының бірі — біздің құнды митохондрияларымызды қорғауға қызмет ететін антиоксиданттардың кең спектрін өндіру үшін гендерді белсендіру қабілеті. Ол сондай-ақ глюкоза метаболизмін жақсартады. Бұл қасиеттердің барлығы ми ауруларының қаупін азайтуға көмектеседі. Егер сіз үйде карри тағамдарын көп жасамайтын болсаңыз, сіздің диетаңызда куркума тұрақты түрде болмауы мүмкін.

Пробиотиктер

Соңғы бірнеше жылдағы таңғажайып жаңа зерттеулер пробиотиктерге (ішектегі пайдалы бактерияларды қолдайтын тірі микроорганизмдер) бай тағамдарды жеу мидың мінез-құлқына әсер етіп, стрессті, мазасыздықты және депрессияны жеңілдетуге көмектесетінін көрсетті. 8, 9, 10 Сіздің ішегіңізде өмір сүретін және ас қорытуға көмектесетін бұл «пайдалы бактериялар» топтары пробиотиктермен күшейтіледі және қоректенеді. Олар ми мен жүйкенің сау жұмыс істеуі үшін қажетті серотонин, дофамин және жүйке өсу факторы сияқты нейрохимиялық заттарды өндіруде, сіңіруде және тасымалдауда маңызды рөл атқарады.

Мұның қалай мүмкін екенін түсіну үшін микрофлора-ішек-ми байланысы (ішектегі бактериялар мен ми арасындағы ақпарат алмасу жүйесі) туралы ғылымнан қысқаша сабақ алу қажет. 11 Сіздің ішегіңіз — бұл сіздің «екінші миыңыз» екені рас. 12 Бұл — белсенді, қызықты зерттеу саласы, оның үлкен көлемі соңғы жылдары ми мен ас қорыту жүйесі арасындағы тығыз байланыс жолын көрсетті. Осы екі жақты байланыс арқылы ми ішекте не болып жатқаны туралы ақпарат алады, ал орталық жүйке жүйесі оңтайлы жұмыс істеуді қамтамасыз ету үшін ішекке ақпарат жібереді.

Осының барлығы бізге тамақтану мінез-құлқымызды және ас қорытуды басқаруға, тіпті түнде тыныш ұйықтауға мүмкіндік береді. Ішек сонымен қатар миға тоқтық, аштық, тіпті ішек қабынуынан болатын ауырсыну сезімдерін жеткізетін гормоналды сигналдар жібереді. Целиакия, IBS (тітіркенген ішек синдромы) немесе Крон ауруы сияқты ішекке әсер ететін ауруларда ішек біздің әл-ауқатымызға — көңіл-күйімізге, ұйқымызға, энергия деңгейімізге, ауырсыну сезіміне, тіпті ойлау қабілетімізге үлкен әсер етуі мүмкін. Зерттеушілер қазіргі уақытта ішек бактерияларының кейбір штамдарының семіздік, қабыну, асқазан-ішек жолдарының бұзылыстары, созылмалы ауырсыну, аутизм және депрессиядағы рөлін қарастыруда. Олар сондай-ақ бұл бактериялардың біздің эмоцияларымыздағы рөлін зерттеуде. 13

Бұл жүйе соншалықты күрделі және ықпалды, сондықтан біздің ішек саулығымыз жалпы денсаулықты сезінуімізде біз ойлағаннан да үлкен рөл атқаруы мүмкін. Ішек өңдеген және миға жіберген ақпарат біздің әл-ауқатымызға тікелей байланысты. Егер біз бұл жүйені ішектің ең маңызды серіктестері — сау ішек бактерияларымен қолдай алсақ, неге қолдамасқа? Қазір көптеген тағамдар — йогурттар мен кейбір сусындар — пробиотиктермен байытылғанымен, бұл өнімдерде қант тым көп болуы мүмкін. Ең дұрысы, пробиотиктерді Lactobacillus acidophilus және bifidobacterium-ді қоса алғанда, кем дегенде он түрлі штаммнан тұратын және бір капсулада кем дегенде он миллиард белсенді бактериясы бар қоспалар арқылы алыңыз.

Кокос майы

Мен айтып өткендей, кокос майы нейродегенеративті аурулардың алдын алуға және емдеуге көмектеседі. Ол ми үшін «суперотын» болып табылады және қабынуды азайтады. Оны бір шай қасықпен таза күйінде ішуге немесе тамақ дайындағанда қолдануға болады. Кокос майы термиялық тұрақты, сондықтан онымен жоғары температурада тамақ пісіруге болады. Рецепттер бөлімінде мен сізге кокос майын ас үйде қолданудың кейбір идеяларын беремін.

Альфа-липой қышқылы

Бұл май қышқылы дененің әрбір жасушасында кездеседі, ол дененің қалыпты функциялары үшін энергия өндіруге қажет. Ол гематоэнцефалдық бөгеттен өтіп, мидың сулы және майлы тіндерінде күшті антиоксидант ретінде әрекет етеді. Ғалымдар қазір оны инсульт және деменция сияқты бос радикалдардың зақымдануымен байланысты басқа да ми жағдайларын емдеудің әлеуетті құралы ретінде зерттеп жатыр. 14 Дене бұл май қышқылын жеткілікті мөлшерде өндіре алғанымен, біздің заманауи өмір салтымыз бен дұрыс емес тамақтануымыз жиі қосымша қабылдауды талап етеді.

D дәрумені

D дәруменін «дәрумен» деп атау қате, өйткені ол шын мәнінде майда еритін стероидты гормон. Көптеген адамдар оны тек сүйек денсаулығымен және кальций деңгейімен байланыстырғанымен (сондықтан ол сүтке қосылады), D дәрумені денеге, әсіресе миға үлкен әсер етеді. Біз бүкіл орталық жүйке жүйесінде D дәруменіне арналған рецепторлар бар екенін білеміз; сонымен қатар D дәрумені мидағы және жұлын сұйықтығындағы нейромедиаторларды жасауға және жүйке өсуін ынталандыруға қатысатын ферменттерді реттеуге көмектесетінін білеміз. Жануарларға жүргізілген және зертханалық зерттеулер D дәрумені нейрондарды бос радикалдардың зиянды әсерінен қорғайтынын және қабынуды азайтатынын көрсетті. Бірнеше негізгі тұжырымдарды айтайын:15

Зерттеулер D дәрумені деңгейі жоғары адамдарда когнитивті құлдырау қаупінің 25 пайызға төмендегенін көрсетті (осындай зерттеулердің бірінде тапшылығы жоғары адамдардың алты жылдық бақылау кезінде когнитивті құлдырауға ұшырау ықтималдығы 60 пайызға жоғары болған).16 498 әйел арасында жеті жыл бойы жүргізілген зерттеу D дәруменін ең көп тұтынғандарда Альцгеймер ауруының даму қаупі 77 пайызға төмендегенін көрсетті.17 1998 және 2006 жылдар аралығында 858 ересек адамның психикалық жағдайы бағаланғанда, D дәрумені қатты жетіспейтін адамдарда ақыл-ой қызметінің айтарлықтай төмендеуі байқалды.18 Көптеген зерттеулер D дәруменінің төмен деңгейін Паркинсон қаупімен және жайылмалы склерозбен ауыратын науқастардың қайталануымен байланыстырады. (Анықтама: Зерттеулер қандағы D дәрумені деңгейінің әрбір 5 нг/мл көтерілуі жайылмалы склероздың қайталануының 16 пайызға азаюына сәйкес келетінін көрсетті.)19 Медициналық әдебиеттерде D дәруменінің төмен деңгейі депрессияға, тіпті созылмалы шаршауға ықпал ететіні бұрыннан көрсетілген.20 Бүйрек үсті бездеріне көңіл-күйге, стрессті басқаруға және энергияға әсер ететін дофамин, адреналин және норадреналин сияқты маңызды ми гормондарын өндіруге қажетті ферментті реттеу үшін жеткілікті D дәрумені қажет. Жеңіл және ауыр депрессиясы бар адамдардың тек қоспа қабылдау арқылы жағдайы жақсарғаны белгілі.

D дәруменінің жеткіліксіз деңгейін түзету үшін бірнеше ай бойы қоспа қабылдау қажет болуы мүмкін, бірақ бұл сіздің бүкіл денеңіздің химиясын — сүйек саулығынан бастап ми саулығына дейін, тіпті оның инсулинге сезімталдығын айтарлықтай жақсартады. Менің тамақтану протоколым суық су балықтары мен саңырауқұлақтар сияқты табиғатта кездесетін D дәруменінің жақсы көздерін де қамтиды.

8-ТАРАУ

Генетикалық медицина

Жақсырақ ми қалыптастыру үшін гендеріңізді «жаттықтырыңыз»

Ескі ақыл-ой ескі аттар сияқты; егер сіз оларды жұмыс күйінде сақтағыңыз келсе, оларды жаттықтыруыңыз керек. — ДЖОН АДАМС

СҰРАҚ-ЖАУАП! Сізді не ақылдырақ етеді және ми ауруларына азырақ бейім етеді? А. Күрделі басқатырғышты шешу ме, әлде Б. Серуендеу ме? Егер сіз А нұсқасын таңдасаңыз, мен сізді қатты кінәламаймын, бірақ алдымен серуендеуге (мүмкіндігінше жылдам) шығып, содан кейін ғана басқатырғышты шешуге отыруға кеңес беремін. Жауап — Б. Денеңізді қозғалтудың қарапайым әрекеті миыңыз үшін кез келген жұмбақтан, математикалық теңдеуден, детективті кітаптан немесе тіпті ойлаудың өзінен де артық пайда әкеледі.

Жаттығудың денеге, әсіресе миға көптеген пайдалы әсерлері бар. Бұл эпигенетика (сыртқы факторлардың гендердің белсенділігіне әсерін зерттейтін ғылым) әлеміндегі қуатты құрал. Қарапайым тілмен айтқанда, сіз жаттығу жасағанда, сіз өзіңіздің генетикалық құрылымыңызды жаттықтырасыз. Аэробты жаттығулар ұзақ өмір сүруге байланысты гендерді іске қосып қана қоймайды, сонымен қатар мидың «өсу гормоны» болып табылатын BDNF-ді (мидың нейротрофиялық факторы — ми жасушаларының өсуі мен өміршеңдігін қолдайтын ақуыз) кодтайтын генге бағытталған. Аэробты жаттығулар егде жастағы адамдарда есте сақтау қабілетінің төмендеуін қалпына келтіретіні және мидың есте сақтау орталығында жаңа жасушалардың өсуін арттыратыны дәлелденген.

Біз жаттығудың ми үшін пайдалы екенін бұрыннан білеміз, бірақ соңғы онжылдықта ғана физикалық дайындық пен ақыл-ойдың дамуы арасындағы ерекше байланысты нақты өлшеп, сапасын анықтай алдық. 1, 2 Бұл үшін әртүрлі салалардағы, соның ішінде нейробиологтар, физиологтар, биоинженерлер, психологтар, антропологтар және басқа да медицина салаларының дәрігерлері сияқты көптеген зерттеушілердің бірлескен күші қажет болды. Сондай-ақ ми затының ішкі жұмысын, соның ішінде оның жеке нейрондарын талдау және түсіну үшін көптеген озық технологиялардың дамуы қажет болды. Соңғы тұжырымдар жаттығу мен ми саулығы арасындағы байланыс жай ғана қатынас емес екенін анық көрсетті. New York Times ғылыми жазушысы Гретхен Рейнольдстың сөзімен айтқанда: «Бұл — нағыз қарым-қатынас». 3 Соңғы ғылымға сүйенсек, жаттығу «физикалық кішірейуге қарсы тұратын және когнитивті икемділікті арттыратын миды қалыптастырады». Және бұл, достарым, физикалық қозғалыстан артық құрал жоқ екенін білдіруі мүмкін. Төмендегі екі суретке қараңыз, бірі жаттығу деңгейіне байланысты Альцгеймер ауруы қаупінің пайыздық айырмашылығын, ал екіншісі жаттығу қарқындылығына байланысты айырмашылықты көрсетеді. Меніңше, бұл өте маңызды мәліметтер:4

Image segment 638

Альцгеймер қаупі белсенділік деңгейіне қатысты

Image segment 640

Альцгеймер қаупі белсенділік қарқындылығына қатысты

ҚОЗҒАЛЫС СИҚЫРЫ

Адамдар ретінде біз тек соңғы уақытқа дейін ғана физикалық белсенді болдық. Заманауи технологиялар бізге аз қозғалатын өмір сүру артықшылығын берді; бүгінде бізге қажетті нәрсенің бәріне дерлік көп күш жұмсамай-ақ, тіпті төсектен тұрмай-ақ қол жеткізуге болады. Бірақ біздің геномымыз миллиондаған жылдар бойы тамақ табу жолында тұрақты физикалық қиындықтар жағдайында дамыды. Шын мәнінде, біздің геномымыз жиі жаттығуды қажет етеді — ол өмірді сақтау үшін тұрақты аэробты жаттығуларды талап етеді. Бірақ өкінішке орай, бүгінде бұл талапты орындайтындар өте аз. Және созылмалы аурулар мен өлім-жітімнің жоғары көрсеткіштері соның дәлелі болып табылады.

Жаттығу бізді ақылдырақ ете алады деген идея тек биомедициналық зертханалардағы дәстүрлі зерттеушілерді ғана емес, сонымен қатар мыңдаған жылдар бойы адамзаттың қалыптасуының құпияларын іздеген антропологтарды да қызықтырды. 2004 жылы Nature журналы Гарвардтан келген эволюциялық биологтар Даниэль Э. Либерман мен Юта университетінен Деннис М. Брамблдың мақаласын жариялады, олар біздің тарихта осы уақытқа дейін аман қалуымыз атлетикалық қабілеттеріміздің арқасында болды деп санайды. 5 Біздің үңгірде өмір сүрген ата-бабаларымыз жыртқыштардан озып, survival (аман қалу) үшін құнды олжаларды аулай алды — бұл тамақ пен ұрпақ жалғастыру үшін энергия берді. Және сол ертедегі төзімді атлеттер өз гендерін қалдырды. Бұл тамаша гипотеза: біз ұрпақ жалғастыру үшін жеткілікті ұзақ өмір сүру мақсатында атлет болу үшін жаратылғанбыз. Яғни, табиғи сұрыпталу ертедегі адамдарды төрт аяқпен емес, екі аяқпен тұрып, жүру кезінде жақсы тепе-теңдік пен координацияны сақтауға көмектесетін ұзын аяқтарды, қысқа башпайларды және күрделі ішкі құлақты дамыта отырып, өте епті тіршілік иелеріне айналуға мәжбүр етті.

Ұзақ уақыт бойы ғылым біздің миымыздың неге соншалықты үлкен болып кеткенін түсіндіре алмады — басқа жануарлармен салыстырғанда дене мөлшерімізге сәйкес келмейтіндей үлкен. Бұрын эволюциялық ғалымдар біздің жыртқыштық мінез-құлқымыз бен әлеуметтік өзара іс-қимылға деген қажеттілігіміз туралы айтуды ұнататын, өйткені бұл екеуі де күрделі ойлау үлгілерін талап ететін (аң аулау және өлтіру, басқалармен қарым-қатынас орнату үшін). Бірақ қазір ғылымның бұл тізімге қосатын тағы бір ингредиенті бар: физикалық белсенділік. Соңғы зерттеулерге сүйенсек, біз өзіміздің орасан зор миымыз үшін ойлау қажеттілігіне... және жүгіру қажеттілігіне қарыздармыз.

Бұл қорытындыға келу үшін антропологтар көптеген жануарлардың, теңіз шошқалары мен тышқандардан бастап қасқырлар мен қойларға дейінгі ми мөлшері мен төзімділік қабілеті арасындағы заңдылықтарды зерттеді. 6 Олар туа біткен төзімділігі ең жоғары түрлердің дене мөлшеріне қатысты ми көлемі де ең жоғары екенін атап өтті. Содан кейін зерттеушілер экспериментті одан әрі жалғастырып, арнайы марафоншы болу үшін өсірілген тышқандар мен егеуқұйрықтарды бақылады. Олар тордағы дөңгелекте ең көп жүгіретіндерді бір-бірімен жұптастыру арқылы жүгіруге бейім зертханалық жануарлардың желісін жасады. Осыдан кейін шындық ашыла бастады: бұл жаңадан өсірілген жануарларда BDNF және тіннің өсуі мен саулығын қолдайтын басқа да заттардың деңгейі арта бастады. BDNF мидың өсуіне ықпал ететіні белгілі, сондықтан физикалық белсенділік біздің ақылды, тапқыр тіршілік иелері болып дамуымызға көмектесті деген жаңа тұжырым пайда болды. Аризона университетінің антропологы және адам миының эволюциясы саласындағы жетекші ғалым Дэвид А. Райхлен Гретхен Рейнольдс баяндағандай, New York Times-қа берген түсіндірмесінде бұл ұғымды тамаша қорытындылады: «Неғұрлым атлетикалық және белсенділер аман қалып, зертханалық тышқандар сияқты, өздерінің төзімділігін арттыратын физикалық сипаттамаларын, соның ішінде BDNF-тің жоғары деңгейін ұрпағына қалдырды. Сайып келгенде, бұл ертедегі атлеттердің денесінде BDNF-тің көп болғаны сонша, оның бір бөлігі бұлшықеттерден миға ауысып, ми тінінің өсуіне түрткі болды». 7, 8

Ойлау, пайымдау және жоспарлау қабілетінің артуымен ертедегі адамдар аман қалу үшін қажетті дағдыларын, мысалы, аң аулауды жетілдіре алды. Олар оң кері байланыс циклінен пайда көрді: қозғалыста болу оларды ақылдырақ етті, ал өткір ақыл оларға қозғалыста қалуға және тиімдірек әрекет етуге мүмкіндік берді. Уақыт өте келе адамдар күрделі ойлаумен айналысып, математика, микроскоп және MacBook сияқты заттарды ойлап тапты. Түйіндей келе, егер физикалық белсенділік біздің бүгінгі миымызды дамытуға көмектескен болса, онда сол миды сақтау үшін (ақылдырақ, жылдамырақ және тапқыррақ түр болып дамуды жалғастыруды айтпағанда) бізге жаттығу қажет екенін сеніммен айтуға болады.

ЕПТІ ЖӘНЕ ЖЫЛДАМ БОЛЫҢЫЗ

Жаттығудың ми саулығына қалай пайдалы екендігінің биологиясы тек миға қан ағымын жақсартып, жасушалардың өсуі мен сақталуы үшін қоректік заттар жеткізеді деген уәжден әлдеқайда тереңірек. Шынында да, мидағы қан ағымы жақсы нәрсе. Бірақ бұл ескі жаңалық. Ми қызметін қорғау мен сақтаудағы қозғалыс сиқырының астарындағы соңғы ғылым таңғалдырады. Ол бес артықшылыққа келіп тіреледі: қабынуды бақылау, инсулинге сезімталдықты арттыру, қандағы қантты жақсырақ бақылауға әсер ету, есте сақтау орталығының мөлшерін кеңейту және жоғарыда айтқанымдай, BDNF деңгейін көтеру.

Ең сенімді ғылыми зерттеулердің кейбірі соңғы екі жылда ғана жүргізілді. 9 2011 жылы Иллинойс университетінің Бекман атындағы Озық ғылым және технология институтының докторы Джастин С. Роудс және оның командасы төрт түрлі жағдайда өмір сүрген тышқандардың төрт тобын пайдаланып жаңалықтар ашты. 10 Бір топ тышқандарға арналған сәнді тағамдар (жаңғақтар, жемістер мен ірімшіктер, хош иісті сулар) және зерттеуге арналған көптеген ойыншықтары (айналар, доптар және туннельдер) бар жайлы ортада өмір сүрді. Тышқандардың екінші тобында да сондай тағамдар мен ойыншықтар болды, бірақ олардың тұрағында жүгіру дөңгелектері болды. Үшінші топтың торлары қарапайым Motel 6-ға ұқсады; онда ерекше ештеңе болмады және тышқандар стандартты жем жеді. Тышқандардың төртінші тобында да сәнді жағдайлар мен тамақ болмады, бірақ олардың үйінде жүгіру дөңгелектері болды.

Зерттеудің басында тышқандар бірқатар когнитивті тесттерден өтіп, олардың ми құрылымындағы өзгерістерді бақылауға мүмкіндік беретін зат егілді. Келесі бірнеше ай бойы ғалымдар тышқандарға өз үйлерінде қалағандарын істеуге мүмкіндік берді, содан кейін зерттеушілер тышқандардың когнитивті функцияларын қайта тексеріп, олардың ми тіндерін зерттеді.

Барлық басқа факторлардан ерекшеленген жалғыз айнымалы — тышқандарда жүгіру дөңгелегінің болуы немесе болмауы еді. Олардың торларында ойнайтын заттардың болуы маңызды емес болып шықты. Жаттығу жасаған жануарлардың миы сау болып, когнитивті тесттерде жоғары нәтиже көрсетті. Тіпті олардың әлемі қызықты болса да, жүгірмегендердің когнитивті деңгейі жақсарған жоқ. Зерттеушілер әсіресе күрделі ойлау мен мәселелерді шешу қабілетінің артуын білдіретін когнитивті жақсартуларды іздеді. Тек жаттығу ғана осы жақсарудың негізгі кілті болып шықты.

Біз жаттығудың жаңа ми жасушаларының нейрондар (жүйке жүйесінің ақпарат тасымалдаушы жасушалары) түзілуіне түрткі болатынын білеміз. Ғалымдар бірнеше апта бойы жүгірген тышқандар мен егеуқұйрықтарды отырықшы (аз қозғалатын өмір салты) жануарлармен салыстыру арқылы бұл әсерді өлшеді. Жүгіретін жануарлардың гиппокамп (мидың жады мен эмоцияға жауап беретін бөлігі) аймағында «жалқауларға» қарағанда жаңа нейрондар шамамен екі есе көп болды. Басқа зерттеулер жаттығудың қай түрлері тиімдірек екенін қарастырды. 2011 жылы 120 егде жастағы ерлер мен әйелдер екі топқа бөлінгенде — біріне жаяу жүру бағдарламасы, екіншісіне созылу жаттығулары режимі тағайындалды — жаяу жүрушілер созылу жаттығуларын жасағандардан басым түсті. Бір жылдан кейін жаяу жүрушілерде гиппокамп көлемі ұлғайып, қандағы BDNF (мидан бөлінетін нейротрофиялық фактор — жүйке жасушаларының өсуіне көмектесетін ақуыз) деңгейі жоғарылағаны байқалды. Ал созылу жаттығуларын жасағандар, керісінше, қалыпты атрофия (мүшенің немесе тіннің семуі, кішіреюі) салдарынан ми көлемін жоғалтты және когнитивті тесттерде жақсы нәтиже көрсете алмады. Нәтижелерге назар аударыңыз:

Image segment 654

Аэробты жаттығулар жасайтындар мен созылу бағдарламасын орындайтындарды салыстырғандағы 1 жыл ішіндегі гиппокамп көлемінің өзгеруі

Қандай әрекет болса да, жаттығудың ми үшін тиімді болуы үшін оның қажытатындай ауыр болуы міндетті емес деп нық сеніммен айтуға жеткілікті дәлелдеріміз бар.

ЖАҢА ЖЕЛІЛЕРДІ ӨСІРУ

Жаттығудың мида жаңа нейрондардың өсуіне ықпал ететіні дәлелденген, бірақ нағыз ғажайып — оның мида жаңа желілерді құруға көмектесетінінде. Ми жасушаларының дүниеге келуі бір бөлек те, сол жасушаларды үйлесімді жұмыс істейтін желіге біріктіру — басқа мәселе. Біз тек жаңа ми жасушаларын жасау арқылы ғана «ақылдырақ» болмаймыз. Біз сол жасушаларды бұрыннан бар нейрондық желіге қоса алуымыз керек, әйтпесе олар мақсатсыз қаңғып жүріп, ақыры өліп қалады. Бұған қол жеткізудің бір жолы — жаңа нәрсені үйрену. 2007 жылғы зерттеуде, егер тышқандар су лабиринтінде бағдарлауды үйренсе, олардың жаңа туған нейрондары ми желілеріне интеграцияланған. Бұл — физикалық қабілеттен гөрі көбірек когнитивті күшті талап ететін тапсырма. Зерттеушілер сонымен қатар жаңа жасушалардың мүмкіндіктері шектеулі екенін атап өтті; мысалы, олар тышқандарға лабиринттен тыс басқа когнитивті тапсырмаларды орындауға көмектесе алмады. Ол үшін тышқандарға физикалық күш жұмсау қажет болды, бұл жаңа жасушалардың ширақ және когнитивті тұрғыдан икемді болуына ықпал етеді.

Жаттығудың жасырын пайдасы да осында: ол нейрондарды икемді және көп тапсырманы орындауға қабілетті етеді. Біз жаттығудың молекулалық деңгейде мидың жаңаруына қалай ықпал ететінін толық білмейміз, бірақ BDNF жасушалар мен аксондарды (жүйке импульстерін өткізетін ұзын өсінділер) нығайту, нейрондар арасындағы байланыстарды күшейту және нейрогенезді (жаңа жүйке жасушаларының түзілу процесі) ынталандыру арқылы маңызды рөл атқаратынын білеміз. Нейрогенез мидың жаңа нәрселерді үйрену қабілетін арттырады, бұл өз кезегінде жаңа ми жасушаларын нығайтып, нейрондық желіні одан әрі бекемдейді. Сондай-ақ, BDNF-тің жоғары деңгейі тәбеттің төмендеуімен байланысты екенін ұмытпаңыз. Сондықтан тәбетін бақылауда қиналатын адамдар үшін бұл жаттығу жасауға тағы бір себеп болады.

BDNF пен жаттығу арасындағы байланысты түсіне отырып, зерттеушілер мидың бұзылуы мен ауруларына шалдығу қаупі бар немесе одан зардап шегіп жүрген адамдардағы физикалық жаттығулардың әсерін зерттеді. Батыс Австралия университетінің профессоры Никола Лаутеншлагер «Америкалық медициналық қауымдастық журналындағы» жақында жарияланған есепте жиырма төрт апта бойы тұрақты физикалық жаттығулармен айналысқан егде адамдардың жады, тілдік қабілеті, зейіні және басқа да маңызды когнитивті функциялары бақылау тобымен салыстырғанда 1800 пайызға жақсарғанын анықтады. Жаттығу тобы аптасына шамамен 142 минут физикалық белсенділікке уақыт бөлді, бұл күніне орта есеппен 20 минутты құрайды. Зерттеушілер бұл жақсартуларды қан айналымының жақсаруымен, жаңа қан тамырларының өсуімен, жаңа ми жасушаларының пайда болуымен және мидың «пластикалылығының (мидың тәжірибеге байланысты өзгеру және бейімделу қабілеті) жақсаруымен байланыстырды.

Ұқсас зерттеуде Гарвард зерттеушілері егде жастағы әйелдердегі жаттығу мен когнитивті функция арасындағы тығыз байланысты анықтап, мынадай қорытындыға келді: «Егде жастағы әйелдер арасында жүргізілген осы ауқымды зерттеуде ұзақ мерзімді тұрақты физикалық белсенділіктің жоғары деңгейі когнитивті функцияның жоғары деңгейімен және когнитивті қабілеттің аз төмендеуімен тығыз байланысты болды. Нақтырақ айтқанда, үлкен физикалық белсенділіктің когнитивті пайдасы шамамен үш жасқа жас болумен тең болды және когнитивті бұзылыстар қаупінің 20 пайызға төмендеуімен байланысты болды».

Дене физикалық белсенділікпен айналысқанда бірнеше әсерлер тоғысады. Жаттығу — күшті қабынуға қарсы құрал. Мен бұрын сипаттаған Nrf2 жолы (жасушаны тотығудан қорғайтын және қабынуды басатын генетикалық механизм) арқылы физикалық жаттығулар қабынуды басатын гендерді іске қосады. Және бұны зертханада өлшеуге болады. Ғалымдар С-реактивті ақуыз (ағзадағы қабыну деңгейін көрсететін қан маркері) — қабынудың жиі қолданылатын зертханалық маркері — жаттығу режимін сақтайтын адамдарда төмен болатынын бірнеше рет дәлелдеді. Жаттығу сонымен қатар инсулинге сезімталдықты (жасушалардың қандағы қантты энергия ретінде сіңіру қабілеті) жақсартады. Ол қандағы қант тепе-теңдігін басқаруға және ақуыздардың гликациясын (қант молекулаларының ақуыздармен зақымдаушы байланысы) азайтуға көмектеседі. Біз мұны жаттығудың гемоглобин A1C-ге әсері туралы зерттеулерден білеміз.

Бір маңызды зерттеуде зерттеушілер отыз қатысушыға өмір салтын өзгертпеуді тапсырса, қалған отыз бес адамды аптасына үш күн жаттығу бағдарламасына қосты. Бақылау тобы ешқандай жаттығуға қатыспады. Он алтыншы аптадан кейін гемоглобин A1C (соңғы 2-3 айдағы қандағы қанттың орташа деңгейі) деңгейі жаттығу тобында 0,73-ке төмендеді, ал жаттығу жасамайтын топта 0,28-ге көтерілді. Бұл сандарды түсіндіру үшін: егер сіздің гемоглобин A1C деңгейіңіз 6,0 болса, жаттығу арқылы 0,73-ке төмендету 12 пайыздық азаюды білдіреді, бұл диабетке қарсы дәрі-дәрмектермен бәсекелесе алатын көрсеткіш.

ӘСЕР ЕТУ ҮШІН КӨП НӘРСЕ ҚАЖЕТ ЕМЕС

Сонымен, жаттығу денеге де, миға да пайдалы екен. Бірақ қаншалықты? Қаншалықты қарқынды? Үй шаруасы, бау-бақша күтімі және қоқыс шығару сияқты күнделікті әрекеттер есептеле ме?

Бұған жауап беру үшін Раш университетінің «Жады және қартаю жобасы» зерттеуіне жүгінейік. Доктор Арон С. Бухман күнделікті физикалық жаттығулардың Альцгеймер ауруының қаупіне әсерін зерттегенде, аз қозғалатын адамдар мен тамақ пісіру, ыдыс жуу, карта ойнау, мүгедектер арбасын итеру және үй жинау сияқты әртүрлі әрекеттерді орындайтындар арасында айтарлықтай айырмашылықтар тапты. Ол адамдардың белсенділік деңгейін білекке тағылатын, қозғалысты анықтайтын және мөлшерлейтін ActiGraph деп аталатын жаңа құрылғы арқылы бақылап отырды. Деменциясы (ойлау қабілеті мен жадының бұзылуы) жоқ адамдардың орташа жасы сексен екі болды. Алғашқы 716 қатысушының 71-інде шамамен 3,5 жылдық бақылау барысында Альцгеймер ауруы дамыды.

Зерттеу нәтижелері күнделікті физикалық белсенділігі ең төменгі 10 пайыздық деңгейдегі адамдарда Альцгеймер ауруының даму қаупі ең жоғары 10 пайыздық деңгейдегілермен салыстырғанда 230 пайызға жоғары екенін көрсетті. Деректер физикалық белсенділіктің қарқындылығы тұрғысынан бағаланғанда, нәтижелер одан да таңғалдырды. Физикалық белсенділік қарқындылығы бойынша ең төменгі 10 пайызды ең жоғарғы 10 пайызбен салыстырғанда, доктор Бухман мен оның командасы ең аз күш жұмсағандарда Альцгеймер қаупі үш есе дерлік жоғары екенін анықтады. Доктор Бухман өз қорытындысында ресми жаттығуларды талап етпейтін, арзан, оңай қолжетімді және жанама әсерлері жоқ іс-әрекеттердің күшін бағаламауға болмайтынын дұрыс айтты. Күнделікті өмірдегі жай ғана әрекеттер кез келген жаста миды қорғайтын пайда әкеле алады.

ӘРЕКЕТ ЖОСПАРЫН ТАҢДАҢЫЗ

Эверест шыңын бағындыруды мақсат етудің қажеті жоқ екені анық. Сондай-ақ төзімділік жарыстарына дайындалудың да қажеті жоқ. Бірақ жүрегіңізді соқтыратын тұрақты жаттығулар міндетті болып табылады. Бірнеше зерттеулер бір жыл бойы тек салмақ көтерген егде адамдарда когнитивті пайда тапқанымен, бүгінгі таңдағы зерттеулердің көпшілігі және жануарларға жүргізілген барлық тәжірибелер аптасына кемінде бес күн, әр сеанста кемінде жиырма минут жүгіруді немесе жүзу, велосипед тебу, жаяу серуендеу және жылдам жүру сияқты басқа аэробты (оттегіні қарқынды тұтынуды талап ететін) белсенділіктерді қамтиды.

Жаттығу көптеген адамдардың басымдықтары тізімінде жоқ екенін түсінемін, бірақ осы тарауда келтірген дәлелдерім, егер сізде әлі жаттығу режимі болмаса, істер тізіміңізді қайта қарауға итермелейді деп үміттенемін. Бағдарлама кезінде бір аптаңызды өміріңіздің осы маңызды саласына арнап, егер әлі бастамаған болсаңыз, тұрақты жаттығуды бастауыңызды сұраймын. Ал егер жаттығып жүрсеңіз, онда бұл аптаны жаттығуларыңыздың ұзақтығы мен қарқындылығын арттыруға немесе жаңа нәрсені байқап көруге пайдалана аласыз.

9-ТАРАУ

Қайырлы түн, Ми

Гормондық патшалығыңызды басқару үшін <span data-term="true">лептин</span> (тоқтық сезімін реттейтін гормон) күшін пайдаланыңыз

Әр күнді келесі күн басталмай тұрып аяқтаңыз және екеуінің арасына ұйқының берік қабырғасын орнатыңыз. — РАЛЬФ УОЛДО ЭМЕРСОН

Қырық сегіз жастағы қор биржасының брокері Самуил қарашаның соңында маған келіп, оның «денсаулығын оңтайландыруды» өтінді. Бұл біреудің осындай жалпы, біршама бұлыңғыр өтініш жасауы бірінші рет емес еді, бірақ мен оның шын мәнінде не қалайтынын білдім: ол менің оның қасіретінің түбіне жетіп, оны бұрын-соңды сезінбеген сергек денсаулыққа жеткізуімді қалады. Кез келген дәрігер үшін бұл қиын тапсырма, бірақ оның ісінген бетінен мәселенің не екенін бірден түсіндім. Мен оның медициналық тарихымен және негізгі шағымдарымен танысудан бастадым. Оның қалқанша безінің жұмысы төмендеген, сол үшін ол дәрі ішіп жүрген. Ол өмірінің өте стрессті екенін айтты, бірақ жалпы денсаулығын «жақсы» деп бағалады. Бұрынғы медициналық мәселелері туралы көп айтылмады, бірақ қызығы, ол ұлының нәресте кезінде қатты тағамдарға «сезімтал» болғанын және оған глютенге сезімталдық диагнозы қойылғанын атап өтті. Біз оның қалқанша безі мәселесін әрі қарай талқыладық, оның Хашимото тиреоидиті (иммундық жүйенің өз қалқанша безіне шабуыл жасауына әкелетін аутоиммунды ауру) деп аталатын ауруы бар болып шықты.

Мен глютенге сезімталдық тестін тағайындадым, ол таңғаларлық нәтиже берді. Ол шынымен де глютенге өте сезімтал еді; тексерілген жиырма төрт антидененің тек біреуі ғана қалыпты диапазонда болды. Оған глютенсіз диетаны қолданып көру өте қажет еді.

Оның диетаға реакциясы өте ерекше және, шыны керек, ұлының тәжірибесі мен оның жоғары көрсеткішті тестін ескергенде, болжамды болды. Диетаны бастағаннан кейін төрт ай өткен соң, мен одан мені күлімсіреткен хат алдым. Ол маған келуге жазылған кезде өмірінің қаншалықты нашарлағанын жазбаша түрде мойындады. Меніңше, ол маған денсаулығы «жақсы» деп айтқанда аздап өтірік айтқан сияқты. Ол былай деп жазды:

«Маған глютенге сезімталдық диагнозы қойылғанға дейін денсаулығым құлдырап бара жатқан еді. ... Қырықтың басында болсам да және күнделікті жаттығу жасасам да, мен дел-сал болып, күнді әрең өткізетінмін. ... Мен ашушаң болып, болмашы нәрселерге тез шамданатын болдым. ... Жағымсыз ойлардан арыла алмай, депрессияға түстім. Өліп бара жатқаныма сенімді болдым. ... [Бүгін] мен жаңа адаммын. Мен қайтадан көңілдімін және күні бойы бойымда қуат бар. Мен тұрақты түрде түнде ұйықтап жүрмін, буын ауруларым жоғалды. Мен анық ойлай аламын және тапсырмаларымнан алжаспаймын. Ең жақсысы — бел айналасындағы кетпейтін майлар екі аптаның ішінде еріп кетті. Өмірімді қайтаруға көмектескеніңіз үшін рақмет айтамын».

Самуил мен алғаш тексергенде ұйқы мәселесін айтпаса да, менде тыныш ұйқының оған біраз уақыттан бері жетіспей жүргені туралы күдік болды. Ол қатты шаршаған көрінетін және ұзақ мерзімді, шектен тыс ұйқысыздықтың барлық белгілері байқалатын. Көптеген емделушілерім емделмей тұрып, ұйқының қанбауына үйреніп кеткені сонша, олар қайтадан жақсы ұйықтамайынша, оның қандай болатынын ұмытып кетеді. Самуил түнде тыныш ұйықтауды жай ғана глютенсіз тамақтанудың қосымша пайдасы деп ойлаған болуы мүмкін. Бірақ бұл одан да маңызды еді. Самуилдің түннен түнге сергек ұйықтай бастаған сәті — оның денесінің гормондық, эмоционалдық, физикалық, тіпті рухани тұрғыдан терең «қайта құрыла» бастаған сәті еді. Оның глютенмен байланысты барлық мәселелерін, тіпті қалқанша безінің бұзылуын былай қойғанда, тұрақты, тыныш ұйқыға қол жеткізу оның жағдайын жақсартуда және оны өзі қалаған оңтайлы денсаулыққа жеткізуде үлкен рөл атқарды деп нық сеніммен айта аламын.

Көбіміз ұйқының пайдасын жете бағаламаймыз, бірақ бұл біздің өміріміздегі мүлдем тегін және аман-саулығымыз үшін өте қажетті санаулы құндылықтардың бірі. Сондай-ақ, жақында білетініңіздей, бұл — мидың бұзылуын болдырмаудың негізгі құралы.

ҰЙҚЫ ҒЫЛЫМЫ

Соңғы он жылда ұйқы ғылымы медианың назарында болды. Бұл орынды да: біз ұйқының құндылығын ғылыми тұрғыдан бұрын-соңды болмағандай түсінеміз. Зертханалық және клиникалық зерттеулер ағзадағы іс жүзінде әрбір жүйе біз алатын ұйқының сапасы мен мөлшеріне, әсіресе миға тәуелді екенін көрсетті. Дәлелденген пайдаларының арасында: ұйқы қанша тамақ жейтінімізді, метаболизміміздің қаншалықты жылдам жұмыс істейтінін, қаншалықты толысатынымызды немесе арықтайтынымызды, инфекциялармен күресе алу қабілетімізді, қаншалықты шығармашыл және зерек бола алатынымызды, стресске қалай төтеп беретінімізді, ақпаратты қаншалықты тез өңдеп, жаңа нәрселерді үйрене алатынымызды және естеліктерді қалай реттеп, сақтай алатынымызды анықтайды. Тиісті ұйқы — басым көпшілігіміз үшін бұл кем дегенде жеті сағатты білдіреді — біздің гендерімізге де әсер етеді. 2013 жылдың басында Англия ғалымдары бір апталық ұйқысыздық стресс, қабыну, иммунитет және метаболизмге қатысатын кейбір гендерді қоса алғанда, 711 геннің қызметін өзгерткенін анықтады. Денедегі осы маңызды функцияларға кері әсер ететін кез келген нәрсе миға да соққы береді. Біз зақымдалған тіндерді ауыстыру немесе жөндеу үшін ақуыздардың тұрақты қорын өндіруде сол гендерге тәуелдіміз, егер олар небәрі бір апта нашар ұйқыдан кейін жұмысын тоқтатса, бұл ұйқының күші туралы көп нәрсені аңғартады. Генетикалық деңгейде нашар ұйқының жанама әсерлерін байқамауымыз мүмкін, бірақ созылмалы ұйқысыздықтың басқа белгілерін: шатасуды, жадының жоғалуын, мидың тұмандануын, иммунитеттің төмендеуін, семіздікті, жүрек-қан тамырлары ауруларын, диабетті және депрессияны сезінетініміз анық. Осы жағдайлардың барлығы мимен тығыз байланысты.

Сондай-ақ, біз жақында ғана арамыздағы адамдардың аз бөлігі ғана денесінің шынайы қажеттіліктерін қанағаттандыратын мөлшерде ұйықтайтынын түсіндік. Американдықтардың шамамен 10 пайызы созылмалы инсомниядан (ұйқысыздық) зардап шегеді, ал 25 пайызы кем дегенде кейде ұйқысы қанбайтынын айтады. Жеткілікті ұйықтаудан бөлек, қазір сарапшылар ұйқының миды қалпына келтіру қабілеті тұрғысынан сапасына назар аударуда. Алты сағат үзіліссіз ұйықтаған жақсы ма, әлде сегіз сағат нашар ұйықтаған ба? Мұндай сұрақтарға жауап беру оңай және бәріміз өміріміздің үлкен бөлігін арнайтын нәрсе туралы бәрін білетін сияқтымыз. Бірақ ғылым әлі де ұйқының құпиясын және оның ерлер мен әйелдерге қалай әртүрлі әсер ететінін шешуге тырысуда. Осы тарауды жазып жатқан кезімде, ұйқының «аштыққа таңғаларлық әсері» туралы жаңа зерттеу пайда болды; белгілі болғандай, ұйқысыздық әсер ететін гормондар ерлер мен әйелдерде әртүрлі екен. Екі жыныс үшін де нәтиже бірдей болса да — артық тамақтануға бейімділік — сол аштықтың ішкі себебі екі жыныста бірдей емес. Ерлерде ұйқының жетіспеушілігі тәбетті оятатын грелин гормоны деңгейінің көтерілуіне әкеледі. Әйелдерде, керісінше, грелин деңгейіне ұйқының әсері болмайды, бірақ тәбетті тежейтін GLP-1 (ГПП-1) гормонының деңгейіне әсер етеді. Әрине, мұндай нәзік айырмашылық маңызды емес болып көрінуі мүмкін, өйткені бәрібір көбірек тамақтану нәтижесі орын алады, бірақ бұл біздің ұйқыға жауап ретінде адам ағзасының бүкіл биохимиясы туралы қаншалықты аз білетінімізді көрсетеді.

Егер біз ұйқы туралы бір нәрсені нақты білсек, ол — жасымыз ұлғайған сайын ұйқының қиындай түсетіндігі. Бұл әртүрлі себептерге, соның ішінде тыныш ұйқыға кедергі келтіретін медициналық жағдайларға байланысты. Егде жастағы адамдардың 40 пайызына жуығы ұйқы апноэсі (ұйқы кезінде тыныс алудың кідіруі) және ұйқысыздық сияқты созылмалы мәселелерге байланысты жақсы ұйықтай алмайды. Қазір бізде бұзылған ұйқы мен когнитивті құлдырау арасындағы байланыс туралы дәлелдер бар. Кристин Яффе — Сан-Францискодағы Калифорния университетінің психиатры, ол когнитивті бұзылыстар мен деменция даму қаупі жоғары адамдарды зерттейді. Ол өзінің жады бұзылыстары клиникасында емделушілердің шағымдарынан ортақ сипатты көреді: ұйықтап қалудың және ұйқыны үзбеудің қиындығы. Олар күні бойы шаршап жүретінін және күндізгі ұйқыға жүгінетінін айтады. Яффе бес жыл ішінде жетпіс бестен асқан он үш жүзден астам ересек адамды талдаған бірқатар зерттеулер жүргізгенде, тыныс алудың бұзылуы немесе ұйқы апноэсі сияқты ұйқысы бұзылған адамдарда бірнеше жылдан кейін деменцияның даму қаупі екі еседен астам жоғары екенін атап өтті. Табиғи циркадтық ырғағында үзілістер болған немесе түнде жиі оянғандар да жоғары қауіпке ие болды.

Циркадтық ырғақтар (ағзаның 24 сағаттық биологиялық сағаты) біздің аман-саулығымыздың негізі болып табылады. Шамамен алты апталық жастан бастап бәрімізде күн мен түннің ауысуымен байланысты, өмір бойы сақталатын осы қайталанатын әрекет үлгісі қалыптасады. Күннің шығуы мен батуы сияқты, бұл ырғақтар шамамен әр жиырма төрт сағат сайын қайталанып отырады. Бізде жиырма төрт сағаттық күн циклімен сәйкес келетін көптеген циклдер бар: ұйқы-ояну циклінен бастап биологиялық соғыстарымыздағы — гормондардың көтерілуі мен төмендеуі, дене температурасының ауытқуы және денсаулығымыз бен әл-ауқатымызды қамтамасыз ететін белгілі бір молекулалардың ағыны — қалыптасқан үлгілерге дейін. Ритміміз жиырма төрт сағаттық күн циклімен сәйкес келмегенде, біз өзімізді нашар немесе шаршаңқы сезінеміз, мысалы, уақыт белдеулерін кесіп өткенде және денені жаңа циклге тез бейімделуге мәжбүрлегенде осылай болады.

Менің байқауымша, көптеген адамдар өз денесінің табиғи ырғағының қаншалықты ұйқы әдеттеріне негізделгенін және ми арқылы басқарылатынын бағаламайды. Денеміздің табиғи күн/түн циклдері іс жүзінде біз туралы бәрін басқарады, өйткені гормоналды секреция үлгілері осы циклге байланған. Жарқын мысал — біздің дене температурамыз, ол денедегі белгілі бір гормондардың әрекеті нәтижесінде күндіз көтеріледі, түстен кейін аздап төмендейді (сондықтан күннің соңындағы сол енжарлық), кешке шыңына жетеді, содан кейін түнде төмендей бастайды. Таңертең ерте ол ең төменгі шегіне жетеді, дәл осы кезде тағы бір үлгі шыңына жете бастайды — кортизол (стресс және сергектік гормоны) деңгейі таңертең ең жоғары деңгейге жетіп, содан кейін күні бойы төмендейді. Жұмыс міндеттеріне байланысты тұрақсыз ұйқы режимін ұстанатын ауысымдық жұмысшылар осының салдарынан бірқатар ықтимал ауыр аурулардың жоғары қаупімен өмір сүреді. Шынында да, олар бұл ауысымды бекерден-бекер «қабір ауысымы» деп атамаса керек.

Сондықтан келесі жолы өзіңізді әдеттегіден тыс шаршаңқы, көңіл-күйіңіз жоқ, шөлдеген, ашыққан, ойлау қабілетіңіз бәсеңдеген, ұмытшақ немесе керісінше сергек, агрессивті немесе жыныстық құштарлығыңыз артқандай сезінсеңіз, соңғы уақыттағы ұйқы режиміңізге талдау жасап көріңіз. Гормондарымызды реттеу үшін бізге тұрақты, сенімді сергектік режимі мен сергітетін ұйқы қажет екенін айтсақ та жеткілікті. Ағза гормондары туралы том-том кітап жазуға болар еді, бірақ осы талқылаудың мақсаты үшін және, атап айтқанда, ұйқы мен ми саулығы арасындағы байланысты қарастыру үшін біз ағзаның ең бағаланбаған әрі аз айтылатын гормондарының бірі — лептинге (тоқтық сезімін реттейтін және ағзадағы май қорын басқаратын гормон) назар аударамыз. Ол негізінен ағзамыздың қабыну реакцияларын үйлестіретіндіктен және көмірсуларға деген құштарлығымызды анықтауға көмектесетіндіктен, ми саулығы туралы ешқандай әңгіме осы маңызды гормонсыз өтпейді. Оған ұйқы қатты әсер етеді. Егер сіз осы биологиялық «салтанат шеберіне» бақылау жасай алсаңыз, миыңыз бен денеңіздің игілігі үшін гормоналды патшалығыңызды басқара аласыз.

СІЗ НЕҒҰРЛЫ СЕМІЗ БОЛСАҢЫЗ, МИЫҢЫЗ СОҒҰРЛЫ КІШІРЕЙЕ ТҮСЕДІ

1994 жыл болатын. Бұл медицина қауымдастығын таңғалдырған және адам денесі мен оның күрделі гормоналды жүйесіне ғана емес, сонымен бірге империяны басқарудағы ұйқының шынайы құндылығына деген көзқарасымызды мәңгілікке өзгерткен жаңалық еді. Барлық гормондар мен олардың қызметін ашып қойдық деп ойлаған кезде, біз бұрын-соңды белгісіз болған жаңа гормонды таптық. Ол лептин деп аталады және бұл жай ғана қарапайым гормон емес екені белгілі болды; инсулин сияқты лептин де басқа барлық гормондарға әсер ететін және мидағы гипоталамустың (мидың ішкі мүшелер қызметін және биологиялық ырғақтарды реттейтін бөлігі) барлық функцияларын бақылайтын басты гормон болып табылады. Сіздің гипоталамусыңыз — бұл сіздің «ішкі динозаврыңыз» өмір сүретін жер; адамзаттан бұрын пайда болған бұл көне құрылым басыңыздың ортасында орналасқан және денеңіздің ырғақты әрекеттері мен аштықтан секске дейінгі көптеген физиологиялық функцияларға жауап береді. Бірақ, бәлкім, бұл жаңалық өте кеш табылды, өйткені лептин күтпеген жерден — май жасушаларынан анықталды.

Бұған дейін мен май жасушаларын жай ғана «қиын күнге» сақталған қажетсіз калорияларға толы қойма деп ойлағанымызды айтқан болатынмын. Бірақ қазір біз адипозды тіннің (май тіні) басқа «өмірлік маңызды» мүшелер сияқты физиологиямызға қатысатынын білеміз. Бұл бізде салбыраған қарын мен кішкентай мидың болу-болмауын бақылайтын лептин сияқты гормондардың арқасында мүмкін болды. Алдымен, қысқаша ескерту: лептиннің ағзадағы қызметі, басқа гормондар сияқты, өте күрделі. Шын мәнінде, бүкіл гормоналды жүйе өте күрделі құрылым. Онда сансыз өзара байланыстар бар және олардың барлығын сипаттау бұл кітаптың ауқымына кірмейді. Мен мидың игілігі үшін гормондарыңызды бақылауға алу үшін білуіңіз керек нәрселерді ғана қарапайым тілмен ашып беремін.

Лептин — бұл ең негізгі деңгейдегі ежелгі тірі қалу құралы. Ол біздің ашығуға деген метаболикалық, гормоналды және мінез-құлықтық реакцияларымызды үйлестірумен ерекше байланысты. Осылайша, ол біздің эмоцияларымыз бен мінез-құлқымызға күшті әсер етеді. Лептин — өзіндік бір «қақпашы» іспетті және осы гормон туралы түсінік алғаннан кейін, сіз қалған гормоналды жүйеңізді қалай реттеуді және сол арқылы денсаулығыңызды керемет жолдармен басқаруды үйренесіз.

Лептин май жасушаларында табылғанымен, бұл оның «жаман» екенін білдірмейді. Оның шамадан тыс көп болуы шынымен де мәселелерге, атап айтқанда дегенеративті ауруларға және өмірдің қысқаруына әкеледі. Бірақ лептиннің сау деңгейі керісінше әсер етеді — қартаю ауруларының алдын алады және ұзақ өмір сүруге ықпал етеді. Осы маңызды гормонға сезімталдығыңызды неғұрлым арттыра алсаңыз, соғұрлым деніңіз сау болады. «Сезімталдық» дегенде мен сіздің ағзаңыздың рецепторларының осы гормонды қалай танитынын және әртүрлі операцияларды орындау үшін лептинді қалай қолданатынын айтып отырмын. Белгілі нутрициолог-терапевт Нора Т. Гедгаудас өзінің «Primal Body, Primal Mind» атты кітабында лептинге қысқаша анықтама береді:

Лептин негізінен сүтқоректілердің метаболизмін бақылайды. Көптеген адамдар бұл қалқанша безінің жұмысы деп ойлайды, бірақ лептин іс жүзінде метаболизм жылдамдығын реттейтін қалқанша безін бақылайды. Лептин барлық энергия қорларын қадағалайды. Лептин бізді ашықтырып, көбірек май жинауды немесе майды жағуды шешеді. Лептин біздің қабыну реакциямызды үйлестіреді және тіпті жүйке жүйесіндегі симпатикалық және парасимпатикалық қозуды бақылай алады. Егер сіздің [гормоналды] жүйеңіздің кез келген бөлігі, соның ішінде бүйрек үсті бездері немесе жыныстық гормондар істен шықса, лептин деңгейін бақылауға алмайынша, бұл мәселелерді шынымен шешуге ешқандай үмітіңіз болмайды.

Гедгаудас лептинді «бүкіл ауданды басқаратын жаңа көрші бала» деп атайды және мен онымен толық келісемін. Келесі жолы шанышқыңызды қойып, түскі ас үстелінен тұрғанда, лептиніңізге алғыс айта аласыз. Асқазаныңыз толған кезде, май жасушалары миға тамақтануды тоқтату туралы сигнал беру үшін лептинді бөледі. Бұл сіздің «тежегішіңіз». Бұл лептин деңгейі төмен адамдардың неге артық тамақтануға бейім екенін түсіндіреді. 2004 жылы жарияланған маңызды зерттеу лептин деңгейі 20 пайызға төмендеген адамдардың аштық сезімі 24 пайызға артып, оларды калориясы жоғары, көмірсуы көп тағамдарға, әсіресе тәттілерге, тұзды тағамдар мен крахмалды өнімдерге итермелейтінін көрсетті. Ал бұл лептиннің күрт төмендеуіне не себеп болды? Ұйқының қанбауы. Біз гормондарымыз туралы көп нәрсені тек ұйқыны зерттеу арқылы білдік. Бұл, өз кезегінде, гормондарымызды реттеудегі ұйқының құндылығы туралы ақпарат берді.

Лептин мен инсулиннің көптеген ұқсастықтары бар, бірақ олар бір-біріне қарсы әрекет етуге бейім. Екеуі де қабынуды тудыратын молекулалар. Лептин — ағзадағы қабыну процестерінде үлкен рөл атқарумен қатар, қабыну тудыратын цитокин (жасушалар арасындағы байланысты реттейтін ақуыздық молекула) болып табылады. Ол бүкіл денеңіздегі май тінінде басқа қабыну молекулаларының түзілуін бақылайды. Бұл артық салмағы бар және семіздікке шалдыққан адамдардың неге қабыну мәселелеріне, соның ішінде ми бұзылыстары, психикалық денсаулық мәселелері және нейродегенеративті аурулар қаупін айтарлықтай арттыратын ауруларға бейім екенін түсіндіруге көмектеседі. Лептин де, инсулин де ағзаның басқару тізбегіндегі жоғары лауазымды тұлғалар, сондықтан теңгерімсіздік төмен қарай спираль сияқты таралып, осы гормондар тікелей бақылайтын жүйелерден тыс бүкіл ағзаға нұқсан келтіреді. Оның үстіне, лептин мен инсулинге ұқсас нәрселер теріс әсер етеді және олардың ең үлкен жауы — көмірсулар. Көмірсу неғұрлым тазартылған және өңделген болса, лептин мен инсулиннің сау деңгейі соғұрлым бұзылады. Бұған дейін мен ағзаның инсулин айдау және қандағы қантты теңгерімдеу жүйесін көмірсулармен үздіксіз қорлау ақыр соңында инсулинге төзімділікке әкелетінін түсіндірген болатынмын. Лептинмен де дәл солай болады. Ағза лептиннің үздіксіз көтерілуіне себеп болатын заттармен шамадан тыс жүктелгенде, лептин рецепторлары өше бастайды және сізде «лептинге төзімділік» пайда болады. Олар лептиннің хабарын естуді тоқтатады. Қарапайым тілмен айтқанда, олар басқаруды тапсырады және сіздің денеңіз аурулар мен одан әрі функционалдық бұзылуларға осал болып қалады. Сонымен, лептин деңгейі көтерілсе де, ол жұмыс істемейді — ол миыңызға тоқ екеніңізді және тамақтануды тоқтату керектігін білдіретін сигнал бермейді. Егер сіз тәбетіңізді бақылай алмасаңыз, онда салмақ қосу және семіздік қаупі әлдеқайда жоғары болады, бұл өз кезегінде ми бұзылыстарына әкеледі. Зерттеулер сонымен қатар көмірсуы көп диетаның белгісі болып табылатын триглицеридтер деңгейінің жоғарылауы лептинге төзімділікті тудыратынын көрсетті.

Әлемде бірде-бір дәрі немесе БАД лептин деңгейін теңестіре алмайды. Бірақ жақсы ұйқы мен дұрыс тамақтану бұл мәселені шешеді.

Сізде лептинге төзімділік бар ма?

Бұл бәріміз өзімізге қоюымыз керек сұрақ. Өкінішке орай, миллиондаған американдықтар лептинге төзімділер клубының нағыз мүшелері болып табылады. Егер сіз көмірсуы көп диетаны ұстанып, жақсы ұйықтамасаңыз, бұл дерлік анық нәрсе. Рон Роуздейл мен Кэрол Колманның «The Rosedale Diet» атты кітабында (салмақты бақылаудағы лептинге арналған еңбек) олар белгілерді тізіп береді, олардың көбі инсулинге төзімділікке де тән:

артық салмақтың болуы қанша жаттығу жасасаңыз да, дене бітіміңізді өзгерте алмау салмақ тастай алмау немесе салмақты ұстап тұра алмау үнемі «жайлылық беретін тағамдарды» (тәтті, ұн өнімдері) аңсау тамақтанғаннан кейінгі шаршағыштық үнемі мазасыздық немесе стресс сезіну үнемі немесе түннің бір уағында ашығу сезімі тамақтанғаннан кейін жеңіл-желпі нәрселер жеуге бейімділік аш қарынға триглицеридтердің жоғары болуы (100 мг/дл-ден жоғары), әсіресе олар холестерин деңгейіне тең немесе одан жоғары болса остеопороздың болуы ұйықтап қалу немесе ұйқының бөлінуі мәселелері жоғары қан қысымы қантқа немесе кофеин сияқты стимуляторларға үнемі құштарлық бел тұсындағы «артық майлардың» болуы

Егер сізде лептинге төзімділік бар деп ойлауға негіз болса, дүрбелеңге түспеңіз. 10-тарауда сипатталған бағдарлама сізді дұрыс жолға салады.

МӘСЕЛЕНІҢ ЕКІНШІ ЖАҒЫ: ГРЕЛИН

Әрі қарай жүрмес бұрын тәбетке байланысты тағы бір гормонды атап өтуім керек: грелин (асқазан бос болғанда бөлінетін аштық гормоны). Бұл лептиннің «инь»-іне қарсы «ян». Грелин асқазан бос болған кезде бөлініп, тәбетіңізді ашады. Ол миыңызға тамақ ішу керек екендігі туралы хабарлама жібереді. Күткеніміздей, лептин мен грелин арасындағы «тангоның» бұзылуы сіздің құштарлықтарыңызға, тоқтық сезіміңізге, ас үйдегі азғыруларға қарсы тұру қабілетіңізге және бел өлшеміңізге соғыс жариялайды. Ұйқыны зерттеу барысында ер адамдарда ұйқының жетіспеушілігіне жауап ретінде грелин деңгейі күрт көтерілген. Бұл тәбеттің артуына және тұтынылғаннан кейін оңай майға айналатын көмірсуы көп, қоректік заттары аз тағамдарға деген бейімділікті тудырды. Тәбет гормондары дұрыс жұмыс істемесе, миыңыз іс жүзінде асқазаныңыздан ажырап қалады. Ол сізді аш емес кезде де ашпын деп алдап, май жиналуының тұйық шеңберін жалғастыратын тағамдарға деген құштарлықты тудырады. Бұл цикл содан кейін қандағы қант балансына, қабыну жолдарына және, әрине, ми бұзылыстары мен ауруларының қаупіне әсер ететін үлкенірек кері байланыс механизмдерін қоректендіреді. Қарапайым тілмен айтқанда, егер сіз аштық пен тәбетіңізді бақылай алмасаңыз, қан химиясын, метаболизмді, бел өлшемін және жалпы миыңыздың саулығын сақтауда сәттілік тілеуден басқа амал жоқ.

Бағдарламаның үшінші аптасында мен сізден миыңыздың тағдырына тікелей қатысы бар гормондарды бақылауға алу үшін тұрақты түрде жоғары сапалы ұйқыға назар аударуыңызды сұраймын. Бұл үшін ұйықтататын дәрілерді пайдаланудың қажеті болмайды. Ми үшін ең жақсы ұйқы — табиғи түрде келетін ұйқы.

ІІІ БӨЛІМ «АСТЫҚ МИЫМЕН» (GRAIN BRAIN) ҚОШТАСУ

Құттықтаймын. Сіз жоғары тиімді мидың әдеттері туралы қазіргі тәжірибелі дәрігерлердің көбінен артық білдіңіз. Егер оқығандарыңызға сүйене отырып, өміріңізде бірдеңені өзгертуді әлі бастамаған болсаңыз, қазір — нағыз мүмкіндік. Кітаптың осы бөлімінде сіз төрт апталық бағдарламаны орындайсыз, оның барысында диетаңызды көмірсуларға тәуелділіктен арылтып, денеңізді оңтайлы денсаулыққа қайта бейімдейсіз. Бұл жерде сіз өзіңізді сергек, қуатты және зейінді сезінетін боласыз. Сондай-ақ, қан анализін тексеретін кез келген дәрігер сіздің қандағы қантты, қабыну маркерлерін және тіпті холестерин деңгейін тамаша бақылауда ұстағаныңыз үшін қол соғатын болады. Бұл бәріміз армандайтын күй — және ол сіз ойлағаннан әлдеқайда жақын.

Өмір салтын өзгерту, тіпті кішігірім өзгерістер болса да, бастапқыда қиын болып көрінуі мүмкін. Сіз үйреншікті әдеттеріңізден қалай бас тартатыныңызды ойлап уайымдайсыз. Өзіңізді бір нәрседен шектелгендей және аш сезінесіз бе? Бұл жаңа өмір салтын мәңгілікке сақтап қалу мүмкін емес болып көріне ме? Бұл бағдарлама сіздің уақытыңыз бен қабылдаған міндеттемелеріңізді ескере отырып орындала ма? Және осы нұсқауларды орындау әдетке айналатын деңгейге жете аласыз ба?

Бұл бағдарлама — сол сұрақтардың жауабы. Бұл сіздің жеке қалауларыңыз бен таңдау еркіндігіңізді құрметтейтін, құрылым мен икемділіктің дұрыс тепе-теңдігі бар қарапайым, түсінікті стратегия. Сіз менің төрт апталық бағдарламамды өміріңіздің соңына дейін салауатты жолда қалуға қажетті біліммен және шабытпен аяқтайсыз. Менің нұсқауларымды неғұрлым мұқият орындасаңыз, нәтижені соғұрлым тезірек көресіз. Бұл бағдарламаның айқын физикалық артықшылықтардан басқа да көптеген пайдасы бар екенін ұмытпаңыз. Мидың оңтайлы саулығы (және жіңішке бел) сіз үшін бірінші кезекте болуы мүмкін, бірақ сыйлықтар мұнымен бітпейді. Сіз өміріңіздің әр саласында өзгерістерді көресіз. Өзіңізге деген сенімділігіңіз артып, өзіңізді жоғары бағалайтын боласыз. Өзіңізді жас сезініп, өміріңіз бен болашағыңызды көбірек бақылауда ұстайсыз. Стрестік кезеңдерден оңай өтіп, белсенді болуға және басқалармен араласуға мотивацияңыз болады, сондай-ақ жұмыста да, үйде де үлкен жетістіктерге жетесіз. Қысқасы, сіз бақыттырақ әрі нәтижелі боласыз. Ал сіздің жетістігіңіз жаңа жетістіктерге жол ашады. Сіздің күш-жігеріңіздің нәтижесінде өміріңіз бай, толыққанды және қуатты болған кезде, сіз бұрынғы зиянды өмір салтыңызға қайтып оралғыңыз келмейді. Мен мұны істей алатыныңызды білемін. Сіз мұны өзіңіз үшін және жақындарыңыз үшін жасауыңыз керек. Оның беретін пайдасы — және егер бұл кеңестерге құлақ аспасаңыз, туындауы мүмкін апатты салдарлар — өте үлкен.

10-ТАРАУ Жаңа өмір салты Төрт апталық іс-қимыл жоспары

Үйде мен тарихын білетін тағамдарды ұсынамын. — МАЙКЛ ПОЛЛАН

Міне, нағыз іске көшетін уақыт келді. Кейбіреулеріңіз сүйікті көмірсуларыңыздан айырыламын деп қобалжып отырған боларсыздар. Кейбір адамдар үшін нан, паста, кондитерлік өнімдер мен десерттердің көбінен (басқа заттармен қатар) бас тарту қиын болатынын түсінемін. Өзгеріс — қиын нәрсе. Ал қалыптасқан әдеттерді өзгерту одан да қиын. Менен жиі «Мен не жеймін? » деп сұрайды. Кейбіреулер қант пен бидайдан бас тартқандағы «ломкадан» және көмірсуға деген тоймас аштықтан қорқады. Олар қарсы тұра алмайтын орасан зор құштарлықтар болады деп болжайды. Олар диетаның күрт өзгеруіне дененің реакциясынан қорқады. Және ерік-жігері болмаса, мұның шынайы өмірде мүмкін екендігіне күмәнданады. Достар, мен бірінші болып айтайын: иә — мұның бәрі мүмкін. Сізге тек алғашқы қадамды жасап, оның әсерін сезіну керек. Бірнеше күн немесе бар болғаны екі аптаның ішінде сіздің ойларыңыз анық болып, ұйқыңыз жақсарып, қуатыңыз артады деп болжаймын. Бас ауруы азайып, стресті оңай жеңіп, өзіңізді бақыттырақ сезінесіз. Назар тапшылығы және гиперактивтілік бұзылысы (ADHD), мазасыздық немесе депрессия сияқты созылмалы неврологиялық жағдайлары бар адамдар симптомдарының азая бастағанын немесе тіпті жоғалып кеткенін байқауы мүмкін. Уақыт өте келе артық салмақтың қалай кеткенін көресіз, ал арнайы зертханалық тесттер биохимияңыздың көптеген салаларында үлкен жақсартуларды көрсетеді. Егер сіз миыңыздың ішіне қарай алсаңыз, оның ең жоғары деңгейде жұмыс істеп жатқанын көрер едіңіз.

Бұл жаңа бағдарламаны бастамас бұрын дәрігермен кеңескен жөн, әсіресе қант диабеті сияқты денсаулық мәселелеріңіз болса. Егер сіз осы жерде сипатталған бір күндік оразаны таңдасаңыз, бұл өте маңызды. Келесі ай ішінде сіз төрт маңызды мақсатқа қол жеткізесіз:

Ағзаңызды қуат көзі ретінде көмірсуларға тәуелді болудан арылтып, күнделікті режиміңізге ми жұмысын жақсартатын қоспаларды қосыңыз. Егер әлі күнге дейін жасамаған болсаңыз, кестеңізге дене шынықтыру жаттығуларын енгізіңіз. Аптасына жеті күн бойы тыныш, тұрақты ұйқыға қол жеткізу үстінде жұмыс істеңіз. Жаңа ырғақ орнатып, өмір бойы сау әдеттерді сақтаңыз.

Мен бағдарламаны төрт аптаға бөлдім, әр апта осы нақты мақсаттардың біріне арналған. Бірінші аптаға дейінгі күндерде сіз бастапқы деңгейіңізді анықтау үшін дәрігерге барып, белгілі бір тесттер тапсыруыңыз керек. Сондай-ақ бұл уақытты ас үйіңізді реттеуге, қоспаларды қабылдауды бастауға, көмірсулардан біртіндеп бас тартуға және бағдарламаны бастау үшін бір күндік ораза туралы ойлануға жұмсайсыз.

  • **1-апта: «Тамаққа назар аудару».** Сіз менің мәзір жоспарларымды бастап, диеталық ұсыныстарымды орындайсыз. • **2-апта: «Жаттығуға назар аудару».** Мен сізді тұрақты жаттығу бағдарламасын бастауға шақырамын және күні бойы көбірек қозғалу туралы идеялар беремін. • **3-апта: «Ұйқыға назар аудару».** Сіз ұйқы әдеттеріңізге назар аударып, әр түнде, соның ішінде демалыс күндері де жақсы ұйықтауды қамтамасыз ететін бірнеше қарапайым кеңестерді орындайсыз. • **4-апта: «Барлығын біріктіру».** Мен сізге осы бағдарламаның барлық элементтерін біріктіруге көмектесемін және осы жаңа мінез-құлықтарды өміріңізде тұрақты түрде қалыптастыру стратегияларын ұсынамын. Сәттілікке жететініңізге күмәнданбаңыз; мен бұл бағдарламаны мүмкіндігінше практикалық және орындауға оңай етіп жасадым.

1-АПТАҒА ДАЙЫНДЫҚ: ӘЗІРЛЕНУ

Бастапқы деңгейіңізді анықтаңыз

Диеталық бағдарламаны бастамас бұрын, мүмкіндігінше келесі зертханалық зерттеулерді жүргізіңіз. Мен қажет болған жағдайда нысаналы сау деңгейлерді қостым.

Тест | Идеалды деңгей Аш қарынға қандағы глюкоза | 95 миллиграмм/децилитрден (мг/дл) аз Аш қарынға инсулин | 8 мкХБ/мл төмен (идеалды жағдайда 3-тен төмен) Гемоглобин A1C | 4,8-ден 5,4 пайызға дейін Фруктозамин | 188-ден 223 мкмоль/л дейін Гомоцистеин | 8 мкмоль/л немесе одан аз D дәрумені | 80 нг/мл C-реактивті ақуыз | 0,00-ден 3,0 мг/л дейін Глютенге сезімталдық тесті | Cyrex array 3 тестімен

Төрт апталық бағдарлама аяқталғаннан кейін бұл зертханалық зерттеулерді қайталау керек. Бұл көрсеткіштердің айтарлықтай жақсаруын көру үшін бірнеше ай қажет болуы мүмкін екенін түсініңіз, әсіресе әдетте тек үш-төрт ай сайын өлшенетін гемоглобин A1C. Бірақ егер сіз осы бағдарламаны бірінші күннен бастап орындасаңыз, бір ай ішінде қандағы глюкоза мен инсулин деңгейіндегі оң өзгерістерді көре бастайсыз, бұл сізді жалғастыруға ынталандырады.

Фруктозамин тесті де гликирленген ақуыздың өлшемі болып табылады және қандағы қанттың орташа бақылауын жақсы түсінуге мүмкіндік береді. Ол өте тез, екі-үш аптада өзгереді. Сондықтан сіз гемоглобин A1C көрсеткішінде үлкен өзгерісті көрмесеңіз де, фруктозамин деңгейінде міндетті түрде өзгерісті байқайсыз.

Гомоцистеин — аминқышқылына ұқсас химиялық зат, қазіргі уақытта ол ми үшін өте улы болып саналады; жоғарыда айтылғандай, сіз гомоцистеин деңгейінің 8 микромоль/литр (мкмоль/л) немесе одан аз болғанын қалайсыз. Гомоцистеин деңгейінің небәрі 14 болуы — менің көптеген емделушілерімді алғаш тексергенде бұл көрсеткіштен асады — «New England Journal of Medicine» журналында Альцгеймер ауруының қаупін екі есе арттыратын көрсеткіш ретінде сипатталған (қандағы 10 мкмоль/л-ден жоғары кез келген көрсеткіш «жоғары» гомоцистеин деңгейі болып саналады). Гомоцистеин деңгейін жақсарту әрқашан дерлік оңай. Көптеген дәрі-дәрмектер В дәрумендерін тежеп, гомоцистеинді көтере алады (тізімді DrPerlmutter. com сайтынан қараңыз), бірақ сіз В тобындағы дәрумендер мен фолий қышқылын қабылдау арқылы деңгейіңізді белсенді түрде түзете аласыз. Әдетте, мен гомоцистеин тесті нашар емделушілерден күнделікті 50 миллиграмм В6 дәруменін, 800 микрограмм фолий қышқылын және 500 микрограмм В12 дәруменін қабылдауды және шамамен үш айдан кейін қайта тексеруді сұраймын.

D дәруменінің деңгейі өте төмен болса, қорықпаңыз. Американдықтардың көпшілігінде бұл маңызды қоректік зат жетіспейді. Ағзаға қоспалар арқылы D дәруменінің деңгейін көтеру үшін уақыт қажет болғандықтан, сіз күніне бір рет 5000 халықаралық бірлік (ХБ) D дәруменінен бастайсыз және екі айдан кейін деңгейіңізді тексересіз. Егер екі айдан кейін деңгейіңіз 50 нанограмм/миллилитр (нг/мл) немесе одан төмен болса, сіз күнделікті қосымша 5000 ХБ қабылдап, тағы екі айдан кейін қайта тексересіз. Доза емес, ағзаңызда сақталатын деңгей маңызды. Қалыпты деңгей 30 бен 100 нг/мл аралығында, бірақ сіз 31-мен шектелгіңіз келмейді. Сіз 80 нг/мл шамасындағы деңгейге қол жеткізуіңіз керек. Бұл «қалыпты аймақтың» идеалды деңгейін көрсетеді. Оңтайлы деңгейге жету үшін дозаны реттеуге көмектесуін медицина маманынан сұраңыз. Жеткеннен кейін, сау деңгейді ұстап тұру үшін әдетте күніне 2000 ХБ доза жеткілікті болады, бірақ дәрігеріңізден нақты ұсыныстарды сұраңыз.

Ағзадағы қабыну көрсеткіші болып табылатын C-реактивті ақуыздың (CRP) идеалды деңгейі 1,0 мг/л-ден аз. CRP көрсеткішін жақсарту үшін бірнеше ай қажет болуы мүмкін, бірақ сіз бағдарламада бір ай болғаннан кейін де оң өзгерістерді көре аласыз.

Соңында, мен Cyrex Labs зертханасынан дәрігерлерге қолжетімді Cyrex array 3 тестін сұрауды ұсынамын (сілтемені www. DrPerlmutter. com сайтынан қараңыз). Бұл нарықтағы глютенге сезімталдықты анықтайтын ең жақсы тест. Менің тәжірибемде «целиакия ауруына» арналған күнделікті зертханалық тесттер барлық адамдарда глютенге сезімталдықты анықтау үшін жеткілікті дәрежеде сезімтал емес, сондықтан олармен уақыт өткізбеңіз.

Қоспаларды қабылдауды бастаңыз

Қоспаларды қабылдауды бастаңыз

Сіз өмір бойы сақталатын күнделікті тағамдық қоспалар режимін бастайсыз. Мұнда тізілген барлық қоспаларды және олардың ұсынылған тәуліктік мөлшерін салауатты өмір салты дүкендерінен, дәріханалар мен супермаркеттерден немесе онлайн тапсырыс арқылы табуға болады. Менің сүйікті брендтерімнің тізімін www. DrPerlmutter. com сайтынан таба аласыз. Пробиотиктерді (ішек микрофлорасын реттейтін пайдалы бактериялар) аш қарынға ішу керек, ал басқа қоспаларды тамақпен бірге немесе тамақсыз қабылдауға болады. Куркума және ресвератрол (өсімдіктерде кездесетін күшті антиоксидант) сияқты суда еритін қоспалар ағзада тез өңделеді, сондықтан оларды күніне екі рет ішкен жөн. D дәрумені мен ДГҚ (Докозагексаен қышқылы — ми жұмысына қажетті омега-3 май қышқылы) майлы негізде болғандықтан, оларды күніне бір рет қабылдау жеткілікті. Әрқайсысы туралы толығырақ мәліметті 7-тараудан қараңыз.

Егер денсаулығыңызға байланысты мөлшерлеме бойынша сұрақтарыңыз болса, тиісті түзетулер енгізу үшін дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Көрсетілген барлық мөлшерлер ересектерге де, балаларға да жарамды, бірақ балаңыздың салмағына қарай нақты ұсыныстарды педиатрдан сұраңыз. Мысалы, менің клиникамда 18 айға дейінгі балаларға күніне 100 мг, одан кейін 200 мг ДГҚ тағайындаймын; ал ГЗНБ (Гиперактивтілік және зейіннің нашарлауы белгілері) бар балалар үшін бұл мөлшер әдетте жоғары — күніне шамамен 400 мг болады.

Альфа-липой қышқылы: күніне 600 мг Көкөс майы: күніне 1 шай қасық (таза күйінде немесе тамақ дайындауға пайдаланыңыз) ДГҚ: күніне 1 000 мг (Ескертпе: ЭПҚ-мен біріктірілген ДГҚ-ны сатып алуға болады; балық майы қоспасын немесе теңіз балдырларынан алынған ДГҚ-ны таңдаңыз) Пробиотиктер: күніне үш ретке дейін аш қарынға 1 капсула; құрамында кемінде он түрлі штамм (соның ішінде Lactobacillus acidophilus және bifidobacterium) және он миллиард белсенді мәдениеті бар түрін іздеңіз Ресвератрол: күніне екі рет 100 мг-нан Куркума: күніне екі рет 350 мг-нан D3 дәрумені: күніне 5 000 ХБ (Халықаралық бірлік)

Асүйіңізді тазартыңыз

Жаңа тамақтану жүйесіне көшпес бұрын асүйіңіздегі өнімдерге инвентаризация жасап, бұдан былай тұтынуға болмайтын заттардан арылуыңыз керек. Мыналардан бастаңыз:

Глютеннің (дәнді дақылдардың құрамындағы жабысқақ ақуыз) барлық көздері: соның ішінде нанның барлық түрлері (бүтін дәнді және бидайдан жасалған), кеспе, паста, кондитерлік өнімдер, пісірілген өнімдер және таңғы асқа арналған жармалар. Өңделген көмірсулардың, қанттың және крахмалдың барлық түрлері: жүгері, ямс, картоп, тәтті картоп (батат), чипсы, крекерлер, печенье, маффиндер, пицца қамыры, торттар, пончиктер, тәтті жеңіл тағамдар, кәмпиттер, энергиялық батончиктер, балмұздақ/мұздатылған йогурт/шербет, джем/варенье, кетчуп, өңделген ірімшік пасталары, шырындар, кептірілген жемістер, спорттық сусындар, газдалған сусындар, қуырылған тағамдар, бал, агава шәрбаты, қант (ақ және қоңыр), жүгері шәрбаты және үйеңкі шәрбаты. «Майсыз» (fat-free) немесе «төмен майлы» (low-fat) деп белгіленген қапталған тағамдар (егер олар хаттамаға сәйкес табиғи майсыз болмаса, мысалы, су, қыша немесе бальзам сірке суы). Маргарин, аспаздық майлар және кез келген коммерциялық өсімдік майлары (соя, жүгері, мақта, рапс/канола, арахис, мақсары, жүзім сүйегі, күнбағыс, күріш кебегі және бидай ұрығы майы) — тіпті олар органикалық болса да. Ферменттелмеген соя (мысалы, тофу және соя сүті) және соядан жасалған өңделген тағамдар (құрамынан «соя ақуызының изолятын» іздеңіз; соя ірімшігінен, соя бургерлерінен, соя хот-догтарынан, соя наггетстерінен, соя балмұздағы мен йогуртынан аулақ болыңыз). Ескертпе: Кейбір табиғи жолмен ашытылған соя соустары техникалық тұрғыдан глютенсіз болса да, көптеген коммерциялық брендтерде глютеннің ізі болуы мүмкін. Егер тамаққа соя соусы қажет болса, 100 пайыз соя бұршағынан жасалған және бидай қосылмаған тамари соусын қолданыңыз.

«Глютенсіз» (gluten-free) деп белгіленген тағамдардан сақ болыңыз. Бұл тағамдардың кейбірі жақсы, себебі олардың құрамында бастапқыда глютен болмаған. Бірақ көбісі глютенді басқа ингредиенттермен — жүгері ұнымен, күріш крахмалымен, картоп немесе тапиока крахмалымен алмастырғандықтан осылай белгіленеді. Бұл алмастырғыштар да қандағы қантты қатты көтеріп, зиян тигізуі мүмкін. Сондай-ақ глютеннің азғантай қалдықтары қалып қоюы ықтимал. Қазіргі уақытта «глютенсіз» терминінің нақты заңды күші жоқ (FDA анықтама ұсынғанымен, ол әлі бекітілмеген). Глютенсіз соустарға, тұздықтарға және жүгері өнімдеріне (мысалы, тако, тортилья, жармалар және жүгері чипсылары) ерекше мұқият болыңыз.

Қорды жаңарту

Төмендегі өнімдерді еркін тұтынуға болады (мүмкіндігінше органикалық және жергілікті өнімдерді таңдаңыз; мұздатылған өнімдер де жарайды):

Пайдалы майлар: экстра-вирджин зәйтүн майы, күнжіт майы, көкөс майы, жайылымда бағылған малдың майы және органикалық немесе жайылымдық сары май, гхи майы, бадам сүті, авокадо, көкөстер, зәйтүндер, жаңғақтар мен жаңғақ майлары, ірімшік (көгілдір ірімшіктен басқа) және тұқымдар (зығыр, күнбағыс, асқабақ, күнжіт, чиа тұқымдары). Шөптер мен дәмдеуіштер: Жапсырмаларды мұқият тексерсеңіз, мұнда шектеу жоқ. Кетчуп пен чатнимен қоштасыңыз, бірақ құрамында глютен, бидай, соя және қант жоқ болса, қыша, ақжелкек (хрен), тапенад және сальсаны тұтыныңыз. Шөптер мен дәмдеуіштерге шектеу жоқ; бірақ бидай мен соя өңделетін зауыттарда жасалған дайын өнімдерден сақ болыңыз. Қанты аз жемістер: авокадо, болгар бұрышы, қияр, қызанақ, цукини, асқабақ, баклажан, лимон, лайм. Ақуыз: тұтас жұмыртқа; жабайы балық (лосось, қара треска, махи-махи, групер, майшабақ, форель, сардина); теңіз өнімдері (шаян, краб, лобстер, мидия, ұлулар); жайылымда бағылған мал еті, құс еті және шошқа еті (сиыр, қозы, бауыр, жабайы қабан, тауық, күркетауық, үйрек, түйеқұс, бұзау еті); жабайы аң еті. Көкөстер: жапырақты көкөстер мен салат жапырақтары, шпинат, брокколи, кейл, қызылша жапырағы (chard), қырыққабат, пияз, саңырауқұлақтар, гүлді қырыққабат, Брюссель қырыққабаты, ашытылған қырыққабат, артишок, жоңышқа өскіндері, жасыл бұршақ, сельдерей, бок-чой, шалғам, су крессі, ақжелкен, спаржа, сарымсақ, порей пиязы, фенхель, шалот пиязы, жасыл пияз, зімбір, кольраби, петрушка, су жаңғағы.

Төмендегілерді қалыпты мөлшерде пайдалануға болады («қалыпты» дегеніміз — күніне бір рет аз мөлшерде немесе аптасына бірнеше рет қана):

Сәбіз және пастернак. Сүзбе, йогурт және кефир: Рецепттерде немесе бетіне себу үшін аз мөлшерде қолданыңыз. Сиыр сүті мен қаймақ: Кофеде, шайда немесе рецепттерде аз мөлшерде қолданыңыз. Бұршақ тұқымдастар (үрме бұршақ, жасымық, бұршақ). Ерекшелік: хумус (ноқаттан жасалған) жеуге болады. Глютенсіз дәндер: амарант, қарақұмық, күріш (қоңыр, ақ, жабайы), тары, киноа, сорго, тефф. (Сұлы туралы ескерту: сұлыда табиғи глютен болмағанымен, ол жиі бидай өңдейтін диірмендерде ластанады; глютенсіз екеніне кепілдік болмаса, одан аулақ болыңыз). Мұндай дәндер өңделгенде олардың құрылымы өзгереді және бұл қабыну реакциясының қаупін арттырады. Осы себепті біз бұл тағамдарды шектейміз. Тәттілерткіштер: табиғи стевия және шоколад (құрамында кемінде 70 пайыз какао бар қара шоколадты таңдаңыз). Тәтті жемістер: Жидектер ең жақсы таңдау; өрік, манго, қауын, папайя, қараөрік және ананас сияқты қанты көп жемістерге абай болыңыз. Шарап: қаласаңыз, күніне бір бокал, жақсысы — қызыл шарап.

Жұмыртқаны қорғау

Мен жұмыртқаны қорғап бірнеше сөз айтуға міндеттімін, себебі олар біздің заманымызда ең көп жала жабылған өнімдердің бірі. Екі маңызды фактіден бастайын: (1) Ғылым жануарлардан алынатын майлар мен тағамдық холестериннің қандағы холестерин деңгейіне немесе жүрек ауруы қаупіне тікелей байланысын дәлелдей алмады; біз жейтін холестерин тікелей қан холестериніне айналады деген сенім — қате; (2) Зерттеушілер жұмыртқа тұтынуды салыстырғанда, жұмыртқаны аз жейтіндер мен көп жейтіндердің қандағы холестерин деңгейі бірдей екенін қайта-қайта анықтады. Есіңізде болсын, тағамдық холестерин іс жүзінде ағзаның өз холестеринін өндіруін азайтады, ал қаныңыздағы холестериннің 80 пайыздан астамын бауырыңыз өндіреді.

Британдық зерттеушілердің мақаласынан үзінді: «Жұмыртқа қандағы холестеринге зиян, сондықтан жүрекке зиян деген қате түсінік әлі де сақталып келеді. Бұл миф тағамдық холестериннің қанға әсері клиникалық тұрғыдан маңызды емес екенін көрсететін күшті дәлелдерге қарамастан өмір сүріп жатыр».

Жұмыртқа — әлемдегі ең кемел тағам болуы мүмкін; оның сарысы ең құнарлы бөлігі. 2013 жылғы зерттеу төмен көмірсулы диетадағы адамдардың күнделікті тұтас жұмыртқа жеуі инсулинге сезімталдықты жақсартатынын көрсетті. Жұмыртқада бізге қажетті барлық аминқышқылдары, дәрумендер, минералдар және көзді қорғайтын антиоксиданттар бар — мұның бәрі небәрі 70 калория. Сонымен қатар, онда ми жұмысы мен жүктілік үшін маңызды холин (В тобындағы дәрумен) мол. Мен мәзірден тек жұмыртқа ақуызынан жасалған омлетті көргенде қатты қынжыламын.

Бұл диетада мен көп жұмыртқа жеуді ұсынамын. Олардан қорықпаңыз. Бұл күнді бастаудың және қандағы қант теңгерімін орнатудың ең жақсы жолы. Жұмыртқаны қуырып, пісіріп немесе басқа тағамдарға қосып қолдануға болады. Жексенбі күні бір қорап жұмыртқаны пісіріп қойсаңыз, сізде бүкіл аптаға таңғы ас немесе жеңіл тағам дайын болады.

Қосымша: Ораза (Ашығу)

Ең дұрысы, 1-аптаны бір күн толық ашығудан бастаңыз. Ораза — ағзаны май жағу режиміне өткізуді тездетудің және миға пайдалы биохимиялық заттарды өндірудің тамаша жолы. Көбісі үшін оразаны жексенбіде ұстау ыңғайлы (соңғы тамақтану — сенбі күні кешкі ас), содан кейін дүйсенбі таңертең диетаны бастау керек.

Ораза хаттамасы қарапайым: жиырма төрт сағат бойы тамақ ішпейсіз, бірақ суды көп ішесіз. Кофеиннен де бас тартыңыз. Егер дәрі ішсеңіз, оларды жалғастырыңыз (диабетке қарсы дәрілер болса, алдымен дәрігермен кеңесіңіз). Егер ашығу идеясы тым ауыр көрінсе, асүйіңізді дайындау барысында бірнеше күн бойы көмірсуларды біртіндеп азайтыңыз. Ағзаңыз көмірсуларға неғұрлым тәуелді болса, соғұрлым қиын болады. Мен пациенттеріме глютеннен бірден бас тартуды ұсынамын. Мен адамдарға жылына кемінде төрт рет (мысалы, наурыз, маусым, қыркүйек және желтоқсанның соңғы аптасында) ораза ұстауды ұсынамын.

1-АПТА: ТАҒАМҒА КӨҢІЛ БӨЛУ

Енді асүйіңіз ретке келген соң, жаңа ережелер бойынша тамақ дайындауға дағдылану уақыты келді. Келесі тарауда бірінші аптаға арналған мәзір жоспары берілген. Басқа диеталардан айырмашылығы, мұнда калория санаудың, майларды шектеудің немесе порция көлеміне алаңдаудың қажеті жоқ.

Бұл диетаның жақсы жағы — ол «өзін-өзі реттейді». Сіз артық жемейсіз және келесі тамақтануға дейін бірнеше сағат бойы тоқ жүресіз. Көмірсулармен қоректенгенде, қандағы қанттың күрт түсуі сізді қатты ашықтырады. Ал төмен көмірсулы, жоғары майлы диета керісінше әсер етеді: ол тәттіге құмарлықты жояды және түстен кейінгі шаршаңқылықты болдырмайды. Бұл сізге калорияларды автоматты түрде бақылауға, көбірек май жағуға және ақыл-ой белсенділігін арттыруға мүмкіндік береді. Шаршаңқылық пен ұйқышылдықпен қоштасыңыз.

Осы айдағы жалғыз ерекшелік — сіз көмірсуларды барынша азайтасыз. Төрт апта бойы көмірсу мөлшерін күніне небәрі 30–40 грамға дейін түсіру өте маңызды. Одан кейін оны күніне 60 грамға дейін арттыруға болады. Бірақ бұл қайтадан паста мен нан жеуге болады дегенді білдірмейді. Тек «қалыпты» санаттағы өнімдерді (жемістер, глютенсіз дәндер) көбірек қосасыз. Мөлшерін білу үшін менің сайтындағы (DrPerlmutter. com) тағамдар анықтамалығын қолданыңыз.

Талшық (клетчатка) туралы не деуге болады? Көптеген адамдар бидай өнімдерін азайтқанда талшықтан айырыламыз деп қорқады. Бұл қате. Бидай көмірсуларын жаңғақтар мен көкөстерге алмастырғанда, сіз тұтынатын талшық мөлшері іс жүзінде артады.

Бағдарлама барысында тамақтану күнделігін жүргізу пайдалы болуы мүмкін. Кейбір адамдар осы диетадағы тағамдарға да сезімтал болуы мүмкін (мысалы, глютенге төзбеушілігі бар адамдардың 50 пайызы сүт өнімдеріне де сезімтал). Сондай-ақ кофе глютенмен айқас реакцияға (бір затқа аллергия болса, құрылымы ұқсас басқа затқа да реакция беру) түсуі мүмкін. Егер диета кезінде әлі де жайсыздық сезілсе, Cyrex-тің 4-ші панельдік тестін тапсыруға болады. Ол мына өнімдерге реакцияны анықтайды:

Амарант, тары, спельта Қарақұмық, сұлы, тапиока Шоколад, киноа, тефф Кофе, күріш, сарысу (whey) Сүт өнімдері, күнжіт, ашытқы Жұмыртқа, сорго, соя, қарасора (hemp)

Бағдарламаның алғашқы үш аптасында сырттан тамақтанбауға тырысыңыз. Бұл сізге хаттаманы меңгеруге және мәзірдегі көмірсуларға азғырылмауға көмектеседі.

Жаңа тамақтану әдеттерін меңгеріңіз. Әр тамақтануда пайдалы май мен ақуыз көзі болуы тиіс. Жүгері, картоп, сәбіз және пастернактан басқа көкөстерді қалағаныңызша жеуге болады.

2-АПТА: ЖАТТЫҒУҒА КӨҢІЛ БӨЛУ

Егер әлі бастамаған болсаңыз, күніне кемінде жиырма минут аэробты физикалық белсенділікпен айналысуды мақсат етіңіз. Бұл аптаны жүрек соғу жиілігін тыныштық күйінен кемінде 50 пайызға арттыратын, өзіңізге ұнайтын режимді қалыптастыруға арнаңыз.

Жаттығудың пайдасын көру үшін күніне бір рет терлеуді және өкпе мен жүректі қарқынды жұмыс істетуді мақсат етіңіз. Зерттеулер көрсеткендей, тұрақты жаттығатын адамдар мидың кішірейіп қалуынан қорғанады. Сондай-ақ олар семіздік пен диабет қаупін азайтады, бұл ми ауруларының негізгі факторлары болып табылады.

Егер сіз бұған дейін аз қозғалатын өмір салтын ұстансаңыз, күніне жиырма минуттық серуеннен бастаңыз. Қарқындылықты арттыру үшін жылдамдықты қосыңыз немесе қолыңызға жеңіл гантельдер алып жүріңіз.

Фитнеспен айналысатындар үшін: Жаттығу уақытын күніне кемінде отыз минутқа дейін, аптасына бес рет арттырыңыз. Жаңа нәрсені байқап көріңіз: Топтық сабақтарға қатысыңыз немесе үйде видео арқылы жаттығыңыз. Кешенді тәсіл: Идеалды жаттығу кардио, күштік жаттығулар және созылудан тұруы керек. Егер нөлден бастасаңыз, кардиодан бастап, біртіндеп күштік жаттығулар мен йога/пилатесті қосыңыз.

Жаттығуларыңызды күнтізбеге жоспарлаңыз. Мысалы, дүйсенбі, сәрсенбі және жұмада — кардио; сейсенбі мен бейсенбіде — йога; сенбіде — тауда серуендеу немесе бассейн, ал жексенбі — демалыс күні. Күнтізбені ашып, уақытыңызды белгілеңіз!

Егер сізде арнайы жаттығуларға бөлетін уақыт мүлдем болмаса, күні бойы физикалық белсенділікті арттырудың амалдарын ойластырыңыз. Барлық зерттеулер көрсеткендей, күніне үш рет он минуттық жаттығу жасаудың пайдасы отыз минуттық бір жаттығумен бірдей. Сондықтан, уақытыңыз тығыз болса, жаттығуды кішігірім бөліктерге бөліңіз. Жаттығуды басқа істермен ұштастыруға тырысыңыз: мысалы, әріптесіңізбен жиналысты сыртта серуендеп жүріп өткізіңіз немесе кешке теледидар көріп отырып, еденде созылу жаттығуларын жасаңыз. Мүмкіндік болса, отыратын уақытыңызды шектеңіз. Гарнитура арқылы телефонмен сөйлескенде ары-бері жүріңіз, лифтінің орнына баспалдақты қолданыңыз және көлігіңізді ғимараттың кіреберісінен алысырақ қойыңыз. Күні бойы неғұрлым көп қозғалсаңыз, миыңыз соғұрлым көп пайда көреді.

3-АПТА: ҰЙҚЫҒА КӨҢІЛ БӨЛУ

Жаңа диета мен жаттығу әдеттерін жалғастырумен қатар, бұл аптаны ұйқы гигиенасына (сапалы әрі сергек ұйқыны қамтамасыз ететін әдеттер жүйесі) арнаңыз. Хаттаманы орындап жүргеніңізге екі апта болғандықтан, ұйқыңыз жақсаруы тиіс. Егер сіз түнде алты сағаттан аз ұйықтасаңыз, бұл уақытты кем дегенде жеті сағатқа дейін арттырудан бастаңыз. Бұл — ағзаңыздағы гормондардың қалыпты, сау деңгейін сақтау үшін қажетті ең төменгі шек.

Сапалы әрі тыныш ұйқыны қамтамасыз ету үшін төмендегі бірнеше кеңесті орындаңыз:

Тұрақты ұйқы әдеттерін сақтаңыз. Ұйқы медицинасының мамандары бұны «ұйқы гигиенасы» деп атайды. Жыл бойы, аптасына жеті күн бойы шамамен бір уақытта жатып, бір уақытта тұрыңыз. Ұйықтар алдындағы әдеттеріңізді өзгертпеңіз; бұған демалу, тіс тазалау, жылы ванна қабылдау, шөп шайы немесе денені босаңсытып, ұйықтайтын уақыт келгенін білдіретін кез келген әрекет кіруі мүмкін. Біз мұны балаларымызға жасатамыз, бірақ өз жоралғыларымызды жиі ұмытып кетеміз. Олар ұйқыға дайындалуға тамаша көмектеседі.

  1. Ұйқыға кедергі келтіретін заттарды анықтап, оларды бақылаңыз. Бұл дәрі-дәрмектерден бастап кофеин, алкоголь және никотинге дейінгі кез келген нәрсе болуы мүмкін. Кофеин де, никотин де стимулятор болып табылады. Шылым шегетіндер оны тастау жоспарын құруы керек, себебі темекі шегудің өзі барлық медициналық қауіптерді арттырады. Кофеинге келетін болсақ, оны күндізгі сағат екіден кейін ішпеуге тырысыңыз. Бұл ағзаңызға кофеинді өңдеуге уақыт береді және ол ұйқыңызға әсер етпейді. Кейбір адамдар кофеинге тым сезімтал келеді, сондықтан бұл уақытты түскі сағат он екіге дейін жылжыту немесе кофеині аз сусындарға көшу қажет болуы мүмкін. Тұрақты қабылдайтын дәрілеріңіздің ұйқыға әсері туралы дәрігерден немесе фармацевттен сұраңыз. Көптеген рецептсіз берілетін дәрілерде, мысалы, бас ауруына қарсы дәрілерде кофеин болуы мүмкін екенін ескеріңіз. Алкоголь ішкен бойда тыныштандыратын әсер бергенімен, ағза оны өңдеу кезінде ұйқыны бұзады; алкогольді ыдырататын ферменттердің бірі қоздырғыш әсерге ие. Сондай-ақ, алкоголь адреналиннің бөлінуіне себеп болып, ұйқыны бастайтын маңызды нейрохимиялық зат — серотониннің өндірілуін тежейді.
  1. Кешкі асты уақытылы ішіңіз. Ешкім де тым тоқ немесе аш қарынмен жатқысы келмейді. Кешкі ас пен ұйқы арасында шамамен үш сағат уақыт қалдырып, өзіңізге ыңғайлы аралықты табыңыз. Сондай-ақ, ұйықтар алдында қорытылуы қиын тағамдардан аулақ болыңыз. Бұл мәселеде әркімнің ағзасы әртүрлі.
  1. Ретсіз тамақтанбаңыз. Тұрақты кестемен тамақтаныңыз. Бұл тәбет гормондарын қалыпты ұстайды. Егер тамақтануды тым ұзаққа шегерсеңіз, гормондар жүйесі бұзылып, жүйке жүйесіне әсер етеді, бұл кейінірек ұйқыңызға кедергі келтіреді.
  1. Ұйықтар алдында жеңіл тамақтанып көріңіз. Түнгі гипогликемия (түнде қандағы глюкоза деңгейінің төмендеуі) ұйқысыздыққа әкелуі мүмкін. Егер қандағы қант тым төмендеп кетсе, бұл миды қоздыратын және тамақ ішу керектігін айтатын гормондардың бөлінуіне себеп болады. Түн ортасындағы бұл келеңсіздікті болдырмау үшін ұйықтар алдында жеңіл тамақ ішіңіз. Құрамында ұйқыны табиғи түрде жақсартатын триптофан (ұйқы гормонының бөлінуіне көмектесетін аминқышқылы) көп тағамдарды таңдаңыз. Триптофанға бай тағамдар: күркетауық, сүзбе, тауық еті, жұмыртқа және жаңғақтар (әсіресе бадам). Бірақ мөлшерге абай болыңыз. Бір уыс жаңғақ жеткілікті болады. Ұйықтар алдында күркетауық қосылған үш жұмыртқадан тұратын омлетті жеудің қажеті жоқ. Ақылмен таңдаңыз.
  1. Жасырын стимуляторлардан сақтаныңыз. Кәдімгі кофенің сергітетінін білесіз, бірақ қазіргі кезде кофеин қосылған өнімдер барлық жерде кездеседі. Егер менің диеталық хаттамамды ұстансаңыз, оларды кездестіруіңіз екіталай. Сондай-ақ, бояғыштар, хош иістендіргіштер және тазартылған көмірсулар сияқты белгілі бір тағам қоспалары стимулятор ретінде әрекет етуі мүмкін, сондықтан олардан да аулақ болыңыз.
  1. Жағдай жасаңыз. Жатын бөлмеде ми мен көзді қоздыратын электрониканы ұстау — жаман идея екені таңсық емес. Бірақ адамдар әлі де осы қарапайым ережені бұзады. Жатын бөлмеңізді теледидар, компьютер, телефон сияқты қоздырғыш құрылғылардан, сондай-ақ жарық пен ретсіздіктен ада, тыныш мекенге айналдырыңыз. Ыңғайлы төсек пен жұмсақ жаймаларға қаржы аямаңыз. Жарықты көмескі ұстаңыз. Ұйқыға (және ұйқыға дайындайтын жыныстық қатынасқа) қолайлы жағдай жасаңыз.
  1. Ұйқыға көмектесетін құралдарды абайлап қолданыңыз. Кейде бір рет қолданылатын көмекші құралдардан зиян жоқ. Бірақ оларды созылмалы түрде қолдану мәселеге айналуы мүмкін. Мақсат — қосымша көмексіз тұрақты түрде терең ұйқыға жету. Бұл жерде мен құлаққап (earplugs) немесе көз маскасы туралы айтып отырған жоқпын (оларды қолдауға болады); мен ұйқыны шақыратын рецептсіз және рецептпен берілетін дәрілер туралы айтып отырмын. Бұған дифенгидрамин және доксиламин сияқты седативті антигистаминдері бар «p. m. » формулалары жатады. Олар «тәуелділік тудырмайды» десе де, психологиялық тәуелділік қалыптастыруы мүмкін. Ұйқыны табиғи жолмен реттеген дұрыс.

Жуынатын бөлме керек-жарақтары мен сұлулық өнімдері туралы ескертпе

3-аптада ұйқыға көңіл бөлумен қатар, жуынатын бөлмедегі құралдарыңызды да тексеріп шығуыңыз керек. Глютен көптеген коммерциялық өнімдерде кездеседі және біз бұл өнімдерді ең үлкен мүшеміз — терімізге қолданғанда, ол байқаусызда ағзамызға түсуі мүмкін. Сондықтан үнемі қолданатын сұлулық және макияж бұйымдарына, соның ішінде сусабындар мен кондиционерлерге назар аударыңыз. Глютенсіз өнімдер ұсынатын жаңа брендтерді іздеп көруіңізге болады. [LINK url=”http://sophytopro. com”]SophytoPRO[LINK] — теріні ғана емес, денені және миды да тітіркендірмейтін өнімдерге маманданған сондай компаниялардың бірі.

4-АПТА: БӘРІН БІРІКТІРУ

Қазіргі уақытта сіз осы жаңа өмір салтына үйреніп, өзіңізді үш апта бұрынғыға қарағанда әлдеқайда жақсы сезінуіңіз керек. Сіз енді «миға зиянды» тағам мен сау таңдаудың айырмашылығын білесіз. Ұйқыңыз жақсарды және тұрақты жаттығу режимін қалыптастырдыңыз. Енді не істеу керек?

Егер әлі де толықтай қалыпқа түспегендей сезінсеңіз, үрейленбеңіз. Көбіміздің өмірімізде ерекше назар аударуды қажет ететін кем дегенде бір әлсіз тұсымыз болады. Бәлкім, сіз кешкі сағат онда жатуға қиналатын шығарсыз, немесе сіздің Ахиллес өкшеңіз (әлсіз тұсыңыз) — аптаның көп күнінде жаттығуға уақыт табу және кеңседегі зиянды тағамдардан бас тарту шығар. Бұл аптаны жаңа тәртіптің ырғағын табуға арнаңыз. Осы хаттаманы сақтау қиынға соғатын тұстарды анықтап, оны қалай түзетуге болатынын қарастырыңыз. Төмендегі кеңестер көмектесуі мүмкін:

Әр аптаны алдын ала жоспарлаңыз.** Демалыс күндері бірнеше минут бөліп, алдағы аптаны жоспарлау, кездесулеріңіз бен шаруаларыңызды ескеру өте пайдалы. Жаттығуға уақыт табу қиын болатын қарбалас күндерді болжап, оны кестеңізге алдын ала енгізіңіз. Ұйқы уақытын нақты белгілеп, оны қатаң сақтаңыз. Апталық ас мәзірін, әсіресе түскі және кешкі астарды жоспарлаңыз. Біз әдетте таңғы асқа дағдыланғанбыз, бірақ жұмыста түскі асқа келгенде немесе үйге аш келгенде кешкі асқа келгенде кездейсоқ таңдаулардың құрбаны болуымыз мүмкін. Үйге кеш келетін және тамақ пісіруге қуатыңыз болмайтын күндерге сақ болыңыз. Қосалқы жоспарыңыз болсын. (Келесі тарауда мен үйден тыс жерде тамақтану және аштықты басу туралы көптеген идеялар беремін).

  • **Сауда тізімдерін дайындаңыз. ** Азық-түлікті күнделікті немесе аптасына бір рет сатып алсаңыз да, қолыңызда тізім болғаны дұрыс. Бұл тиімділікті арттырады және ойланбай сатып алудан сақтайды. Сондай-ақ, дүкенде не сатып алу керек деген күмәнді жояды. Негізінен дүкеннің шеткі жағында жүріңіз, онда табиғи өнімдер болады. Өңделген, қапталған өнімдерге толы ортаңғы қатарлардан аулақ болыңыз. Дүкенге аш кезіңізде бармаңыз; әйтпесе тәтті немесе тұзды зиянды тағамдарға тартыласыз. Жаңа піскен өнімдерді мұздатпасаңыз, олар үш-бес күннен артық сақталмайтынын ескеріңіз. Егер отбасыңыз үлкен болса, ет пен көкөністерді көп мөлшерде сатып алып, мұздатқышта сақтау пайдалы болуы мүмкін.
  • **Бірнеше «талқыланбайтын ереже» енгізіңіз. ** Егер сіз бейсенбі күні фермерлік базарға барғыңыз келсе, оны күнтізбеңізге жазып қойыңыз және бұл талқыланбайтын іс болсын. Егер жаңа йога студиясына барғыңыз келсе, нақты уақыт бөліп, оны орындаңыз. Мұндай мақсаттар жалқаулық жеңгенде немесе басқа шаруалар кедергі болғанда сылтау іздеуден сақтайды. Бұл — әлсіз тұстарыңызды нығайтудың тамаша тәсілі. Апталық жоспар құрғанда басымдықтарыңызды нақтылап, оларды ұстаныңыз!
  • **Технологияны қолданыңыз. ** Біз өмірімізді жеңілдету үшін технологияны күнде қолданамыз. Олай болса, мақсаттарымызды орындауға көмектесетін интернет ресурстары мен қосымшаларды неге пайдаланбасқа? Соңғы жылдары өзін-өзі бақылау қосымшалары (self-tracking apps) өте танымал болды. Сіз күніне қанша қадам басқаныңызды, қалай ұйықтағаныңызды, тіпті қаншалықты жылдам тамақтанатыныңызды бақылайтын құрылғыларды қолдана аласыз. Кейбіреуі смартфонда жұмыс істейді, ал кейбіреуі дене қозғалысын бақылайтын акселерометр (қозғалыс жылдамдығы мен бағытын өлшейтін құрылғы) сияқты арнайы құрылғыны қажет етеді. Бұл құралдар бәріне бірдей ұнамауы мүмкін, бірақ олардың арасынан сау өмір салтын сақтауға көмектесетін бағдарламаларды таба аласыз. Бірнеше идея алу үшін DrPerlmutter. com сайтына кіріңіз. Онда сіз осы кітаптағы ақпаратты тиімді пайдалануға көмектесетін қосымшалар тізімін таба аласыз. Мысалы, Google Calendar-ды өзіңізді басқарудың кешенді құралы ретінде пайдалануға болады.
  • **Икемді болыңыз, бірақ тұрақтылықты сақтаңыз. ** Бағдарламадан сәл ауытқып кетсеңіз, өзіңізді кінәламаңыз. Бәріміз пендеміз. Бір күні жаттығуға бармай, достарыңызбен мейрамханаға барып, рұқсат етілмеген тағамдар жеп қоюыңыз мүмкін. Немесе мереке күндері сәл еркіндік беруден қашып құтылу мүмкін емес. Қайта қалыпқа келсеңіз болғаны. Кішкентай қателіктің бүкіл жоспарыңызды бұзуына жол бермеңіз. Күнделікті әрекеттеріңізде тұрақтылық табыңыз. Тұрақтылық — бұл шектен шыққан қатаңдық емес. Бұл өзіңізді қинамай, өзіңізге ұнайтын жолмен тамақтану және жаттығу. Өзіңізге тән тұрақтылықты табу — табыстың кілті. Сіз өзіңізге не тиімді екенін түсінесіз. Содан кейін бұл бағдарламаны жалпы нұсқаулар негізінде өз өміріңізге бейімдеп, оны тұрақты түрде ұстай аласыз.
  • **Ынталандырушы факторларды табыңыз. ** Кейде ынталандырушы (motivator) көмектеседі. Бұл қаладағы 10 шақырымдық жарысқа қатысу ниетінен бастап, балаларыңызбен Килиманджаро тауына жорық жасау жоспарына дейін кез келген нәрсе болуы мүмкін. Денсаулығына көңіл бөлетін адамдардың нақты себептері болады: «Менің қуатты болғым келеді», «Мен ұзақ өмір сүргім келеді», «Салмақ тастағым келеді» немесе «Анам сияқты аурудан қайтыс болғым келмейді». Негізгі мақсатты әрдайым есте сақтаңыз. Бұл сау өмір салтын сақтауға ғана емес, қателескен жағдайда да қайта қалыпқа келуге көмектеседі. Даму (прогресс) мінсіздіктен (перфекционизм) маңыздырақ.

Әркімнің күнделікті кестесі әртүрлі, бірақ белгілі бір қалып болуы керек. Күннің үлгісі төмендегідей болуы мүмкін:

Таңертең ояну, итті серуендету: 06:30 Таңғы ас: 07:00 Жеңіл тамақ: 10:00 Дайын түскі ас: 12:30 Түскі астан кейінгі 20 минуттық серуен: 13:00 Жеңіл тамақ: 16:00 Жаттығу залы: 17:45 Кешкі ас: 19:00 Итті серуендету: 19:30 Ұйқыға жату: 22:30

Сыртта тамақтану

4-аптаның соңына қарай кез келген жерде тамақтана алу мақсатына жұмыс істеңіз. Көбіміз аптасына бірнеше рет сыртта, әсіресе жұмыс кезінде тамақтанамыз. Әрбір тағамды алдын ала дайындау мүмкін емес, сондықтан басқа мәзірлерден өзіңізге сай тағамды таңдап үйреніңіз. Сүйікті мейрамханаларыңызға барып, осы хаттаманы сақтай отырып тапсырыс беріп көріңіз. Егер бұл тым қиын болса, сіздің қажеттіліктеріңізге сай келетін жаңа мейрамханаларды іздеңіз. Таңдау жасауда мұқият болсаңыз, кез келген мәзірді өзіңізге икемдеу қиын емес. Буға піскен көкөністер қосылған балық — ең қауіпсіз таңдау (картоп, фри және наннан бас тартып, зәйтүн майы мен сірке суы қосылған салат сұраңыз). Құрамында көптеген ингредиенттері бар күрделі тағамдардан сақтаныңыз. Күмәндансаңыз, тағамның құрамы туралы сұраңыз.

Жалпы алғанда, сыртта тамақтануды азайту керек, өйткені зиянды ингредиенттерді толықтай алып тастау мүмкін емес. Аптаның көп бөлігінде өзіңіз дайындаған тағамдарды жеуге тырысыңыз. Жаныңызда әрдайым жеңіл тағамдар болсын, сонда жанармай бекетіндегі дүкеннен аш күйіңізде зиянды нәрсе сатып алмайсыз. Келесі тарауда жолда жеуге ыңғайлы және бұзылмайтын көптеген идеялар берілген. Тамақтанудың осы тәсілін меңгергеннен кейін, ескі рецепттеріңізді менің нұсқауларыма сәйкес өзгертіп көріңіз. Глютені бар ескі тағамды миға пайдалы дәмді тағамға айналдыру үшін асханада аздап тәжірибе жасау жеткілікті. Кәдімгі ұнның орнына кокос ұнын, бадам ұнтағын немесе зығыр тұқымын қолданып көріңіз; қанттың орнына стевия немесе жемістерді пайдаланыңыз; өңделген өсімдік майларының орнына сары май немесе таза зәйтүн майын қолданыңыз.

Көңіліңіз зиянды тағамға ауғанда (жұмыстағы пончиктер немесе досыңыздың туған күн торты), бұл үшін ағзаңыз зардап шегетінін есіңізге түсіріңіз. Егер «жоқ» деп айта алмасаңыз, оның зардаптарын қабылдауға дайын болыңыз. Бірақ глютенсіз өмір салты — менің кішіпейіл пікірімше, өмірдің ең қанағаттанарлық жолы. Одан ләззат алыңыз.

ТЕПЕ-ТЕҢДІК ЖӘНЕ ҮЙЛЕСІМ

Өмірдегі көптеген нәрселер сияқты, жаңа әдетті қалыптастыру — бұл тепе-теңдікті сақтау өнері. Тамақтану және жаттығу әдеттеріңізді өзгертсеңіз де, ескі әдеттердің қылтиып шығатын сәттері болады. Мен сізді енді ешқашан пицца немесе құймақ жемейді деп күтпеймін, бірақ енді біліміңіз бар болғандықтан, ағзаңыздың шынайы қажеттіліктерін ескеріп, осы жаңа түйсікті күнделікті өмірде қолданасыз деп үміттенемін.

Көптеген адамдар диетадағы танымал 80/20 принципін қолданады: уақыттың 80 пайызында дұрыс тамақтанып, 20 пайызын еркіндікке қалдырады. Бірақ кейбіріміз керісінше өмір сүретінімізді байқаймыз! Аптасына бірнеше рет балмұздақ жеу сияқты кездейсоқ еркіндіктің күнделікті әдетке айналуы өте оңай. Өзіңізге күтім жасамау үшін әрдайым сылтау табылатынын ұмытпаңыз. Бізде кештер, үйлену тойлары болады. Жұмыс стресске толы болып, энергиямыз бен уақытымыз аз болуы мүмкін. Бұл — өмір, сондықтан белгілі бір дәрежеде жеңілдіктер беру қалыпты жағдай. Бірақ 90/10 ережесін ұстанып көріңіз. Уақыттың 90 пайызында осы нұсқаулармен тамақтаныңыз, ал қалған 10 пайызы өмір ағымымен болсын. Егер тым қатты ауытқып кеткеніңізді сезсеңіз, «қайта жүктеу» жасаңыз. Мұны бір күн ораза ұстау (ашығу) және көмірсуларды күніне 30-40 граммға дейін шектейтін төрт апталық хаттамаға қайта оралу арқылы жасауға болады. Бұл хаттама сіздің және миыңыздың саулығын қолдайтын өмірлік жолыңыз болуы мүмкін.

Өмір — бұл таңдаулардың шексіз тізбегі. Мына жол ма, әлде ана жол ма? Қазір ме, әлде кейін бе? Қызыл жемпір ме, әлде жасыл ма? Сэндвич пе, әлде салат па? Бұл кітаптың мақсаты — өмірді толыққанды сүруге мүмкіндік беретін дұрыс шешімдер қабылдауға үйрету. Менің үмітім — сіздің өміріңізге өзгеріс енгізу үшін жеткілікті идеялар бердім. Мен өз тәжірибемде дені сау және зерек болудың адамдарға әкелетін құндылығын күнде көремін. Сондай-ақ, адамның қандай жетістікке жеткеніне немесе қаншалықты жақсы көрілетініне қарамастан, кенеттен пайда болған ауру мен созылмалы дерттің не істей алатынын да көремін. Көбісі үшін денсаулық өмірдегі ең басты нәрсе болмауы мүмкін, бірақ онсыз басқа ештеңе маңызды емес. Ал денсаулығыңыз жақсы болса, кез келген нәрсе мүмкін.

11-ТАРАУ

Ми саулығы үшін тамақтану

Тамақтану жоспарлары мен рецепттер

Мұндағы тағам идеялары мен рецепттердің саны бұл диетада таңдаудың қаншалықты көп екенін көрсетеді. Сіз көкөністердің, балықтың, еттің, құс етінің, жаңғақтардың, жұмыртқа мен салаттардың молдығын көресіз. Бірақ сіз осы тақырыптар негізінде қарапайым тағамдарды да дайындай аласыз (мысалы, түскі немесе кешкі асқа көкөністер мен салат қосылған балық немесе ет таңдаңыз, ал таңғы асқа пісірілген жұмыртқа мен жаңғақ алыңыз). Сондай-ақ, десертке арналған бірнеше идеяны (иә, бұған рұқсат! ), түрлі салат тұздықтары мен соустарды таба аласыз.

Бұл рецепттерде тағамдық құндылық туралы ақпарат жоқ екенін байқайсыз. Жоғарыда айтып өткенімдей, менің мақсатым — сізді калорияларды немесе ақуыздар мен майлардың (әсіресе қаныққан майлардың) грамдарын санаудан босату. Мен сізге қалай тамақтануды (қанша мөлшерде) емес, не жеу керектігін үйреткім келеді. Егер нұсқаулар мен хаттаманы орындасаңыз, май, көмірсу және ақуыз мөлшері өздігінен реттеледі. Сіз артық жемейсіз, аш қалмайсыз және денеңіз бен миыңызды максималды түрде қоректендіресіз.

DrPerlmutter. com сайтынан Grain Brain нұсқауларына сәйкес келетін нақты азық-түлік брендтері бойынша менің ұсыныстарымды таба аласыз. Глютенді, бидайды және қанттың көбін диетаңыздан шығарсаңыз да, қолжетімді тағам нұсқаларының көптігіне таң қаласыз. Сондай-ақ, аштық деңгейін, құмарлықты, порция мөлшерін және калория қабылдауды бақылауға алғаныңызға қайран қаласыз. Дәм сезу мүшелеріңіз де қайта түлеп, тағамның қадірін жаңаша түсінетін болады.

Соңғы онжылдықта біздің нарықтардағы азық-түлік түрлерінде үлкен өзгеріс болды. Егер сіз, мысалы, қалалық жерде тұрсаңыз, органикалық өнімдерге толы әдеттегі дүкенге немесе жергілікті фермерлер базарына барсаңыз да, бірнеше миль радиусында кез келген ингредиентті сатып ала аласыз. Сатушылармен танысыңыз; олар сізге тауардың қашан келгенін және өнімдердің қайдан алынғанын айтып бере алады. Маусымдық өнімдерді таңдауға тырысыңыз және бұрын ешқашан жеп көрмеген жаңа тағамдарды татып көруге дайын болыңыз. Мысалы, он жыл бұрын жабайы қабан етін немесе қара треска балығын сатып алу қиын болса, бүгінде дәмді әрі экзотикалық ет пен балық кеңінен қолжетімді. Есіңізде болсын, мүмкіндігінше органикалық (пестицидтер мен химиялық қоспаларсыз өсірілген өнім) немесе жабайы табиғатта өскен өнімдерді таңдаңыз. Күмәндансаңыз, сатушыдан сұраңыз.

Не ішу керек?

Ең дұрысы — тазартылған су ішіңіз. Күн сайын дене салмағыңыздың жартысын унциямен есептеп, су ішіңіз (мысалы, 150 фунт тартсаңыз, күніне кемінде 75 сұйықтық унциясын немесе шамамен тоғыз стақан су ішу керек деген сөз). Сондай-ақ шай немесе кофе таңдауға болады (егер кофемен проблемаңыз болмаса), бірақ күннің соңында кофеинге абай болыңыз. Тұтынған әрбір кофеинді сусын үшін қосымша 12-16 сұйықтық унциясы мөлшерінде су ішіңіз. Бадам сүті де пайдалы таңдау болып табылады. Кешкі аста бір стақан шарап ішуге болады, дұрысы — қызыл шарап.

Жемістер

Тұтас жемістерді таңдаңыз және алғашқы төрт апта ішінде жемісті тек жеңіл тамақ немесе десерт ретінде қалдыруға тырысыңыз. Оны жаңа піскен, қантсыз кілегеймен немесе кокос сүтімен және бір шымшым стевия немесе қантсыз какао ұнтағымен араластырып көріңіз.

Зәйтүн майы ережесі: Сіз зәйтүн майын (extra-virgin және органикалық) еркін қолдана аласыз. Көптеген жағдайларда тамақ пісіру кезінде зәйтүн майын кокос майымен алмастыруға болатынын ескеріңіз. Мысалы, балықты табада қуыруды және көкөністерді зәйтүн майының орнына кокос майына бұқтыруды немесе таңғы асқа жұмыртқаны кокос майына қуыруды қолға алыңыз. Бұл сізге БАД бөлімінде ұсынылған кокос майының күнделікті шай қасық мөлшерін алуға көмектеседі.

Жол үстінде немесе уақыт тығыз болғанда

Уақытыңыз тапшы болып, асүйге қолжетімділік болмаған кезде (жұмыста түскі ас кезіндегідей), тамақты өзіңізбен бірге алып жүріңіз. Тоңазытқышта алдын ала пісірілген тағамдардың — мысалы, қуырылған немесе грильде пісірілген тауық еті, пісірілген албырт балығы немесе грильдегі сиыр еті тілімдерінің — дайын тұрғаны өте пайдалы. Контейнерді салат жапырақтарымен және туралған шикі көкөністермен толтырыңыз, ал жейтін алдында үстіне ақуыз (ет/балық) пен қалаған тұздығыңызды қосыңыз. Қазір көптеген супермаркеттер құрамы жазылған дайын тағамдарды ұсынады. Кейбір Whole Foods дүкендерінде, мысалы, «Meal Deal» (Тағам жиынтығы) бар: сіз грильдегі тауық немесе албырт балығын және екі гарнирді (мысалы, ащы жасыл бұршақ пен шикі кейл салаты) таңдай аласыз.

Артылған тамақты да ұмытпаңыз. Осы тараудағы көптеген рецепттерді демалыс күндері жасап (мөлшерін екі есе арттырып), апта бойы жол үстінде жүргенде бірнеше рет тамақтануға болады. Тамақты ауа өткізбейтін контейнерге салып, суық күйінде жеңіз немесе қысқа толқынды пеште қыздырыңыз.

Мен саяхатқа шыққанда өзіммен бірге авокадо мен консервіленген нерка (албырт түрі) балығын аламын. Консервіленген өнімдерді таңдауда мұқият болсаңыз, олар пайдалы әрі тасымалдауға ыңғайлы қорек көзі бола алады. Мысалы, консервіленген қызанақтар жаңа піскен өнімдерге жақсы балама бола алады. Тек натрий мен қант сияқты қосымша ингредиенттерге абай болыңыз. Консервіленген балықты таңдағанда, тұрақты жолмен, қармақпен ауланған балықтарды таңдаңыз. Сондай-ақ сынап мөлшері жоғары болуы мүмкін кез келген балықтан аулақ болыңыз. Компьютеріңізде бетбелгі ретінде сақтап қоюға болатын тамаша сайт — Monterey Bay Aquarium-ның Seafood Watch бағдарламасы: http://www. montereybayaquarium. org/cr/seafoodwatch. aspx. Бұл сайт балықтың қайдан келетіні және ластаушы заттар мен токсиндерге байланысты қай балықтан бас тарту керектігі туралы жаңартылған ақпаратты ұсынады.

Жеңіл тамаққа не жеуге болады?

Мен ұсынған тағамдардың тоқтық факторы (тағамның ұзақ уақыт бойы аштық сезімін болдырмау қабілеті) жоғары болғандықтан (қандағы қанттың тамаша бақылануын айтпағанда), сіз тамақ арасында қатты ашығып, тамақ іздемейтін боласыз. Бірақ бұл диетада қалаған уақытта жеңіл тамақтануға болатынын білген жақсы. Төменде бірнеше идеялар берілген:

Бір уыс шикі жаңғақтар (бұршақ тұқымдасына жататын жер жаңғағынан басқасы). Немесе жаңғақтар мен зәйтүн қоспасы. Бірнеше тілім қара шоколад (какао мөлшері 70 пайыздан жоғары). Туралған шикі көкөністер (мысалы, болгар бұршағы, брокколи, қияр, жасыл бұршақ, шалғам), оларды хумусқа, гуакамолеге, ешкі ірімшігіне, тапенадқа немесе жаңғақ майына батырып жеуге болады. Ірімшік және бидайсыз, көмірсуы аз крекерлер. Суық күйінде туралған қуырылған күркетауық немесе тауық еті, қышаға батырылған. Зәйтүн майы, тұз және бұрыш себілген авокадоның жартысы. Екі пісірілген жұмыртқа. Капрезе салаты: жаңа піскен моцарелла ірімшігі қосылған 1 туралған қызанақ, үстіне зәйтүн майы, райхан, тұз және бұрыш себілген. Лимон және аскөк қосылған суық тазартылған асшаяндар. Бір дана немесе бір порция тұтас, қанты аз жеміс (мысалы, грейпфрут, апельсин, алма, жидектер, қауын, алмұрт, шие, жүзім, киви, өрік, шабдалы, нектарин).

БІР АПТАЛЫҚ ҮЛГІ МӘЗІР

Дәнді дақылдарсыз (grain-brain-free) диетаның бір апталық жоспары келесідей болуы мүмкін. Рецептілері бар барлық тағамдар **қою қаріппен** белгіленген. Рецепттер осы бөлімнен басталады. Ескерту: Тамақты қуыру кезінде сары майды, органикалық extra-virgin зәйтүн майын немесе кокос майын қолдануға болады. Өңделген майлардан және спрейлерден аулақ болыңыз (егер спрей органикалық зәйтүн майынан жасалмаса).

Дүйсенбі:

Таңғы ас: 1 унция Чеддер ірімшігі және шектеусіз мөлшерде қуырылған көкөністер (мысалы, пияз, саңырауқұлақтар, шпинат, брокколи) қосылған 2 жұмыртқа. Түскі ас: **Қыша винегреті қосылған тауық еті** (осы жерде), жанына бальзам сірке суы мен зәйтүн майы қосылған салат жапырақтары. Кешкі ас: 3 унция шөппен қоректенген сиыр еті, органикалық қуырылған тауық немесе жабайы балық, жанына сары май мен сарымсаққа бұқтырылған көкөністер. Десерт: жаңа піскен, қантсыз кілегей себілген жарты кесе жидектер.

Сейсенбі:

Таңғы ас: зәйтүн майы себілген жарты авокадо және бетіне сальса қосылған екі пісірілген жұмыртқа. Түскі ас: **Лимонды тауық еті** (осы жерде), **Бальзам винегреті қосылған шөптер салатымен** (осы жерде). Кешкі ас: **Саңырауқұлақ қосылған тез пісетін албырт балығы** (осы жерде) және шектеусіз мөлшерде пісірілген көкөністер. Десерт: 2 дана **Шоколадты трюфель** (осы жерде).

Сәрсенбі:

Таңғы ас: **Грюйер және ешкі ірімшігі қосылған фриттата** (осы жерде). Түскі ас: **Пармиджано-Реджано қосылған лимонды руккола** (осы жерде) және 75г/3унция текшелеп туралған грильдегі тауық еті. Кешкі ас: **Шардонеде пісірілген балық** (осы жерде), 75г/3унция жабайы күріш және шектеусіз мөлшерде буға піскен көкөністер. Десерт: 1 тұтас алма, тілімделген және үстіне стевия мен даршын себілген.

Бейсенбі:

Таңғы ас: 3–4 тілім ысталған албырт балығы (lox), 25г/1унция ешкі ірімшігі және 1 порция **Тез дайындалатын қытырлақ «сириал»** (осы жерде). Түскі ас: 350мл/12унция **Теңіз тұзы қосылған кәді-йогурт гаспачосы және зағыпыранға маринадталған тауық төсі** (осы жерде). Кешкі ас: **Бальзамды глазурьдегі стейктер** (осы жерде) және **Сарымсақ тұздығы қосылған жасыл бұршақ** (осы жерде). Десерт: 2-3 тілім қара шоколад.

Жұма:

Таңғы ас: **Кокос майындағы омлет** (осы жерде). Түскі ас: **Қуырылған жаңғақ майы қосылған Месклан салаты** (осы жерде) және 75г/3унция грильдегі албырт балығы. Кешкі ас: **Грек стиліндегі лимонды қозы еті** (осы жерде) және шектеусіз мөлшерде жасыл бұршақ пен брокколи. Десерт: **Шоколадты кокос муссы** (осы жерде).

Сенбі:

Таңғы ас: **Сұлысыз «сұлы ботқасы»** (осы жерде). Түскі ас: **Теңіз тұзы, қызыл пияз, ақжелкен және қызғылт бұрыш қосылған тунец карпаччосы** (осы жерде). Кешкі ас: **Теңіз тұзы қосылған Акауши сиыр еті мен брюссель қырыққабаты** (осы жерде). Десерт: 100г/4унция құлпынай, 3 тілім ерітілген қара шоколадқа батырылған.

Жексенбі:

Таңғы ас: **Уэвос ранчерос** (осы жерде). Түскі ас: **Нисуаз салаты** (осы жерде). Кешкі ас: **Теңіз тұзы, қызанақ, руккола және пекорино ірімшігі қосылған грильдегі сардиналар** (осы жерде). Десерт: 1 ас қасық бадам майына батырылған 2 тілім қара шоколад.

РЕЦЕПТЕР

Grain Brain диеталық принциптерін сақтау сіз ойлағаннан да оңай. Бұл тамақтану тәсілі көмірсуларды, әсіресе бидай мен қантты тұтынуды айтарлықтай шектесе де, асүйде қолдануға болатын тағамдар мен ингредиенттер жеткілікті. Сүйікті тағамдарыңызды жасау үшін аздап креативтілік қажет болады, бірақ белгілі бір алмастыруларды жасауды үйренгеннен кейін, сіз өзіңіздің рецепттеріңіз бен классикалық аспаздық кітаптарыңызға орала аласыз. Бұл рецепттер кез келген тағамға нұсқаулықтарды қалай қолдану керектігін түсінуге және дәнді дақылдарсыз аспаздық өнерін меңгеруге көмектеседі.

Көптеген адамдардың жұмыс кестесі тығыз және тамақ пісіруге уақыты шектеулі екенін біле отырып, мен дайындалуы оңай, ең бастысы, дәмді әрі нәрлі қарапайым тағамдарды таңдадым. Мен сізге осы жерде сипатталған жеті күндік тамақтану жоспарын ұстануды ұсынамын, бірақ сіз өзіңізге ұнайтын рецепттерді таңдап, жеке жоспарыңызды құра аласыз. Қолданылатын ингредиенттердің көбі кеңінен қолжетімді. Мүмкіндігінше шөппен қоректенген етті, органикалық және жабайы өнімдерді таңдауды ұмытпаңыз. Зәйтүн немесе кокос майын таңдағанда, extra-virgin түрлерін алыңыз. Рецепттердегі барлық ингредиенттер глютенсіз болса да, өндіруші өңдеген тағамдарды (мысалы, қыша) сатып алғанда әрқашан жапсырмаларын тексеріңіз. Дайын өнімдердің ішінде не барын бақылай алмасаңыз да, өз тағамдарыңызға не қосатыныңызды бақылай аласыз.

ТАҢҒЫ АС

Грюйер және ешкі ірімшігі қосылған фриттата

Жұмыртқа — ең әмбебап ингредиенттердің бірі. Олар өз алдына бөлек тағам бола алады немесе басқа тағамдарға қосылуы мүмкін. Мүмкіндігінше органикалық, еркін жайылымдағы тауық жұмыртқаларын сатып алыңыз. Фриттата (көкөністер мен ірімшік қосылған итальяндық омлет) тез әрі оңай дайындалады және үлкен топтарға ұсынуға өте ыңғайлы. Ірімшік түрін, салат жапырақтары мен көкөністерді өзгерту арқылы фриттатаның көптеген түрін жасауға болады. Төменде менің сүйікті рецепттерімнің бірі берілген.

4 порцияға арналған

1 ас қасық зәйтүн майы 1 орташа пияз, туралған ½ шай қасық тұз ½ шай қасық бұрыш 450г/1фунт шпинат жапырақтары, жуылған және туралған 1 ас қасық су 9 ірі жұмыртқа, көпіршітілген 75г/3унция ешкі ірімшігі, ұнтақталған 25г/1унция үгітілген Грюйер ірімшігі

Пешті 200°C/400°F-қа дейін алдын ала қыздырыңыз. Отқа төзімді табаға орташа-жоғары отта май құйып, қыздырыңыз. Пиязды, тұзды және бұрышты қосыңыз. Пияз мөлдір болғанша араластыра отырып 3-4 минут пісіріңіз. Шпинат пен суды қосып, шпинат солғанша (шамамен 1-2 минут) араластырып пісіріңіз. Жұмыртқаны құйып, үстіне ешкі ірімшігі мен Грюйерді себіңіз. Қоспа жиектерінен бастап қата бастағанша 1-2 минут пісіріңіз. Содан кейін табаны пешке салып, дайын болғанша 10-12 минут пісіріңіз. Пештен алып, ұсыныңыз.

Кокос майындағы омлет

1 порцияға арналған

1 пияз, туралған 1 піскен қызанақ, туралған ½ шай қасық тұз ½ шай қасық бұрыш 2 жұмыртқа, көпіршітілген 1 ас қасық кокос майы ¼ авокадо, тілімделген 2 ас қасық сальса

Көпіршітілген жұмыртқаға пиязды, қызанақты, тұзды және бұрышты қосып араластырыңыз. Табаға кокос майын салып, орташа-жоғары отта қыздырыңыз. Қызған соң жұмыртқа қоспасын құйып, жұмыртқа қата бастағанша пісіріңіз (шамамен 2 минут). Омлетті қалақшамен аударып, жұмыртқа толық піскенше (тағы 1 минуттай) пісіріңіз. Омлетті екіге бүктеп, егер ол әлі қоңырланбаса, пісіруді жалғастырыңыз. Тәрелкеге салып, үстіне авокадо тілімдері мен сальса қосып, ыстық күйінде ұсыныңыз.

Уэвос ранчерос

Бұл классикалық мексикалық тағам жұмыртқаларды тортильяның орнына жаңа піскен жасыл желектердің үстіне қойып дайындайтындай етіп өзгертілген.

2 порцияға арналған

1 ас қасық сары май немесе зәйтүн майы 4 жұмыртқа 120г/4½унция ірі туралған бұйра эндивий 50г/2унция өткір Чеддер ірімшігі, үгітілген 4 ас қасық сальса 2 ас қасық жаңа піскен кинза жапырақтары, туралған Тұз бен бұрыш талғамына қарай

Табаға сары майды немесе зәйтүн майын орташа-жоғары отқа қойыңыз. Қызған кезде жұмыртқаларды жарып, сарысы сұйық болуы үшін 3-4 минут, ал қатты болуы үшін көбірек пісіріңіз. Жұмыртқаларды бұйра эндивийдің үстіне қойып, бетіне ірімшік, сальса және кинза себіңіз. Тұз бен бұрышпен дәмдеңіз.

Сұлысыз «сұлы ботқасы»

Кейде «Сұлысыз сұлы жармасы» деп аталатын бұл рецепт Лорен Кордейн мен Нелл Стивенсонның «The Paleo Diet Cookbook» кітабынан алынған. Егер сізге қою, жылы таңғы ас ұнаса, классикалық сұлы ботқасының орнына осыны көріңіз.

2 порцияға арналған

25г/1унция шикі, тұзсыз грек жаңғағы 40г/1½унция шикі, тұзсыз бадам 2 ас қасық ұнтақталған зығыр тұқымы 1 шай қасық ұнтақталған хош иісті бұрыш (allspice) 3 жұмыртқа 50мл/2 сұйықтық унциясы қантсыз бадам сүті ½ банан, езілген 1 ас қасық бадам майы 2 шай қасық асқабақ тұқымы (қосымша) 1 уыс жаңа піскен жидектер (қосымша)

Асүй комбайнында грек жаңғағын, бадамды, зығыр тұқымын және хош иісті бұрышты араластырып, ұнтақ емес, ірі жарма күйіне дейін ұсақтаңыз. Бір шетке қойып қойыңыз. Жұмыртқа мен бадам сүтін крем (custard) сияқты қоюланғанша араластырыңыз. Езілген банан мен бадам майын араластырып, оны жұмыртқа қоспасына қосып, жақсылап араластырыңыз. Ұсақталған жаңғақ қоспасын қосыңыз. Қоспаны кастрөлде төмен отта, жиі араластырып, қажетті консистенцияға жеткенше қыздырыңыз. Үстіне асқабақ тұқымы мен жидектерді себіңіз, қаласаңыз, көбірек бадам сүтін қосып, ұсыныңыз.

Тез дайындалатын қытырлақ «сириал»

1 порцияға арналған

25г/1унция ұсақталған шикі, тұзсыз грек жаңғағы (немесе басқа жаңғақтар) 25г/1унция кокос үлпектері 1 уыс жаңа піскен жидектер 150мл/5 сұйықтық унциясы майлы сүт немесе бадам сүті

Ингредиенттерді ыдысқа араластырып, рахаттанып жеңіз.

ТҮСКІ НЕМЕСЕ КЕШКІ АС

Лимонды тауық еті

6 порцияға арналған

6 сүйексіз, терісіз тауық төс еті 1 ас қасық туралған жаңа піскен розмарин жапырақтары 2 тіс сарымсақ, туралған 1 шалот пиязы, туралған 1 лимонның қабығы (цедрасы) мен шырыны 120мл/4 сұйықтық унциясы зәйтүн майы

Тауық етін маринадтауға арналған таяз пісіру ыдысына салыңыз. Ыдысқа розмарин, сарымсақ, шалот, лимон цедрасы мен шырынын араластырыңыз. Баяу зәйтүн майын құйып, араластырыңыз. Маринадты тауық етінің үстіне құйып, бетін жауып, тоңазытқышта 2 сағатқа немесе түні бойы қалдырыңыз. Пешті 180°C/350°F-қа дейін алдын ала қыздырыңыз. Тауықты маринадтан алып, пісіру табасында 25 минут немесе толық піскенше пісіріңіз. Жанына салат және буға піскен көкөністермен бірге ұсыныңыз.

Қыша винегреті қосылған тауық еті

Уақытыңыз тығыз болғанда, қолыңызда дайын піскен тауық болса, бұл рецепт бірнеше минутта дайындалады. Тұздық рецептін екі есе арттырып, оны апта бойы салаттарға қолдануға болады.

4 порцияға арналған

1 бүтін органикалық пісірілген тауық 350г/12унция таңдауыңыз бойынша жуылған салат жапырақтары

Қыша винегреті үшін: 4 ас қасық зәйтүн майы 1 ас қасық қызыл шарап сірке суы 2 ас қасық құрғақ ақ шарап 1 ас қасық ірі түйіршікті қыша 1 шай қасық Дижон қышасы Тұз бен бұрыш талғамына қарай

Винегрет ингредиенттерінің барлығын ыдысқа салып араластырыңыз. Тұз бен бұрышпен дәмдеңіз. Тауықты турап, салат жапырақтарының үстіне винегрет тамызып ұсыныңыз.

Шардонеде пісірілген балық

Сүйікті балығыңызды пісіріп, үстіне нәрлі, дәмді тұздық қосудан оңай ештеңе жоқ. Бұл тұздық бастапқыда албырт балығына арналған болса да, кез келген балыққа сәйкес келеді. Жабайы ауланған балықты таңдаңыз.

4 порцияға арналған

100г/4унция сары май 250мл/8 сұйықтық унциясы Шардоне 2–3 ас қасық Дижон қышасы 3 ас қасық каперстер, суы сығылған және жуылған 1 лимонның шырыны 2 шай қасық туралған жаңа піскен аскөк 4 албырт филесі немесе қалауыңызша ақ балық (терісімен)

Пешті 220°C/425°F-қа дейін алдын ала қыздырыңыз. Сары майды кастрөлде орташа отта ерітіп, Шардоне, қыша, каперстер мен лимон шырынын қосыңыз. Алкоголь буланғанша шамамен 5 минут қыздырыңыз. Аскөкті қосыңыз. Балықты пісіру табасына терісін төмен қаратып салыңыз. Тұздықты балықтың үстіне құйып, 20 минут немесе балық оңай бөлінгенше пісіріңіз. Сарымсақ тұздығы қосылған жасыл бұршақпен бірге ұсыныңыз.

Бальзамды глазурьдегі стейктер

2 порцияға арналған

2 ас қасық зәйтүн майы 3 ас қасық бальзам сірке суы ½ шай қасық тұз ½ шай қасық бұрыш 2 филе стейк, қалыңдығы шамамен 2.5см/1дюйм 225г/8унция салат жапырақтары

Ыдысқа зәйтүн майын, сірке суын, тұз бен бұрышты араластырыңыз. Маринадты жабылатын пластик пакетке құйып, стейктерді салыңыз. 30 минут маринадтаңыз. Грильді дайындап, стейктерді әр жағынан 1 минут немесе қалауыңызша пісіріңіз. Пісіру кезінде маринадты стейктерге жағып тұрыңыз. Сонымен қатар, стейктерді алдымен жоғары отта майланған табада қуырып (әр жағын 30 секунд), содан кейін пештің грилінде әр жағын 2 минуттай пісіруге болады. Салат жапырақтары мен көкөністермен бірге ұсыныңыз.

Шырынды сиыр қабырғалары

6 порцияға арналған

4 орташа сары пияз 3 сәбіз, аршылған 6 сельдерей сабағы 3 тіс сарымсақ 100г/4унция бадам ұны 1 шай қасық тұз 1 шай қасық бұрыш 1кг/2фунт сиырдың алдыңғы қабырғалары 6 ас қасық зәйтүн майы 3 ас қасық қызанақ пастасы 1 бөтелке итальяндық қызыл шарабы 1 апельсиннің қабығы мен шырыны 4 ас қасық жаңа піскен тимиян жапырақтары бір уыс туралған жаңа піскен ақжелкен

Пиязды, сәбізді және сельдерейді ірілеп тураңыз. Сарымсақты ұсақтаңыз. Үлкен ыдыста бадам ұнын тұз бен бұрышпен араластырып, қабырғаларды оған аунатып алыңыз. Үлкен қазанға зәйтүн майын орташа-жоғары отта қыздырыңыз. Қабырғаларды қызартып қуырып алып, бір шетке қойыңыз. Пияз бен сарымсақты салып, мөлдір болғанша 5 минуттай қуырыңыз. Сәбіз бен сельдерейді қосыңыз. Шамамен 5 минут пісіріңіз. Қабырғаларды қазанға қайтарыңыз. Қызанақ пастасын қосып араластырыңыз. Шарапты, апельсин цедрасы мен шырынын қосыңыз. Қақпағын жауып, қайнатыңыз, содан кейін 2½ сағат баяу отта бұқтырыңыз. Қақпағын ашып, тимиянды қосып, тағы 30 минут бұқтырыңыз. Бетіне ақжелкен себіп, гүлді қырыққабат «кускусымен» бірге ұсыныңыз.

Sea Salt-тың қызыл пияз, ақжелкен және қызғылт бұрыш қосылған тунец карпаччосы

Келесі жеті рецептті менің досым әрі Sea Salt мейрамханасының шеф-аспазы Фабрицио Айелли жасаған. Карпаччо (өте жұқа кесілген шикі ет немесе балық тағамы) қонақтар келгенде оларды таңғалдыру үшін өте қолайлы.

6 порцияға арналған

750г/1½ фунт ахи тунец стейктері ½ қызыл пияз, тілімделген 1 шоқ ақжелкен жапырақтары, туралған 1 ас қасық ұнтақталған қызғылт бұрыш 4 ас қасық зәйтүн майы Тұз талғамына қарай 3 лимон, ортасынан кесілген

Тунецті 5мм/¼-дюймдік жұқа тілімдерге тураңыз; әр тәрелкеде үштен беске дейін тілім болуы керек. Тунецтің үстіне қызыл пияз, ақжелкен, бұрыш және зәйтүн майын қосыңыз, соңында тұз сеуіп, жанына жарты лимон қойыңыз.

Sea Salt-тың брюссель қырыққабаты қосылған Акауши сиыр еті

Бұл тағам ет сүйер қауымға өте ұнайды. Егер Акауши (жапондық сиыр тұқымы) етін таба алмасаңыз, майлылығы жақсы кез келген сиыр филесі жарайды.

6 порцияға арналған

1.4л/2½ пинта су 6 ас қасық зәйтүн майы 2 шай қасық тұз, қосымша талғамына қарай тұз бен бұрыш 1кг/2фунт брюссель қырыққабаты, тазартылған 250мл/8 сұйықтық унциясы тауық сорпасы 6 кесек Акауши сиыр филесі, әрқайсысы шамамен 175г/6унция 1 тіс сарымсақ, ұсақталған 2 бұтақ розмарин жапырақтары, туралған

**Брюссель қырыққабаты үшін:** Суды, 2 ас қасық зәйтүн майын және 2 шай қасық тұзды қайнатыңыз. Брюссель қырыққабатын қосып, орташа-жоғары отта 9 минут немесе жұмсарғанша пісіріңіз. Сүзіп алыңыз.

Мен берілген рецепттер мен салаттардың мәтінін қазақ тіліне толық аударып, тиісті мағыналық тегтермен белгіледім.

Соте табасына 2 ас қасық зәйтүн майын құйып, екіге бөлінген брюссель қырыққабатын салыңыз, дәміне қарай тұз бен бұрыш сеуіп, қырыққабат сәл қызарғанша жоғары отта пісіріңіз. Тауық сорпасын қосып, ол толық буланып кеткенше пісіріңіз.

Стейктер үшін:

Стейктерге тұз бен бұрыш себіңіз. Соте табасына қалған зәйтүн майын құйып, орташа-жоғары отта қыздырыңыз да, стейктердің бірінші беті алтын түске енгенше (шамамен 2 минут) қуырыңыз. Оларды аударып, туралған сарымсақ пен розмарин қосыңыз. Отты орташа деңгейге дейін азайтып, қалауыңызша дайын болғанша тағы бірнеше минут пісіріңіз және аударып тұрыңыз (стейктердің қалыңдығына байланысты шамамен 3-тен 6 минутқа дейін).

Еттің сөлін брюссель қырыққабатының үстіне құйып, филемен бірге ұсыныңыз.

Sea Salt мейрамханасының қызанақ, роккет және пекорино ірімшігі қосылған грильде пісірілген сардиналары

Сардина — ақуыз, омега-3 май қышқылдары, В12 дәрумені және басқа да қоректік заттардың мөлшерін арттырудың тамаша тәсілі. Кейбіреулер бұл кішкентай, майлы теңіз балықтарын тікелей консервіленген құтыдан жегенді ұнатса да, мұнда оларды тәрелкеге әдемі етіп салып, қосымша дәммен ұсынудың оңай әрі жылдам жолы берілген.

6 адамға арналған

18 жас Жерорта теңізі сардинасы, тазартылған

3 ас қасық зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

6 бума жас роккет (қыша дәмі бар жасыл жапырақты өсімдік)

4 піскен heirloom (сұрыптық, қолдан өсірілген) қызанақ, туралған

3 лимонның шырыны

1 бума жас ақжелкен, туралған

150 г/5 унция Пекорино ірімшігі, жұқа тілімделген

Грильді орташа-жоғары деңгейге дейін қыздырыңыз (егер грильде температура өлшегіш болса, 180°C/350°F дейін қыздырыңыз). Сардиналарға 1 шай қасық зәйтүн майын жағып, тұз бен бұрыш себіңіз. Әр бетін 4 минуттан грильде пісіріңіз. (Балама ретінде сардинаны табада орташа-жоғары отта қуыруға болады.)

Араластырғыш ыдысқа роккет, қызанақ, қалған зәйтүн майы, лимон шырыны мен тұз-бұрышты салып араластырыңыз. 6 порцияға бөліп, әрқайсысының үстіне сардиналарды, туралған ақжелкенді және тілімделген Пекорино ірімшігін қойыңыз.

Sea Salt мейрамханасының балдыркөк, қара зәйтүн, қияр, авокадо және сары черри қызанақтары қосылған қызыл луцианы

Егер дүкеннен жас қызыл луциан (теңіз балығының түрі) кездестірсеңіз, оны алып, осы рецептті байқап көріңіз. Оны дайындауға жиырма минуттан аз уақыт кетеді.

6 адамға арналған

2 ас қасық зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

6 қызыл луциан филесі, терісімен

2 сабақ балдыркөк, туралған

120 г/4½ унция қара зәйтүн, сүйексіз

1 қияр, туралған

2 авокадо, туралған

325 г/11½ унция Черри қызанағы, екіге бөлінген

1 ас қасық қызыл шарап сірке суы

2 лимонның шырыны

Соте табасында 1 ас қасық зәйтүн майын орташа-жоғары отта қыздырыңыз. Луциан филесіне тұз бен бұрыш сеуіп, әр бетін 6 минуттан қуырыңыз. Араластырғыш ыдысқа балдыркөк, зәйтүн, қияр, авокадо, қызанақ, қызыл шарап сірке суы, лимон шырыны мен қалған зәйтүн майын қосып араластырыңыз. Салатты алты тәрелкеге бөліп салып, үстіне қуырылған луцианды терісін жоғары қаратып қойыңыз.

Sea Salt мейрамханасының зағыпыран қосылған тауық төсі және кәді-йогурт гаспачосы

Крокус гүлінен алынатын зағыпыран (шафран) дәмдеуіші өте дәмді тағам жасау үшін көп қажет емес. Бұл рецептте тағамды жаңа деңгейге көтеру үшін тек зағыпыран ғана емес, сонымен қатар кәді мен күнзе қолданылады.

6 адамға арналған

250 мл/8 фл. унция ақ шарап

2 лимон

1 шымшым зағыпыран

3 сүйексіз, терісіз тауық төсі

6 кәді

1 л/1¾ пинта көкөніс сорпасы

120 мл/4 фл. унция зәйтүн майы

1 лайм шырыны

2 ас қасық туралған күнзе, сабақтарымен бірге

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

1 қияр

½ Видалия пиязы, майдалап туралған

1 heirloom қызанағы, майдалап туралған

6 шай қасық таза грек йогурты

Шарапты, 1 лимонның шырынын және зағыпыранды үлкен ыдыста араластырыңыз. Тауық төстерін қосып, түні бойы маринадтаңыз.

Грильді орташа-жоғары деңгейге дейін қыздырыңыз (егер грильде температура өлшегіш болса, 180°C/350°F). Тауық төстерін әр бетін 6 минуттан немесе толық піскенше грильде пісіріңіз, содан кейін 5 мм/¼ дюйм қалыңдықта тілімдеңіз. Тауықты тоңазытқышта суытыңыз.

Кәді, көкөніс сорпасы, зәйтүн майы, қалған лимонның шырыны, лайм шырыны және 1 ас қасық күнзені блендерге салып, езбе болғанша араластырыңыз. Дәміне қарай тұз бен бұрыш қосыңыз. Сорпаны үлкен ыдыса құйып, қиярды, Видалия пиязын және қызанақты қосып араластырыңыз. 1-2 сағат суытыңыз. Ұсынар алдында сорпаны алты порцияға бөліп, әрқайсысының үстіне 1 шай қасық йогурт қойыңыз. Әр табаққа тауық төсінің тілімдерін қосыңыз. Тұз бен бұрыш сеуіп, қалған күнземен сәндеңіз.

Sea Salt мейрамханасының сұйық «Минестронесі»

Адамдар минестроне десе, көкөніс сорпасын елестетеді. Бұл нұсқада паста немесе күріштің орнына көбірек көкөністер... және көбірек дәм қолданылады.

4–6 адамға арналған

3 ас қасық зәйтүн майы

3 сабақ балдыркөк, туралған

1 пияз, туралған

200 г/7 унция туралған брокколи

200 г/7 унция туралған түсті қырыққабат

135 г/4¾ унция туралған спаржа

3 орташа кәді, туралған

1 шай қасық кептірілген тимьян

450 г/1 фунт балдыркөк тамыры (celeriac), қабығы аршылып, 1 см/½ дюймдік кубиктерге туралған

200 г/7 унция кейл (жапырақты қырыққабат түрі), сабақтары алынған

100 г/4 унция мангольд (жапырақты қызылша түрі), сабақтары алынған

2 лавр жапырағы

½ шай қасық кептірілген шалфей

1½ шай қасық тұз

¼ шай қасық жаңа тартылған қара бұрыш

2 л/3½ пинта үйде дайындалған тауық сорпасы

150 г/5 унция шпинат, сабақтары алынған

6 ас қасық таза грек йогурты

Үлкен кастрюльде зәйтүн майын орташа-жоғары отта қыздырыңыз. Балдыркөк, пияз, брокколи, түсті қырыққабат, спаржа, кәді және тимьянды қосыңыз. Пияз мөлдір болғанша көкөністерді бұқтырыңыз. Балдыркөк тамырын, кейлді, мангольдті, лавр жапырақтарын, кептірілген шалфейді, тұз бен қара бұрышты қосып, шамамен 4 минут пісіріңіз. Тауық сорпасын құйыңыз. Сорпаны қайнатып, содан кейін отты орташа деңгейге дейін азайтыңыз. Көкөністер жұмсарғанша 25-30 минут баяу қайнатыңыз. Сорпаны 10 минутқа қалдырыңыз. Шпинатты қосып араластырыңыз. Араластыру кезінде лавр жапырақтарын тауып алып тастаңыз. Сорпаны блендерде біртекті болғанша езіңіз.

Әр порцияны бір қасық грек йогуртымен сәндеңіз.

Sea Salt мейрамханасының қызанақ пен қызыл қырыққабат сорпасы

Қыс ортасы болсын немесе жаздың аптабы болсын, бұл сергітетін, қарапайым сорпа көптеген адамдардың үйінде болатын ингредиенттерді қажет етеді. Бұл сорпа кез келген негізгі тағаммен бірге салаттың орнына жақсы үйлеседі.

6 адамға арналған

120 мл/4 унция зәйтүн майы

1 Видалия пиязы, туралған

2 сабақ балдыркөк, туралған

2 ас қасық туралған сарымсақ

2 (400 г/14 унциялық) банка туралған қызанақ

1 қызыл қырыққабат, туралған

10 райхан жапырағы

1,5 л/2½ пинта тауық сорпасы

1,5 л/2½ пинта көкөніс сорпасы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Үлкен кастрюльде орташа-жоғары отта зәйтүн майының жартысын қыздырып, пияз, балдыркөк және сарымсақты мөлдір болғанша (шамамен 5 минут) бұқтырыңыз. Қызанақтарды, қызыл қырыққабатты, райхан жапырақтарының жартысын, тауық сорпасы мен көкөніс сорпасын қосып, қайнатыңыз. Отты орташа деңгейге азайтып, 25-30 минут баяу қайнатуды жалғастырыңыз. Қалған зәйтүн майын қосып, тұз бен бұрышпен дәмдеңіз және сорпаны 10 минутқа қалдырыңыз. Сорпаны блендерде езіп, ұсыныңыз.

Саңырауқұлақ қосылған жылдам дайындалатын албырт

Жас балық филесін табада қуырып, оған саңырауқұлақтардың, шөптердің, дәмдеуіштердің және зәйтүн мен күнжіт майының қоспасынан дәм қосудан оңай ештеңе жоқ. Бұл рецептті дайындауға бірнеше минут қана кетеді.

4 адамға арналған

4 ас қасық зәйтүн майы

3 тіс сарымсақ, езілген

3 шалот (кішігірім тәтті пияз түрі), жұқа тілімделген

1 шай қасық ұнтақталған имбирь, кептірілген немесе жас

4 терісіз албырт (лосось) филесі

1 ас қасық күнжіт майы

150 г/5 унция туралған жас саңырауқұлақтар

1 толы шай қасық туралған күнзе

Табада 2 ас қасық зәйтүн майын орташа отта қыздырып, сарымсақ, шалот және имбирьді қосыңыз. Шыжырлағанша (шамамен 1 минут) пісіріңіз, содан кейін албырт филелерін қосып, толық піскенше (әр бетін шамамен 3 минуттан) қуырыңыз. Филелерді алып, шетке қойыңыз. Табаның түбін ас үй қағазымен мұқият сүртіңіз. Қалған зәйтүн майы мен күнжіт майын табада орташа отта қыздырыңыз. Саңырауқұлақтарды қосып, үнемі араластыра отырып, 3 минут пісіріңіз. Саңырауқұлақтарды албырттың үстіне құйып, күнземен сәндеңіз. Маусымдық қуырылған көкөністермен бірге ұсыныңыз (мына жерден қараңыз).

Грек стиліндегі лимонды қозы еті

Жайылымда бағылған қозының сүбелері (chops) сатылымда болса, міндетті түрде алыңыз. Олардан дайындауға және пісіруге аз уақыт кететін дәмді әрі талғампаз тағамдар жасауға болады. Сізге тек осы сияқты жақсы маринад қажет.

4 адамға арналған

Маринад үшін:

2 тіс сарымсақ, ұсақталған

2 ас қасық зәйтүн майы

1 шай қасық кептірілген орегано

2 бұтақ жас тимьянның жапырақтары

1 ас қасық лимон шырыны

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Қозы еті үшін:

12 қозы сүбесі

1 лимон, төртке бөлінген

Ыдыста маринадтың барлық ингредиенттерін араластырыңыз.

Қозы сүбелерін маринадпен араластырып, бетін жауып, 1 сағатқа тоңазытқышқа қойыңыз. Грильді дайындап, сүбелерді әр бетін 1-2 минуттан қуырыңыз. (Балама ретінде қозы етін 200°C/400°F температурада пеште шамамен 10 минут немесе қалаған деңгейге дейін пісіруге болады.) Қозы етін сығуға арналған лимон тілімдерімен, көкөністермен және түсті қырыққабаттан жасалған «кускуспен» бірге ұсыныңыз (мына жерден қараңыз).

Жылдам дайындалатын тұтас қуырылған тауық

Мен тоңазытқышта кішкентай, тұтас тауықтарды сақтағанды ұнатамын және бұл рецептті үйге достарым қонаққа келгенде немесе келесі күнгі түскі асқа көп тамақ қалдырғым келгенде дайындаймын. Егер сіз мұздатылған тауықтан бастасаңыз, оны түні бойы тоңазытқышта немесе ас үй шұңғылшасында бірнеше сағат бойы ерітіңіз.

6 адамға арналған

1.15–1.75 кг (3–4 фунт) органикалық тауық

1 лимон, тілімделген

5 тіс сарымсақ, аршылған

7 бұтақ жас тимьян

4 ас қасық зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Пешті 200°C/400°F температураға дейін алдын ала қыздырыңыз. Ас үй қайшысымен немесе пышақпен тауықтың омыртқасын бойлай кесіңіз. Тауықты ашып, төс сүйегін қатты басып жазыңыз. Тауықты үлкен пісіру табасына терісін жоғары қаратып салыңыз. Ыдысқа лимон тілімдерін, сарымсақ тістерін, тимьянды және 2 ас қасық зәйтүн майын салып араластырыңыз. Тауыққа қалған зәйтүн майын жағып, тұз бен бұрыш себіңіз. Лимон тілімдерін, тимьян мен сарымсақты тауықтың үстіне себіңіз де, 45-55 минут бойы толық піскенше пісіріңіз. Салат жапырақтарымен және маусымдық қуырылған көкөністермен бірге ұсыныңыз (мына жерден қараңыз).

Ескерту: Тимьянның орнына эстрагон немесе ореганоны қолдануға болады.

Аскөк пен лимон қосылған балық

Аздап аскөк, лимон және Дижон қышасы (француз қышасының түрі) кез келген жас балықтың дәмін ерекшелей түседі. Бұл рецептті кез келген ақ балықпен қолдануға болады.

4 адамға арналған

1 бума жас аскөк жапырақтары, туралған

2 ас қасық Дижон қышасы

1 лимонның шырыны

2 ас қасық зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

4 қатты ақ балық филесі, мысалы, палтус немесе қара треска (жалпы салмағы шамамен 450 г/1 фунт), терісімен

Пешті 200°C/400°F температураға дейін алдын ала қыздырыңыз. Балықтан басқа барлық ингредиенттерді ас үй комбайнында біртекті болғанша араластырыңыз.

Балық филелерін таяз пісіру ыдысына терісін төмен қаратып салып, аскөк соусын жағыңыз. Пеште толық піскенше, шамамен 15 минут пісіріңіз.

Түсті қырыққабат «кускусымен» (мына жерден қараңыз) және сарымсақ қосылған соте шпинатымен (мына жерден қараңыз) бірге ұсыныңыз.

Ескерту: Аскөктің орнына ақжелкенді қолдануға болады. Балама ретінде аскөк пастасын немесе Пекорино пестосын (мына жерден қараңыз) байқап көріңіз.

Кешью кремі қосылған брокколи сорпасы

Түскі немесе кешкі асқа негізгі тағаммен бірге ыстық сорпа қажет болса, міне, оны алдын ала дайындап, жылытуға дайын болғанша тоңазытқышта сақтауға болатын рецепт. Сондай-ақ, мұны кешкі ас кешіккенде, түстен кейінгі уақытта аштықты басу үшін жеңіл тамақ ретінде пайдалануға болады.

4–6 адамға арналған

3 ас қасық зәйтүн майы

1 үлкен пияз, туралған

3 шалот пиязы, туралған

1 тіс сарымсақ, туралған

1 л/1¾ пинта органикалық тауық сорпасы

600 г/1 фунт 5 унция брокколи гүлшоғыры, туралған

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

4 шай қасық жас тимьян жапырақтары

250 мл/8 фл. унция кокос сүті

Сәндеу үшін бір уыс асқабақ тұқымы

Кешью кремі үшін:

120 г/4½ унция шикі, тұздалмаған кешью

175 мл/6 фл. унция су

Дәміне қарай тұз

Үлкен кастрюльде орташа-жоғары отта зәйтүн майын қыздырыңыз. Пияз, шалот және сарымсақты қосып, мөлдір болғанша, шамамен 4 минут пісіріңіз. Сорпаны, брокколиді және тұз бен бұрышты қосыңыз. Қайнатыңыз, содан кейін отты азайтып, брокколи жұмсарғанша шамамен 10 минут баяу қайнатыңыз.

Оттан алып, сорпаны тимьянмен бірге блендерге құйыңыз. Біртекті болғанша араластырыңыз. Қайтадан кастрюльге құйып, кокос сүтін қосып араластырыңыз. Орташа отта ақырын жылытыңыз.

Кешью кремі ингредиенттерін блендерде езіңіз. Сорпаның үстіне кешью кремін тамызып, қаласаңыз, асқабақ тұқымын сеуіп ұсыныңыз.

САЛАТТАР

Бальзамдық винегрет қосылған бақша шөптері салаты

Бұл салат мен үшін негізгі тағамға айналды. Оны негізгі тағамға қосымша ретінде немесе көбірек ақуыз (мысалы, пісірілген тауық еті, балық немесе стейк тілімдері) қосып, түскі немесе кешкі асқа бөлек тағам ретінде пайдалануға болады. Мен бұл салатты апта бойы жейтіндіктен, тұздықты алдын ала дайындап қойғанды ұнатамын, сондықтан жиі тұздықты екі есе артық жасап, тоңазытқышта ауа өткізбейтін контейнерде сақтаймын.

6 адамға арналған

Салат үшін:

100 г/4 унция аралас салат жапырақтары

2-3 толы ас қасық жас ақжелкен

3 ас қасық туралған шнитт-пияз (chives - жіңішке жасыл пияз түрі)

3-4 ас қасық аралас жас шөптер (мысалы, кресс-салат, күнзе, эстрагон, шалфей, жалбыз), туралған

50 г/2 унция туралған шикі грек жаңғағы

Бальзамдық винегрет үшін:

Шамамен 250 мл/8 фл. унция шығады

50 мл/2 фл. унция бальзамдық сірке суы

2–3 тіс сарымсақ, туралған

½ шалот пиязы, туралған

1 ас қасық Дижон қышасы

1 ас қасық розмарин (жас немесе кептірілген)

1 лимонның шырыны

1 шай қасық тұз

1 шай қасық бұрыш

120 мл/4 фл. унция зәйтүн майы

Салат ингредиенттерін салат ыдысында араластырыңыз. Майдан басқа винегреттің барлық ингредиенттерін араластырыңыз, содан кейін эмульсия (біріккен сұйықтық) түзілуі үшін майды баяу құйыңыз. Салатқа 120 мл бальзамдық винегрет қосып, араластырып, ұсыныңыз.

Нисуаз салаты

Бұл рецепт Францияның Ницца қаласынан шыққан классикалық Нисуаз салатына негізделген, бірақ картопсыз жасалады және кез келген пісірілген балық түрін қолдануға болады. Жұмыртқа мен балықты турау және алдын ала пісіруге байланысты оны дайындауға сәл көбірек уақыт кетсе де, бәрі дайын болғаннан кейін ол тез әрі оңай жиналады.

6 адамға арналған

Салат үшін:

4 қатты піскен қызанақ, кубиктерге туралған

1 жасыл бұрыш, дәндері тазартылып, туралған

3 көк пияз, жұқа тілімделген

75 г/3 унция роккет немесе аралас салат жапырақтары

3 пісірілген жұмыртқа, тілімделген

175 г/6 унция пісірілген балық (мысалы, махи-махи, албырт немесе треска)

12 анчоус филесі, сұйықтығы сорғытылған

75 г/3 унция қара немесе Каламата зәйтүндері

100 г/4 унция бланшіленген (қайнаған суға сәл батырылған) жасыл бұршақ, ұштары кесілген

10 райхан жапырағы, туралған

1 кішкентай қияр, қабығы аршылып, кубиктерге туралған

Винегрет үшін:

1 шай қасық Дижон қышасы

2 шай қасық қызыл шарап сірке суы

6 шай қасық зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Салат ингредиенттерін салат ыдысында араластырыңыз. Кішкентай ыдыста винегрет ингредиенттерін араластырыңыз. Тұздықты салаттың үстіне құйып, араластырып, ұсыныңыз.

Қуырылған грек жаңғағы майы қосылған салат

Грек жаңғағының қанық дәмін паш ететін осы тұздықты қолдану арқылы кез келген салатты «Қуырылған грек жаңғағы майы қосылған салатқа» айналдыра аласыз. Бұл салатқа ешкі ірімшігін ұсынғаныммен, фета немесе Пармезан сияқты басқа үгітілетін ірімшіктерді де қолданып көріңіз.

2 адамға арналған

Салат үшін:

225 г/8 унция жуылған салат жапырақтары (мысалы, месклан, аралас жапырақтар, жас шпинат)

4 ас қасық үгітілген ешкі ірімшігі

50 г/2 унция қуырылған, тұздалмаған грек жаңғағы, туралған

3 ас қасық кептірілген көкжидек немесе мүкжидек

Тұздық үшін:

2 ас қасық грек жаңғағы майы

1 ас қасық бальзамдық немесе қызыл шарап сірке суы

½ шай қасық дайын қыша

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Салат жапырақтарын салат ыдысына салып, үстіне ешкі ірімшігін, грек жаңғағын және кептірілген жидектерді қойыңыз. Ыдыста тұздық ингредиенттерін толық біріккенше араластырыңыз. Тұздықты салаттың үстіне құйып, араластырып, ұсыныңыз.

Пармиджано-Реджано қосылған лимонды роккет салаты

Бұл салаттың ингредиенттері аз болғанымен, ащылау роккеттің қышқыл ірімшікпен және қою зәйтүн майымен үйлесімі арқасында дәмі өте қанық. Мен бұл салатты кез келген итальяндық тағамға қосымша ретінде ұнатамын.

2 адамға арналған

100 г/4 унция жас роккет

75 г/3 унция шикі, тұздалмаған күнбағыс тұқымы

8–10 тілім Пармиджано-Реджано ірімшігі

1 лимонның шырыны

6 ас қасық зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Салат ыдысында роккетті, күнбағыс тұқымын, ірімшік пен лимон шырынын араластырыңыз. Үстіне зәйтүн майын құйып, араластырыңыз, дәміне қарай тұз бен бұрыш сеуіп, ұсыныңыз.

Sea Salt мейрамханасының фета ірімшігі, қуырылған бұрыш, қара зәйтүн, артишок және пахта тұздығы қосылған кейл салаты

Мен Sea Salt мейрамханасына түскі асқа барғанда осы салатқа тапсырыс беретініммен танымалмын. Ол кез келген негізгі тағаммен тамаша үйлеседі.

6 адамға арналған

2 бума кейл, сабақтары алынып, жапырақтары жыртылған

275 г/10 унция фета ірімшігі, үгітілген

3 қуырылған тәтті бұрыш, тілімделген

120 г/4½ унция қара зәйтүн, сүйексіз және екіге бөлінген

12 маринадталған кішкентай артишок, екіге бөлінген

250 мл/8 фл. унция пахта (buttermilk - май алынғаннан кейін қалатын сүт өнімі)

120 мл/4 фл. унция зәйтүн майы

1 ас қасық қызыл шарап сірке суы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Салат ыдысында кейлді, фета ірімшігін, бұрыштарды, зәйтүндерді және артишоктарды араластырыңыз. Бөлек ыдыста пахтаны, зәйтүн майын және қызыл шарап сірке суын араластырыңыз. Тұздықты салаттың үстіне құйып, араластырыңыз да, тұз бен бұрышпен дәмдеңіз.

ГАРНИРЛЕР

Маусымдық қуырылған көкөністер

Бұл рецепт жылдың кез келген уақытында жақсы. Тек маусымға сай көкөністерді алып, жас шөптермен және жаңа тартылған қара бұрышпен бірге ең жақсы зәйтүн майын қолданыңыз. Пісіру процесінің соңында ескірген бальзамдық сірке суын (қоюланған тәтті-қышқыл сірке суы) тамызу ерекше дәм береді.

4–6 адамға арналған

1 кг/2 фунт маусымдық көкөністер (мысалы, спаржа, брюссель қырыққабаты, бұрыш, кәді, баклажан, пияз)

65 мл/2½ фл. унция зәйтүн майы

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

2–3 ас қасық жас шөптер, майдаланған (мысалы, розмарин, орегано, ақжелкен, тимьян; қалауыңызша)

Ескірген бальзамдық сірке суы (қалауыңызша)

Пешті 220°C/425°F температураға дейін алдын ала қыздырыңыз.

Кез келген ірі көкөністерді бөліктерге кесіңіз. Көкөністерді түбіне фольга төселген пісіру табасына жайып салыңыз. Көкөністердің үстіне зәйтүн майын мол етіп құйып, маймен жақсылап қапталуы үшін таза қолмен араластырыңыз. Қаласаңыз, тұз, бұрыш және шөптерді себіңіз. Әр 10 минут сайын араластыра отырып, көкөністерді 35-40 минут бойы немесе олар пісіп, қызарғанша қуырыңыз. Ұсынар алдында, қалауыңызша, үстіне аздап ескірген бальзамдық сірке суын тамызыңыз.

Сарымсақ тұздығы қосылған жасыл бұршақ

Кез келген жасыл көкөністі сарымсақ пен шөптердің көмегімен осылай әрлеуге болады.

4–6 адамға арналған

Тұздық үшін:

2 ас қасық зәйтүн майы

1 ас қасық жас лимон шырыны

1 шай қасық Дижон қышасы

2 тіс сарымсақ, туралған

½ шай қасық лимон қабығының үгіндісі (цедра)

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

1 кг/2 фунт жасыл бұршақ, ұштары кесілген

75 г/3 унция туралған шикі, тұздалмаған бадам

1 ас қасық жас тимья

Тұздыққа арналған барлық ингредиенттерді ыдыста араластырып, шетке қойыңыз.

Тұздалған қайнаған суы бар үлкен кастрюльде бұршақты 4 минут немесе сәл жұмсарғанша бланшілеңіз. Суын сорғытыңыз.

Үлкен ыдыста бұршақ, бадам және тимьянды тұздықпен араластырып, ұсыныңыз.

Түсті қырыққабаттан жасалған «кускус»

Картоп езбесі, күріш немесе дәстүрлі <span data-term="true">кускус</span> (бидай жармасынан жасалатын тағам) сияқты крахмалды көкөністердің орнына түсті қырыққабаттан жасалған осы тағамды байқап көріңіз.

2 адамға арналған

1 түсті қырыққабат

2 ас қасық зәйтүн майы

2 тіс сарымсақ, майдалап туралған

40 г/1½ унция қуырылған қарағай жаңғағы

Бір уыс туралған жас ақжелкен

Ас үй комбайнында түсті қырыққабаттың гүлшоғырларын ұсақ дәндерге ұқсағанша өңдеңіз немесе түсті қырыққабатты ірі үккіштен өткізіңіз (тек гүлшоғырларын үгітіп, сабағын тастаңыз).

Үлкен табада зәйтүн майын орташа отта қыздырыңыз. Түсті қырыққабатты, сарымсақты, қарағай жаңғағын және ақжелкенді қосып, түсті қырыққабат қызара бастағанша жиі араластыра отырып қуырыңыз.

Ескерту: Қосымша дәм үшін пісіру кезінде түсті қырыққабатқа сүйексіз туралған зәйтүндерді немесе 25 г/1 унция үгітілген Пармезан ірімшігін қосуға болады.

Сарымсақпен қуырылған шпинат

Сарымсақ пен зәйтүн майына қуырылған кез келген жасыл жапырақты көкөніс өте дәмді. Мұнда шпинаттан жасалған стандартты тағам берілген, бірақ басқа көкөністермен де тәжірибе жасап көруіңізге болады.

2 адамға арналған

4 ас қасық зәйтүн майы

2 қап жуылған жас шпинат

6 тіс сарымсақ, өте жұқа тілімделген

1 лимон

1-2 шай қасық қызыл бұрыш үлпектері

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Үлкен соте табасында майды жоғары отта қатты қыздырыңыз. Шпинатты қосып, 1-2 минут бойы үнемі араластыра отырып пісіріңіз. Шпинат сәл сола бастайды. Сарымсақты қосып, тағы 1 минуттай жылдам араластыра отырып пісіруді жалғастырыңыз, содан кейін оттан алыңыз.

Үстіне лимон шырынын сығып, қызыл бұрыш үлпектерін, тұз бен қара бұрышты қосыңыз. Жақсылап араластырып, дастарқанға ұсыныңыз.

ТҰЗДЫҚТАР (DIPS)

Гуакамоле тұздығы

«Grain Brain» нұсқауларына сәйкес келетін гуакамоленің көптеген нұсқаларын таба аласыз, сондықтан тәжірибе жасаудан тартынбаңыз. Төмендегі нұсқа FoodNetwork. com сайтындағы Элтон Браунның рецепті бойынша бейімделген. Маған оның дәмге ерекше реңк беру үшін дәмдеуіштерді қолдануы ұнайды. Осы бөлімдегі барлық тұздықтар сияқты, мұны да тоңазытқышта ауа өткізбейтін контейнерде бір аптаға дейін сақтауға болады. Оны тәтті бұрыш, сельдерей таяқшалары және редис сияқты алдын ала туралған шикі көкөністермен бірге жеңіл тамақ ретінде пайдаланыңыз немесе тағамдардың дәмін арттыру үшін қосымша ретінде пайдаланыңыз.

4 адамға арналған

2 үлкен піскен Хасс авокадосы, сүйегі алынған

1 лайм шырыны

1 шай қасық тұз

¼ шай қасық ұнтақталған зире

¼ шай қасық кайен бұрышы

½ кішкене қызыл пияз, текшелеп туралған

½ халапеньо бұрышы, дәндері алынып, майдалап туралған

2 орташа піскен қызанақ, текшелеп туралған

1 ас қасық туралған жаңа піскен күнзе

1 тіс сарымсақ, майдаланған

Үлкен ыдыста авокадо жұмсағын лайм шырынымен бірге езіңіз.

Тұз, зире және кайен бұрышын қосыңыз.

Пиязды, халапеньоны, қызанақты, күнзені және сарымсақты араластырыңыз.

Бөлме температурасында 1 сағат тұрғаннан кейін дастарқанға ұсыныңыз.

Авокадо-тахини тұздығы

Бұл гуакамоле мен хумус арасындағы тұздық. Оны алдын ала туралған шикі көкөністермен немесе пісірілген тауық етінің текшелерімен көріңіз. Тахини (күнжіт пастасы).

Шамамен 350 г шығады

100 г жуылған руккола

1 ас қасық зәйтүн майы

1 үлкен піскен Хасс авокадосы, сүйегі алынған

75 г тахини

1 лимон шырыны

½ шай қасық ұнтақталған зире

2 ас қасық майдаланған жаңа піскен ақжелкен немесе күнзе

Рукколаны зәйтүн майына үлкен табада немесе кастрюльде орташа жоғары отта солып қалғанша пісіріңіз.

Рукколаны басқа ингредиенттермен бірге ас үй комбайнына салып, біртекті болғанша араластырыңыз.

50 мл немесе одан да көп су қосып, қоспа орташа қою консистенцияға ие болғанша өңдеңіз.

Бірден ұсыныңыз немесе тоңазытқышта ауа өткізбейтін контейнерде екі күнге дейін сақтаңыз.

Кремді кешью тұздығы

Кешью жаңғақтарының дәмі өте бай. Бұл шикі көкөністерге арналған тұздықтан бөлек, көптеген сорпалар мен тауық тағамдарына қоспа ретінде жақсы үйлеседі. Мизо (ашытылған соя пастасы).

225 г шығады

75 г шикі, тұздалмаған кешью

2 шай қасық ашық түсті мизо

50 мл жаңа піскен лимон шырыны

¼ шай қасық ұнтақталған мускат жаңғағы

250 мл су

Дәміне қарай тұз

Блендерде кешью, мизо, лимон шырынын, мускат жаңғағын және 120 мл суды біртекті болғанша езіңіз.

Машина жұмыс істеп тұрғанда, қоспа көпіртілген кілегей консистенциясына жеткенше қалған суды баяу қосыңыз.

Егер сұйықтау болғанын қаласаңыз, қосымша су қосыңыз. Дәміне қарай тұзбен дәмдеңіз.

Тоңазытқышта ауа өткізбейтін контейнерде төрт күнге дейін сақтаңыз.

Хумус тұздығы

Хумус — ең әмбебап тұздықтардың бірі және оны әртүрлі жолдармен қолдануға болады. Ол көкөністермен жеңіл тамақ ретінде дәмді және ет тағамдарының дәмін тереңдету үшін пайдаланылуы мүмкін.

4 адамға арналған

1 банка (400 г) нұт (түрік бұршағы)

4 ас қасық жаңа піскен лимон шырыны

1½ ас қасық тахини

2 тіс сарымсақ

2 ас қасық зәйтүн майы (және ұсыну үшін қосымша)

½ шай қасық тұз

бір уыс туралған жаңа піскен ақжелкен

Нұттың суын төгіңіз, бірақ банкадағы сұйықтықтың 50 мл-ін сақтап қойыңыз.

Ас үй комбайнында нұт, лимон шырыны, тахини, сарымсақ, 2 ас қасық зәйтүн майы және тұзды араластырыңыз.

Нұттан қалған сұйықтықты құйып, төмен жылдамдықта 3 минут бойы біртекті болғанша өңдеңіз.

Хумусты ыдысқа салып, үстіне зәйтүн майын тамызыңыз. Ақжелкенмен сәндеп, дастарқанға ұсыныңыз.

ҚОСПАЛАР (TOPPINGS)

Міне, ас үйде қолдануға болатын тағы үш қоспа. Егер сіз оларды алдын ала дайындасаңыз, тоңазытқышта ауа өткізбейтін контейнерлерде бір аптаға дейін сақтаңыз.

Аскөк қоспасы (Dill Spread)

Балық пісіруге қатысты идеяларыңыз таусылғанда, осы қоспаны пеште немесе грильде пісіретін кез келген жаңа піскен балыққа қолданып көріңіз.

Шамамен 100 г шығады

шамамен 3 шоқ жаңа піскен аскөк жапырақтары

шамамен 1 шоқ жаңа піскен италиялық ақжелкен жапырақтары

2 тіс сарымсақ

3 ас қасық зәйтүн майы

2 ас қасық Дижон қышасы

1 ас қасық лимон шырыны

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Барлық ингредиенттерді ас үй комбайнында немесе блендерде біртекті болғанша өңдеңіз. Мұны балықты пісірер немесе грильге қояр алдында жағуға болады.

Пекорино Песто (Pecorino Pesto)

Балыққа арналған тағы бір дәмді қоспа. Пекорино (қой сүтінен жасалған қатты ірімшік).

Шамамен 100 г шығады

50 г шикі бадам, грек жаңғағы немесе қарағай жаңғағы

2 тіс сарымсақ

20 жаңа піскен райхан жапырақтары

40 г үгітілген Пекорино

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

65 мл зәйтүн майы

Зәйтүн майынан басқа барлық ингредиенттерді ас үй комбайнында өңдеңіз, сонымен бірге майды беру түтігі арқылы баяу құйыңыз; песто бай, кремді және жағылатын консистенцияда болуы керек.

Софрито (Sofrito)

Софрито — бұл латын америкалық тағамдарда жиі қолданылатын дәмдеуіштер қосылған қызанақ негізіндегі тұздық. Софрито (көкөніс негізіндегі хош иісті тұздық). Өте әмбебап болғандықтан, оны қуырылған тауыққа, бұқтырылған тағамдарға, омлетке, сондай-ақ грильдегі немесе пештегі балыққа қосуға болады.

750–900 г шығады

2 ас қасық зәйтүн майы

1 орташа пияз, майдалап туралған

1 жасыл тәтті бұрыш, дәндері алынып, майдалап туралған

2 тіс сарымсақ, майдаланған

2 банка (400 г-нан) туралған қызанақ

1 шоқ жаңа піскен күнзе жапырақтары, туралған

1 шай қасық паприка

Дәміне қарай тұз бен бұрыш

Түбі ауыр үлкен табада зәйтүн майын орташа отта қыздырыңыз. Пиязды қуырыңыз.

Жасыл бұрышты қосып, жиі араластыра отырып, 5 минут пісіріңіз.

Сарымсақты қосып, тағы 1 минут қуырыңыз.

Езілген қызанақты, күнзе мен паприканы қосып, жақсылап араластырыңыз.

Тағы 10-15 минут пісіруді жалғастырыңыз. Дәміне қарай тұз бен бұрыш қосыңыз.

ДЕСЕРТ

Шоколадты трюфельдер

Бұл десерт үшін немесе келесі кешкі асыңызда ұсынуға болатын керемет тағам. Шоколадтың сапасы неғұрлым жоғары болса, соғұрлым жақсы. Көңіл-күйіңізге қарай әртүрлі хош иістендіргіштермен тәжірибе жасап көріңіз.

30–40 трюфель шығады

25 г майлылығы жоғары көпіртілетін кілегей

1 шай қасық бадам, апельсин, ваниль немесе орман жаңғағы хош иістендіргіші

225 г ащы қара шоколад (кем дегенде 70 пайыз какао), майдалап туралған

Аунатқанға какао ұнтағы немесе туралған жаңғақтар

Шағын кастрюльде көпіртілетін кілегейді қайнауға дейін жеткізіңіз. Хош иістендіргішті араластырып, қоспаны бөлек ыдыстағы шоколадтың үстіне құйыңыз.

Біртекті болғанша араластырмас бұрын бірнеше минут күтіңіз. Суытыңыз, содан кейін екі сағатқа тоңазытқышқа қойыңыз.

Шай қасықтың көмегімен диаметрі 2,5 см болатын шарлар жасаңыз және оларды алақаныңызбен тез домалатыңыз. Шарларды пергамент қағазы төселген пісіру парағына қойыңыз. Бір түнге тоңазытқышқа қалдырыңыз.

Какао ұнтағына немесе туралған жаңғақтарға аунатыңыз. Трюфельдерді тоңазытқышта ауа өткізбейтін контейнерде бір аптаға дейін сақтаңыз.

Шоколадты-кокосты мусс

Бірнеше минутта дайындалатын десерт іздеп жүрсіз бе? Керемет тәттімен еркелегіңіз келгенде дайын болуы үшін тоңазытқышта бір банка кокос сүтін сақтаңыз. Стевия (табиғи өсімдік тәттілендіргіші).

2 адамға арналған

1 банка (400 г) майлы кокос сүті

3 ас қасық какао ұнтағы

1–2 шай қасық стевия (қалаған тәттілік деңгейіне байланысты)

Қосымша: кокос үлпектері, бадам майы, даршын

Ашылмаған кокос сүтінің банкасын тоңазытқышта бірнеше сағат немесе бір түн бойы суытыңыз.

Қатып қалған кілегейді ыдысқа салып, жұмсарғанша бұлғауышпен немесе электрлік миксермен қатты бұлғаңыз (ол сұйылып кетпеуі керек).

Какао ұнтағы мен стевияны қосып, мусс жеңіл әрі үлпілдек болғанша бұлғауды жалғастырыңыз.

Үстіне кокос үлпектерін, бадам майын немесе даршынды қосып, дастарқанға ұсыныңыз.

Эпилог

Таңғажайып шындық

ОН СЕГІЗІНШІ ҒАСЫРДА Венада оқыған неміс дәрігері «жануарлық магнетизм» деп аталатын салаға қызығушылық танытып, гипноз арқылы емдеу жүйесін жасап, клиника ашты. Оның есімімен — Франц Антон Месмер — бұл әдіс месмеризм (гипнозға негізделген емдеу әдісі) деп аталды. Доктор Месмер магнетизмнің көмегімен жүйке жүйесінің ауруларын емдей алатынын мәлімдеді. Месмердің айтуынша, «нәзік сұйықтықтың» дұрыс тепе-теңдігі дененің саулығын сақтайды. Бұл нәзік сұйықтық жылу, жарық және гравитация үшін жауап беретін сұйықтықпен бірдей болған және ол бүкіл ғаламда қалқып жүрген. Доктор Месмер осы сұйықтықты бағыттауға көмектеседі деп есептеген дененің магниттік полюстеріне назар аудара отырып, жануарлық магнетизм (дененің магниттік полюстері арқылы әсер ету теориясы) концепциясын жасады. Оның теориясы бойынша, жұмыс істеу және сұйықтықтың дұрыс, біркелкі әрі үйлесімді ағынын сақтау үшін полюстер дұрыс реттелуі тиіс болған. Егер сұйықтық тепе-теңдігі бұзылса, адамда «жүйке аурулары» дамуы мүмкін еді және полюстерді қайта реттеу мен сұйықтықты теңестіру үшін оны «месмеризациялау» қажет болған.

Доктор Месмердің танымал болуы мен жағымсыз беделге ие болуы үшін көп уақыт кеткен жоқ. Ол көпшіліктің назарын аударып, білімді де, білімсіз де адамдардың қызығушылығын тудырды. Медициналық және ғылыми қауымдастық Месмерден қорықты; үкімет оның өсіп келе жатқан тобының құпиялылығы мен бүлікшілдігіне алаңдады. 1777 жылы ол Венадан қуылды, сондықтан Парижге барып, бәрін жаңадан бастады.

1780 жылдарға қарай ол жаңа шәкірттер жинап, олармен бірге Парижде шеберханалар ашты. Бұл сенушілер адамдардың полюстерін тауып, сұйықтықтарын басқаратынын айтып, оларды «месмеризациялады». Көз алдымызға ақылсыз ғалымның қолын ауада сермеп, күш-қуатын жинап, содан кейін «жүйке ауруына» шалдыққан бейбақ адамдардан жын шығаруға тырысқандай болып, қолымен емдеп жатқан драмалық көріністі елестетуге болады. Оның танымалдылығы жартылай құпияға, жартылай сәнге айналды. Месмер мен оның «месмеристерінен» ем алу сәнді іске айналды. Олар месмерикалық түтіктерден, месмеризацияланған су құйылған шишалардан және нәзік сұйықтықты тарататын темір штангалардан тұратын өте күрделі аппаратты қолданды. Бұл месмерикалық емдеу шаралары оқшауланған жерлерде өтті. Осыдан барып құпиялық пен жағымсыз бедел қалыптасты.

Доктор Месмер Парижде де ұзақ тұра алмады. Тергеу басталды. Антуан-Лоран Лавуазье мен Бенджамин Франклин сияқты есімдер кірген корольдік үкіметтік комиссия оның жеке практикасын зерттеді. 1785 жылы Месмер Парижден Лондонға кетті, содан кейін Австрия, Италия, Швейцарияға барып, соңында туған жеріне жақын ауылға оралып, 1815 жылы Германияда қайтыс болды. Қайда барса да, ол өзінің емдеу әдістері үшін лайықты деп санаған бүкіләлемдік мойындауға ие болуға тырысты.

Қазір Месмердің іс жүзінде психосоматикалық ауруларды емдегені және адамдардың аңқаулығынан үлкен пайда тапқаны жалпыға ортақ қабылданған. Өткенге көз салсақ, оның теориялары мен әдістері күлкілі көрінеді, бірақ шын мәнінде Месмердің оқиғасы бүгінгі көптеген оқиғалармен ұқсас. Керемет жарнамаланған өнімдерге, процедураларға және денсаулық туралы мәлімдемелерге алданып қалған адамдарды елестету онша қиын емес. Күн сайын біз денсаулыққа қатысты қандай да бір жаңалықтарды естиміз. Бізге денсаулығымыз туралы — жақсы, жаман және бір-біріне қарама-қайшы хабарламалар шабуыл жасайды. Және біз бұл хабарламаларға сөзбе-сөз арбаламыз (месмеризацияланамыз). Тіпті ақылды, білімді, сақ және күмәнмен қарайтын тұтынушы да арбалып қалады. Ақпарат пен мақұлдау «сарапшылардан» келгенде, шындық пен қиялды ажырату, ненің пайдалы, ненің зиян екенін білу қиын.

Егер сіз осы «сарапшылардың» өткен ғасырда берген кейбір кеңестерін ескерсеңіз, көптеген нәрселердің көрінгендей емес екенін тез түсінесіз. Белгілі бір фактінің, мәлімдеменің немесе тәжірибенің дұрыстығына келгенде, 180 градусқа бетбұрыс жасалғанына куә болу өте жиі кездесетін жағдай. Қан алу он тоғызыншы ғасырдың аяғында әлі де кең таралған болатын. Біз жұмыртқаны зиян, ал маргаринді сиқырлы деп ойлайтынбыз, бірақ қазір жұмыртқаның әлемдегі ең қоректік заттарға бай тағамдардың бірі екенін және маргариннің құрамында қауіпті транс-майлар бар екенін білеміз. Жиырмасыншы ғасырдың ортасында дәрігерлер темекі жарнамаларына түсетін, ал кейінірек олар балалар үшін жасанды сүт ана сүтінен әлдеқайда жақсы деп айта бастады. Бүгінгі таңда елестету қиын болса да, жақын арада ғана біз диета ауруларға мүлдем әсер етпейді деп ойладық. Қазір біз олай емес екенін білеміз.

Мен елу жылдан кейінгі әлемді елестеткенде, бүгінгі таңда көбіміз қабылдап жүрген қандай жалған мәлімдемелер қоғамнан қуылатынына таңғаламын. Сондай-ақ, менің істеп жатқан жұмысым адамдардың көмірсулар, майлар және холестерин туралы қате көзқарастарын өзгертуге қандай да бір әсерін тигізе ме екен деп ойлаймын. Шынында да, бүгінгі көзқарастарымыздың артында қуатты күштер тұр. Кез келген супермаркетке кірсеңіз, сізге мынаны немесе ананы жеу керектігі туралы ондаған себептер ұсынылады — бұл мәлімдемелердің көбі жалған фактілер мен уәделерді таратады. Бұл әсіресе «пайдалы» тұтас дәнді дақылдар, майы аз және холестеринсіз деп белгіленген тағамдарға қатысты. Бұл тауарлар ұзақ әрі сергек өмірдің кепілі деп айтумен қатар, тағам өндірушілері оларды қатерлі ісік, жүрек ауруы, диабет және семіздік қаупінің төмендеуімен байланыстырады. Бірақ сіз шындықты білесіз.

Біз медицинадағы қызықты уақытта өмір сүріп жатырмыз; бізде бірнеше ондаған жылдар бұрын өмірді қысқартқан көптеген ауруларды анықтауға, емдеуге және жазуға көмектесетін технологиялар бар. Бірақ біз сондай-ақ созылмалы аурулардан қайтыс болатын адамдардың саны жұқпалы аурулардан (соның ішінде АҚТҚ/ЖИТС, туберкулез және безгек), ана мен бала денсаулығының жағдайларынан және тамақтану тапшылығынан жиынтық қайтыс болатындардың санынан екі есе көп болатын уақытта өмір сүріп жатырмыз. 1 Еліміздің денсаулық сақтау жүйесі жөндеуді қажет ететіні баршаға аян. Денсаулық сақтау шығындары өте жоғары. Біз жалпы ішкі өнімнің шамамен 20 пайызын денсаулық сақтауға жұмсаймыз, ал қарапайым отбасы үшін медициналық сақтандыру жарналары өсуін жалғастырып, жылына он бес мың доллардан астам қаражатты құрайды. Қазіргі уақытта біз денсаулық сақтау шығындары бойынша әлемде бірінші орында тұрғанымызбен, Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының мәліметі бойынша денсаулық сақтау жүйесінің тиімділігі бойынша отыз жетінші орындамыз,2 ал дамыған отыз елдің ішінде өмір сүру ұзақтығы бойынша жиырма екінші орындамыз.

Біздің жүйеміз бен болашақ ұрпағымызды не құтқарады? Біз өте күрделі денсаулық сақтау жүйесінің өзін-өзі реттеуін күте алмаймыз, өйткені өзгерістер бізге қажет жылдамдықпен жүрмейді. Біз сондай-ақ өзімізді тірі әрі сау ұстау үшін тек дәрі-дәрмектерге сене алмаймыз. Көптеген жағдайларда, мен осы кітапта сипаттағандай, дәрі-дәрмектер бізді шын мәнінде болғымыз келетін күйден алыстатады. Біз күнделікті әдеттеріміздегі шағын өзгерістерден бастауымыз керек, олар бүгінгі және болашақтағы денсаулық коэффициентіміздің айтарлықтай артуына әкеледі.

Кейбіреулер соғып тұрған жүректі өмірдің орталығы деп санағанымен (өйткені біз өмірдің алғашқы апталарында жүрек соғысын іздейміз), шын мәнінде ми басты орында тұрады. Біздің жүрегіміз мисыз соқпаған болар еді, және бізге әлемді әр деңгейде сезінуге — ләззат пен ауырсынуды сезінуге, сүюге және үйренуге, шешім қабылдауға және өмірді мәнді ететіндей өмір сүруге мүмкіндік беретін дәл осы ми!

Миымыздың жұмыс істеуіне әсер ететін денсаулық мәселесіне тап болғанша, біз ақыл-ой қабілеттерімізді әдеттегі нәрсе ретінде қабылдаймыз. Біз санамыз қайда барсақ та бізбен бірге болады деп ойлаймыз. Бірақ егер олай болмаса ше? Және егер біз миымызды мен сипаттаған тәсілдермен белсенді түрде дамыту арқылы ақыл-ой қабілетіміз бен ми қуатымызға кепілдік бере алсақ ше? Біз бәріміз сөз бостандығы құқығын, жеке өмірге қолсұғылмаушылық құқығын және дауыс беру құқығын, басқалармен қатар, қастерлейміз. Бұлар біздің өмір салтымыздың негізі. Бірақ танымдық қабілеттердің төмендеуінсіз және ақыл-ой ауруларынсыз ұзақ өмір сүру құқығы ше? Сіз бұл құқықты бүгін талап ете аласыз. Солай істейсіз деп үміттенемін.

Алғыс хат

Кітап жазған кез келген адам білетіндей, мұның бәрін біріктіру үшін шығармашылық, ақылды және қажымас адамдардың үлкен тобы қажет. Жұмысты бітірдім деп ойлағанда, сіз сияқты оқырман алғашқы бетті оқығанға дейін көмектесетін тағы бір ақылды адамдар тобы пайда болады.

Менің еркімде болса, ой-өрісімнің дамуына үлес қосқан және бүкіл өмірім мен мансабымда маған қолдау көрсеткен әрбір адамды тізіп шығар едім. Бірақ бұл жүздеген адамды және көптеген беттерді қажет етер еді, сондықтан мен қысқа қайырамын. Мен адам миы мен денесінің құпияларын түсінуге жұмыс істеген барлық ғалымдар мен әріптестеріме қарыздармын. Сондай-ақ, маған күн сайын жаңа нәрсе үйрететін және басқа еш жерден табылмайтын түсініктер беретін пациенттеріме шексіз ризамын. Бұл кітап менікі болса, соншалықты сіздердікі де.

Досым әрі әдеби агентім Бонни Солоуға рақмет. Осы хабарламаның маңыздылығын тануыңыз кейінгі барлық оқиғаларға серпін берді. Бірақ ең бастысы, бұл жоба бізге достық сыйлағанына ризамын. Көшбасшылығыңыз бен егжей-тегжейге назар аударғаныңыз үшін рақмет. Сіздің осы кітаптың қалың көпшілікке жетуіне қорғаушы, бағыттаушы және көмекші ретінде қызметтік борышыңыздан да артық еңбек еткеніңізді білемін.

Кристин Лобергке: бұл жұмыстың мазмұны менің зерттеулерім мен кәсіби тәжірибемді білдірсе де, біздің хабарламамыз сіздің көркемдік шеберлігіңіз арқылы ғана жеткізіліп отыр.

Little, Brown баспасының қажымас командасына, олар бірінші кездесуден бастап осы кітапты қолдады. Хабарламаның түсінікті, қысқа әрі практикалық болуын қамтамасыз ететін теңдессіз таланты бар редакторым Трейси Бехарға ерекше алғыс айтамын. Сіздің редакторлық данышпандығыңыз бұл кітапты әрбір нұсқасында жақсарта түсті. Сондай-ақ Майкл Пич, Рейган Артур, Тереза Джакопаси, Николь Дьюи, Хизер Фейн, Мириам Паркер және Габриэль Ганцке рақмет. Мұндай адал, кәсіби топпен жұмыс істеу мәртебе болды.

Proton Enterprises басқару командасы «Grain Brain» жобасына қатысты көптеген қозғалыстағы бөліктерді басқару мен бағыттауда керемет жұмыс атқарды және атқаруда. Джеймс Мерфи, Джон Д’Оразио және Эндрю Люэрге рақмет.

Күн сайын Perlmutter Health Center орталығындағы менің адал команда мүшелерім осы кітапта сипатталған принциптерді жүзеге асыру миссиямды қолдауға жүректері мен жандарын салады. Мен оларсыз мұны істей алмас едім. Карен Дэвис, Сандра Диас, Нэнси Гриффит, Нэнси Линн Хейнс, Фрэн Лэнкфорд, Стефани Макдональд, Джозеф Миллер, Лиза Ноттер, Кейт Райли, Михаэла Томас, Джеки Уилкокс және Кейт Уоркманға ерекше рақмет айтамын.

Digital Natives компаниясына, веб-сайтымды кітапқа қосымша ретінде жандандыруға жауапты білікті техникалық командама рақмет.

Біздің клиниканың, Perlmutter Health Center-дің барлық ұжымына өз ісіне берілгендігі үшін рақмет.

Жұбайым Лейзеге. Рецепттерді сүйіспеншілікпен дайындауға жұмсаған барлық уақытыңыз бен күш-жігеріңіз үшін рақмет. Сіздің менің өмірімде болғаныңызға шексіз ризамын. Сондай-ақ, құнды нутрициологиялық үлесі үшін Ди Харрисқа рақмет.

Және соңында, осы сапарда мені жігерлендіру мен қолдауды ешқашан тоқтатпаған балаларым Остин мен Рейшаға алғысымды білдіргім келеді.

Иллюстрациялар бойынша мәліметтер

Мұнда: Elsevier рұқсатымен The Lancet Neurology, 9-том, 3-шығарылым, М. Хадживассилиу және т. б. , «Глютенге сезімталдық: ішектен миға дейін», 318–330 беттер, наурыз 2010 ж. қайта басылды.

Мұнда: Ауруларды бақылау және алдын алу орталығынан; cdc. gov/diabetes/statistics/prev/national/figpersons. htm.

Мұнда: «Women’s Health Initiative зерттеуіндегі постменопаузадағы әйелдерде статиндерді қолдану және қант диабеті қаупі» зерттеуінен бейімделген. А. Л. Калвер және т. б. , Archives of Internal Medicine 2012; 172(2): 144–52.

Мұнда: «Қартаю кезіндегі ми атрофиясының үдеуінің қауіп факторлары. Қалыпты адамдарды алты жылдық бақылау» зерттеуінен бейімделген. К. Энцингер және т. б. , Neurology 64: 1704–11; 24 мамыр, 2005 ж.

Мұнда: «Американың ақыл-ой күйі», Express Scripts есебі, 2011 ж. Рұқсатпен қайта басылды.

Мұнда: © Randy Glasbergen. glasbergen. com Рұқсатпен қайта басылды.

Мұнда: «Күнделікті жалпы физикалық белсенділік және егде жастағы адамдардағы Альцгеймер ауруы мен танымдық қабілеттің төмендеуі қаупі» зерттеуінен бейімделген. А. С. Бухман, П. А. Бойл, Л. Ю және т. б. Neurology 2012; 78; 1323.

Мұнда: «Күнделікті жалпы физикалық белсенділік және егде жастағы адамдардағы Альцгеймер ауруы мен танымдық қабілеттің төмендеуі қаупі» зерттеуінен бейімделген. А. С. Бухман, П. А. Бойл, Л. Ю және т. б. Neurology 2012; 78; 1323.

Мұнда: «Жаттығулар гиппокамп өлшемін ұлғайтады және жадыны жақсартады» зерттеуінен бейімделген. Эриксон К. И. және т. б. Proceedings of the National Academy of Sciences U. S. A. 2011 жылғы 15 ақпан; 108(7):3017–22.

Ескертпелер

Төменде осы кітапта айтылған кейбір идеялар мен концепциялар туралы көбірек білуге көмектесетін кітаптар мен ғылыми еңбектердің тізімі берілген. Бұл материалдар әрі қарай зерттеу жүргізуге жол ашады. Көбірек зерттеулерге қол жеткізу және сілтемелердің жаңартылған тізімін көру үшін www. DrPerlmutter. com сайтына кіріңіз.

Кіріспе

Кіріспе

MetLife қоры, «Америка не ойлайды: MetLife қорының Альцгеймер ауруы бойынша сауалнамасы», Harris Interactive жүргізген зерттеу, ақпан 2011, https://www.metlife.com/assets/cao/foundation/alzheimers-2011.pdf (қолданылған күні: 13 ақпан, 2013).

Annie L. Culver және т.б., «Әйелдер денсаулығы бастамасы аясындағы постменопаузадағы әйелдерде статиндерді (Статиндер — холестерин деңгейін төмендетуге арналған дәрілік заттар) қолдану және қант диабетінің даму қаупі», Archives of Internal Medicine 172, № 2 (2012): 144–52.

Åsa Blomström және т.б., «Ананың диеталық антигендерге антиденелері және ұрпақтарындағы аффективті емес психоз қаупі», American Journal of Psychiatry 169 (2012): 625–32.

1-тарау

Eric Steen және т.б., «Альцгеймер ауруындағы инсулин мен инсулин тәрізді өсу факторының экспрессиясы мен сигналдық механизмдерінің бұзылуы — бұл 3-типті қант диабеті ме?», Journal of Alzheimer’s Disease 7, № 1 (2005): 63–80.

R. O. Roberts және т.б., «Макронутриенттерді (Макронутриенттер — ағзаға үлкен мөлшерде қажет болатын ақуыздар, майлар және көмірсулар) салыстырмалы түрде тұтынудың жеңіл когнитивті бұзылыстар немесе деменция қаупіне әсері», Journal of Alzheimer’s Disease 32, № 2 (2012): 329–39.

http://www.doctoroz.com/videos/alzheimers-diabetes-brain.

Mark Bittman, «Альцгеймер — 3-типті қант диабеті ме?», New York Times, 25 қыркүйек, 2012, http://opinionator.blogs.nytimes.com/2012/09/25/bittman-is-alzheimers-type-3-diabetes/ (қолданылған күні: 15 қазан, 2012). Биттманның материалы 3-типті қант диабеті туралы тамаша түсіндірме береді.

http://www.diabetes.webmd.com (қолданылған күні: 13 мамыр, 2013).

http://aiafoundation.org/patients-families/facts-figures/.

http://www.rhodeislandhospital.org/wtn/Page.asp?PageID=WTN000249.

Bittman, «Альцгеймер — 3-типті қант диабеті ме?» (1-тарау, 4-ескертпені қараңыз).

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6145a4.htm (қолданылған күні: 13 мамыр, 2013).

http://www.framinghamheartstudy.org.

Penelope K. Elias және т.б., «Фрамингемдік жүрек зерттеуіндегі сарысулық холестерин және когнитивті өнімділік», Psychosomatic Medicine 67, № 1 (2005): 24–30.

Nicolas Cherbuin және т.б., «Қалыпты аш қарынға плазмадағы глюкозаның жоғары болуы гиппокамп атрофиясымен (Атрофия — мүшенің немесе тіннің көлемі кішірейіп, қызметінің нашарлауы) байланысты: PATH зерттеуі», Neurology 79, № 10 (қаңтар/ақпан 2012): 1019–26. doi: 10.1212/WNL.0b013e31826846de.

http://www.sciencedaily.com/releases/2012/09/120904095856.htm (қолданылған күні: 13 мамыр, 2013).

Walter F. Stewart және т.б., «Альцгеймер ауруының қаупі және ҚҚСП (ҚҚСП — қабынуға қарсы стероидты емес препараттар) қолдану ұзақтығы», Neurology 48, № 3 (наурыз 1997): 626–32.

Angelika D. Wahner және т.б., «Стероидты емес қабынуға қарсы препараттар Паркинсон ауруынан қорғауы мүмкін», Neurology 69, № 19 (6 қараша, 2007): 1836–42.

Jose Miguel Rubio-Perez және т.б., «Шолу: Альцгеймер ауруындағы қабыну процесі, цитокиндердің (Цитокиндер — жасушалар арасында ақпарат тасымалдайтын ақуыз молекулалары) рөлі», Scientific World Journal (1 сәуір 2012). doi: 10.1100/2012/756357.

William Davis, Wheat Belly (New York: Rodale Books, 2011).

2-тарау

Keith O’Brien, «Бәріміз глютенсіз диетаға көшуіміз керек пе?», New York Times, 25 қараша, 2011, http://www.nytimes.com/2011/11/27/magazine/Should-We-All-Go-Gluten-Free.html?pagewanted=all&_r=0 (қолданылған күні: 10 қыркүйек, 2012).

Chris Chase, «Новак Джоковичтің жаңа глютенсіз диетасы оның жеңіс сериясының себебі ме?», Yahoo! Sports, 17 мамыр, 2011, http://sports.yahoo.com/tennis/blog/busted_racquet/post/Is-Novak-Djokovic-8217-s-new-gluten-free-diet-?urn=ten-wp706 (қолданылған күні: 10 қыркүйек, 2012).

Глютеннің (Глютен — бидай, қарабидай және арпа құрамында болатын ақуыз) негізгі анықтамалары мен оның ағзаға әсері туралы тамаша шолуды http://www.healthspringholistic.com сайтындағы ресурстар кітапханасынан таба аласыз.

http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Autoinflammatory/; сонымен қатар қараңыз: http://www.womenshealth.gov/publications/our-publications/fact-sheet/autoimmune-diseases.cfm.

David Perlmutter, MD, «Глютенге сезімталдық және оның миға әсері», http://www.huffingtonpost.com/dr-david-perlmutter-md/gluten-impacts-the-brain_b_785901.html, 21 қараша, 2010.

David Perlmutter, MD, және Alberto Villoldo, PhD, Power Up Your Brain: The Neuroscience of Enlightenment (New York: Hay House, 2011).

Бостондағы Целиакияны (Целиакия — глютенді көтере алмаумен сипатталатын созылмалы ауру) зерттеу және емдеу орталығының (Массачусетс жалпы ауруханасының бөлігі) докторы Алессио Фазано глютенге сезімталдық және оның түрлі көріністері — кейде басқа бұзылыстарды қайталайтыны туралы көп жазған. Оның веб-сайтына кіріп, еңбектерімен таныса аласыз: http://www.celiaccenter.org/.

Marios Hadjivassiliou және т.б., «Жасырын глютен сезімталдығы неврологиялық ауруларда рөл атқара ма?», Lancet 347, № 8998 (10 ақпан, 1996): 369–71.

Marios Hadjivassiliou және т.б., «Глютен сезімталдығы неврологиялық ауру ретінде», Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 72, № 5 (мамыр 2002): 560–63.

Bernadette Kalman және Thomas H. Brannagan III, «Глютен сезімталдығының неврологиялық көріністері», Neuroimmunology in Clinical Practice (Wiley-Blackwell, 2007). Бұл кітап целиакия ауруының тарихына тамаша шолу жасайды.

Marios Hadjivassiliou және т.б., «Глютен сезімталдығы: ішектен миға дейін», Lancet Neurology 9, № 3 (наурыз 2010): 318–30. Бұл мақалада целиакияның дәуірлер бойындағы дамуына тағы бір керемет шолу берілген.

T. William және т.б., «Когнитивті бұзылулар және целиакия ауруы», Archives of Neurology 63, № 10 (қазан 2006): 1440–46. Сонымен қатар қараңыз: Mayo Clinic, «Майо клиникасы целиакия ауруы мен когнитивті құлдырау арасындағы ықтимал байланысты анықтады», ScienceDaily, 12 қазан, 2006, http://www.sciencedaily.com/releases/2006/10/061010022602.htm (қолданылған күні: 11 наурыз, 2013).

Hadjivassiliou және т.б., «Глютен сезімталдығы: ішектен миға дейін» (2-тарау, 11-ескертпені қараңыз).

Келесі веб-сайт доктор Вожданидің еңбектері мен жарияланымдарына жол ашады: http://www.yourmedicaldetective.com/public/148.cfm.

Rodney P. Ford, «Глютен синдромы: неврологиялық ауру», Medical Hypotheses 73, № 3 (қыркүйек 2009): 438–40.

Gianna Ferretti және т.б., «Целиакия ауруы, қабыну және тотығу зақымдануы: нутригенетикалық (Нутригенетика — тамақтану мен генетикалық бейімділік арасындағы байланысты зерттейтін ғылым) тәсіл», Nutrients 4, № 4 (сәуір 2012): 243–257.

Сол жерде.

Davis, Wheat Belly (1-тарау, 17-ескертпені қараңыз).

Christine Zioudrou және т.б., «Тағамдық ақуыздардан алынған опиоидты пептидтер (экзорфиндер)», Journal of Biological Chemistry 254, № 7 (10 сәуір, 1979): 2446–49.

Davis, Wheat Belly (1-тарау, 17-ескертпені қараңыз).

3-тарау

Craig Weller, http://www.barefootfts.com.

Roberts және т.б., «Макронутриенттерді салыстырмалы түрде тұтынудың жеңіл когнитивті бұзылыстар немесе деменция қаупіне әсері» (1-тарау, 2-ескертпені қараңыз).

M. Mulder және т.б., «Альцгеймер ауруымен ауыратын науқастардың жұлын сұйықтығындағы холестерин, фосфолипидтер мен май қышқылдары деңгейінің төмендеуі аполипопротеин Е4-пен байланысты емес», Alzheimer Disease and Associated Disorders 12, № 3 (қыркүйек 1998): 198–203.

P. Barberger-Gateau және т.б., «Диеталық үлгілер және деменция қаупі: Үш қалалық когорттық зерттеу», Neurology 69, № 20 (13 қараша, 2007): 1921–30.

P. M. Kris-Etherton және т.б., «АҚШ-тағы азық-түлік тізбегіндегі көп қанықпаған май қышқылдары», American Journal of Clinical Nutrition 71, № 1 (қаңтар 2000): S179–S188. Сонымен қатар қараңыз: http://chriskresser.com/how-too-much-omega-6-and-not-enough-omega-3-is-making-us-sick.

Rebecca West және т.б., «Аполипопротеин е4 аллелі жоқ егде жастағы адамдардағы есте сақтау қабілетінің жақсаруы холестериннің жалпы деңгейі мен тығыздығы төмен липопротеиндердің жоғары деңгейімен байланысты», American Journal of Geriatric Psychiatry 16, № 9 (қыркүйек 2008): 781–85.

L. M. de Lau және т.б., «Сарысудағы холестерин деңгейі және Паркинсон ауруының қаупі», American Journal of Epidemiology 164, № 10 (11 тамыз, 2006): 998–1002.

X. Huang және т.б., «Төмен ТТЛ холестерині (ТТЛ — тығыздығы төмен липопротеиндер немесе «жаман» холестерин) және Паркинсон ауруының жоғарылау қаупі: Гонолулу-Азия қартаю зерттеуінің перспективалық нәтижелері», Movement Disorders 23, № 7 (15 мамыр, 2008): 1013–18.

H. M. Krumholz және т.б., «70 жастан асқан адамдардағы холестерин мен коронарлық жүрек ауруынан өлім-жітім мен сырқаттанушылық арасындағы байланыстың болмауы», JAMA 272, № 17 (2 қараша, 1994): 1335–40.

H. Petousis-Harris, «Қаныққан майлар әділетсіз түрде «құбыжық» етілді: Иә», Primary Health Care 3, № 4 (1 желтоқсан, 2011): 317–19.

http://www.survivediabetes.com/lowfat.html.

A. W. Weverling-Rijnsburger және т.б., «Өте қарт адамдардағы жалпы холестерин және өлім қаупі», Lancet 350, № 9085 (18 қазан, 1997): 1119–23.

L. Dupuis және т.б., «Дислипидемия (Дислипидемия — қандағы майлардың қалыптан тыс деңгейі) амиотрофиялық бүйірлік склероз кезінде қорғаныс факторы болып табылады», Neurology 70, № 13 (25 наурыз, 2008): 1004–09.

P. W. Siri-Tarino және т.б., «Қаныққан майлардың жүрек-қан тамырлары ауруларымен байланысын бағалайтын перспективалық когорттық зерттеулердің мета-талдауы», American Journal of Clinical Nutrition 91, № 3 (наурыз 2010): 535–46.

Michael I. Gurr және т.б., Lipid Biochemistry: An Introduction, бесінші басылым (New York: Wiley-Blackwell, 2010).

A. Astrup және т.б., «Жүрек-қан тамырлары ауруларының алдын алуда қаныққан майларды тұтынуды азайтудың рөлі: 2010 жылы дәлелдемелер қай деңгейде?», American Journal of Clinical Nutrition 93, № 4 (сәуір 2011): 684–88.

Соңғы ғасырдағы тамақтану әдеттеріміз туралы қызықты шолуды доктор Donald W. Miller Jr.-дің Lew Rockwell сайтындағы материалынан қараңыз: http://www.lewrockwell.com/miller/miller33.1.html (қолданылған күні: 13 мамыр, 2013).

http://www.choosemyplate.gov/.

http://www.lewrockwell.com/miller/miller33.1.html.

Халықаралық атеросклероз жобасы, «Халықаралық атеросклероз жобасының жалпы нәтижелері», Laboratory Investigation 18, № 5 (мамыр 1968): 498–502.

http://www.cdc.gov/diabetes/pubs/pdf/DiabetesReportCard.pdf.

R. Stocker және J. F. Keaney Jr., «Атеросклероздағы тотығу модификацияларының рөлі», Physiology Review 84, № 4 (қазан 2004): 1381–1478.

Y. Kiyohara, «Деменцияның когорттық зерттеуі: Хисаяма зерттеуі», Rinsho Shinkeigaku 51, № 11 (қараша 2011): 906–09. Мақала жапон тілінде екенін ескеріңіз. Сонымен қатар Энн Хардингтің CNN Health үшін осы зерттеу туралы материалымен танысыңыз: http://www.cnn.com/2011/09/19/health/diabetes-doubles-alzheimers.

D. Jacobs және т.б., «Төмен қандағы холестерин бойынша конференцияның есебі: өлім-жітіммен байланысы», Circulation 86, № 3 (қыркүйек 1992): 1046–60.

Duane Graveline, Lipitor, Thief of Memory: Statin Drugs and the Misguided War on Cholesterol (Duane Graveline, MD, 2006).

Culver және т.б., «Әйелдер денсаулығы бастамасы аясындағы постменопаузадағы әйелдерде статиндерді қолдану және қант диабетінің қаупі» (кіріспе, 2-ескертпені қараңыз).

http://people.csail.mit.edu/seneff/alzheimers_statins.html.

Айова штатының университеті, «Холестеринді төмендететін дәрілер ми қызметін нашарлатуы мүмкін дейді зерттеуші», ScienceDaily (26 ақпан, 2009), http://www.sciencedaily.com/releases/2009/02/090223221430.htm (қолданылған күні: 13 наурыз, 2012).

Денсаулықты дамыту орталығы, «Статиндер Альцгеймер ауруының алдын алуға көмектеспейді, дейді шолу», ScienceDaily (16 сәуір, 2009), http://www.sciencedaily.com/releases/2009/04/090415171324.htm (қолданылған күні: 13 наурыз, 2013). Сонымен қатар қараңыз: B. McGuinness және т.б., «Деменцияның алдын алуға арналған статиндер», Cochrane Database of Systematic Reviews 2 (2009).

Сол жерде.

Stephanie Seneff, «APOE-4: Майы аз диета мен статиндер неліктен Альцгеймер ауруын тудыруы мүмкін екендігі туралы нұсқа» (15 желтоқсан, 2009), http://people.csail.mit.edu/seneff/alzheimers_statins.html.

Сол жерде.

Сол жерде.

Ұлттық медицина кітапханасы (http://www.nlm.nih.gov/) статиндерді қолданумен байланысты 300-ден астам белгілі жағымсыз әсерлер туралы рецензияланған зерттеулерді қамтиды. Кейбір ірі зерттеулердің қысқаша мазмұнын мына жерден қараңыз: http://www.greenmedinfo.com/toxic-ingredient/statin-drugs (қолданылған күні: 13 мамыр, 2013).

G. Charach және т.б., «Жүрек жеткіліксіздігі бар науқастардағы тығыздығы төмен липопротеиндер холестеринінің бастапқы деңгейі және нәтижесі», American Journal of Cardiology 105, № 1 (1 қаңтар, 2010): 100–04.

K. Rizvi және т.б., «Липидті төмендететін дәрілер эректильді дисфункцияны тудыра ма? Жүйелі шолу», Journal of Family Practice 19, № 1 (ақпан 2002): 95–98.

G. Corona және т.б., «Эректильді дисфункция бойынша кеңес алатын адамдардағы статин терапиясының тестостерон деңгейіне әсері», 1-бөлім, Journal of Sexual Medicine 7, № 4 (сәуір 2010): 1547–56.

C. J. Malkin және т.б., «Коронарлық жүрек ауруы бар ер адамдардағы сарысудағы тестостеронның төмендігі және өлім-жітімнің жоғарылауы», Heart 96, № 22 (қараша 2010): 1821–25.

4-тарау

R. H. Lustig және т.б., «Қоғамдық денсаулық сақтау: Қант туралы улы шындық», Nature 482, № 7383 (1 ақпан, 2012): 27–29.

Gary Taubes, Good Calories, Bad Calories: Challenging the Conventional Wisdom on Diet, Weight Control, and Disease (New York: Knopf, 2007).

Gary Taubes, «Қант улы ма?», New York Times, 13 сәуір, 2011. Онлайн қолжетімді: http://www.nytimes.com/2011/04/17/magazine/mag-17Sugar-t.html?pagewanted=all&_r=0.

R. H. Lustig, «Қант: Ащы шындық», бейне, http://youtu.be/dBnniua6-oM (2009). Бұл қант метаболизміне арналған тартымды шолу.

Gary Taubes, Why We Get Fat: And What to Do About It (New York: Knopf, 2010).

Сол жерде, 134.

K. Yaffe және т.б., «Деменциясы жоқ егде жастағы адамдардағы қант диабеті, глюкозаны бақылау және 9 жылдық когнитивті құлдырау», Archives of Neurology 69, № 9 (қыркүйек 2012): 1170–75.

R. O. Roberts және т.б., «Қант диабетінің ұзақтығы мен ауырлығының жеңіл когнитивті бұзылыстармен байланысы», Archives of Neurology 65, № 8 (тамыз 2008): 1066–73.

Amy Dockser Marcus, ««Құтырған сиыр» ауруы басқа неврологиялық бұзылыстар туралы мәлімет беруі мүмкін», Wall Street Journal, 3 желтоқсан, 2012. Онлайн қолжетімді: http://online.wsj.com/article/SB10001424127887324020804578151291509136144.html.

J. Stöhr және т.б., «Тазартылған және синтетикалық Альцгеймер амилоидты бета (Aβ) приондары (Приондар — ауру тудыратын қалыптан тыс жиналған ақуыздар)», Proceedings of the National Academy of Sciences 109, № 27 (3 шілде, 2012): 11025–30.

L. C. Maillard, «Аминқышқылдарының қанттарға әсері: Меланоидиндердің жүйелі түрде түзілуі», Comptes Rendus Chimie 154 (1912): 66–68.

P. Gkogkolou және M. Böhm, «Гликацияның (Гликация — қанттың ақуыздармен немесе майлармен ферментсіз қосылу реакциясы) соңғы өнімдері: Терінің қартаюындағы негізгі рөл атқарушылар ма?», Dermato-Endocrinology 4, № 3 (1 шілде, 2012): 259–70.

Q. Zhang және т.б., «Майяр реакциясына және масс-спектрометрия арқылы ақуыз гликациясын талдауға көзқарас: Созылмалы аурулардың патогенезін зерттеу», Journal of Proteome Research 8, № 2 (ақпан 2009): 754–69.

Sonia Gandhi және Audrey Abramov, «Нейродегенерациядағы тотығу стрессінің механизмі», Oxidative Medicine and Cellular Longevity (2012).

C. Enzinger және т.б., «Қартаю кезіндегі ми атрофиясының үдеу қаупінің факторлары: қалыпты адамдарды алты жылдық бақылау», Neurology 64, № 10 (24 мамыр, 2005): 1704–11.

M. Hamer және т.б., «Қартаю бойынша ағылшын бойлық зерттеуіндегі 2 жылдық бақылау барысындағы гемоглобин A1c, аш қарынға глюкоза және болашақтағы депрессиялық симптомдардың арту қаупі», Psychological Medicine 41, № 9 (қыркүйек 2011): 1889–96.

C. Geroldi және т.б., «Когнитивті бұзылулардағы инсулинге төзімділік: InCHIANTI зерттеуі», Archives of Neurology 62, № 7 (2005): 1067–72.

M. Adamczak және A. Wiecek, «Май тіні эндокриндік мүше ретінде», Seminars in Nephrology 33, № 1 (қаңтар 2013): 2–13.

E. L. de Hollander және т.б., «65-74 жастағы адамдарда дене салмағының индексін ескере отырып, бел шеңбері мен өлім қаупі арасындағы байланыс: 58 000-нан астам егде адамды қамтитын 29 когорттың мета-талдауы», International Journal of Epidemiology 41, № 3 (маусым 2012): 805–17.

F. Item және D. Konrad, «Висцеральды май және метаболикалық қабыну: Порталдық теорияға қайта оралу», 2-бөлім, Obesity Reviews 13 (желтоқсан 2012): S30–S39.

C. Geroldi және т.б., «Когнитивті бұзылулардағы инсулинге төзімділік» (4-тарау, 17-ескертпені қараңыз).

C. A. Raji және т.б., «Ми құрылымы және семіздік», Human Brain Mapping 31, № 3 (наурыз 2010): 353–64.

R. A. Whitmer және т.б., «Орталық семіздік және отыз жылдан астам уақыт өткен соң деменция қаупінің жоғарылауы», Neurology 71, № 14 (30 қыркүйек, 2008): 1057–64.

http://www.internalmedicinenews.com/single-view/weight-loss-through-dieting-increases-insulin-sensitivity/dd3b525509b3dad9b123535c7eb745b5.html.

C. B. Ebbeling және т.б., «Салмақ жоғалтудан кейінгі күтім кезіндегі диеталық құрамның энергия шығынына әсері», JAMA 307, № 24 (27 маусым, 2012): 2627–34.

R. Estruch және т.б., «Жерорта теңізі диетасымен жүрек-қан тамырлары ауруларының алғашқы алдын алу», New England Journal of Medicine (25 ақпан, 2013), http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1200303#t=article.

5-тарау

Nicholas Wade, «Зерттеу жүрек бұлшықетінің өмір бойы жаңарып отыратынын анықтады», New York Times, 2 сәуір, 2009. Онлайн қолжетімді: http://www.nytimes.com/2009/04/03/science/03heart.html.

Santiago Ramón y Cajal, Cajal’s Degeneration and Regeneration of the Nervous System (History of Neuroscience) (New York: Oxford University Press, 1991).

Charles C. Gross, «Ересек мидағы нейрогенез (Нейрогенез — жаңа жүйке жасушаларының түзілу процесі): Догманың өлімі», Nature Reviews Neuroscience 1, № 1 (қазан 2000): 67–73. Сүтқоректілердегі нейрогенезді қалай түсінетініміз туралы қысқаша мәлімет алу үшін осы мақаланы қараңыз.

P. S. Eriksson және т.б., «Ересек адамның гиппокампындағы нейрогенез», Nature Medicine 4, № 11 (қараша 1998): 1313–17.

David Perlmutter, MD, және Alberto Villoldo, PhD, Power Up Your Brain: The Neuroscience of Enlightenment (New York: Hay House, 2011).

Norman Doidge, The Brain That Changes Itself: Stories of Personal Triumph from the Frontiers of Brain Science (New York: Viking, 2007).

J. Lee және т.б., «Альцгеймер ауруының самай қыртысындағы BDNF (BDNF — мидың нейротрофиялық факторы, жүйке жасушаларының өсуін қолдайтын ақуыз) ақуызы деңгейінің төмендеуі BDNF полиморфизмдеріне байланысты емес», Experimental Neurology 194, № 1 (шілде 2005): 91–96.

Perlmutter, Power Up Your Brain (2-тарау, 6-ескертпені қараңыз).

A. V. Witte және т.б., «Калорияны шектеу егде жастағы адамдардың есте сақтау қабілетін жақсартады», Proceedings of the National Academy of Sciences 106, № 4 (27 қаңтар, 2009): 1255–60.

M. P. Mattson және т.б., «Диеталық және мінез-құлық манипуляциялары арқылы нейропротекторлық стресс-жауап жолдарын профилактикалық белсендіру», NeuroRx 1, № 1 (қаңтар 2004): 111–16.

H. C. Hendrie және т.б., «2 қауымдастықтағы деменция мен Альцгеймер ауруының жиілігі: Ибаданда (Нигерия) тұратын йорубалар және Индианаполисте (Индиана, АҚШ) тұратын афроамерикандықтар», JAMA 285, № 6 (14 ақпан, 2001): 739–47.

http://calorielab.com/news/2005/11/24/americans-eat-523-more-daily-calories-than-in-1970/.

http://www.forbes.com/sites/bethhoffman/2012/07/30/the-olympics-of-overeating-which-country-eats-the-most/.

Орташа қант тұтыну туралы дереккөздер әртүрлі. Қызықтысы, қант тұтыну статистикасын жүргізетін АҚШ Ауыл шаруашылығы министрлігі 2012 жылы жаңа әдістеме қолданып, есепті 20 фунтқа азайтып, санды 76,7 фунтқа (шамамен 35 кг) түсірді. (Қараңыз: http://www.nytimes.com/2012/10/27/business/us-cuts-estimate-of-sugar-intake-of-typical-american.html?pagewanted=all.) Бірақ қант тұтынуды бағалау қиын және көптеген адамдар жыл сайын 100 фунттан (45 кг) жоғары көрсеткіштер шынайырақ деп санайды.

A. V. Araya және т.б., «Артық салмағы бар және семіздікке шалдыққан адамдарда калорияны шектеудің сарысулық BDNF-ке әсерін бағалау: алдын ала дәлелдер», Endocrine 33, № 3 (маусым 2008): 300–04.

R. Molteni және т.б., «Майы көп, тазартылған қанты бар диета гиппокамптың ми нейротрофиялық факторын, нейрондық пластиканы және оқу қабілетін төмендетеді», Neuroscience 112, № 4 (2002): 803–14.

S. Srivastava және M. C. Haigis, «Сиртуиндердің (Сиртуиндер — қартаю процестерін реттейтін ақуыздар тобы) және калорияны шектеудің нейропротекциядағы рөлі: Альцгеймер және Паркинсон ауруларындағы маңызы», Current Pharmaceutical Design 17, № 31 (2011): 3418–33.

Y. Nakajo және т.б., «Ми нейротрофиялық факторы деңгейінің генетикалық жоғарылауы оқу мен есте сақтауды жақсартады», Brain Research 1241 (19 қараша, 2008): 103–09.

C. E. Stafstrom және J. M. Rho, «Кетогендік диета (Кетогендік диета — майдың көп мөлшеріне және көмірсулардың аздығына негізделген тамақтану жоспары) түрлі неврологиялық бұзылыстарды емдеу парадигмасы ретінде», Frontiers in Pharmacology 3 (2012): 59.

Кетогендік диетаның тарихы туралы мына жерден біле аласыз: http://www.news-medical.net/health/History-of-the-Ketogenic-Diet.aspx.

М. Гасиор және т.б., «Кетогенді диетаның нейропротекторлық және ауруды модификациялайтын әсерлері», Behavioral Pharmacology 17, № 5–6 (Қыркүйек 2006): 431–39. Сондай-ақ қараңыз: З. Чжао және т.б., «Амиотрофиялық бүйірлік склероз (орталық жүйке жүйесінің емделмейтін созылмалы ауруы) кезіндегі ықтимал жаңа терапевтік интервенция ретіндегі кетогенді диета», BMC Neuroscience 7 (3 Сәуір, 2006): 29.

Т. Б. Ваниталли және т.б., «Диета арқылы туындаған гиперкетонемиямен Паркинсон ауруын емдеу: Мүмкіндіктерді зерттеу», Neurology 64, № 4 (22 Ақпан, 2005): 728–30.

М. А. Регер және т.б., «Бета-гидроксибутираттың жады бұзылған ересектердің когнитивті қабілетіне әсері», Neurobiology of Aging 25, № 3 (Наурыз 2004): 311–14.

Мэри Ньюпорт, «Альцгеймер ауруының емі болса және оны ешкім білмесе ше?» www.coconutketones.com/whatifcure.pdf (22 Шілде, 2008).

И. Ван дер Аувера және т.б., «Кетогенді диета Альцгеймер ауруының тышқан моделінде амилоид бета 40 және 42 деңгейін төмендетеді», Nutrition & Metabolism 2 (17 Қазан, 2005): 28.

Д. Р. Зиглер және т.б., «Кетогенді диета егеуқұйрық гиппокампындағы Глутатионпероксидаза (ағзаны тотығудан қорғайтын фермент) белсенділігін арттырады», Neurochemical Research 28, № 12 (Желтоқсан 2003): 1793–97.

К. В. Бараньяно және А. Л. Хартман, «Кетогенді диета: Эпилепсия және басқа неврологиялық ауруларда қолданылуы», Current Treatment Options in Neurology 10, № 6 (Қараша 2008): 410–19.

Таубс, Неліктен біз семіреміз: Және ол туралы не істеу керек, 178-бет (4-тарау, 5-ескертпені қараңыз).

Г. Л. Сюн және П. М. Дорайсвами, «Медитация когнитивті қабілет пен мидың пластикасын арттыра ма?», Annals of the New York Academy of Sciences 1172 (Тамыз 2009): 63–69. Сондай-ақ қараңыз: Э. Даквар және Ф. Р. Левин, «Психикалық ауруларды емдеудегі медитацияның жаңа рөлі, соның ішінде зиянды заттарды тұтыну бұзылыстарына назар аудару», Harvard Review of Psychiatry 17, № 4 (2009): 254–67.

К. Юрко-Мауро және т.б., «Жасқа байланысты когнитивті төмендеу кезіндегі Докозагексаен қышқылының (мидың құрылымдық компоненті болып табылатын омега-3 май қышқылы) когнитивті функцияларға пайдалы әсерлері», Alzheimer’s and Dementia 6, № 6 (Қараша 2010): 456–64.

М. С. Моррис және т.б., «Балық және n-3 май қышқылдарын тұтыну және Альцгеймер ауруының туындау қаупі», Archives of Neurology 60, № 7 (Шілде 2003): 940–46.

Э. Дж. Шефер және т.б., «Плазмадағы фосфатидилхолин докозагексаен қышқылының мөлшері және деменция мен Альцгеймер ауруының қаупі: Фрамингем жүрек зерттеуі», Archives of Neurology 63, № 11 (Қараша 2006): 1545–50.

Мэттсон және т.б., «Диеталық және мінез-құлық манипуляциялары арқылы нейропротекторлық стресске жауап беру жолдарын профилактикалық белсендіру» (5-тарау, 10-ескертпені қараңыз). Сондай-ақ қараңыз: М. П. Мэттсон және т.б., «Гендер, диета және мінез-құлық арқылы мидың қартаюын және нейродегенеративті бұзылыстарды модификациялау», Physiological Reviews 82, № 3 (Шілде 2002): 637–72.

Мұндағы кейбір материалдар Power Up Your Brain: The Neuroscience of Enlightenment (Нью-Йорк: Hay House, 2011) кітабынан және доктор Дэвид Перлмуттердің 2011 жылғы 25 қаңтарда Huffington Post (http://www.huffingtonpost.com) сайтында жарияланған «Бос радикалдар: Олар қартаю процесін қалай тездетеді» атты мақаласынан бейімделген.

Д. Харман, «Қартаю: Бос радикалдар мен радиациялық химияға негізделген теория», Journal of Gerontology 11, № 3 (Шілде 1956): 298–300.

Д. Харман, «Қартаюдың бос радикалды теориясы: Диеталық салдарлар», American Journal of Clinical Nutrition 25, № 8 (Тамыз 1972): 839–43.

В. Р. Маркесбери және М. А. Ловелл, «Жеңіл когнитивті бұзылыстар кезінде липидтердің, ақуыздардың, ДНҚ мен РНҚ-ның зақымдануы», Archives of Neurology 64, № 7 (Шілде 2007): 954–56.

Л. Гао және т.б., «Жаңа n-3 май қышқылының тотығу өнімдері Keap1 және Cullin3 арасындағы байланысты тұрақсыздандыру арқылы Nrf2-ні белсендіреді», Journal of Biological Chemistry 282, № 4 (26 Қаңтар, 2007): 2529–37.

У. Беттлер және т.б., «Кофе компоненттері Nrf2 ядролық транслокациясының және ARE (EpRE) тәуелді ген экспрессиясының модуляторлары ретінде», Journal of Nutritional Biochemistry 22, № 5 (Мамыр 2011): 426–40.

http://www.nia.nih.gov.

6-тарау

http://www.cdc.gov/ncbddd/adhd/data.html.

http://www.cdc.gov/nchs/slaits/nsch.htm.

Алан Шварц пен Сара Коэн, «Диагноздар санының артуына байланысты АҚШ балаларының 11%-ында СДВГ (назар жетіспеушілігі мен гиперактивтілік бұзылысы) байқалады», New York Times, 31 Наурыз, 2013. http://www.nytimes.com/2013/04/01/health/more-diagnoses-of-hyperactivity-causing-concern.html?_r=0 сайтынан қолжетімді (1 Сәуір, 2013 жылы алынды).

Сол жерде.

Express Scripts, «Американың көңіл-күйі (алғаш рет Medco Health Solutions, Inc. тарапынан жарияланған), http://www.toxicpsychiatry.com/storage/Psych%20Drug%20Us%20Epidemic%20Medco%20rpt%20Nov%202011.pdf (20 Наурыз, 2013 жылы алынды).

Н. Зельник және т.б., «Целиакия (глютенді көтере алмаушылық) ауруы бар науқастардағы неврологиялық бұзылыстардың ауқымы», Pediatrics 113, № 6 (Маусым 2004): 1672–76. Сондай-ақ қараңыз: М. Перси және Э. Пропст, «Целиакия: оның көптеген қырлары және даму мүмкіндігі шектеулі жандарға қатыстылығы», Journal on Developmental Disabilities 14, № 2 (2008).

Л. Корвалья және т.б., «Ересек емделмеген целиакия науқастарындағы депрессия: Педиатрдың диагнозы», American Journal of Gastroenterology 94, № 3 (Наурыз 1999): 839–43.

Джеймс М. Гринблатт, MD, «Глютен сізді депрессияға түсіре ме? Целиакия мен депрессия арасындағы байланыс», The Breakthrough Depression Solution (блог), Psychology Today, 24 Мамыр, 2011, http://www.psychologytoday.com/blog/the-breakthrough-depression-solution/201105/is-gluten-making-you-depressed.

Америкалық педиатрия академиясы, «Аутизм (әлеуметтік өзара іс-қимыл мен қарым-қатынастың бұзылуымен сипатталатын даму ерекшелігі) спектрі бұзылған балаларда асқазан-ішек жолдарының проблемалары жиі кездеседі», ScienceDaily, http://www.sciencedaily.com/releases/2010/05/100502080234.htm (20 Наурыз, 2013 жылы алынды). Сондай-ақ қараңыз: Л. В. Ванг және т.б., «АҚШ-тағы көптеген мүшелері зардап шеккен отбасылардан шыққан аутизм спектрі бұзылған балалар арасындағы асқазан-ішек жолдары проблемаларының таралуы», Journal of Developmental and Behavioral Pediatrics 32, № 5 (Маусым 2011): 351–60.

Т. Л. Лоу және т.б., «Стимуляторлық дәрі-дәрмектер Туретт синдромын (еріксіз қимылдар мен дыбыстар шығарумен сипатталатын жүйке жүйесінің ауруы) тудырады», JAMA 247, № 12 (26 Наурыз, 1982): 1729–31.

М. А. Веркасало және т.б., «Диагноз қойылмаған жасырын целиакия: Төмен үлгерім қаупі ме?», Scandinavian Journal of Gastroenterology 40, № 12 (Желтоқсан 2005): 1407–12.

С. Амири және т.б., «Назар жетіспеушілігі мен гиперактивтілік бұзылысының жүктілікке байланысты аналық қауіп факторлары: «Жағдай-бақылау» зерттеуі», ISRN Pediatrics (2012) doi: 10.5402/2012/458064.

А. К. Акобенг және т.б., «Емшекпен емізудің целиакия қаупіне әсері: Обсервациялық зерттеулердің жүйелі шолуы және мета-анализі», Archives of Disease in Childhood 91, № 1 (Қаңтар 2006): 39–43.

С. Дж. Бламберг және т.б., «АҚШ-тағы мектеп жасындағы балаларда ата-аналар хабарлаған аутизм спектрінің бұзылуының таралуындағы өзгерістер: 2007-ден 2011–2012 жылдарға дейін», National Health Statistics Report № 65 (20 Наурыз, 2013). http://www.cdc.gov/nchs/data/nhsr/nhsr065.pdf сайтында қолжетімді.

С. Дж. Гениус және т.б., «Аутизм түрінде көрінетін целиакия ауруы», Journal of Child Neurology 25, № 1 (Қаңтар 2013): 114–19.

П. Уайтли және т.б., «Аутизм және соған байланысты спектрлік бұзылыстарға араласу ретінде глютенсіз диета: Алдын ала нәтижелер», Autism 3, № 1 (Наурыз 1999): 45–65.

К. Л. Рейчелт және А. М. Книвсберг, «Аутизмнің патофизиологиясын табылған зәр пептидтерінің табиғатымен түсіндіруге бола ма?», Nutritional Neuroscience 6, № 1 (Ақпан 2003): 19–28. Сондай-ақ қараңыз: А. Е. Калайджян және т.б., «Глютен байланысы: Шизофрения мен целиакия арасындағы байланыс», Acta Psychiatrica Scandinavia 113, № 2 (Ақпан 2006): 82–90.

К. М. Пеннеси және Л. С. Клейн, «Аутизм спектрі бұзылған балаларға арналған глютенсіз және казеинсіз диетаның тиімділігі: Ата-аналардың есептеріне негізделген», Nutritional Neuroscience 15, № 2 (Наурыз 2012): 85–91. Сондай-ақ қараңыз: ScienceDaily, http://www.sciencedaily.com/releases/2012/02/120229105128.htm (26 Наурыз, 2013 жылы алынды).

К. Дж. Л. Мюррей және А. Д. Лопес, «Жаһандық ауру тауқыметі: 1990 жылғы аурулардан, жарақаттардан және қауіп факторларынан болатын өлім-жітім мен мүгедектікті кешенді бағалау және 2020 жылға дейінгі болжам», Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы, Женева, Швейцария (1996). Сондай-ақ қараңыз: http://www.cdc.gov/mentalhealth/basics.htm.

Дж. В. Смоллер және т.б., «Әйелдер денсаулығы бастамасы зерттеуіндегі постменопаузадағы әйелдер арасында антидепрессанттарды қолдану және жүрек-қан тамырлары аурулары мен өлім-жітім қаупі», Archives of Internal Medicine 169, № 22 (14 Желтоқсан, 2009): 2128–39.

Дж. С. Фурнье және т.б., «Антидепрессанттардың әсері және депрессияның ауырлығы: Пациент деңгейіндегі мета-анализ», JAMA 303, № 1 (6 Қаңтар, 2010): 47–53.

Дж. Й. Шин және т.б., «Холестерин мен депрессия кері байланысты ма? Екі жүрек қаупі факторы арасындағы байланыстың мета-анализі», Annals of Behavioral Medicine 36, № 1 (Тамыз 2008): 33–43.

http://www.naturalnews.com/032125_statins_memory_loss.html.

Джеймс Гринблатт, MD, «Төмен холестерин және оның психологиялық әсерлері: Төмен холестерин депрессиямен, суицидпен және зорлық-зомбылықпен байланысты», The Breakthrough Depression Solution (блог), Psychology Today, 10 Маусым, 2011, http://www.psychologytoday.com/blog/the-breakthrough-depression-solution/201106/low-cholesterol-and-its-psychological-effects.

Р. Е. Морган және т.б., «Егде жастағы ер адамдардағы плазма холестерині және депрессиялық белгілер», Lancet 341, № 8837 (9 Қаңтар, 1993): 75–79.

М. Хорстен және т.б., «Сау орта жастағы әйелдердегі депрессиялық белгілер, әлеуметтік қолдау және липидтік профиль», Psychosomatic Medicine 59, № 5 (Қыркүйек–Қазан 1997): 521–28.

П. Х. Стигманс және т.б., «Қан сарысуындағы холестерин деңгейі төмен орта жастағы ер адамдарда депрессиялық белгілердің жоғары таралуы», Psychosomatic Medicine 62, № 2 (Наурыз–Сәуір 2000): 205–11.

М. М. Перес-Родригес және т.б., «Төмен сарысу холестерині суицидке әрекет жасау тарихымен байланысты болуы мүмкін», Journal of Clinical Psychiatry 69, № 12 (Желтоқсан 2008): 1920–27.

Дж. А. Боскарино және т.б., «Төмен сарысу холестерині және сыртқы себептерден болатын өлім: Зерттеулер мен бақылау үшін ықтимал салдарлар», Journal of Psychiatric Research 43, № 9 (Маусым 2009): 848–54.

Сара Т. Мелтон, «Холестерин деңгейі биполярлы бұзылыспен (көңіл-күйдің шектен тыс көтерілуі мен төмендеуінің кезектесуі) байланысты ма?», Medscape Today News, Ask the Pharmacists, 16 Мамыр, 2011, http://www.medscape.com/viewarticle/741999 (13 Мамыр, 2013 жылы алынды).

К. Халлерт және Дж. Астром, «Ересек целиакия ауруындағы психикалық бұзылыстар», Scandinavian Journal of Gastroenterology 17, № 1 (Қаңтар 1982): 21–24.

К. Чиаччи және т.б., «Ересек целиакия ауруындағы депрессиялық белгілер», Scandinavian Journal of Gastroenterology 33, № 3 (Наурыз 1998): 247–50.

Джеймс М. Гринблатт, MD, «Глютен сізді депрессияға түсіре ме? Целиакия мен депрессия арасындағы байланыс», The Breakthrough Depression Solution (блог), Psychology Today, http://www.psychologytoday.com/blog/the-breakthrough-depression-solution/201105/is-gluten-making-you-depressed (24 Мамыр, 2011).

Дж. Ф. Людвигссон және т.б., «Целиакия және көңіл-күй бұзылыстарының қаупі — Жалпы халыққа негізделген когорттық зерттеу», Journal of Affective Disorders 99, № 1–3 (Сәуір 2007): 117–26.

Дж. Ф. Людвигссон және т.б., «Целиакия кезіндегі суицид қаупінің артуы — Швецияның жалпыұлттық когорттық зерттеуі», Digest of Liver Disorders 43, № 8 (Тамыз 2011): 616–22.

М. Г. Карта және т.б., «Целиакиядағы қайталанатын қысқа мерзімді депрессия», Journal of Psychosomatic Research 55, № 6 (Желтоқсан 2003): 573–74.

К. Бриани және т.б., «Целиакияның неврологиялық асқынулары және аутоиммундық механизмдер: Проспективті зерттеу», Journal of Neuroimmunology 195, № 1–2 (Наурыз 2008): 171–75.

Гринблатт, «Глютен сізді депрессияға түсіре ме?» (6-тарау, 8-ескертпені қараңыз).

http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=gut-second-brain.

М. Сивек және т.б., «Мырыш қоспалары емге төзімді пациенттерді емдеуде имипраминнің тиімділігін арттырады: Қос соқыр, плацебо-бақыланатын зерттеу», Journal of Affective Disorders 118, № 1–3 (Қараша 2009): 187–95.

Гринблатт, «Глютен сізді депрессияға түсіре ме?» (6-тарау, 8-ескертпені қараңыз).

Карлссон және т.б., «Диеталық антигендерге аналық антиденелер және ұрпақтардағы аффективті емес психоз қаупі», American Journal of Psychiatry 169, № 6 (Маусым 2012): 625–32.

Грейс Раттью, «Балалардағы шизофрения қаупі анасының глютенге қарсы антиденелерімен байланысты», Medical News Today, 2012. http://www.medicalnewstoday.com/articles/245484.php сайтынан қолжетімді (30 Наурыз, 2013 жылы алынды).

Б. Д. Крафт және Е. С. Вестман, «Шизофрения, глютен және көмірсуы аз кетогенді диеталар: Клиникалық жағдайды баяндау және әдебиетке шолу», Nutrition & Metabolism (London) 6 (26 Ақпан, 2009): 10.

http://www.webmd.com/migraines-headaches/default.htm (13 Мамыр, 2013 жылы алынды).

А. К. Димитрова және т.б., «Целиакия және ішектің қабыну ауруы бар науқастарда мигреньнің таралуы», Headache 53, № 2 (Ақпан 2013): 344–55.

М. Хадживассилиу және Р. Грюневальд, «Глютенге сезімталдық неврологиясы: Ғылым мен сенім», Practical Neurology 4 (2004): 124–26.

http://www.celiaccenter.org/.

С. М. Вольф және т.б., «Педиатриялық мигренді басқару», Pain Medicine News (Қыркүйек/Қазан 2003): 1–6.

Е. Лионетти және т.б., «Целиакиясы бар педиатриялық науқастардағы бас ауруы және оның диагностикалық белгі ретінде таралуы», Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 49, № 2 (Тамыз 2009): 202–07.

Д. Ферраро және Г. Ди Трапани, «Балалардағы мигреньнің алдын алудағы топирамат: Әдебиеттерге шолу», Journal of Headache Pain 9, № 3 (Маусым 2008): 147–50.

Е. Бакола және т.б., «Балалардағы мигреньнің алдын алуға арналған құрысуға қарсы препараттар: Дәлелді шолу», European Journal of Pain 13, № 9 (Қазан 2009): 893–901.

Б. Л. Петерлин және т.б., «Семіздік және мигрень: Жас, жыныс және май тіндерінің таралуының әсері», Headache 50, № 1 (Қаңтар 2010): 52–62.

М. Е. Бигал және т.б., «Семіздік, мигрень және созылмалы мигрень: Өзара әрекеттесудің ықтимал механизмдері», Neurology 68, № 27 (22 Мамыр, 2007): 1851–61.

М. Е. Бигал және Р. Б. Липтон, «Семіздік трансформацияланған мигрень үшін қауіп факторы болып табылады, бірақ созылмалы кернеу типіндегі бас ауруы үшін емес», Neurology 67, № 2 (25 Шілде, 2006): 252–57.

Л. Робберстад және т.б., «Жасөспірімдер арасындағы қолайсыз өмір салты және қайталанатын бас аурулары: HUNT зерттеуі», Neurology 75, № 8 (24 Тамыз, 2010): 712–17.

7-тарау

Перлмуттер, Power Up Your Brain (5-тарау, 5-ескертпені қараңыз). Сондай-ақ докторлар Перлмуттер мен Виллолдоның 2011 жылғы 25 сәуірде http://healyourlife.com сайтында жарияланған «Көлем маңызды!» атты мақаласын қараңыз.

Г. Ф. Кэхилл және Р. Л. Вич кіші, «Кетоқышқылдар? Жақсы дәрі ме?», Transactions of the American Clinical and Climatological Association 114 (2003): 149–61.

М. П. Мэттсон және Р. Ван, «Үзік-үзік ораза ұстаудың және калорияны шектеудің жүрек-қан тамырлары және цереброваскулярлық жүйелерге пайдалы әсерлері», Journal of Nutritional Biochemistry 16, № 3 (Наурыз 2005): 129–37.

Г. Цукколи және т.б., «Стандартты терапиямен бірге шектеулі кетогенді диетаны қолдану арқылы мультиформды глиобластоманы метаболикалық басқару: Клиникалық жағдай», Nutrition & Metabolism (London) 7 (22 Сәуір, 2010): 33.

Дж. А. Баур және Д. А. Синклер, «Ресвератролдың (кейбір өсімдіктерде кездесетін табиғи антиоксидант) терапиялық әлеуеті: In Vivo дәлелдері», Nature Reviews Drug Discovery 5, № 6 (Маусым 2006): 493–506.

Д. О. Кеннеди және т.б., «Ресвератролдың адамдардағы мидағы қан ағымы айнымалыларына және когнитивті өнімділікке әсері: Қос соқыр, плацебо-бақыланатын, кроссоверлік зерттеу», American Journal of Clinical Nutrition 91, № 6 (Маусым 2010): 1590–97.

Т. П. Нг және т.б., «Егде жастағы адамдарда карри тұтыну және когнитивті функция», American Journal of Epidemiology 164, № 9 (1 Қараша, 2006): 898–906.

К. Тиллиш және т.б., «Пробиотик қосылған ферменттелген сүт өнімін тұтыну ми белсенділігін реттейді», Gastroenterology pii: S0016-5085(13)00292-8. doi: 10.1053/j.gastro.2013.02.043 (1 Наурыз, 2013).

Дж. А. Браво және т.б., «Lactobacillus штаммын қабылдау кезбе жүйке арқылы тышқандардағы эмоционалды мінез-құлықты және орталық ГАМҚ рецепторларының экспрессиясын реттейді», Proceedings of the National Academy of Sciences 108, № 138 (20 Қыркүйек, 2011): 16050–55.

А. К. Бестед және т.б., «Ішек микробиотасы, пробиотиктер және психикалық денсаулық: Мечниковтан қазіргі жетістіктерге дейін: I бөлім — Аутоинтоксикацияға қайта оралу», Gut Pathogens 5, № 1 (18 Наурыз, 2013): 5. Сондай-ақ осы есептің II және III бөлімдерін қараңыз.

Дж. Ф. Краян және С. М. О’Махони, «Микробиома-ішек-ми осі: Ішектен мінез-құлыққа дейін», Neurogastroenterology and Motility 23, № 3 (Наурыз 2011): 187–92.

Майкл Гершон, MD, Екінші ми: Ішкі түйсіктің ғылыми негізі және асқазан мен ішектегі жүйке бұзылыстарын жаңаша түсіну (Нью-Йорк: Harper, 1998).

Ми мен ішек байланысы туралы көбірек білу үшін Лос-Анджелестегі Калифорния университетінің Стресс нейробиологиясы орталығының директоры доктор Эмеран Майердің еңбектерін қараңыз. Атап айтқанда, The Globe and Mail оны Шантал Уме мақаласында («Ішектің өз ойы бар») көрсетті, 31 Желтоқсан, 2002. Оны http://www.ibs.med.ucla.edu/Articles/PatientArticle001.htm сайтынан көруге болады.

Л. Пакер және т.б., «Метаболикалық антиоксидант альфа-липой қышқылымен (жасушаларды зақымданудан қорғайтын дәрумен тәрізді зат) нейропротекция жасау», Free Radical Biology & Medicine 22, № 1–2 (1997): 359–78.

D дәрумені туралы білгіңіз келетін барлық нәрсе үшін, соның ішінде зерттеулерді терең талқылау үшін доктор Майкл Холиктің The Vitamin D Solution: A 3-Step Strategy to Cure Our Most Common Health Problems (Нью-Йорк: Hudson Street Press, 2010) атты іргелі кітабына жүгініңіз.

http://blogs.scientificamerican.com/observations/2010/07/13/vitamin-d-deficiency-linked-to-parkinsons-disease-cognitive-decline/.

К. Аннвейлер және т.б., «Тағаммен D дәруменін көп қабылдау Альцгеймер ауруының төмен қаупімен байланысты: 7 жылдық бақылау», Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences 67, № 11 (Қараша 2012): 1205–11.

Д. Дж. Ллевеллин және т.б., «Егде адамдардағы D дәрумені және когнитивті төмендеу қаупі», Archives of Internal Medicine 170, № 13 (12 Шілде, 2012): 1135–41.

С. Симпсон кіші және т.б., «25-гидроксидәрумені D-ның жоғары деңгейі шашыранды склероз кезінде қайталану қаупінің төмендеуімен байланысты», Annals of Neurology 68, № 2 (Тамыз 2010): 193–203. Сондай-ақ қараңыз: К. Пьерро-Десейни және т.б., «D дәрумені қоспаларын қабылдағанға дейінгі және одан кейінгі шашыранды склерозбен ауыратын науқастардағы сарысудағы 25-OH-D деңгейі мен қайталану жиілігі арасындағы байланыс», Therapeutic Advances in Neurological Disorders 5, № 4 (Шілде 2012): 187–98.

Р. Е. Англин және т.б., «Ересектердегі D дәрумені тапшылығы және депрессия: Жүйелі шолу және мета-анализ», British Journal of Psychiatry 202 (Ақпан 2013): 100–07.

8-тарау

К. В. Котман және т.б., «Жаттығулар ми саулығын нығайтады: Өсу факторларының каскадтары мен қабынудың негізгі рөлдері», Trends in Neuroscience 30, № 9 (Қыркүйек 2007): 464–72. Сондай-ақ қараңыз: Эдинбург университеті, «Зерттеу бойынша, мидың саулығын сақтау үшін денені жаттықтыру керек», ScienceDaily, 22 Қазан, 2012, http://www.sciencedaily.com/releases/2012/10/121022162647.htm (21 Наурыз, 2013 жылы алынды).

Л. Ф. Дефина және т.б., «Орта жастағы кардиореспираторлық дайындық деңгейлері мен егде жастағы деменция арасындағы байланыс: Когорттық зерттеу», Annals of Internal Medicine 158, № 3 (5 Ақпан, 2013): 162–68.

Гретхен Рейнольдс, «Жаттығулар миды қалай жақсартуы мүмкін», New York Times Magazine, 18 Сәуір, 2012. http://www.nytimes.com/2012/04/22/magazine/how-exercise-could-lead-to-a-better-brain.html?pagewanted=all&_r=0 сайтында қолжетімді.

А. С. Бухман және т.б., «Жалпы күнделікті дене белсенділігі және егде жастағы адамдардағы Альцгеймер ауруы мен когнитивті төмендеу қаупі», Neurology 78, № 17 (24 Сәуір, 2012): 1323–29.

Д. М. Брамбл және Д. Э. Либер曼, «Төзімділікке жүгіру және Homo эволюциясы», Nature 432, № 7015 (18 Қараша, 2004): 345–52.

Д. А. Райхлен және А. Д. Гордон, «Сүтқоректілердегі жаттығу қабілеті мен ми мөлшері арасындағы байланыс», PLOS One 6, № 6 (2011).

Гретхен Рейнольдс, «Жаттығу және адам миының үздіксіз дамуы», New York Times, 26 Желтоқсан, 2012. http://well.blogs.nytimes.com/2012/12/26/exercise-and-the-ever-smarter-human-brain/ сайтында қолжетімді.

D. A. Raichlen және J. D. Polk, “Linking Brains and Brawn: Exercise and the Evolution of Human Neurobiology,” Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 280, № 1750 (7 қаңтар, 2013): 2012–50.

Reynolds, “How Exercise Could Lead to a Better Brain” (8-тарауды, 3-ескертпені қараңыз).

P. J. Clark және басқалар, “Genetic Influences on Exercise-induced Adult Hippocampal (гиппокамп — мидың жады мен оқуға жауапты бөлігі) Neurogenesis (нейрогенез — жаңа жүйке жасушаларының түзілу процесі) Across 12 Divergent Mouse Strains,” Genes, Brain and Behavior 10, № 3 (сәуір 2011): 345–53. Сондай-ақ қараңыз: R. A. Kohman және басқалар, “Voluntary Wheel Running Reverses Age-induced Changes in Hippocampal Gene Expression,” PLOS One 6, № 8 (2011): e22654.

K. I. Erickson және басқалар, “Exercise Training Increases Size of Hippocampus and Improves Memory,” Proceedings of the National Academy of Sciences 108, № 7 (15 ақпан, 2011): 3017–22.

N. Kee және басқалар, “Preferential Incorporation of Adult-generated Granule Cells into Spatial Memory Networks in the Dentate Gyrus,” Nature Neuroscience 10, № 3 (наурыз 2007): 355–62. Сондай-ақ қараңыз: C. W. Wu және басқалар, “Treadmill Exercise Counteracts the Suppressive Effects of Peripheral Lipopolysaccharide on Hippocampal Neurogenesis and Learning and Memory. Journal of Neurochemistry 103, № 6 (желтоқсан 2007): 2471–81.

N. T. Lautenschlager және басқалар, “Effect of Physical Activity on Cognitive Function in Older Adults at Risk for Alzheimer Disease: A Randomized Trial,” JAMA 300, № 9 (3 қыркүйек, 2008): 1027–37.

J. Weuve және басқалар, “Physical Activity, Including Walking, and Cognitive Function in Older Women,” JAMA 292, № 12 (22 қыркүйек, 2004): 1454–61.

A. Yavari және басқалар, “The Effect of Aerobic Exercise on Glycosylated Hemoglobin Values in Type 2 Diabetes Patients,” Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 50, № 4 (желтоқсан 2010): 501–05.

Buchman және басқалар, “Total Daily Physical Activity and the Risk of AD and Cognitive Decline in Older Adults” (8-тарауды, 4-ескертпені қараңыз). Сондай-ақ қараңыз: Rush University Medical Center, “Daily Physical Activity May Reduce Alzheimer’s Disease Risk at Any Age,” ScienceDaily, 18 сәуір, 2012, http://www.sciencedaily.com/releases/2012/04/120418203530.htm (21 наурыз, 2013 жылы қаралды).

9-тарау

Ұйқы мен денсаулық арасындағы байланысқа жалпы шолу жасау үшін мына сілтемеге өтіңіз: http://www.ninds.nih.gov/disorders/brain_basics/understanding_sleep.htm. Сондай-ақ ұйқы медицинасының танымал маманы, доктор Майкл Бреустың еңбектеріне жүгініңіз: http://www.thesleepdoctor.com/.

Benedict Carey, “Aging in Brain Found to Hurt Sleep Needed for Memory,” New York Times, 27 қаңтар, 2013. http://www.nytimes.com/2013/01/28/health/brain-aging-linked-to-sleep-related-memory-decline.html сілтемесі бойынша қолжетімді (13 мамыр, 2013 жылы қаралды). Сондай-ақ қараңыз: B. A. Mander және басқалар, “Prefrontal Atrophy, Disrupted NREM Slow Waves and Impaired Hippocampal-dependent Memory in Aging,” Nature Neuroscience 16, № 3 (наурыз 2013): 357–64.

C. S. Möller-Levet және басқалар, “Effects of Insufficient Sleep on Circadian Rhythmicity (циркадтық ырғақ — ағзаның тәуліктік биологиялық циклі) and Expression Amplitude of the Human Blood Transcriptome (транскриптом — жасушадағы барлық РНҚ молекулаларының жиынтығы) . Proceedings of the National Academy of Sciences 110, № 12 (19 наурыз, 2013): E1132–41.

Ұйқы туралы көптеген деректер мен біздің қаншалықты ұйықтайтынымыз туралы статистиканы Ұлттық ұйқы қорынан (National Sleep Foundation) таба аласыз: http://www.nationalsleepfoundation.org.

Ann Luktis, “Sleep’s Surprising Effects on Hunger,” Wall Street Journal, Health, 17 желтоқсан, 2012. Мына сілтеме бойынша қолжетімді: http://online.wsj.com/article/SB10001424127887324296604578175681814776920.html.

T. Blackwell және басқалар, “Associations Between Sleep Architecture and Sleep-disordered Breathing (ұйқы кезіндегі тыныс алудың бұзылуы) and Cognition in Older Community-dwelling Men: The Osteoporotic Fractures in Men Sleep Study,” Journal of the American Geriatric Society 59, № 12 (желтоқсан 2011): 2217–25. Сондай-ақ қараңыз: K. Yaffe және басқалар, “Sleep-disordered Breathing, Hypoxia, and Risk of Mild Cognitive Impairment and Dementia in Older Women,” JAMA 306, № 6 (10 тамыз, 2011): 613–19. Сондай-ақ қараңыз: A. P. Spira және басқалар, “Sleep-disordered Breathing and Cognition in Older Women,” Journal of the American Geriatric Society 56, № 1 (қаңтар 2008): 45–50.

Y. Zhang және басқалар, “Positional Cloning (позициялық клондау — геннің орналасуы бойынша оны анықтау әдісі) of the Mouse Obese Gene and Its Human Homologue,” Nature 372, № 6505 (1 желтоқсан, 1994): 425–32.

E. D. Green және басқалар, “The Human Obese (OB) Gene: RNA Expression Pattern and Mapping on the Physical, Cytogenetic, and Genetic Maps of Chromosome 7,” Genome Research 5, № 1 (тамыз 1995): 5–12.

Nora T. Gedgaudas, Primal Body, Primal Mind: Beyond the Paleo Diet for Total Health and a Longer Life (Rochester, Vermont: Healing Arts Press, 2011).

K. Spiegel және басқалар, “Brief Communication: Sleep Curtailment in Healthy Young Men Is Associated with Decreased Leptin (лептин — тоқтық сезімін реттейтін гормон) Levels, Elevated Ghrelin (грелин — аштық сезімін тудыратын гормон) Levels, and Increased Hunger and Appetite,” Annals of Internal Medicine 141, № 11 (7 желтоқсан, 2004): 846–50.

S. Taheri және басқалар, “Short Sleep Duration Is Associated with Reduced Leptin, Elevated Ghrelin, and Increased Body Mass Index,” PLOS Medicine 1, № 3 (желтоқсан 2004) : e62.

W. A. Banks және басқалар, “Triglycerides (триглицеридтер — қандағы майлардың негізгі түрі) Induce Leptin Resistance at the Blood-Brain Barrier (гематоэнцефалдық бөгет — қан мен ми арасындағы қорғаныс кедергісі) ,” Diabetes 53, № 5 (мамыр 2004): 1253–60.

Ron Rosedale және Carol Colman, The Rosedale Diet (New York: William Morrow, 2004).

10-тарау

J. Gray және B. Griffin, “Eggs and Dietary Cholesterol — Dispelling the Myth,” Nutrition Bulletin 34, № 1 (наурыз 2009): 66–70.

Жұмыртқа туралы көбірек ақпарат пен зерттеулерге қол жеткізу үшін http://www.incredibleegg.org сайтына өтіңіз және Джанет Ралоффтың Science News журналына арналған “Reevaluating Eggs’ Cholesterol Risks” атты мақаласын оқыңыз (веб-басылым, 2 мамыр, 2006) http://www.sciencenews.org/view/generic/id/7301/description/Reevaluating_Eggs_Cholesterol_Risks сілтемесі бойынша.

C. N. Blesso және басқалар, “Whole Egg Consumption Improves Lipoprotein (липопротеин — майлар мен ақуыздардың кешені) Profiles and Insulin Sensitivity to a Greater Extent Than Yolk-free Egg Substitute in Individuals with Metabolic Syndrome,” Metabolism 62, № 3 (наурыз 2013): 400–10.

Соңғы сөз

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы, http://www.who.int/chp/chronic_disease_report/media/Factsheet1.pdf.

Сол жерде.

Нақты ауруларды қараңыз

Нейрогенез — жаңа жүйке жасушаларының (нейрондардың) түзілу процесі.

BDNF (мидан туындайтын нейротрофиялық фактор) және, мидан туындайтын нейротрофиялық факторды қараңыз

калорияны шектеу және

куркумин мен ДГҚ (докозагексаен қышқылы — ми жұмысына маңызды май қышқылы) және

ДНҚ-ның бақылауы

жаттығулар және

интеллектуалды ынталандыру және

кетогенді диеталар және

Неврологиялық функция:

холестерин және

глютенге сезімталдық және

Нейрондар — жүйке жүйесінің негізгі құрылымдық жасушалары.

холестерин олар үшін маңызды отын ретінде

жаңа нейрондардың өсуі, нейрогенезді қараңыз

Нейромедиаторлар — жүйке жасушалары арасында сигнал беретін химиялық заттар.

серотонинді де қараңыз

Нисуаз салаты

никотин

нигериялықтар, Альцгеймер ауруы және

90/10 ережесі

талқыланбайтын мақсаттар

норепинефрин

Nrf2 жолы (жасушаларды тотығудан қорғайтын ақуыздық жол)

жаңғақтар

Сұлысыз «сұлы ботқасы»

сұлы

семіздік, артық салмақ пен семіздікті қараңыз

Майлар:

тағам дайындауға арналған майлар, коммерциялық брендтер

пайдалы майлар

өсімдік майлары

зәйтүн майы

зәйтүндер

омега-3 және омега-6 майлары

Зәйтүн майы қосылған омлет

Артық салмақ пен семіздік:

ми дегенерациясы және

көмірсулар оның негізгі себебі ретінде

бас аурулары және

ми функциясының бұзылуы және

қабыну мәселелері және

Тотығу процесі:

ТТЛ (төмен тығыздықтағы липопротеиндер — «жаман» холестерин) зақымдануы және

тотығу стресі

Палеолит дәуірі

Ұйқы безі:

инсулин өндірісі

Паркинсон ауруы:

калорияны шектеу және

холестерин деңгейі және

кетогенді диета және

D дәрумені және

Пармиджано-Реджано және лимон қосылған руккола

пастернак (ақжелек туыстас көкөніс)

арахис

Пекорино песто тұздығы

тұлғалық бұзылыстар

Фармацевтика өнеркәсібі:

статиндер (холестеринді төмендететін дәрілер тобы) және

әр аптаны алдын ала жоспарлау

Платон

Поллан, Майкл

картоп

Приондар — мидың зақымдануына әкелетін қалыпсыз ақуыздар.

басымдықтарды белгілеу

Пробиотиктер — адам ағзасына пайдалы тірі микроорганизмдер.

босану жолдарындағы

өңделген тағамдар

Ақуыздар:

деформацияланған ақуыздар, олардың себептері

деформацияланған ақуыздар, нейродегенеративті аурулар және

пайдалы ақуыздарға бай диета

Қызыл қырыққабат пен қызанақ сорпасы

Сельдерей, қара зәйтүн, қияр, авокадо және черри қызанақтары қосылған қызыл луциан

қызыл шарап

Ресвератрол — кейбір өсімдіктерде болатын табиғи антиоксидант.

ретинол

Қуырылған маусымдық көкөністер

Пармиджано-Реджано және лимон қосылған руккола

Салаттар:

Капрезе

Бальзамды сірке суы қосылған «Бақша шөптері» салаты

Фета ірімшігі, қуырылған бұрыш, қара зәйтүн, артишок және айран тұздығы қосылған кейл салаты

Пармиджано-Реджано және лимон қосылған руккола

Нисуаз

Қуырылған жаңғақ майы қосылған салат

Саңырауқұлақ қосылған жылдам дайындалатын албырт

Қызанақ, руккола және Пекорино ірімшігі қосылған грильдегі сардиналар

Қаныққан майлар:

жүрек саулығы және

тұтынудың тарихи көрінісі

Тұздықтар:

Софрито

сонымен қатар дип-тұздықтарды, заправкаларды, жақпаларды, винегреттерді қараңыз

шизофрения

Теңіз тұзы, Неаполь, Флорида, рецепттер

тұқымдар

өзін-өзі бағалау

серотонин

СКҚИ (серотонинді кері қармау ингибиторлары — антидепрессанттардың бір түрі)

жыныстық функция

Шоу, Джордж Бернард

сауда тізімдері

кулинарлық май (shortening)

Шырынды қабырға еті

асшаяндар

Гарнирлер:

Брюссель қырыққабаты

Гүлді қырыққабаттан жасалған «кускус»

Сарымсақ тұздығы қосылған жасыл бұршақ

Қуырылған маусымдық көкөністер

Сарымсақпен қуырылған шпинат

Сиртуиндер — қартаю процесін реттейтін ақуыздар тобы.

тамақ ішуді аттап кету

Ұйқы:

қартаю және

Циркадтық ырғақтар — ағзаның биологиялық процестерінің 24 сағаттық циклі.

гендер және

Грелин — аштық сезімін тудыратын гормон.

жеткіліксіз ұйқының әсері

Лептин — миға тоқтық сигналын беретін гормон.

тұрақты әдеттерді сақтау

3-апта: ұйқыға назар аудару

ұйқыға көмектесетін құралдар

ұйқы апноэсы (ұйқы кезінде тыныс алудың тоқтап қалуы)

шылым шегу

бас аурулары және

тіскебасарлар

ұйқы алдындағы

газдалған сусын

Софрито

Сорпалар:

Кешью кремі қосылған брокколи сорпасы

Шафранмен маринадталған тауық төсі қосылған кәді және йогурт гаспачосы

Сұйық «минестроне»

Қызанақ пен қызыл қырыққабат

соя өнімдері

шпинат, Грюйер және ешкі ірімшігі қосылған фриттатадағы

Сарымсақ пен шпинат, қуырылған

еркеліктер (диетадағы кішігірім ауытқулар)

Жақпалар (spreads):

Аскөк

Пекорино песто тұздығы

спру, целиакия ауруын қараңыз

ашығу

Статиндер:

Альцгеймер ауруы және

диабет және

есте сақтау қабілетінің бұзылуы және

тестостерон және

D дәрумені және

Бальзамды сірке суы қосылған стейктер

стероидты гормондар

бұлшықет қатаю синдромы (stiff-person syndrome)

стимуляторлар

күштік жаттығулар

стресс

созылу жаттығулары

инсульттер

сахароза (ас қанты)

Қант:

орташа тұтыну мөлшері

Гликация — қант молекулаларының ақуыздармен немесе майлармен ферментсіз байланысуы.

оның метаболизмі

түрлері

сонымен қатар қандағы қантты қараңыз

суицид

ми жұмысын жақсартатын қоспалар

режимді бастау

тәттілегіштер

Синапстар — жүйке жасушаларының бір-бірімен түйісетін жерлері.

Тахини-авокадо дип-тұздығы

шай

технологиялық көмекші құралдар

тестостерон деңгейі

қалқанша без

тик бұзылыстары

TNF-альфа (ісік некрозының факторы — қабынуды реттейтін ақуыз)

Қызанақ пен қызыл қырыққабат сорпасы

қызанақтар, Софритодағы

Туретт синдромы

токсиндер (улы заттар)

детоксикацияны да қараңыз

транс-майлар

Триглицеридтер:

орташа тізбекті (ОТТ)

Шоколадты трюфельдер

Триптофан — серотонин гормонының түзілуіне қажетті аминқышқылы.

Қызыл пияз, ақжелкен және қызғылт бұрыш қосылған тунец карпаччосы

күркетауық

куркума

тамырлы деменция

тамырлы аурулар

өсімдік майлары

Көкөністер:

олардағы жасұнық

Винегреттер (тұздықтар):

Бальзамды

Қышалы

Нисуаз

агрессивті мінез-құлық

Висцералды май — іш қуысындағы ішкі мүшелерді қоршайтын май қабаты.

бас аурулары және

Дәрумендер:

A

B кешені

C

D

E

K

бел шеңбері

Грек жаңғағы:

Сұлысыз «сұлы ботқасы»

Жылдам дайындалатын қытырлақ «сириал»

Қуырылған жаңғақ майы қосылған салат

су тұтыну

1-апта: тағамға назар аудару

үлгілік мәзір жоспары

2-апта: жаттығуларға назар аудару

3-апта: ұйқыға назар аудару

4-апта: бәрін біріктіру

Салмақ тастау:

инсулинге сезімталдық және

Бидай:

Неолит дәуірінде

тұтас дәнді

«Бидай құрсақ» (Дэвис)

шарап

йогурт

мырыш

Автор туралы

Доктор Дэвид Перлмуттер — сертификатталған практик-невролог және Америкалық нутрициология колледжінің мүшесі. Ол көптеген марапаттардың иегері, соның ішінде нейродегенеративті ауруларды зерттеудегі ізашарлық жұмыстары үшін Америкалық нутрициология колледжінің «Жыл гуманитары» сыйлығын және Лайнус Полинг сыйлығын алған. Оның еңбектері медициналық басылымдарда кеңінен жарияланады және ол бүкіл әлем бойынша дәріс оқиды. Доктор Перлмуттер «The Dr. Oz Show» бағдарламасының Медициналық консультативтік кеңесінің мүшесі болып табылады және 20/20, Today, Good Morning America, The Dr. Oz Show және The Early Show сияқты көптеген ұлттық радио және телебағдарламаларға, сондай-ақ CNN және Fox News арналарына қатысқан. Ол Флорида штатының Неаполь қаласында әйелімен және екі баласымен бірге тұрады.

Пікірлер (0)

Әзірге пікір жоқ.
An error has occurred. This application may no longer respond until reloaded. Reload 🗙